关于前列腺素E1乳膏的用法用量介绍
前列腺素E1乳膏，本品适用于勃起功能障碍患者的治疗。 1、前列腺素E1乳膏的成份：前列腺素E1。化学名：（1R，2R，3R）-3-羟基-2-[（E）-（3S）-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸 2、性状：前列腺素E1乳膏为乳剂型基质的白色或类白色软膏。 3、适应症：本品适用于勃起功能障碍患者的治疗。 4、规格：0.25g:1mg 5、不良反应：偶有局部轻微红肿，龟头、尿道疼痛，停药后自然消失。......阅读全文
兔前列腺素E2(PGE2)酶联免疫分析
兔前列腺素E2(PGE2)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定兔血清，血浆及相关液体样本中前列腺素E2(PGE2)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔前列腺素E2(PGE2)水平。用纯化的抗-PGE2抗体包被微孔板，
复旦大学研究发现前列腺素信号通路可调控纤毛生长
9月1日，记者从复旦大学获悉，该校遗传工程国家重点实验室钟涛团队发现，前列腺素信号通路能调控细胞纤毛生长和心脏左右不对称发育。8月31日，相关成果在线发表于《自然—细胞生物学》杂志。 钟涛课题组以斑马鱼和人类细胞为模型，通过分析斑马鱼遗传突变体leakytail，发现LKT转运蛋白缺失能造成心
Cell－Stem－Cell：前列腺素E可抑制白血病干细胞
在一项针对小鼠的研究中，来自美国爱荷华大学、费城儿童医院、威尔康乃尔医学院和中国农业大学的研究人员报道两种已被批准安全地用于人体的药物可能能够改善对慢性髓细胞白血病（chronic myeloid leukemia, CML）的治疗。相关研究结果发表在2017年9月7日的Cell Stem Ce
兔前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒
兔前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 PGE2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PGE2与单抗结合，加入生物素化的抗兔PGE2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Stre
大鼠前列腺素Ｅ２（PGE2）酶联免疫分析
大鼠前列腺素Ｅ２（PGE2）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中前列腺素Ｅ２（PGE2）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠前列腺素Ｅ２（PGE2）水平。用纯化的大鼠前列腺素Ｅ２（PGE2）抗体包被
人前列腺素F2a(PGF2a)ELISA试剂盒
人前列腺素F2a(PGF2a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 PGF2a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PGF2a与单抗结合，加入生物素化的抗人PGF2a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
大鼠前列腺素F2g(PGF2g)ELISA检测法
大鼠前列腺素F2g(PGF2g)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PGF2g 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PGF2g与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PGF2g，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化
6酮前列腺素F1α抗原测定的临床意义
6-酮-前列腺素F1α抗原减少见于糖尿病、动脉粥样硬化、急性心肌梗死、心绞痛、脑血管病变、肿瘤转移、周围血栓形成及血栓性血小板减少性紫癜。
人6酮前列腺素－（6KPG）酶联免疫分析
检测范围： 10ng/L – 320ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中6-酮前列腺素 (6-K-PG)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人6-酮前列腺素 (6-K-PG)水平。用纯化的人6-酮前列腺素 (6-K-PG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，
临床化学检查方法介绍6酮前列腺素F1α介绍
6-酮前列腺素F1α介绍： 前列腺素是一组由20个碳原子组成的不饱和脂肪酸，最早发现于精液中，故名为前列腺素(prostaglandin，PG)。PG由一个五碳环结构和两条侧链构成。其结构分为A，B，C，D，E，F，G，H，I等类型，字母右下角的阿拉伯数字表示PG分子侧链所含双键数目，如PGE1和
科学家揭示前列腺素PGE2激活受体的关键机制
中国科学院上海药物研究所研究员徐华强、徐有伟团队，成功解析了人源前列腺素E2（PGE2）与其受体EP1及异源三聚体Gq蛋白复合物的高分辨率结构，揭示了PGE2识别并激活EP1受体的分子机制。相关研究成果近日发表于美国《国家科学院院刊》。PGE2是一种源自花生四烯酸代谢的内源性脂质分子，参与炎症反应、
大鼠前列腺素E2（PGE2）ELISA试剂盒说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠前列腺素E2（PGE2）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠前列腺素E2（PGE2）水平。用纯化的大鼠前列腺素E2（PGE2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入前列腺素E2（PGE2）
小鼠前列腺素－E2(PGE2)酶联免疫分析（ELISA）
小鼠前列腺素 E2(PGE2)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中前列腺素 E2(PGE2)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠前列腺素Ｅ２（PGE2）水平。用纯化的小鼠前列腺素Ｅ２（P
大鼠前列腺素E2（PGE2）ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠前列腺素E2（PGE2）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠前列腺素E2（PGE2）水平。用纯化的大鼠前列腺素E2（PGE2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入前列腺素E2（PGE2）
大鼠8异前列腺素酶联免疫分析试剂盒注意事项
大鼠8-异前列腺素(8-iso-PG)酶联免疫分析试剂盒注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性
大鼠前列腺素D2(PGD2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PGD2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PGD2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PGD2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PGE2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PGE2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PGE2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
营养所发现前列腺素PGE2调节动脉损伤后重塑新机制
近日，国际学术期刊Circulation Research在线发表了中科院上海生科院营养科学研究所余鹰组的研究论文COX-2-Derived PGE2 Promotes Injury-Induced Vascular Neointimal Hyperplasia Through the EP
6酮前列腺素F1α的临床意义及注意事项
临床意义 6-酮-PGF1α水平变化见于：①心血管系：动脉粥样硬化患者血浆6-酮-PGF1α下降，TXB2增加，糖尿病、高脂血症有类似变化。TXA2/PGI2比值升高易于导致血小板聚集，血栓形成，促进动脉硬化和冠心病。由出血、损伤和内毒素引起的休克动物血浆中6-酮-PGF1α水平增高。②慢性肾
科学家揭示前列腺素D2受体DP1的分子机制
中国科学院上海药物研究所研究员徐华强、吴灿荣团队，解析了人源前列腺素D2（PGD2）和合成激动剂BW245C与其受体DP1及异源三聚体Gs蛋白复合物的高分辨率结构，以及DP1受体无配体结合的非激活态结构，揭示了DP1受体激活、配体识别等分子机制，为开发选择性更高、脱靶效应更小的新型DP1激动剂与
大鼠前列腺素F1(PGF1)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PGF1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PGF1a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PGF1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
人前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒使用说明
产品编号：EH4233尺寸：48T/96T特异性：人范围：31.2-2000pg/ml灵敏度：
6酮前列腺素F1α的正常值及临床意义
正常值 血浆：(138±77.9)ng/L。 临床意义 6-酮-PGF1α水平变化见于：①心血管系：动脉粥样硬化患者血浆6-酮-PGF1α下降，TXB2增加，糖尿病、高脂血症有类似变化。TXA2/PGI2比值升高易于导致血小板聚集，血栓形成，促进动脉硬化和冠心病。由出血、损伤和内毒素引起的
人前列腺素F2α（PGF2α）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本前列腺素F2α（PGF2α）含量。试验原理：PGF2α试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PGF2α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PGF2α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
大鼠前列腺素F2(PGF2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PGF2a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PGF2a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PGF2a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
前列腺素E2或许是导致结直肠癌转移的“元凶”
虽然精准医疗和免疫疗法的出现极大地改善了结直肠癌患者的预后，但对于晚期疾病患者而言研究人员还需要开发出新型疗法，因为这些患者对很多疗法并没有反应；据美国癌症协会数据显示，4期结肠癌患者5年的生存率仅为14%，研究人员非常感兴趣寻找新型疗法来抑制结直肠癌的生长。图片来源：Sarah Pack, M
靶向白细胞中的IRE1α–XBP1信号通路抑制前列腺素合成
组织损伤触发由免疫细胞协调的快速局部反应，这决定了炎症的维持和消退，因而也就决定了是否从功能损伤和疼痛中恢复。这种炎症过程需要高水平的蛋白合成、折叠、修饰和运输，这些事件都受到内质网（ER）的调节。 过量的蛋白合成和处理可导致错误折叠的蛋白在内质网中积累，从而引起一种称为“内质网应激（ER s
人血清、血浆及相关液体样本6酮前列腺素(6KPG)含量测定
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被人6酮前列腺素(6-K-PG)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(H
靶向白细胞中的IRE1α–XBP1信号通路抑制前列腺素合成
组织损伤触发由免疫细胞协调的快速局部反应，这决定了炎症的维持和消退，因而也就决定了是否从功能损伤和疼痛中恢复。这种炎症过程需要高水平的蛋白合成、折叠、修饰和运输，这些事件都受到内质网（ER）的调节。 过量的蛋白合成和处理可导致错误折叠的蛋白在内质网中积累，从而引起一种称为“内质网应激（ER s
大鼠6酮前列腺素F1a(6kPGF1a)ELISA检测法
大鼠6-酮-前列腺素F1a(6-k-PGF1a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 6-k-PGF1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 6-k-PGF1a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠6-k-PGF1a