泮库溴铵注射液的用法用量介绍

1.用量(1)成人常用量:①气管插管时肌松,0.08~0.10mg/kg,3~5分钟内可作气管插管;②琥珀酰胆碱插管后(琥珀酰胆碱的临床作用消失后)及手术之初剂量0.06~0.08mg/kg;③肌肉松弛维持剂量0.02~0.03mg/kg。(2)临床研究显示儿童所需剂量与成人剂量相当,4周以内新生儿对非去极化阻断剂特别敏感,剂量应降低,建议先试用初剂量0.01~0.02mg/kg,而后依情况而定。2.用法(1)泮库溴铵注射液仅供静脉注射用;可用0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸盐林格氏液稀释或混合。(2)本品用量与个体差异、麻醉方法、手术持续时间及同其他药物的相互作用有关;为控制神经肌肉阻断作用和恢复,建议使用外周神经剌激器。(3)肥胖患者应考虑身体净重而酌减剂量。(4)由于吸入性麻醉剂会增强本品作用,当使用这类麻醉剂时,应减少本品用量。......阅读全文

哌库溴铵的基本性状

本品为白色或类白色粉末,无臭;在空气中易变质,有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚或丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释成每ml中含哌库溴铵10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+7.0°至+11.0°。

哌库溴铵的鉴别方法

(1)取本品,加水溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸银试液,即生成淡黄色沉淀。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。

哌库溴铵的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液。对照品溶液取哌库溴铵对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,见有关物质项下。测定法精密量取供试

哌库溴铵的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品,加水溶解后,加硝酸使成酸性,加硝酸银试液,即生成淡黄色沉淀。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含2.0mg的溶液,依法测定(通

罗库溴铵的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,对照品溶液取罗库溴铵对照品适量,精密称定,加乙腈-水(9:1)溶解并定量稀释制成每1m中约含1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定

罗库溴铵的基本性状

本品为类白色至微黄色粉末;有引湿性本品在乙醇中极易溶解,在水或二氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中极易溶解。比旋度取本品适量,精密称定,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+28.5°至+32.0°。

罗库溴铵的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值

使用注射用维库溴铵过量的介绍

  1、药物:  在用药过量及神经肌肉阻滞延长的情况下,病人应给予机械通气,并给予适量的胆碱脂酶抑制剂(如:新斯的明、吡啶斯的明、腾喜龙)作为拮抗剂。当使用胆碱脂酶抑制剂不能回复本品的神经肌肉作用时,机械通气应延续至自主呼吸恢复。反复使用胆碱脂酶抑制剂是危险的。  2、药理:  本品为竞争性非去极化

关于劳拉西泮片的用法用量介绍

  口服用药。为达到最佳疗效,应根据病人的反应对给药剂量、频度及治疗期限进行个体化调整。方便起见,有0.5mg,1.0mg和2.0mg片剂备选。  常规的剂量范围是每天2到6mg,分次服用,最大剂量为睡觉前给予,每日剂量可在1到10mg间变动调整。  对于焦虑症状,大部分患者的初始剂量为每天2到3m

复方甘草酸铵注射液的用法用量

  皮下或肌肉注射:每日1~2次,每次1~2支,小儿减半或遵医嘱。静脉滴注:适用于重症患者,每日一次,每次40~80m1,用5%或10%葡萄糖注射液稀释后缓缓滴注,小儿减半。

关于氨溴索的用法用量介绍

  1.(1)片剂:饭后吞服:①成人及10岁以上少年儿童,每天3次,每次30mg;②5~10岁儿童:每天3次,每次15mg;③长期治疗可减少为每天2次。(2)溶液剂:成人及12岁以上儿童:每次10ml,用量随年龄递减而减少。应于饭前服。  2.缓慢静注:(1)成人:每次15mg,每天2~3次;(2)

溴米因注射液的性状及用法用量

  性状  爱茂尔(溴米那普鲁卡因注射液)为无色的澄明液体。  用法用量  皮下或肌内注射。一次2ml(1支),对顽固呕吐可酌情适当增加注射次数。

哌库溴铵的类别及贮藏方法

类别肌松药贮藏密封,在阴凉干燥处保存。制剂注射用哌库溴铵

简述维库溴铵的药理作用

  系单季铵类固醇,为泮库溴铵的衍生物,中效非去极化型肌肉松弛剂。其作用与泮库溴铵、筒箭毒碱相似。维库溴铵能竞争胆碱能受体,阻断乙酰胆碱的作用,其作用可被新斯的明等抗胆碱酯酶药所逆转。维库溴铵的肌肉松弛作用比泮库溴铵强1/3,但产生肌肉松弛作用的潜伏期短,初期相同剂量所产生的肌肉松弛持续时间比泮库溴

罗库溴铵的类别及贮藏方法

类别肌松药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。

儿童使用注射用维库溴铵的相关介绍

  由于儿童神经肌肉接头的敏感性不同,特别是对新生儿(四周以内)和婴儿(四个月以内),首次剂量0.01-0.02mg/kg即可,如颤搐反应末抑制到90-95%,可再追加剂量。在临床手术中,用药剂量不应超过0.1mg/kg。5个月至l岁的婴幼儿所需剂量与成人相似。然而本品在新生儿与婴儿中起效时间较成人

关于维库溴铵的药代动力学介绍

  维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经肾排出,伴有慢性肾功能不全的病人,清除率下降12%。肌肉松弛作

关于氯硝西泮片的用法用量介绍

  成人常用量:开始用每次0.5mg(1/4片),每日3次,每3天增加0.5~1mg(1/4片-1/2片),直到发作被控制或出现了不良反应为止。用量应个体化,成人最大量每日不要超过20mg(10片)。小儿常用量:10岁或体重30kg以下的儿童开始每日按体重0.01~0.03mg/kg,分2~3次服用

溴米因注射液的用法用量及药理毒理

  用法用量  皮下或肌内注射。一次2ml(1支),对顽固呕吐可酌情适当增加注射次数。  药理毒理  爱茂尔(溴米那普鲁卡因注射液)有镇静催眠作用。盐酸普鲁卡因常量抑制中枢神经系统,过量兴奋。抑制突触前膜乙酰胆碱释放,产生一定肌

关于苯溴马隆的用法用量介绍

  1、适应症  原发性高尿酸血症,以及痛风性关节炎间歇期。  2、用法用量  口服:成人每次口服50mg,每日1次,早餐时服用。服药1周后检查患者血清尿酸浓度,或可在治疗初期每日口服100mg(二片),早餐服用时,待血尿酸降至正常范围时改为每日50mg(一片),或可遵医嘱。

注射用哌库溴铵的检查方法

酸度取本品5瓶,各加0.9%氯化钠溶液2ml溶解后,合并,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加0.9%氯化钠溶液2ml溶解,溶液应澄清(通则0902第一法)无色或几乎无色(通则0901第一法)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供

哌库溴铵的性状-及鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末,无臭;在空气中易变质,有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚或丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释成每ml中含哌库溴铵10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+7.0°至+11.0°。鉴别(1)取本品,加水溶解后,加硝

注射用维库溴铵的检查方法

溶液的澄清度取本品5瓶,各加水1m1,2分钟内应溶解,10分钟内应澄清。酸度取本品,加水溶解制成每1m1中含维库溴铵4.0mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.8~4.2干燥失重取本品约0.15g(称样环境相对湿度不得过40%),在105℃干燥4小时,减失重量不得过4.0%(通则083

简述维库溴铵的药物相互作用

  1、药物相互作用   维库溴铵与氟烷、乙醚、硫喷妥钠、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿剂、氨基糖苷类抗生素、多肽类抗生素、盐酸硫胺、奎尼丁、鱼精蛋白、甲硝唑等联合应用,使药效增强。与新斯的明、腾喜龙、吡啶斯的明、苯妥英钠、卡马西平联合应用,使药效降低 。  2、专家点评  国内报道,上海第二医

罗库溴铵的性状及鉴别方法

性状本品为类白色至微黄色粉末;有引湿性本品在乙醇中极易溶解,在水或二氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中极易溶解。比旋度取本品适量,精密称定,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+28.5°至+32.0

关于注射用维库溴铵的注意事项介绍

  -在肥胖患者(定义为体重超出理想体重的30%或者以上)中,应减少其用量,使用理想体重计算用量。  -吸入麻醉药确实能增强维库溴铵神经肌肉阻滞效果。在麻醉过程中,这种增强效应只有当组织中的挥发性麻醉药达到药效相互作用所需浓度时才具有临床相关性。因此,使用吸入麻醉药1小时以上的手术,应延长维库溴铵给

关于注射用维库溴铵的贮藏和包装介绍

  1、贮藏 :  本品应在25℃以下,避光保存。  本品溶液的配制和稀释应遵循使用指南,配制好的溶液可在室温(15-25℃),日光下保存。  2、包装:  包装规格:每盒50支,另有50安瓿,每安瓿含有1ml注射用水(溶剂)。  包装规格:每盒5支,另有5安瓿,每安瓿含有1ml注射用水(溶剂)。 

溴米因注射液的适应症及用法用量

  适应症  用于神经性呕吐和妊娠呕吐,也用于晕车、胃痉挛等呕吐。  用法用量  皮下或肌内注射。一次2ml(1支),对顽固呕吐可酌情适当增加注射次数。

溴米因注射液的用法用量及不良反应

  用法用量  皮下或肌内注射。一次2ml(1支),对顽固呕吐可酌情适当增加注射次数。  不良反应  1、可有正铁血红蛋白血症引起缺氧。  2、胃肠系统:偶可引起恶心、呕吐、出汗和腹泻。  3、可出现短暂的兴奋,随之知觉丧失、中枢神经系统抑制。

溴夫定片的用法用量

  成人每日1次,每次125 mg,连续7天。患者应尽早应用本品,于出现皮肤表现(通常为皮疹)72小时内或水疱出现48小时内使用。每日尽量在相同时间服药。7天疗程内,如果症状没有缓解或情况恶化,请给予适当处理。建议短期应用溴夫定片,7天后不要继续服用本品。对于肝功能及肾功能不全的患者,不用调整剂量