溴米因注射液的不良反应及药理毒理介绍
不良反应 1、可有正铁血红蛋白血症引起缺氧。 2、胃肠系统：偶可引起恶心、呕吐、出汗和腹泻。 3、可出现短暂的兴奋，随之知觉丧失、中枢神经系统抑制。 药理毒理 爱茂尔（溴米那普鲁卡因注射液）有镇静催眠作用。盐酸普鲁卡因常量抑制中枢神经系统，过量兴奋。抑制突触前膜乙酰胆碱释放，产生一定肌经肌肉阻断，可增强非去极化肌松药的作用，并直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痉挛。......阅读全文
溴米因注射液的不良反应及药理毒理介绍
不良反应 1、可有正铁血红蛋白血症引起缺氧。 2、胃肠系统：偶可引起恶心、呕吐、出汗和腹泻。 3、可出现短暂的兴奋，随之知觉丧失、中枢神经系统抑制。 药理毒理 爱茂尔（溴米那普鲁卡因注射液）有镇静催眠作用。盐酸普鲁卡因常量抑制中枢神经系统，过量兴奋。抑制突触前膜乙酰胆碱释放，产生一定肌
关于溴米因注射液的药理毒理介绍
爱茂尔（溴米那普鲁卡因注射液）有镇静催眠作用。盐酸普鲁卡因常量抑制中枢神经系统，过量兴奋。抑制突触前膜乙酰胆碱释放，产生一定肌经肌肉阻断，可增强非去极化肌松药的作用，并直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痉挛。
溴米因注射液的用法用量及药理毒理
用法用量 皮下或肌内注射。一次2ml（1支），对顽固呕吐可酌情适当增加注射次数。 药理毒理 爱茂尔（溴米那普鲁卡因注射液）有镇静催眠作用。盐酸普鲁卡因常量抑制中枢神经系统，过量兴奋。抑制突触前膜乙酰胆碱释放，产生一定肌
溴米因注射液的药理作用
爱茂尔（溴米那普鲁卡因注射液）有镇静催眠作用。盐酸普鲁卡因常量抑制中枢神经系统，过量兴奋。抑制突触前膜乙酰胆碱释放，产生一定肌经肌肉阻断，可增强非去极化肌松药的作用，并直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痉挛。
溴米因注射液的药理作用
爱茂尔（溴米那普鲁卡因注射液）有镇静催眠作用。盐酸普鲁卡因常量抑制中枢神经系统，过量兴奋。抑制突触前膜乙酰胆碱释放，产生一定肌经肌肉阻断，可增强非去极化肌松药的作用，并直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痉挛。
溴米因注射液的用法用量及不良反应
用法用量 皮下或肌内注射。一次2ml（1支），对顽固呕吐可酌情适当增加注射次数。 不良反应 1、可有正铁血红蛋白血症引起缺氧。 2、胃肠系统：偶可引起恶心、呕吐、出汗和腹泻。 3、可出现短暂的兴奋，随之知觉丧失、中枢神经系统抑制。
溴米因注射液的适应症及不良反应
适应症 用于神经性呕吐和妊娠呕吐，也用于晕车、胃痉挛等呕吐。 不良反应 1、可有正铁血红蛋白血症引起缺氧。 2、胃肠系统：偶可引起恶心、呕吐、出汗和腹泻。 3、可出现短暂的兴奋，随之知觉丧失、中枢神经系统抑制。
溴米因注射液的成分介绍
溴米因注射液（爱茂尔）为复方制剂，其组分为每支含溴米那2mg、盐酸普鲁卡因3mg、苯酚6mg。 辅料为：苯酚、注射用水。
溴米因注射液的不良反应有哪些
1、可有正铁血红蛋白血症引起缺氧。 2、胃肠系统：偶可引起恶心、呕吐、出汗和腹泻。 3、可出现短暂的兴奋，随之知觉丧失、中枢神经系统抑制。
溴米因注射液的成分及性状
成份 溴米因注射液（爱茂尔）为复方制剂，其组分为每支含溴米那2mg、盐酸普鲁卡因3mg、苯酚6mg。 辅料为：苯酚、注射用水。 性状 爱茂尔（溴米那普鲁卡因注射液）为无色的澄明液体。
溴米因注射液的性状及用法用量
性状 爱茂尔（溴米那普鲁卡因注射液）为无色的澄明液体。 用法用量 皮下或肌内注射。一次2ml（1支），对顽固呕吐可酌情适当增加注射次数。
溴米因注射液的性状及适应症
适应症 用于神经性呕吐和妊娠呕吐，也用于晕车、胃痉挛等呕吐。 用法用量 皮下或肌内注射。一次2ml（1支），对顽固呕吐可酌情适当增加注射次数。
溴米因注射液的成分及适应症
成份 溴米因注射液（爱茂尔）为复方制剂，其组分为每支含溴米那2mg、盐酸普鲁卡因3mg、苯酚6mg。 辅料为：苯酚、注射用水。 适应症 用于神经性呕吐和妊娠呕吐，也用于晕车、胃痉挛等呕吐。
溴米因注射液的适应症及用法用量
适应症 用于神经性呕吐和妊娠呕吐，也用于晕车、胃痉挛等呕吐。 用法用量 皮下或肌内注射。一次2ml（1支），对顽固呕吐可酌情适当增加注射次数。
关于盐酸氨溴索注射液的药理毒理介绍
沐舒坦具有粘液排除促进作用及溶解分泌物的特性。它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸状况。应用沐舒坦®治疗时，病人粘液的分泌可恢复至正常状况。咳嗽及痰量通常显著减少，呼吸道粘膜的表面活性物质因而发挥其正常的保护功能。 急性毒性试验中氨溴索的毒性指数非常低。
关于呋塞米注射液的药理毒理介绍
1．对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同，呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。随着剂量加大，利尿效果明显增强，且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收，结果管腔液Na+、Cl-浓度升高，而髓质间液Na+、
呋噻米注射液的用法用量及药理毒理
用法用量 1 成人（1）治疗水肿性疾病。起始剂量为口服20~40mg，每日1次，必要时6~8小时后追加20~40mg，直至出现满意利尿效果。最大剂量虽可达每日600mg，但一般应控制在100mg以内，分2～3次服用。以防过度利尿和不良反应发生。部分患者剂量可减少至20～40mg，隔日1次，或每
呋噻米注射液的药理毒理
1 对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同，呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。随着剂量加大，利尿效果明显增强，且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收，结果管腔液Na+、Cl－浓度升高，而髓质间液Na+、
关于托拉塞米注射液的药理毒理介绍
1、作用机理 本品为磺酰脲吡啶类利尿药，其作用于亨利氏髓袢升支粗段，抑制Na+/K+/2Cl-载体系统，使尿中Na+、K+、Cl-和水的排泄增加，但对肾小球滤过率，肾血浆流量或体内酸碱平衡无显著影响。 2、药效学 本品对大鼠和狗都有强的利尿作用，在这两种动物中，尿量、尿电解质排泄与剂量的对
关于盐酸利多卡因注射液的药理毒理介绍
本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高；随着剂量加大， 作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用；当血药浓度超过5ug/ml可发生惊厥。本 品在低剂量时，可促进心肌细胞内K+外流，降低心肌
溴己新注射液的药理作用及不良反应
药理作用 本品有较强的溶解黏痰作用可使痰中的多糖纤维素裂解稀化痰液抑制杯状细胞和黏液腺体合成糖蛋白使痰液中的唾液酸减少减低痰黏度利于排出本品尚有促进呼吸道黏膜的纤毛运动作用 不良反应 偶有恶心胃部不适及血清氨基转移酶升高。
关于盐酸维拉帕米注射液的药理毒理介绍
1．盐酸维拉帕米为钙离子拮抗剂。通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动脉血管平滑肌细胞细胞膜上的钙离子内流，发挥其药理学作用，但不改变血清钙浓度。 2．盐酸维拉帕米扩张心脏正常部位和缺血部位的冠状动脉主干和小动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加了冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解
利多卡因的药理毒理介绍
本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和嗜睡、痛阈提高；随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用；当血药浓度超过5mg·mL-1可发生惊厥。本品在低剂量时,可促进心肌细胞内K+外流,降低心肌
盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的药理毒理介绍
本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用；当血药浓度超过5μg·ml可发生惊厥。本品在低剂量时，可促进心肌细胞内K外流，降低心肌的自律
关于阿米洛利片的药理毒理和不良反应介绍
【阿米洛利片的药理毒理】系保钾利尿药，作用于肾远曲小管，阻断钠一钾交换机制，促使钠、氯排泄而减少钾、氢离子分泌，作用不依赖于醛固酮，其本身促尿钠排泄和抗高血压活性较弱，但与噻嗪类或髓袢类利尿剂合用有协同作用。 【阿米洛利片的用法和用量】口服。一次1片，一日1次，必要时一日2次，早晚各1片，与食
关于氨溴特罗的药理毒理介绍
1、氨溴特罗的药物毒理： 氨溴特罗口服溶液是由盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗组成的复方制剂。其中盐酸氨溴索为粘液溶解剂，能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。盐酸克仑特罗为选择性β受体激动剂，有松弛支气管平滑肌，增强
关于奥替溴铵的药理毒理介绍
一、药理作用 在药物治疗学上，斯巴敏属于一类解痉挛和抗胆碱能药物(ATC号码：A03A B06)。此药对于消化道平滑肌具有选择性和强烈的解痉挛作用，因此适用于所有的运动功能亢进，不同原因和不同部位以及由于平滑肌纤维病理性萎缩引起的痉挛反应。 二、毒理 急性毒性：口服给药的非致死剂量大鼠为1
关于苯扎溴铵的药理毒理介绍
苯扎溴铵为阳离子表面活性剂类杀菌剂，能改变细菌胞浆膜通透性，使菌体胞浆物质外渗，阻碍其代谢而起杀灭作用。对革兰阳性细菌繁殖体杀灭作用较强，对铜绿假单胞菌、抗酸杆菌和细菌芽胞无效。能与蛋白质迅速结合，遇有血、棉花、纤维和其他有机物存在，作用显著降低。
安定注射液的成分及药理毒理介绍
成份 本品主要为地西泮，化学名称：1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮。 化学结构式： 分子式：C16H13CLN2O 分子量：284．74 辅料为：丙二醇、乙醇、苯甲醇、注射用水。 药理毒理 本类药为苯二氮卓受体的激动剂，苯二氮卓受体为功能
简述阿米卡星注射液的药理毒理
硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素。本品对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、沙雷菌属等均具良好作用，对铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌、不动杆菌属、产碱杆菌属等亦有良好作用；对脑膜炎球菌、淋球菌、流感杆菌、耶尔森菌属、胎儿弯曲菌、结