清华大学仪器共享平台BDInflux流式细胞分选仪
仪器名称：流式细胞分选仪BD Influx仪器编号：14005297产地：美国生产厂家：BD型号：BD Influx出厂日期：2012.1购置日期：201403所属单位：生命学院>蛋白质研究技术中心>功能分析平台>设施细胞功能分析平台放置地点：生物医学馆U5-005固定电话：固定手机：固定email：联系人：分类标签：流式细胞仪技术指标：1、5根激光器：355nm、405nm 、488nm、561nm、640nm ，19色分析。2、荧光检测灵敏度：＜100MESF。3、CV值＜3%。4、分析速度：200,000个细胞/秒。5、分选速度：70,000个细胞/秒。6、分选纯度：＞99%。7、2路，3路，4路，或6路分选，可以使用多种规格的收集管。8、可以在微孔板或载波片上，以及二维定位进行精确定量分选细胞。知名用户：董晨、纪家葵、贾怡昌、林金明、谭旭、沈晓骅、王建伟、吴虹等实验室。技术团队：刘言功能特色：特点：1、......阅读全文
流式细胞分选的细胞分选的原理
当经荧光染色或标记的单细胞悬液放入样品管中，被高压压入流动室内。流动室内充满鞘液，在鞘液的包裹和推动下，细胞被排成单列，以一定速度从流动室喷口喷出。在流动室的喷口上配有一个超高频的压电晶体，充电后振动，使喷出的液流断裂为均匀的液滴，待测细胞就分散在这些液滴之中。将这些液滴充以正、负不同的电荷，当液滴
细胞分选仪
细胞分选仪是实现细胞分选，进而操纵培养单细胞的工具.现在一般为自动细胞分选仪。细胞存活率高、纯度高，而且不破坏细胞组织是评价细胞分选仪好坏的标准。
细胞分选技术介绍
中文名称细胞分选英文名称cell sorting定 义根据细胞的属性，将混合细胞分为具有不同特性的几个不同类群的方法。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
CTC细胞分选仪
CTC细胞分选仪是一种用于基础医学、中医学与中药学、临床医学、药学领域的分析仪器，于2015年1月1日启用。 技术指标 激光配置(可选)： 488nm，200mW固体；405nm，50mW固体； * 635nm，25mW二极管；355nm，100mW固体紫外； * 6640nm，100mW固
什么是细胞分选？
中文名称细胞分选英文名称cell sorting定 义根据细胞的属性，将混合细胞分为具有不同特性的几个不同类群的方法。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
磁性细胞分选仪
磁性细胞分选仪是一种用于基础医学领域的医学科研仪器，于2013年10月22日启用。 技术指标 全自动多样品标记 冷冻试管架保持样品的完整性 高度重复的结果 小型台式设计 使用直观的触摸屏，易于操作 温和分选有活性的，有功能的细胞 高纯度、高回收率 灵活的细胞分选策略：阳性分选、阴性分选或多重
细胞分选仪进行细胞分选时缓冲液的选择
细胞分选仪通过磁珠分选的原理进行正选或者负选细胞，分选的细胞可立即用于流式细胞分析、功能性研究或下游分析，在短至25分钟之内，可一次同时分选多个样品；也可以同一个样品中连续分选出不同类型的细胞，大限度地减少了样品处理工作。 细胞分选仪比仅用于分析对样本制备要求更高。需要在较短的时间内完成以
细胞分选仪进行细胞分选时缓冲液的选择
细胞分选仪通过磁珠分选的原理进行正选或者负选细胞，分选的细胞可立即用于流式细胞分析、功能性研究或下游分析，在短至25分钟之内，可一次同时分选多个样品；也可以同一个样品中连续分选出不同类型的细胞，大限度地减少了样品处理工作。 细胞分选仪比仅用于分析对样本制备要求更高。需要在较短的时间内完成以确保分
细胞分选仪进行细胞分选时缓冲液的选择
细胞分选仪通过磁珠分选的原理进行正选或者负选细胞，分选的细胞可立即用于流式细胞分析、功能性研究或下游分析，在短至25分钟之内，可一次同时分选多个样品；也可以同一个样品中连续分选出不同类型的细胞，大限度地减少了样品处理工作。 细胞分选仪比仅用于分析对样本制备要求更高。需要在较短的时间内完成以
细胞分选仪进行细胞分选时缓冲液的选择
细胞分选仪通过磁珠分选的原理进行正选或者负选细胞，分选的细胞可立即用于流式细胞分析、功能性研究或下游分析，在短至25分钟之内，可一次同时分选多个样品；也可以同一个样品中连续分选出不同类型的细胞，大限度地减少了样品处理工作。 细胞分选仪比仅用于分析对样本制备要求更高。需要在较短的时间内完成以确保
干细胞磁珠分选和流式分选的区别
磁珠一次只能基于一种抗原来分选，而流式的分选抗原数目是由你机器所能检测的上限来决定的。高档仪器可以同时基于20种左右的抗原指标来进行分选。所以流式分选的结果是大大优于磁珠的。磁珠一般只用于初步的富集，而不是分选。
干细胞磁珠分选和流式分选的区别
应管理员要求，我来比较一下流式分选和磁珠分选的优缺点，本来想列一个表，但表格可能表述不清楚，还是用通俗的语言写啊，个人体会欢迎拍砖。简单说一下原理：现在流式分选一般都是电荷式分选，即对感兴趣的目标细胞所在的液滴充上电荷，液滴经过电极板，通过电场作用发生偏转，从而实现分选。磁珠分选首先使用磁珠偶联的抗
干细胞磁珠分选和流式分选的区别
简单说一下原理：现在流式分选一般都是电荷式分选，即对感兴趣的目标细胞所在的液滴充上电荷，液滴经过电极板，通过电场作用发生偏转，从而实现分选。磁珠分选首先使用磁珠偶联的抗体去标记细胞，然后把标记好的细胞过柱子（柱子周围连磁铁），带磁珠的细胞就留在柱子上，不带磁珠的细胞就流走了，从而实现分选。现在可以比
干细胞磁珠分选和流式分选的区别
应管理员要求，我来比较一下流式分选和磁珠分选的优缺点，本来想列一个表，但表格可能表述不清楚，还是用通俗的语言写啊，个人体会欢迎拍砖。简单说一下原理：现在流式分选一般都是电荷式分选，即对感兴趣的目标细胞所在的液滴充上电荷，液滴经过电极板，通过电场作用发生偏转，从而实现分选。磁珠分选首先使用磁珠偶联的抗
细胞分选仪仪器原理
自动细胞分选仪是一款与倒置显微镜配合使用的，用于细胞筛选、提取、沉积的理想设备。该系统可以灵活的与各种类倒置显微镜配合，安装操作也非常简单。如果用户已经拥有自己的显微镜系统，只需购买标准配件 就可以将现有的系统升级为一套多功能的细胞分选平台。自动细胞分析仪使用微量吸液管对细胞进行分选，微量吸液管内孔
细胞分选仪仪器组成
自动细胞分选仪一般包括：1）单细胞自动捕获操纵与沉积的计算机系统；2）倒置显微镜；3）2D自动控制显微镜平台和自动聚焦单元4）1D自动显微操纵单元5）12位冷却型荧光CCD相机6）注射泵
循环肿瘤细胞的分选
循环肿瘤细胞（CTC）：根据肿瘤细胞转移的途径，在血液或淋巴管中循环的游离肿瘤细胞被定义为循环肿瘤细胞，被认为是癌症转移的一个重要因素。体外早期诊断化疗药物的快速评估个体化治疗，包括临床筛药、耐药性检测评估预后及存活时间肿瘤复发的监测肿瘤新药物的开发鉴于CTC的含量非常少，一般在10 ml血液中只有
如何分选原始红细胞？
CD71（转铁蛋白受体）--幼稚细胞的标记CD235（GPA）--红细胞的标记（小鼠有Ter119）双阳性细胞即为幼稚红细胞，但无法区分原始及中晚幼红。
流式分选仪可根据细胞体积大小分选吗
理论上是可以的。活细胞的FSC强度和大小成正相关，所以可以根据FSC来划分大小，设置分选的阈值。比如下图， 横坐标就是FSC，根据此坐标，这些单个细胞中，红色细胞群是最小的细胞，绿色细胞群是大小中等，而蓝色是最大的
细胞分选仪的功能特点
细胞分选仪是实现细胞分选，进而操纵培养单细胞的工具. 现在一般为自动细胞分选仪。细胞存活率高、纯度高，而且不破坏细胞组织是评价细胞分选仪好坏的标准。
细胞分选仪的仪器原理
自动细胞分选仪是一款与倒置显微镜配合使用的，用于细胞筛选、提取、沉积的理想设备。该系统可以灵活的与各种类倒置显微镜配合，安装操作也非常简单。如果用户已经拥有自己的显微镜系统，只需购买标准配件 就可以将现有的系统升级为一套多功能的细胞分选平台。自动细胞分析仪使用微量吸液管对细胞进行分选，微量吸液管内孔
细胞分选仪的仪器应用
在虚拟的培养皿中，荧光细胞被标记为绿色小球，通过微量吸液管对细胞进行提取。控制台通过物镜环固定在物镜上方，玻璃微量吸液管被固定在控制台中心光轴位置。微量吸液管顶端通过LED 灯照射，照射光通过微量吸液管直接被引入到物镜。微量吸液管尖端可通过手动调节弹簧旋钮上下移动到物镜焦点位置。培养皿可以进行水平移
细胞分选仪的使用简介
在虚拟的培养皿中，荧光细胞被标记为绿色小球，通过微量吸液管对细胞进行提取。控制台通过物镜环固定在物镜上方，玻璃微量吸液管被固定在控制台中心光轴位置。微量吸液管顶端通过LED 灯照射，照射光通过微量吸液管直接被引入到物镜。微量吸液管尖端可通过手动调节弹簧旋钮上下移动到物镜焦点位置。 培养皿可以进
细胞分选所需的仪器介绍
细胞分选仪是实现细胞分选，进而操纵培养单细胞的工具. 现在一般为自动细胞分选仪。细胞存活率高、纯度高，而且不破坏细胞组织是评价细胞分选仪好坏的标准。
自动细胞分选仪的原理
自动细胞分选仪是一款与倒置显微镜配合使用的，用于细胞筛选、提取、沉积的理想设备。该系统可以灵活的与各种类倒置显微镜配合，安装操作也非常简单。如果用户已经拥有自己的显微镜系统，只需购买标准配件 就可以将现有的系统升级为一套多功能的细胞分选平台。自动细胞分析仪使用微量吸液管对细胞进行分选，微量吸液管内孔
细胞分选仪仪器使用
在虚拟的培养皿中，荧光细胞被标记为绿色小球，通过微量吸液管对细胞进行提取。控制台通过物镜环固定在物镜上方，玻璃微量吸液管被固定在控制台中心光轴位置。微量吸液管顶端通过LED 灯照射，照射光通过微量吸液管直接被引入到物镜。微量吸液管尖端可通过手动调节弹簧旋钮上下移动到物镜焦点位置。 培养皿可以进行水平
单细胞分选效率的分析
引言在单克隆细胞培养时，手动有限稀释法是最经典的分离单细胞手段之一。这种方式分离单细胞，每个孔中落进去的细胞数目符合泊松分布。依靠单细胞分选仪器分离单细胞的效率，无论从分选能力还是重复性都要明显优于手动的有限稀释方法。测定一款设备分选效率的标准方法，是用荧光校准微球来分选检验。实验方法Namocel
低频细胞分选注意事项
1、标本要新鲜，死细胞和碎片不应超过10％，如果死细胞过多，建议密度梯度离心提取单个核细胞。2、要有足够的细胞量，起始细胞应该尽量多。3、分选前过400目滤网（38um）。4、严格按照说明书操作，注意分选器放置方向（MACS标记正向），分选柱紧密卡入分选器中。缓冲液按照说明书配制，操作中尽量减少细胞
磁性活化细胞分选法（MACS）
实验方法原理细胞层（buffy coat）或另一种混合细胞悬液同与抗体连接的微珠混合，稀释后放人一个磁性分离柱中。与微珠结合的细胞会贴到柱子的侧壁上，而未结合磁珠的细胞则流过柱子。将分离柱从磁场移开，结合微珠的细胞就从柱子上释放，用针栓从柱中收集。实验材料缓冲液仪器、耗材磁性细胞分离器分离柱适配器阳
磁性活化细胞分选法（MACS）
实验方法原理 细胞层（buffy coat）或另一种混合细胞悬液同与抗体连接的微珠混合，稀释后放人一个磁性分离柱中。与微珠结合的细胞会贴到柱子的侧壁上，而未结合磁珠的细胞则流过柱子。将分离柱从磁场移开，结合微珠的细胞就从柱子上释放，用针栓从柱