甲硝唑缓释片的成分介绍
本品有效成分为：甲硝唑，其化学名为：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 其结构式为： 分子式：C 6H 9N 3O 3 分子量：171.16......阅读全文
关于复方甲硝唑栓的注意事项介绍
1.无性生活史的女性应在医师指导下使用。 2.使用本品时应避开月经期。 3.给药时应洗净双手或戴指套或手套。 4.用药期间注意个人卫生，防止重复感染，使用避孕套或避免房事。 5.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者
关于茶碱缓释片的基本介绍
茶碱缓释片，适应症为适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状；也可用于心源性肺水肿引起的哮喘。 警示语：对本品过敏的患者，活动性消化溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。 1、成份： 本品主要成份及其化学名称为：本品主要成份为无水茶碱，其化学名称为：1，3-二甲基-3，7
卡托普利缓释片的用法用量介绍
视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。 1．成人常用量 (1)高血压。 (2)心力衰竭。 2．小儿常用量 降压与治疗心力衰竭。
使用阿司匹林缓释片过量的介绍
过量或中毒表现： 1.轻度，即水杨酸反应(salicylism)，表现为头痛、头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐、腹泻、嗜睡、精神紊乱、多汗、呼吸加快、烦渴、手足不自主运动(多见于老年人)及视力障碍等。 2.重度，可出现血尿、抽搐、幻觉、重症精神紊乱、呼吸困难及无名热等；儿童患者精神及呼吸障碍更明
甲硝唑含片的性状
本品为白色或类白色片，味甜。
甲硝唑的所属类别
抗厌氧菌药、抗滴虫药。
甲硝唑的制剂类型
(1)甲硝唑片(2)甲硝唑阴道泡腾片(3)甲硝唑注射液(4)甲硝唑栓(5)甲硝唑胶囊(6)甲硝唑葡萄糖注射液(⑦)甲硝唑氯化钠注射液(8)甲硝唑凝胶
甲硝唑含片的包装
铝塑泡罩板，每板12片；塑料瓶包装，每瓶50片。
甲硝唑霜的禁忌
孕妇及哺乳期妇女禁用。
甲硝唑的检查方法
乙醇溶液的澄清度与颜色取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品约1
甲硝唑的新用途
甲硝唑属硝基咪唑类抗生素，又名甲硝达唑、川硝基羟乙唑、灭滴灵、灭滴唑。由于其毒性小、疗效高、价格低，并对临床各科疾病都有一定作用，因此本文特对甲硝唑作一综述，以供临床参考。 呼吸系统应用 慢性支气管炎急性发作患者，在常规抗生素治疗基础上加用0.5%甲硝唑注射液200ml，静滴5天，总有效
甲硝唑的含量测定
取本品约0.13g,精密称定,加冰醋酸l0ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于17.12mg的C6H9N3O3。
关于甲硝唑注射液的注意事项介绍
（1）对诊断的干扰：本品的代谢产物可使尿液呈深红色。 （2）原有肝脏疾病患者，剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前，应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。 （3）本品可抑制酒精代谢，用药期间应戒酒，饮酒后
关于甲硝唑呋喃唑酮栓的毒理研究介绍
大鼠长期毒性试验结果表明：经一般行为体征观察，各剂量组、各时间、各试验例均未见异常行为体征，动物体重增长迅速，发育良好。血常规、肝功能、肾功能的检测所检各项指标组间均未见显著性差异，均在生理值范围内。系统尸解及脏器系数计算，各组均未见肉眼可见的病理改变，脏器系数各组间也未见显著性差异，均在生理值
关于甲硝唑注射液的基本信息介绍
甲硝唑注射液，适应症为本品主要用于厌氧菌感染的治疗。 一、成份： 本品主要成份为甲硝唑。其化学名称为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 分子式：C6H9N3O3 分子量：171．16 辅料为氯化钠、注射用水。 二、性状 ：本品为无色或几乎无色的澄明液体。 三、适应症：本品主要用于厌
关于甲硝唑栓的药代动力学介绍
直肠给药后能迅速而完全地吸收，蛋白结合率
使用人工牛黄甲硝唑的不良反应介绍
1．本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续性周围神经病变。 2．其他常见的不良反应有： (1)胃肠道反应，如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。 (2)可逆性粒细胞减少。 (
关于甲硝唑胶囊的药代动力学介绍
本品口服吸收良好，生物利用度80%以上。口服0.25g、0.5g和2g后的血药峰浓度(Cmax)分别为6mg/L、12mg/L和40mg/L，达峰时间(Tmax)为1～2小时。广泛分布于各组织和体液中，且能通过血-脑脊液屏障。唾液、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液等中药物的浓度均与同期
关于甲硝唑片的药代动力学介绍
口服或直肠给药后能迅速而完全吸收，蛋白结合率[5%，吸收后广泛分布于各组织和体液中，且能通过血脑屏障，药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。有报道，药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为同期血药浓度的43%。少数脑脓肿患者，
使用甲硝唑注射液的不良反应介绍
15-30%病例出现不良反应，以消化道反应最为常见，包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛，一般不影响治疗；神经系统症状有头痛、眩晕，偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等，大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等，均属可逆性，停药后自行恢
碳酸锂缓释片介绍
性状本品为白色或类白色片鉴别取本品的细粉适量,照碳酸锂项下的鉴别试验显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定酸中溶出量溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液1000nl为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经3小时时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液测定法取
葛根的成分介绍
葛根含有多种黄酮类化合物和葛根素，这些成分对心血管有保护作用，能增加冠状动脉及脑血流量。 由于其抗氧化特性，葛根能够抑制脂质过氧化过程，降低血脂和血糖水平，从而有助于防治心血管疾病。
白鲜皮的成分介绍
1．白鲜地上部分含补骨脂素（psoralen），花椒毒素（xanthotoxin），东莨菪素（scopoletin），槲皮素（quercetin），异槲皮素（isoquercetin），根含白鲜碱（dictamnine），γ-崖椒碱（γ-fagarine），前茵芋碱（preskimmianine
菊芋的成分介绍
块根含菊糖（inulin），蔗糖1F-β-D-果糖转移酶（sucrose 1F-β-D-fructosyltransferase），核酮糖-1，5-二磷酸羧化酶（ribulose-1，5-bisphosphatecarboxylase），多酚氧化酶（polyphenoloxidase），旋覆花酶
番泻叶的成分介绍
狭叶蔷泻叶含番泻甙 C(Sennoside C)，即大黄酸一芦荟大黄素一二蒽酮-8，8"-二葡萄糖甙。荚除含番泻甙 A、B 以外， 还有大黄酸(Rhein)和大黄酚(Chryso-phanol， ChrysoPhanic acid)的葡萄糖甙，并有痕量芦荟大黄素(Aloe-emodin)或大黄素
血塞通的成分介绍
本品主要为五加科人参属植物三七提取的有效部位三七总皂苷，主要为三七总皂苷、适量赋形剂。
关于卡托普利缓释片的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1．本品能通过胎盘。孕妇吸收ACEI可影响胎儿发育。孕妇禁用。 2．本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 二、儿童用药 曾有报告本品用于婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。 三
关于达美康缓释片的药理毒理介绍
药效学性质 格列齐特是一种磺脲类口服治疗糖尿病药物，结构中含有氮杂环，因而具有不同于其它磺脲类药物的特点。 格列齐特通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素降低血糖水平，显著增加餐后胰岛素和C-肽分泌水平，其疗效可持续至治疗二年以上。 除了这些代谢性质外，格列齐特还有一些血液生化特性。 （1）对胰岛
关于阿司匹林缓释片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇孕早期及孕中期时应慎用本品，因本品在分娩时可增加母亲和新生儿发生并发症的危险，故妊娠最后三个月的妇女应禁用本品。乙酚水杨酸及其降解产物能通过乳汁分泌，哺乳期妇女应慎朋，尚服用大剂量时(每大超过150mg)应终止哺乳。 2、儿童用药： 尽量避免使用。小儿患
关于卡托普利缓释片的用法用量介绍
卡托普利缓释片，1．用于治疗高血压，可单独应用或与其他降压药合用。2．用于治疗心力衰竭，可单独应用或与强心利尿药合用。 一、性状 本品为白色或类白色片，或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 二、适应症 1．用于治疗高血压，可单独应用或与其他降压药合用。 2．用于治疗心力衰竭，可单独