概述罗红霉素氨溴索分散片的药物相互作用
大环内酯类抗生素与麦角胺或其衍生物同时服用可引发血管痉挛，引起严重缺血。因此本制剂不可与这一类药物联合使用。 罗红霉素与制酸剂、卡马西平、环孢菌素、口服避孕药、茶碱、三唑仑、华法令等药物合用未见明显的药物相互作用。由于与罗红霉素竞争血清蛋白结合位点，联用可使游离丙吡胺的血清浓度升高。与其他大环内脂类药物相似，罗红霉素可延长咪唑安定的半衰期。大环内酯类药物可升高血清特非那定的浓度，导致窦性心律失常，虽然这一现象在罗红霉素未见报道，但联用时仍需注意。 氨溴索与抗生素同时服用（阿莫西林、头孢呋辛、红霉素、强力霉素）可导致抗生素在肺组织浓度升高，与其他药物合用所导致临床相关不良影响未见报道。......阅读全文
关于罗红霉素分散片的简介
罗红霉素分散片， 成份：罗红霉素 化学名称：9—{O—[（2－甲氧基乙氧基）－甲基]肟}红霉素。 分子式：C41H76N2O15 分子量：837.03 1.适应于敏感菌株引起的下列感染： （1）上呼吸道感染； （2）下呼吸道感染； （3）耳鼻喉感染； （4）生殖器感染（淋球菌感
关于罗红霉素的物质检查介绍
1、碱度 取本品0.1g，加水150mL，振摇制成每1mL中约含0.7mg的混悬液，依法测定（通则0631），pH值应为8.0～10.0。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含2.0mg的溶液。 对照溶液：精
关于罗红霉素的基本信息介绍
罗红霉素，Roxithromycin，西医药物，是新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似，体内抗菌作用比红霉素强1~4倍。 一、罗红霉素的基本信息 化学式：C41H76N2O15 分子量：837.047 CAS号：80214
简述罗红霉素片的适应症
1、性状 ：白色薄膜衣片。 2、适应症： 用于治疗由罗红霉素敏感病原体导致的感染。 耳、鼻、喉感染： 扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎 呼吸道感染： 急性支气管炎、肺炎 皮肤及软组织感染： 脓疱病 泌尿生殖道感染： 非淋球菌性尿道炎
关于罗红霉素片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)妊娠期 无在妊娠期使用罗红霉素的临床经验。虽然在各种动物体内进行的相关试验表明无致畸作用或者胎儿毒性作用，除非经过对风险和获益进行仔细评价后认为罗红霉素有明确指征，否则罗红霉素还是不应在妊娠期用药。 (2)哺乳期 没有在哺乳期使用罗红霉素的临床经验。在母
简述罗红霉素颗粒(Ⅱ)的药理作用
本品为半合成的 14 元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。 本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的 50 S 亚基成可逆
关于罗红霉素肠溶散的简介
大环内酯类抗生素，系抑菌剂，但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。罗红霉素肠溶散作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。
罗红霉素的药代动力学
罗红霉素耐酸而不受胃酸破坏，从胃肠道吸收好，血药浓度高（罗红霉素峰值血药浓度为所有大环内酯类药中最高者）。口服单剂量150mg，2h后血药浓度达峰值，平均为6.6～7.9μg/mL。药物吸收后在组织和体液中分布比红霉素高。在扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达
关于罗红霉素颗粒的用法用量介绍
一、罗红霉素颗粒的用法用量：口服。 1．成人：一次150mg，一日2次。 2．儿童：体重24～40kg儿童，一次100mg，一日2次；12～23kg儿童，一次50mg，一日2次。 3．婴幼儿：按体重一次2.5～5mg/kg，一日2次，或遵医嘱。 二、不良反应：可见胃肠道反应(如恶心、呕吐
关于罗红霉素颗粒(Ⅱ)的用法用量介绍
1、用法用量： 成人：口服，每次150mg，每日二次。 儿童：口服。体重24～40公斤：每次100mg，每日二次；体重12～23公斤：每次50mg，每日二次。 婴幼儿：每次2.5～5mg/kg；每日二次，或遵医嘱。 2、不良反应： 可见胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹痛、腹泻)、皮疹、血管
概述罗红霉素片的药理作用
一般抗菌谱 罗红霉素为大环内酯类抗生素。它主要起到抑菌作用。抗菌谱与红霉素相似。下列细菌被认为对罗红霉素敏感： 革兰氏阳性菌——化脓性链球菌（A组）；无乳链球菌；缓症链球菌、血链球菌、草绿色链球菌；肺炎链球菌；白喉棒状杆菌；单核细胞增多性李斯特氏菌 非典型病原体——沙眼衣原体；鹦鹉热衣原体
罗红霉素缓释胶囊的用法用量介绍
空腹口服，一般疗程为5～12日。成人每日口服300mg，一日1次；儿童用量为5～10mg/kg，一日1次。
概述罗红霉素的药物相互作用
1、罗红霉素与磺胺甲基异噁甲基异噁唑联用（1∶19），对流感嗜血杆菌的抑制作用可提高2～4倍，耐药性的发作率可从47.2%下降至10.0%。 2、罗红霉素与质子泵抑制剂（如兰索拉唑、奥美拉唑）联用时，不会改变两者的系统生物利用度，但可使罗红霉素在胃中的局部浓度升高，这种效应可能有助于罗红霉素和
关于罗红霉素胶囊的用法用量介绍
1、用法用量： 空腹口服，一般疗程为5～12日。 成人 一次150mg（一次1粒），一日2次；也可一次300mg（一次2粒），一日1次。 儿童 一次按体重2.5～5mg/kg，一日2次。 2、不良反应： 主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹
关于罗红霉素片的用法用量介绍
本品应在饭前15分钟或空腹（如饭后3小时）用足量的液体送服，完整吞咽。空腹服用本品是疗效最佳。 剂量和给药方法视感染的严重程度、病原体对药物的敏感性以及患者的综合健康状态而定。一般疗程为5～10日。 成年人可每天早上服用300mg薄膜包衣片一片，每日一次；或150mg一片，每日二次；或150
简述罗红霉素缓释胶囊的药理毒理介绍
本品为半合成的14元大环内酯类抗生素。其体外抗菌谱与抗菌活性与红霉素基本相仿，对革兰阳性菌作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”）与敏感菌的细胞核糖体50S亚单位可逆性结合，阻
关于罗红霉素的计算化学数据介绍
罗红霉素的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.1 氢键供体数量：5 氢键受体数量：17 可旋转化学键数量：13 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积（TPSA）：217 重原子数量：58 表面电荷：0 复杂度：1310 同位素原子数量：0 确定原子立构中
罗红霉素胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末和颗粒。鉴别(1)取鉴别(2)项下的供试品溶液1ml,加浓硫酸5滴,1分钟内溶液颜色呈深墨绿色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含罗红霉素25mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取罗红霉素对照品
简述罗红霉素肠溶片的药理毒理
罗红霉素肠溶片属大环内酯类抗生素。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制
关于罗红霉素颗粒(Ⅱ)的注意事项介绍
1．肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平 2 倍以上，如确实需要使用，则一次给药 150 mg，一日 1 次。 2．肾功能不全者可发生累积效应。轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍（一次给药 150 mg，一日 1 次）。 3．使用本品可引起非敏感
罗红霉素肠溶微丸胶囊的简介
本品属大环内酯类抗生素。通过与敏感细菌核糖体50S亚基结合，从而抑制细菌蛋白质合成。对葡萄球菌属（耐甲氧西林菌株除外）、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。化脓性链球菌、A组溶血性链球菌、葡萄球菌、肺炎链球菌、脑膜炎双球菌、淋病双球菌、百日咳杆菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外
关于罗红霉素颗粒剂的基本介绍
罗红霉素颗粒剂是一种药，主要用于皮肤科，妇产科，耳鼻喉科，呼吸内科，呼吸道感染，喉炎，附件炎，皮肤及软组织感染，支原体肺炎，军团菌病。 1、用法用量： 口服： 1成人：一次150mg，一日2次，2儿童：体重24～40kg儿童，一次100mg，一日2次；12～23kg儿童，一次50mg，一日2
简述罗红霉素肠溶散的药理毒理
罗红霉素肠溶散属大环内酯类抗生素，系抑菌剂，但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。对葡萄球菌属(包括产酶菌株)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、
罗红霉素胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末和颗粒。鉴别(1)取鉴别(2)项下的供试品溶液1ml,加浓硫酸5滴,1分钟内溶液颜色呈深墨绿色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含罗红霉素25mg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液取罗红霉素对照品
罗红霉素干混悬剂的检查方法
碱度取本品适量(约相当于罗红霉素15mg),加水10ml溶解,振摇,依法测定(通则0631),pH值应为7.0~9.0。干燥失重取本品适量,在80℃减压干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法测定溶出条件以醋酸盐缓冲液(取0.04mol/L醋
关于罗红霉素胶囊的注意事项介绍
1．肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2β)延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药150mg，一日1次。 2．轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg，一日1次)。 3．本品与红霉素存在交叉耐药性。 4．为获得较高血
罗红霉素片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取鉴别(2)项下的供试品溶液1ml,加浓硫酸5滴,1分钟内溶液颜色呈深墨绿色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含罗红霉素25mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶
关于罗红霉素片的基本信息介绍
罗红霉素片，用于治疗由罗红霉素敏感病原体导致的感染。耳、鼻、喉感染： 扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎呼吸道感染： 急性支气管炎、肺炎皮肤及软组织感染： 脓疱病泌尿生殖道感染： 非淋球菌性尿道炎 1、成份： 本品主要成分及其化学名称为：罗红霉素 分子式： C41H76N2O15 分子量： 837.
概述罗红霉素颗粒(Ⅱ)的药物相互作用
1、血管收缩类药物麦角类生物碱不能与本品同时使用。 2、西沙必利、匹莫齐特：两者均为肝细胞CYP3A同功酶代谢药物，可导致QT间期延长，不推荐本品与二者合用。 3、地高辛：本品可增加地高辛吸收。两者合用时应监测心电图和血清强心苷水平。 4、咪唑安定：本品可增加咪唑安定曲线下面积，延长其半衰
罗红霉素颗粒的性状及鉴别方法
性状本品如为包衣颗粒,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取鉴别(2)项下的供试品溶液1ml,加浓硫酸5滴,1分钟内溶液颜色呈墨绿色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量,研细,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含罗红霉素5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取罗红