简述多潘立酮混悬液的使用禁忌
多潘立酮混悬液禁用于以下情况： 1、已知对多潘立酮或本品任一成份过敏者。 2、增加胃动力有可能产生危险时，例如：胃肠道出血、机械性梗阻、穿孔。 3、分泌催乳素的垂体肿瘤(催乳素瘤)患者。 4、合用酮康唑口服制剂、红霉素或其它可能会延长QTc间期的CYP3A4酶强效抑制剂，例如：氟康唑、伏立康唑、克拉霉素、胺碘酮、泰利霉素。......阅读全文
简述多潘立酮口腔崩解片的药理作用
多潘立酮口腔崩解片是外周性多巴胺受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐，不影响胃液分泌。本品不易通过血脑屏障，对脑内多巴胺受体几无拮抗作用，因此，一般无精神和中枢神经的不良反
使用多潘立酮口腔崩解片的不良反应
1. 多潘立酮口腔崩解片的不良反应—偶见口干、头痛、失眠、神经过敏、头晕、嗜睡、倦怠、腹部痉挛、腹泻、反流、恶心、胃灼热感、皮疹、瘙痒、荨麻疹、口腔炎、结膜炎等。 2. 多潘立酮口腔崩解片的不良反应—有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化、女性月经不调等，但停药后即可恢复正常。 3
概述马来酸多潘立酮片的药物相互作用
1．与吩噻嗪类、丁酰苯类、萝芙藤生物碱类制剂合用时，易出现内分泌功能调节异常或锥体外系症状，需慎用。 2．正在使用洋地黄的患者慎用。 3．与抗胆碱能药物合用时，可能会抑制本品治疗消化不良的作用，降低本品疗效。 4．理论上本品具胃动力作用，它可能会影响同时服用药物的吸收，尤其对缓释制剂或肠溶
特殊人群使用多潘立酮口腔崩解片的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药：对于孕妇，只有在治疗的收益大于可能的风险时，才可谨慎使用多潘立酮口腔崩解片。哺乳期妇女：多潘立酮口腔崩解片可通过乳汁排泄，不建议哺乳期妇女使用。 2、儿童用药：1岁以下的婴幼儿的代谢和血脑屏障功能发育尚不完全，应用时不能排除发生中枢不良反应的可能性，故应慎用。如使用须
使用马来酸多潘立酮片的不良反应介绍
临床试验表明本品的不良反应发生率小于7%。大多数不良反应在本品继续使用中可消失或被患者耐受，另外一些较严重的不良反应，如溢乳、男子乳房女性化、女性月经不调均与使用剂量有关，减少剂量或停止用药即可消失。 中枢神经系统：不良反应发生率为4.6%，口干（1.9%），头痛或偏头痛(1.2%),失眠、神
关于马来酸多潘立酮片的注意事项介绍
1．本品升高催乳素水平，长期用药会维持高水平，但停药后即可恢复正常。组织培养试验表明近三分之一的乳腺癌患者为体外泌乳素依赖，所以对于具有乳腺癌病史的患者应注意这一潜在因素。无论是临床研究还是流行病学研究都不能表明长期给予本品和乳腺肿瘤的发生有关。 2．肾功能不全患者单次给药不需调整剂量，但重复
概述多潘立酮口腔崩解片的药物相互作用
1.抗胆碱能药品，如痛痉平，溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等，会减弱本品的作用，不宜同时服用。 2.多潘立酮口腔崩解片与对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等同用时，会使这些药物的吸收率增加。 3.抗酸剂和抑制分泌药物会降低多潘立酮的口服生物利用度，不宜与多潘立酮口腔崩解片同时服用。 4
关于多潘立酮分散片的药理作用介绍
1、多潘立酮分散片的药理作用：本品直接作用于胃肠壁，可增加胃肠道的蠕动和张力，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐。本品不易透过血脑屏障。 2、贮藏：遮光，密封保存。 3、包装：双铝包装，每板装6片，每盒装5板。
简述多潘立酮分散片的药物相互作用
1.不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑、大环内酯类抗生素如红霉素、HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用。 2.抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用、不宜与多潘立酮分散片同服。 3.抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度，不宜与多潘立酮分
关于多潘立酮片的药代动力学介绍
本品空腹口服后吸收迅速，30 -60分钟可达峰值血药浓度。胃酸减少会影响多潘立酮的吸收。多潘立酮的血装蛋白结合率为91-93%。健康志愿者单剂量口服本品，血浆半衰期为7-9小时，严重肾功能不全的患者半衰期有所延长。本品几乎全部在肝内代谢。用诊断性抑制剂进行的体外代谢试验表明，CYP3A4是细胞
概述多潘立酮混悬液的药物相互作用
与抗胆碱药合用会拮抗本品治疗消化不良的作用。 抗酸剂和抑制胃酸分泌药物会降低本品的口服生物利用度，不宜与本品同时服用。 多潘立酮主要经CYP3A4酶代谢。体外试验的资料表明，与显著抑制CYP3A4酶的药物合用会导致多潘立酮的血药浓度增加。 在对健康志愿者进行的与酮康唑口服制剂或红霉素口服制
不同人群使用多潘立酮混悬液的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇：多潘立酮混悬液用于孕妇的经验有限。尚不清楚其对人体的潜在危害。但在一项用大鼠进行的研究中，在对母体产生毒性的较高剂量(人体推荐剂量的40倍)下，多潘立酮显示了生殖毒性。因此，对于孕妇，只有在权衡利弊后，才可谨慎使用本品。 哺乳期：哺乳期妇女乳汁中多潘立酮的浓
简述多潘立酮混悬液的药代动力学
多潘立酮混悬液空腹口服后吸收迅速，30～60分钟可达峰值血药浓度。胃酸减少会影响多潘立酮的吸收。多潘立酮的血浆蛋白结合率为91～93%。健康志愿者单剂量口服本品，血浆半衰期为7～9小时，严重肾功能不全的患者半衰期有所延长。本品几乎全部在肝内代谢。用诊断性抑制剂进行的体外代谢试验表明，CYP3A4
简述多潘立酮口腔崩解片的药代动力学
多潘立酮口腔崩解片口服后吸收迅速，15-30分钟可达血药浓度峰值。除中枢神经系统外，在体内其他部位均有广泛的分布。由于存在首过肝代谢和肠壁代谢，口服的生物利用度较低。本品几乎全部在肝内代谢。CYP3A4是细胞色素P-450参与多潘立酮N-去羟化作用主要形式。多潘立酮的半衰期约为7小时。通过尿液排
关于马来酸多潘立酮片的药代动力学介绍
1、药物过量： 过量时可出现嗜睡、方向感丧失，特别在儿童可出现锥体外系症状。抗胆碱能药物、抗帕金森氏病药物或具有抗胆碱能作用的抗组胺药，有助于控制垂体外系症状。过量时无特殊解毒剂，必要时可采取活性炭洗胃等辅助手段，并进行密切的观察。 2、药代动力学： 本品口服后吸收迅速，15－30分钟可达
淮南市药品检测车查获假药多潘立酮片2批
多潘立酮片用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。患有嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。近日，淮南市药品检测车在谢家集区运行时，在某乡镇卫生院发现2批标示生产单位为西安杨森制药有限公司生产的多潘立酮片（批号为070523320、071011722）说明书折痕与正品不同，
多潘立酮口腔崩解片是否适用于治疗胃酸过多？
炎引起的消化不良症状，如上腹胀闷感、腹胀、上腹疼痛；嗳气、胃肠胀气；恶心、呕吐；以及由于反流引起的口腔和胃烧灼感。 如果您感到胃酸过多，建议咨询医生，以获取更合适的治疗方案。医生可能会根据您的具体情况推荐其他药物或治疗方法。同时，注意合理饮食和生活习惯，避免刺激性食物和过度饮酒，以减轻胃酸过多
关于多潘立酮混悬液的用法用量和不良反应介绍
一、多潘立酮混悬液的用法用量：口服。 成人：每日3-4次，每次10ml(相当于10mg)，必要时剂量可加倍或遵医嘱。 儿童：每日3-4次，每次每公斤体重0.3ml(相当于0.3mg)。 本品应在饭前15-30分钟服用。本品若在饭后服用，吸收会有所延迟。 本品日最高剂量为80mg。 二、
吗丁啉的相互作用
1.多潘立立酮与红霉素联用时有协同作用，可用于治疗糖尿病性胃轻性胃轻瘫。 2.多潘立立酮与甘露醇联用时有协同作用，治疗便秘性肠易激综合征或胃食管反流时可提高疗效。 3.多潘立立酮可增加对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等药物的吸收率。 4.甲氧氯普氯普胺（胃复安）与多潘立立酮均为多巴
关于“吗丁啉”的12件事你不能不知道
胃动力不足，请吗丁啉帮忙。 这句广告词相信您一定不陌生。很多人一胃胀就会吃上几片，很多人家庭药箱也必备这种成分为多潘立酮的胃药。 可就在2016年8月7日，人民日报官方微信发布了一条名为《这个药在美国是非法药物，中国人居然当它常备药》的文章。 早在 2014年，欧洲药品管理局网站公布，旗下
概述丙哌双苯醚酮的药物相互作用
1.丙哌双苯醚酮与红霉素联用时有协同作用，可用于治疗糖尿病性胃轻性胃轻瘫。 2.丙哌双苯醚酮与甘露醇联用时有协同作用，治疗便秘性肠易激综合征或胃食管反流时可提高疗效。 3.丙哌双苯醚酮可增加对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等药物的吸收率。 4.甲氧氯普氯普胺（胃复安）与多潘立立酮均
吗丁啉的药代动力介绍
多潘立酮口服、肌注、静注或直肠给药均可。口服、肌注或直肠给药后迅速吸收，达峰时间分别是15～30min、15～30min和1h；肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml，直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml，静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。由于
非诺多潘有什么作用？
非诺多潘并不是一个标准的药物名称，可能您指的是非诺贝特。 非诺贝特是一种用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症的药物，主要用于降低甘油三酯和混合型高脂血症。它通过调节血脂水平，帮助改善由高脂血症引起的健康问题。 非诺贝特的作用机制包括： 降低甘油三酯水平； 提高高密度脂蛋白（HDL）
吗丁啉的不良反应
1.（1）偶见头痛、头晕、嗜睡、倦怠、神经过敏等。（2）锥体外系症状：多潘立立酮与甲氧氯普氯普胺同属于多巴胺受体拮抗药，但后者引起的锥体外系不良反应如帕金森综合征，迟缓性运动障碍和急性张力障碍性反应，在常用剂量的多潘立立酮治疗中极少出现，仅罕见几例出现张力障碍性反应的报道。（3）国外有静脉大剂量
吗丁啉的药理作用
多潘立酮系苯并咪唑衍生物，为外周性多巴胺受体拮抗药，可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。多潘立酮能促进上胃肠道的蠕动，使其张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，抑制恶心、呕吐，并有效地防止胆汁反流；同时也能增强食管蠕动和食管下端括约肌的张力，防止胃
使用丙哌双苯醚酮的不良反应
1.（1）偶见头痛、头晕、嗜睡、倦怠、神经过敏等。（2）锥体外系症状：多潘立立酮与甲氧氯普氯普胺同属于多巴胺受体拮抗药，但后者引起的锥体外系不良反应如帕金森综合征，迟缓性运动障碍和急性张力障碍性反应，在常用剂量的多潘立立酮治疗中极少出现，仅罕见几例出现张力障碍性反应的报道。（3）国外有静脉大剂量
吗丁啉的功效与作用
吗丁啉又叫多潘力酮，是一种作用较强的多巴胺受体拮抗剂，具有外周阻滞作用。它直接作用于胃肠臂，能增加食道下部括约肌的张力，从而防止胃、食道反流。同时能增强胃蠕动，促进胃排空，协调胃与十二指肠运动，抑制恶心、呕吐，并能有效地防止胆汁反流，不影响胃液分泌。吗丁啉的作用与功效-吗丁啉的副作用吗丁啉每片含主要
关于多巴胺D2受体拮抗剂的基本介绍
甲氧氯普胺（metoclopramide ）， 又名胃复安，灭吐灵，于1961年合成并应用于临床，为对氨基苯甲酸的水溶性衍生物，是多巴胺D1和D2受体拮抗剂。D2受体主要抑制小肠胆碱能通路的功能， 通过负反馈机制影响递质的释放。DA存在于几种哺乳动物的胃肠道壁上，而且明显抑制胃肠道的动力作用。D
吗丁啉的适应症
1.多潘立酮用于治疗胃轻瘫（尤其是糖尿病性胃轻性胃轻瘫），可使胃潴留的症状消失，并缩短胃排空时间；对中度以上功能性消化不良（FD）的患者可使餐后上腹胀、上腹痛、嗳气、早饱及恶心、呕吐等症状完全消失或明显减轻。 2.反流性胃、食管疾病：多潘立酮对反流性胃炎有明显的效果，但对反流性食管炎的疗效不太
吗丁啉的基本介绍
中文名称：多潘立酮 中文别名：5-氯-1-[1-[3-(2-氧代-1-苯并咪唑)丙基]4-哌啶基]苯并咪唑-2-酮；多帕立酮；5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]哌啶-4-基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮；丙哌双苯醚酮；丙哌双酮；氯哌酮；吗