低精蛋白锌胰岛素注射液的不良反应及注意事项
不良反应 (1)用药过量或患者注射后未按时进食可发生低血糖。 (2)注射部位可出现红斑，硬结或疼痛 (3)偶有过敏反应引起休克可皮下注射肾上腺素注射液并按休克原则处理 注意事项 (1)本品不能用于静脉注射，使用前应先摇匀。 (2)使用本品时不宜饮酒过度饮酒易引起低血糖。 (3)本品如与心得安保泰松等药同用，可加强本品的降血糖作用。 (4)本品与口服降血糖药合用，能加强本品的降血糖作用。 (5)本品引起低血糖多发生在药效高峰时，较胰岛素发生低血糖症状迟，故应注意。 (6)如过量注射胰岛素，少食或运动过量，可能会发生低血糖反应。低血糖反应可能会突然发生，其最先症状可能有出冷汗，心跳加快，神经紧张或发抖等，如果迅速服糖或含糖食品，可消除这些症状，因此您应随身携带糖块或甜品。 (7)如出现胰岛素过量事故，除胰高血糖素外，由医生静脉注射葡萄糖 (8)如不断出现胰岛素反应，或出现一次导致昏迷的胰岛素反应，应立即向医生咨询，因为胰岛......阅读全文
低精蛋白锌胰岛素注射液的不良反应及注意事项
不良反应 (1)用药过量或患者注射后未按时进食可发生低血糖。 (2)注射部位可出现红斑，硬结或疼痛 (3)偶有过敏反应引起休克可皮下注射肾上腺素注射液并按休克原则处理 注意事项 (1)本品不能用于静脉注射，使用前应先摇匀。 (2)使用本品时不宜饮酒过度饮酒易引起低血糖。 (3)本品如与心得
关于低精蛋白锌胰岛素注射液的不良反应
(1)用药过量或患者注射后未按时进食可发生低血糖。 (2)注射部位可出现红斑，硬结或疼痛 (3)偶有过敏反应引起休克可皮下注射肾上腺素注射液并按休克原则处理
低精蛋白锌胰岛素注射液的用法用量及不良反应
用法用量 (1)必须在医师指导下，根据病情需要决定剂量和时间 (2)每日早餐前30-60分钟皮下注射一次，有时须于晚餐前再注射一次，必需时可与胰岛素混合使用，剂量根据病情而定 不良反应 (1)用药过量或患者注射后未按时进食可发生低血糖。 (2)注射部位可出现红斑，硬结或疼痛 (3)偶有过敏
低精蛋白锌胰岛素注射液的成分及性状
成份 高纯度猪胰岛素 硫酸鱼精蛋白 性状 本品是采用经层析纯化的高纯度猪胰岛素和适量的硫酸鱼精蛋白配制而成的中性无菌混合液，pH6.9 -7.5。每100单位胰岛素的混悬液内含硫酸鱼精蛋白0.3-0.6mg，含锌[0.04mg。
低精蛋白锌胰岛素注射液的性状
本品是采用经层析纯化的高纯度猪胰岛素和适量的硫酸鱼精蛋白配制而成的中性无菌混合液，pH6.9 -7.5。每100单位胰岛素的混悬液内含硫酸鱼精蛋白0.3-0.6mg，含锌[0.04mg。
低精蛋白锌胰岛素注射液的注意事项及药理毒理
注意事项 (1)本品不能用于静脉注射，使用前应先摇匀。 (2)使用本品时不宜饮酒过度饮酒易引起低血糖。 (3)本品如与心得安保泰松等药同用，可加强本品的降血糖作用。 (4)本品与口服降血糖药合用，能加强本品的降血糖作用。 (5)本品引起低血糖多发生在药效高峰时，较胰岛素发生低血糖症状迟，故应注
简述低精蛋白锌胰岛素注射液的注意事项
(1)本品不能用于静脉注射，使用前应先摇匀。 (2)使用本品时不宜饮酒过度饮酒易引起低血糖。 (3)本品如与心得安保泰松等药同用，可加强本品的降血糖作用。 (4)本品与口服降血糖药合用，能加强本品的降血糖作用。 (5)本品引起低血糖多发生在药效高峰时，较胰岛素发生低血糖症状迟，故应注意。 (6)
低精蛋白锌胰岛素注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 作用同正规胰岛素。皮下注射后吸收缓慢而均匀，于2-4小时开始起作用，8-12小时达高峰，作用可持续18-24小时。 贮藏 密闭在冷处保存，避免冰冻
低精蛋白锌胰岛素注射液的用法用量
(1)必须在医师指导下，根据病情需要决定剂量和时间 (2)每日早餐前30-60分钟皮下注射一次，有时须于晚餐前再注射一次，必需时可与胰岛素混合使用，剂量根据病情而定
低精蛋白锌胰岛素注射液的药理毒理
作用同正规胰岛素。皮下注射后吸收缓慢而均匀，于2-4小时开始起作用，8-12小时达高峰，作用可持续18-24小时。
低精蛋白锌胰岛素注射液的性状及适应症
性状 本品是采用经层析纯化的高纯度猪胰岛素和适量的硫酸鱼精蛋白配制而成的中性无菌混合液，pH6.9 -7.5。每100单位胰岛素的混悬液内含硫酸鱼精蛋白0.3-0.6mg，含锌[0.04mg。 适应症 用于一般中轻度糖尿病患者，重症须与胰岛素合作
精蛋白锌胰岛素注射液
性状本品为白色或类白色的混悬液;振摇后应能均匀分散鉴别取本品,照胰岛素项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果检查pH值应为6.9~7.3(通则0631)。相关蛋白质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3μl,混匀,待混悬液澄清色谱条件见胰岛素相关蛋
精蛋白锌胰岛素注射液的类别及贮藏方法
类别同胰岛素。规格(1)10ml:400单位(2)10ml:800单位贮藏密闭,在冷处保存,避免冰冻。
简述低精蛋白锌胰岛素注射液的适应症与规格
适应症 用于一般中轻度糖尿病患者，重症须与胰岛素合作 规格 10ml：400单位
精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液的不良反应介绍
低血糖（胰岛素反应） 低血糖（血中葡萄糖浓度太低）是胰岛素使用者最常发生的不良反应，严重的低血糖会导致出现诸如神志不清，甚至死亡。 在患者的注射部位也会出现诸如红肿或者瘙痒等局部过敏反应。上述症状可以在数天或数周内自行消失。在某些情况下，上述情况也有可能是由于非胰岛素制剂的原因所引起的，例如
精蛋白锌胰岛素注射液的检查方法
pH值应为6.9~7.3(通则0631)。相关蛋白质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3μl,混匀,待混悬液澄清色谱条件见胰岛素相关蛋白质项下。进样体积适量(约相当于胰岛素2单位)系统适用性溶液、系统适用性要求与测定法见胰岛素相关蛋白质项下。限
精蛋白锌胰岛素注射液的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的混悬液;振摇后应能均匀分散鉴别取本品,照胰岛素项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果
精蛋白锌胰岛素注射液（30R）
性状本品为白色或类白色的混悬液,振荡后应能均匀分散。在显微镜下观察,晶体呈棒状,且绝大多数晶体不得小于1m,不得大于60m,无聚合体存在。鉴别(1)取本品,每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3pl使其完全澄清,照胰岛素项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在苯酚检查项下记录的色谱图中,供试品
精蛋白锌胰岛素注射液的基本性状
本品为白色或类白色的混悬液;振摇后应能均匀分散。
精蛋白锌胰岛素注射液的鉴别方法
取本品,照胰岛素项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果
精蛋白锌胰岛素注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制,或2~4℃保存,48小时内使用。供试品溶液取本品,每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3~4μl使溶液完全澄清,精密量取适量,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含胰岛素40单位的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求
精蛋白锌胰岛素注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品,照胰岛素项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果检查pH值应为6.9~7.3(通则0631)。相关蛋白质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3μl,混匀,待混悬液澄清色谱条件见胰岛素相关蛋白质项下。进样体积适量(约相当于胰岛素2单位)系统
概述精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液的注意事项
若需改变患者正在使用的胰岛素制剂的类型或生产厂商，应在严格的医疗监控下进行。对于任何有关胰岛素制剂的强度，厂商（制造商）、类型[常规（重组人胰岛素），中效（精蛋白锌重组人胰岛素）、70/30混合（精蛋白锌重组人胰岛素混合胰岛素）]、来源（动物、人、人胰岛素类似物）、制备方法（重组DNA、动物来源
精蛋白锌胰岛素注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的混悬液;振摇后应能均匀分散鉴别取本品,照胰岛素项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果检查pH值应为6.9~7.3(通则0631)。相关蛋白质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3μl,混匀,待混悬液澄清色谱条件见胰岛素相关蛋
精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液的简介
精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液，本品适用于需要采用胰岛素来维持血糖水平的糖尿病患者。也适用于早期糖尿病患者的早期治疗以及妊娠期间糖尿病患者的治疗。 本品主要组成成份为： 30%重组人胰岛素（常规人胰岛素） 70%精蛋白锌重组人胰岛素（中效人胰岛素） 化学结构式：重组人胰岛素结构式为 分
精蛋白锌胰岛素注射液（30R）的类别及贮藏方法
类别同胰岛素。规格(1)3ml:300单位(2)10ml:400单位贮藏密闭,在冷处保存,避免冰冻
精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液的药理毒理
胰岛素主要的作用是调整血糖的代谢。 此外，胰岛素在许多不同的组织器官中有合成代谢和抗分解代谢的作用。在肌肉组织中，本品有增加糖原、脂肪酸、甘油和蛋白质的合成和氨基酸的吸收，降低糖原分解、糖异生、酮生成、脂肪分解、蛋白质代谢和氨基酸的输出等作用。 皮下注射胰岛素后，其典型的活性作用曲线（葡糖糖
精蛋白锌胰岛素注射液（30R）的检查方法
pH值应为6.9~7.8(通则0631)。相关蛋白质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,每1m中加9.6mol/L盐酸溶液3l,混匀色谱条件见胰岛素相关蛋白质项下。进样体积适量(约相当于胰岛素2单位)系统适用性溶液、系统适用性要求与测定法见胰岛素相关蛋白质项下。限度除去苯酚峰及鱼
精蛋白锌胰岛素注射液（30R）的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的混悬液,振荡后应能均匀分散。在显微镜下观察,晶体呈棒状,且绝大多数晶体不得小于1m,不得大于60m,无聚合体存在。鉴别(1)取本品,每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3pl使其完全澄清,照胰岛素项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在苯酚检查项下记录的色谱图中,供试品
关于精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液的性状介绍
1、性状 本品为白色或类白色的混悬液，振荡后应能均匀分散，在显微镜下观察，晶体呈棒状，且绝大多数晶体的大小应为1-60µm。 2、适应症 本品适用于需要采用胰岛素来维持血糖水平的糖尿病患者。也适用于早期糖尿病患者的早期治疗以及妊娠期间糖尿病患者的治疗 [1] 。