酮康唑片的药理毒理及药代动力学

药理毒理 酮康唑为合成的咪唑二噁烷衍生物,对皮肤癣菌、酵母菌(念珠菌属、马拉色菌属、球拟酵母菌属和隐球菌属)、双相真菌和部分霉菌具有抑菌和杀菌活性。酮康唑对曲霉菌、申克孢子丝菌、某些暗色孢科真菌及毛霉菌较不敏感,但对虫霉属例外。 酮康唑通过抑制真菌麦角甾醇生物合成并改变细胞膜其它脂类化合物的组成发挥抗菌作用。 临床药理学和药物相互作用研究资料显示,口服酮康唑一日2次,一次0.2g,持续3-7天,会导致QT间期的轻微延长:在酮康唑血浆浓度达峰时(约为服药后1-4小时),平均最大延长为6-12毫秒,但此QT间期的轻微延长不具有临床意义。 酮康唑每天0.2g的治疗剂量下,观察到睾酮血药浓度有短暂下降。给予酮康唑24小时内,睾酮浓度恢复给药前水平。以此剂量进行的长期治疗显示,睾酮浓度与对照组相比通常没有显著差异。 对每日服用0.4g以上(含0.4g)剂量的健康受试者,发现本品会降低可的松对促肾上腺皮质激素刺激的反应。 毒理研究 酮......阅读全文

酮康唑片的概述

  里素劳(酮康唑片),适应症为由于酮康唑有发生严重肝毒性的风险,所以只有在考虑过其它有效的抗真菌治疗后,且本品的潜在利益大于潜在危害时,方可使用本品。治疗皮肤癣菌和(或)酵母菌引起的皮肤、毛发和粘膜感染,由于其感染部位、面积及深度等因素导致局部治疗无效时,方可用本品治疗。 -皮肤真菌病 -花斑癣

酮康唑片的禁忌

  本品禁用于以下情况: 1.已知对酮康唑或本品任一成份过敏者; 2.患急慢性肝病的患者; 3.由于本品与经CYP3A4代谢的药物合用会增加这些药物的血浆浓度,而可能导致QT间期延长和个别出现尖端扭转型室速,因此本品禁止与CYP3A4底物合用:苄普地尔、西沙必利、丙吡胺、多非利特、阿司咪唑、卤泛群、

酮康唑片如何储存?

  防潮:保持药品包装密封,防止吸收湿气。  避光:存放在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射。  温度:存放在室温下(通常为15-30°C / 59-86°F)。  儿童安全:放在儿童无法触及的地方。  保持原包装:保持药品在其原始包装中,以便于识别和防止混淆。  过期处理:定期检查有效期,过期药品应咨

酮康唑片的简介

  里素劳(酮康唑片),适应症为由于酮康唑有发生严重肝毒性的风险,所以只有在考虑过其它有效的抗真菌治疗后,且本品的潜在利益大于潜在危害时,方可使用本品。治疗皮肤癣菌和(或)酵母菌引起的皮肤、毛发和粘膜感染,由于其感染部位、面积及深度等因素导致局部治疗无效时,方可用本品治疗。 -皮肤真菌病 -花斑癣

使用酮康唑片的禁忌

  本品禁用于以下情况:  1.已知对酮康唑或本品任一成份过敏者;  2.患急慢性肝病的患者;  3.由于本品与经CYP3A4代谢的药物合用会增加这些药物的血浆浓度,而可能导致QT间期延长和个别出现尖端扭转型室速,因此本品禁止与CYP3A4底物合用:苄普地尔、西沙必利、丙吡胺、多非利特、阿司咪唑、卤

如何正确使用酮康唑片?

  服用时间:酮康唑片建议与餐同服,以提高药物吸收效果。  剂量调整:成人通常剂量为一次0.2g(1片),一日1次。必要时,剂量可增至一次0.4g(2片),一日1次,或一次0.2g(1片),一日2次。儿童剂量则根据体重调整。  疗程长度:治疗时间应根据感染类型和严重程度而定。例如,念珠菌性阴道炎可能

如何正确使用酮康唑片?

  服用时间:酮康唑片通常需要与餐同服,以提升吸收效果。  剂量调整:成人通常剂量为一次0.2g(1片),一日1次。必要时,剂量可增至一次0.4g(2片),一日1次,或一次0.2g(1片),一日2次。儿童剂量则根据体重调整。  疗程长度:治疗时间应根据感染类型和严重程度而定。例如,念珠菌性阴道炎可能

酮康唑片的成分介绍

  活性成份:酮康唑 化学名称:1-乙酰基-4-〔4-〔2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-甲基)-1,3-二氧戊环-4-甲氧基〕苯基〕-哌嗪 化学结构式: 分子式:C 26H 28Cl 2N 4O 4 分子量:531.44

酮康唑片的药理毒理

   酮康唑为合成的咪唑二噁烷衍生物,对皮肤癣菌、酵母菌(念珠菌属、马拉色菌属、球拟酵母菌属和隐球菌属)、双相真菌和部分霉菌具有抑菌和杀菌活性。酮康唑对曲霉菌、申克孢子丝菌、某些暗色孢科真菌及毛霉菌较不敏感,但对虫霉属例外。 酮康唑通过抑制真菌麦角甾醇生物合成并改变细胞膜其它脂类化合物的组成发挥抗菌

酮康唑片的用法用量

  由皮肤癣菌和(或)酵母菌引起的皮肤、毛发、粘膜感染和系统性感染,且因感染部位、面积及深度等因素使局部治疗无效,可用本品治疗。本品须在医生指导下使用。本品应与餐同服,以达最大吸收。 1.成人: 皮肤、胃肠道及深部感染:口服,一次0.2g(1片),一日1次。必要时,可增至一次0.4g(2片),一日1

酮康唑片的相互作用

  1.影响酮康唑吸收的药物 引起患者胃酸减少的药物会使本品的吸收下降。 2.影响酮康唑代谢的药物 酮康唑主要通过CYP3A4代谢。酶诱导药物,如利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼、奈韦拉平和苯妥英,会明显降低酮康唑的生物利用度而降低疗效。因此,不建议与强酶诱导剂合用。 利托那韦会增加酮康唑的生物利

酮康唑片的成分及性状

  成份  活性成份:酮康唑 化学名称:1-乙酰基-4-〔4-〔2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-甲基)-1,3-二氧戊环-4-甲氧基〕苯基〕-哌嗪 化学结构式: 分子式:C 26H 28Cl 2N 4O 4 分子量:531.44  性状  本品为白色至微红色片。

关于酮康唑片的基本介绍

  警示:国家食药监总局2015年6月25日发布通知称,酮康唑口服制剂因存在严重肝毒性不良反应,即日起停止生产销售使用,撤销药品批准文号;已上市的酮康唑口服制剂由生产企业于7月30日前召回。酮康唑口服制剂是咪唑类抗真菌药,我国上市的有片剂和胶囊剂。  1、成份  活性成份:酮康唑  化学名称:1-乙

酮康唑片的适应症

  由于酮康唑有发生严重肝毒性的风险,所以只有在考虑过其它有效的抗真菌治疗后,且本品的潜在利益大于潜在危害时,方可使用本品。 治疗皮肤癣菌和(或)酵母菌引起的皮肤、毛发和粘膜感染,由于其感染部位、面积及深度等因素导致局部治疗无效时,方可用本品治疗。 -皮肤真菌病 -花斑癣 -糠秕孢子菌性毛囊炎 -皮

酮康唑片的药理作用

   酮康唑为合成的咪唑二噁烷衍生物,对皮肤癣菌、酵母菌(念珠菌属、马拉色菌属、球拟酵母菌属和隐球菌属)、双相真菌和部分霉菌具有抑菌和杀菌活性。酮康唑对曲霉菌、申克孢子丝菌、某些暗色孢科真菌及毛霉菌较不敏感,但对虫霉属例外。 酮康唑通过抑制真菌麦角甾醇生物合成并改变细胞膜其它脂类化合物的组成发挥抗菌

酮康唑片可以长期服用吗?

  酮康唑片不建议长期服用。  酮康唑片是一种抗真菌药物,主要用于治疗由皮肤癣菌和酵母菌引起的皮肤、毛发和粘膜感染。尽管它对治疗某些类型的感染非常有效,但长期服用可能会引起一些不良反应,特别是肝毒性的风险。  根据酮康唑片的说明书,治疗期间应定期进行肝功能检查,特别是在出现食欲减退、恶心、呕吐、疲劳

简述酮康唑片的适应症

  由于酮康唑有发生严重肝毒性的风险,所以只有在考虑过其它有效的抗真菌治疗后,且本品的潜在利益大于潜在危害时,方可使用本品。  治疗皮肤癣菌和(或)酵母菌引起的皮肤、毛发和粘膜感染,由于其感染部位、面积及深度等因素导致局部治疗无效时,方可用本品治疗。  -皮肤真菌病  -花斑癣  -糠秕孢子菌性毛囊

关于酮康唑片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   孕妇  孕妇使用本品的经验有限。动物试验显示本品有生殖毒性。人体使用的潜在风险尚未知。因此,在孕期不应使用本品,除非对母亲的潜在利益大于对胎儿的潜在危险。  哺乳期妇女  本品可从母乳中排出,因此哺乳妇女服用本品时应停止哺乳。  2、儿童用药   本品用于体重低于1

酮康唑片的副作用有哪些?

  胃肠道反应,包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻和消化不良等。  肝毒性,这是一种严重的副作用,可能导致黄疸、肝炎、肝坏死甚至肝硬化和肝功能衰竭。  皮肤反应,比如皮肤瘙痒、皮疹、脱发等。  神经系统反应,包括头痛、头晕、嗜睡和感觉异常等。

关于酮康唑片的毒理研究介绍

  酮康唑进行了一组标准的非临床毒理试验。  12个月的犬长期毒性试验显示酮康唑有肝毒性作用。本品可使碱性磷酸酶明显上升,肝细胞变性。18个月大鼠的长期试验纪录了肾脏、肾上腺和卵巢微小的病理学变化。另外,雌性大鼠的骨骼脆性增加。以上试验中,尚未观察到不良反应的剂量(NOAEL)为10mg/kg/天。

酮康唑片过期后还能用吗?

  过期的酮康唑片不建议使用。  过期药品可能会失去其原有的药效,或者在某些情况下,其化学成分可能发生变化,从而产生不良反应或降低治疗效果。对于酮康唑片来说,其有效期通常为24个月

关于酮康唑片的用法用量介绍

  由皮肤癣菌和(或)酵母菌引起的皮肤、毛发、粘膜感染和系统性感染,且因感染部位、面积及深度等因素使局部治疗无效,可用本品治疗。本品须在医生指导下使用。本品应与餐同服,以达最大吸收。  1.成人:  皮肤、胃肠道及深部感染:口服,一次0.2g(1片),一日1次。必要时,可增至一次0.4g(2片),一

关于酮康唑片的注意事项介绍

  由于酮康唑有发生严重肝毒性的风险,所以只有在考虑过其它有效的抗真菌治疗后,且本品的潜在利益大于潜在危害时,方可使用本品。  除急性或慢性肝病患者外,治疗前应先做肝功能检查,治疗期间应经常的进行定期检查,监测可能由肝毒性引起的首发体征和症状。  1.肝毒性  非常罕见包括致命性或需要进行肝移植在内

酮康唑片的储存温度范围是多少?

  酮康唑片的储存温度范围是15-30°C(59-86°F)。

酮康唑片的注意事项有哪些

  由于酮康唑有发生严重肝毒性的风险,所以只有在考虑过其它有效的抗真菌治疗后,且本品的潜在利益大于潜在危害时,方可使用本品。 除急性或慢性肝病患者外,治疗前应先做肝功能检查,治疗期间应经常的进行定期检查,监测可能由肝毒性引起的首发体征和症状。 1.肝毒性 非常罕见包括致命性或需要进行肝移植在内的严重

酮康唑片的性状及适应症

  性状  本品为白色至微红色片。  适应症  由于酮康唑有发生严重肝毒性的风险,所以只有在考虑过其它有效的抗真菌治疗后,且本品的潜在利益大于潜在危害时,方可使用本品。 治疗皮肤癣菌和(或)酵母菌引起的皮肤、毛发和粘膜感染,由于其感染部位、面积及深度等因素导致局部治疗无效时,方可用本品治疗。 -皮肤

酮康唑片的有效期是多久?

  酮康唑片的有效期通常为24个月。  药品的有效期是指在正常储存条件下,药品能保持其安全性和有效性的时间。超过有效期后,药品可能失效或安全性降低,因此建议不要使用过期药品。在使用酮康唑片之前,请检查包装上的有效期,并确保在有效期内使用。

酮康唑片的适应症及规格

  适应症  由于酮康唑有发生严重肝毒性的风险,所以只有在考虑过其它有效的抗真菌治疗后,且本品的潜在利益大于潜在危害时,方可使用本品。 治疗皮肤癣菌和(或)酵母菌引起的皮肤、毛发和粘膜感染,由于其感染部位、面积及深度等因素导致局部治疗无效时,方可用本品治疗。 -皮肤真菌病 -花斑癣 -糠秕孢子菌性毛

酮康唑片的药代动力学

  吸收 酮康唑是一种二元弱碱,酸性环境有助于溶解和吸收。与餐同服酮康唑单剂量0.2g,1-2小时后,血药浓度峰值平均可达3.5μg/ml。 分布 体外酮康唑的血浆蛋白结合率约99%,主要与白蛋白结合。酮康唑可广泛分布于各组织,然而不易进入脑脊液。 代谢 经胃肠道吸收后,酮康唑转化为无活性的物质。其

关于酮康唑片的药理作用介绍

  酮康唑为合成的咪唑二噁烷衍生物,对皮肤癣菌、酵母菌(念珠菌属、马拉色菌属、球拟酵母菌属和隐球菌属)、双相真菌和部分霉菌具有抑菌和杀菌活性。酮康唑对曲霉菌、申克孢子丝菌、某些暗色孢科真菌及毛霉菌较不敏感,但对虫霉属例外。   酮康唑通过抑制真菌麦角甾醇生物合成并改变细胞膜其它脂类化合物的组成发挥