溴米因注射液的药理作用
爱茂尔（溴米那普鲁卡因注射液）有镇静催眠作用。盐酸普鲁卡因常量抑制中枢神经系统，过量兴奋。抑制突触前膜乙酰胆碱释放，产生一定肌经肌肉阻断，可增强非去极化肌松药的作用，并直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痉挛。......阅读全文
溴米因注射液的药理作用
爱茂尔（溴米那普鲁卡因注射液）有镇静催眠作用。盐酸普鲁卡因常量抑制中枢神经系统，过量兴奋。抑制突触前膜乙酰胆碱释放，产生一定肌经肌肉阻断，可增强非去极化肌松药的作用，并直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痉挛。
溴米因注射液的药理作用
爱茂尔（溴米那普鲁卡因注射液）有镇静催眠作用。盐酸普鲁卡因常量抑制中枢神经系统，过量兴奋。抑制突触前膜乙酰胆碱释放，产生一定肌经肌肉阻断，可增强非去极化肌松药的作用，并直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痉挛。
溴米因注射液的成分介绍
溴米因注射液（爱茂尔）为复方制剂，其组分为每支含溴米那2mg、盐酸普鲁卡因3mg、苯酚6mg。 辅料为：苯酚、注射用水。
溴米因注射液的成分及性状
成份 溴米因注射液（爱茂尔）为复方制剂，其组分为每支含溴米那2mg、盐酸普鲁卡因3mg、苯酚6mg。 辅料为：苯酚、注射用水。 性状 爱茂尔（溴米那普鲁卡因注射液）为无色的澄明液体。
溴米因注射液的性状及用法用量
性状 爱茂尔（溴米那普鲁卡因注射液）为无色的澄明液体。 用法用量 皮下或肌内注射。一次2ml（1支），对顽固呕吐可酌情适当增加注射次数。
关于溴米因注射液的药理毒理介绍
爱茂尔（溴米那普鲁卡因注射液）有镇静催眠作用。盐酸普鲁卡因常量抑制中枢神经系统，过量兴奋。抑制突触前膜乙酰胆碱释放，产生一定肌经肌肉阻断，可增强非去极化肌松药的作用，并直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痉挛。
溴米因注射液的不良反应有哪些
1、可有正铁血红蛋白血症引起缺氧。 2、胃肠系统：偶可引起恶心、呕吐、出汗和腹泻。 3、可出现短暂的兴奋，随之知觉丧失、中枢神经系统抑制。
溴米因注射液的性状及适应症
适应症 用于神经性呕吐和妊娠呕吐，也用于晕车、胃痉挛等呕吐。 用法用量 皮下或肌内注射。一次2ml（1支），对顽固呕吐可酌情适当增加注射次数。
溴米因注射液的用法用量及药理毒理
用法用量 皮下或肌内注射。一次2ml（1支），对顽固呕吐可酌情适当增加注射次数。 药理毒理 爱茂尔（溴米那普鲁卡因注射液）有镇静催眠作用。盐酸普鲁卡因常量抑制中枢神经系统，过量兴奋。抑制突触前膜乙酰胆碱释放，产生一定肌
溴米因注射液的成分及适应症
成份 溴米因注射液（爱茂尔）为复方制剂，其组分为每支含溴米那2mg、盐酸普鲁卡因3mg、苯酚6mg。 辅料为：苯酚、注射用水。 适应症 用于神经性呕吐和妊娠呕吐，也用于晕车、胃痉挛等呕吐。
溴米因注射液的用法用量及不良反应
用法用量 皮下或肌内注射。一次2ml（1支），对顽固呕吐可酌情适当增加注射次数。 不良反应 1、可有正铁血红蛋白血症引起缺氧。 2、胃肠系统：偶可引起恶心、呕吐、出汗和腹泻。 3、可出现短暂的兴奋，随之知觉丧失、中枢神经系统抑制。
溴米因注射液的适应症及用法用量
适应症 用于神经性呕吐和妊娠呕吐，也用于晕车、胃痉挛等呕吐。 用法用量 皮下或肌内注射。一次2ml（1支），对顽固呕吐可酌情适当增加注射次数。
溴米因注射液的适应症及不良反应
适应症 用于神经性呕吐和妊娠呕吐，也用于晕车、胃痉挛等呕吐。 不良反应 1、可有正铁血红蛋白血症引起缺氧。 2、胃肠系统：偶可引起恶心、呕吐、出汗和腹泻。 3、可出现短暂的兴奋，随之知觉丧失、中枢神经系统抑制。
溴米因注射液的不良反应及药理毒理介绍
不良反应 1、可有正铁血红蛋白血症引起缺氧。 2、胃肠系统：偶可引起恶心、呕吐、出汗和腹泻。 3、可出现短暂的兴奋，随之知觉丧失、中枢神经系统抑制。 药理毒理 爱茂尔（溴米那普鲁卡因注射液）有镇静催眠作用。盐酸普鲁卡因常量抑制中枢神经系统，过量兴奋。抑制突触前膜乙酰胆碱释放，产生一定肌
溴己新注射液的药理作用
本品有较强的溶解黏痰作用可使痰中的多糖纤维素裂解稀化痰液抑制杯状细胞和黏液腺体合成糖蛋白使痰液中的唾液酸减少减低痰黏度利于排出本品尚有促进呼吸道黏膜的纤毛运动作用
呋噻米注射液的药理作用
1 对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同，呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。随着剂量加大，利尿效果明显增强，且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收，结果管腔液Na+、Cl－浓度升高，而髓质间液Na+、
简述维库溴铵注射液的药理作用
维库溴铵注射液为单季铵类固醇类中效非去极化肌松药，结构与泮库溴铵相似，通过与乙酰胆碱竞争位于横纹肌运动终板的烟碱样受体，而阻断神经末梢与横纹肌之间的传导与去极化。神经肌肉阻断药如琥珀酰胆碱不同本品，不引起肌纤维成束颤动，静脉注射0.08-0.1mg/kg1分钟内显效，3-5分钟达高峰，维持时间
概述罗库溴铵注射液的药理作用
罗库溴铵是一起效迅速、中时效的非去极化神经肌肉阻滞剂，通过与运动终板处N型乙酰胆碱受体竞争性结合产生作用，其作用可被乙酰胆碱酯酶抑制剂拮抗，如新斯的明、依酚氯铵和吡啶斯的明所拮抗。 静脉麻醉时ED90值（刺激尺神经使拇指肌颤搐反应抑制90%时所需的剂量）约为每0.3mg/kg罗库溴铵。静注罗库
头孢米诺钠注射液的药理作用
氨基酸输液在能量供给充足的情况下，可进入组织细胞，参与蛋白质的合成代谢，获得正氮平衡，并生成酶类、激素、抗体、结构蛋白，促进组织愈合，恢复正常生理功能。
溴己新注射液的药理作用及不良反应
药理作用 本品有较强的溶解黏痰作用可使痰中的多糖纤维素裂解稀化痰液抑制杯状细胞和黏液腺体合成糖蛋白使痰液中的唾液酸减少减低痰黏度利于排出本品尚有促进呼吸道黏膜的纤毛运动作用 不良反应 偶有恶心胃部不适及血清氨基转移酶升高。
简述溴己新的药理作用
溴己新具有较强的黏痰溶解作用。主要作用于气管、支气管黏膜的黏液产生细胞，抑制痰液中酸性黏多糖蛋白的合成，并可使痰中的黏蛋白纤维断裂，因此使气管、支气管分泌的流变学特征恢复正常，黏痰减少，痰液稀释易于咳出。溴己新的祛痰作用尚与其促进呼吸道黏膜的纤毛运动及具有恶心性祛痰作用有关。服药后约1小时起效，
氨溴索/克仑特罗的药理作用
《氨溴索/克仑特罗》是一款呼吸系统药物，用于急、慢性呼吸道疾病。 一、氨溴索/克仑特罗的适应证：用于急、慢性呼吸道疾病（如急慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺气肿等）引起的咳嗽、喘息、痰液黏稠、排痰困难等。 二、氨溴索/克仑特罗的禁忌证： 1、对氨溴索/克仑特罗过敏者。 2、肥厚型
简述溴隐亭的药理作用
溴隐亭为特异性下丘脑和垂体的多巴胺受体激动剂，能直接作用于腺垂体，而抑制催乳素的分泌。它和其他多巴胺受体激动剂一样，能使正常人体激素分泌稍增多，但对肢端肥大症患者则作用相反，是使生长激素减少，而且其作用时间比左旋多巴长得多，故用于治疗该病有价值。它还能兴奋锥体外系的多巴胺受体，可以有效地缓解猴脑
简述氨溴索的药理作用
一、分类 呼吸系统药物>祛痰药物> 增加气道黏膜纤毛运动的药物 二、剂型 1.片剂：30mg； 2.溶液剂：30mg（5mL）； 3.注射剂：15mg（2mL）。 三、药理作用 氨溴索为呼吸道润滑祛痰药，为溴己新的第8个代谢产物，能促使呼吸道表面活性物质的形成，调节浆液性与黏液性物
盐酸溴己新片的药理作用
本品直接作用于支气管腺体，能使粘液分泌细胞的溶酶体释出，从而使粘液中的粘多糖解聚，降低粘液的粘稠度；还能引起呼吸道分泌粘性低的小分子粘蛋白，使痰液变稀，易于咳出。
简述丁卡因的药理作用
丁卡因局麻作用比普鲁卡因强，比普鲁卡因大10 倍。毒性亦较大，比普鲁卡因大10-12 倍。能透过粘膜，主要用于粘膜麻醉。作用迅速，1～3分钟即生效。维持2-3 小时。眼科用0.5%～1%溶液，无角膜损伤等严重不良反应。鼻喉科用1%～2%溶液，总量不得超过20ml。应用时应于每3ml中加入0.1%
硫酸依替米星氯化钠注射液的药理作用
本品为半合成水溶性抗生素，属氨基糖苷类。其作用机理是抑制敏感菌正常的蛋白质合成。体外抗菌作用研究表明，本品抗菌谱广，对多种病原菌有较好抗菌作用，其中对大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌、肠杆菌属、沙雷菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、嗜血流感杆菌及葡萄菌属等有较高的抗菌活性，对部分绿脓杆菌、不动杆菌属等具
简述示踪用盐酸米托蒽醌注射液的药理作用
示踪用盐酸米托蒽醌注射液局部注射具有淋巴系统靶向性，注射到肿瘤周缘组织中，进入淋巴管迅速，聚集且长时间滞留于淋巴结，使淋巴管和淋巴结蓝染，而起到示踪的作用。本品在甲状腺手术区域引流淋巴结的示踪中，对甲状旁腺特异性不染色，利于肉眼辨认需保护的甲状旁腺和拟清除的区域引流淋巴结。 盐酸米托蒽醌可通过
概述硫酸萘替米星葡萄糖注射液的药理作用
本品属半合成氨基糖苷类抗生素，抗菌性强，抗菌谱广，对铜绿假单胞菌、大肠杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、枸椽酸杆菌属、变形杆菌（吲哚阳性和吲哚阴性）属、沙门菌属、志贺菌属、嗜血流感杆菌属等具有高度抗菌活性；对绿脓杆菌、结核杆菌、普鲁威登菌和不动杆菌属等的某些菌属亦对本品高度敏感；对葡萄球菌属
简述硫酸阿米卡星氯化钠注射液的药理作用
硫酸阿米卡星为半合成的氨基糖甙类抗生素，此类药物的作用机理主要是通过作用于蛋白质合成的过程而起作用。 体外试验和临床感染应用中均表明本品对以下大多数微生物有活性： 1、革兰氏阴性菌体外研究表明，阿米卡星有抗假单胞菌属、大肠杆菌、变形菌属(吲哚阴性和阳性)、普罗威登斯菌属、克雷白-肠杆菌属-沙