异丙嗪注射液的含量测定

精密量取本品2ml,置100ml量瓶中。用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置另一100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录ⅣA),在299nm的波长处测定吸光度,按C17H20N2S·HCl的吸收系数(E1%/1cm)为108计算,即得。......阅读全文

盐酸异丙嗪注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品0.2ml,蒸干,残渣照盐酸异丙嗪项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品10ml,置25ml量瓶中,用甲醇-二乙胺(95:5)稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸异丙嗪对照品适量,加甲醇-二乙

如何正确存储异丙嗪?

  温度:将异丙嗪存放在室温下,通常在15-30摄氏度(59-86华氏度)之间。避免将药物暴露在极端温度下,如高温或低温。  光线:将异丙嗪存放在避光的地方,远离阳光直射。不要将药物放在浴室或靠近窗户的地方,因为这些地方可能光线较亮。  湿度:将异丙嗪存放在干燥的地方,避免潮湿。不要将药物放在浴室或

关于丙米嗪片的含量测定介绍

  取丙米嗪片20片,除去糖衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸丙米嗪75mg),置250ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约80ml,振摇使盐酸丙米嗪溶解,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度

盐酸丙米嗪片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,除去糖衣,精密称定,研细精密称取适量(约相当于盐酸丙米嗪75ng),置250ml量瓶中,加盐酸溶液(9→-1000约80ml,振摇使盐酸丙米嗪溶解,用盐酸溶液(9-1000稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶

丙硫异烟胺的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含50μg的溶液。对照品溶液取丙硫异烟胺对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶

关于氯丙嗪异丙嗪的简介

  氯丙嗪异丙嗪是氯丙嗪和异丙嗪的复合液。多为白色或乳白色结晶性粉末;有微臭,味极苦;遇光渐变色;有引湿性,水溶液呈酸性反应。  氯丙嗪异丙嗪注射液每支2ml,使用肌内注射或静脉滴注方式,常用于治疗精神病的兴奋激越状态、镇吐、低温麻醉和人工冬眠等。  禁忌:  1.对吩噻嗪类药过敏者禁用。  2.基

盐酸异丙嗪的检查方法

酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质

盐酸异丙嗪的化学结构?

  盐酸异丙嗪(Promethazine hydrochloride)是一种抗组胺药,其化学结构如下:  C₁₇H₂₀N₂·HCl  分子式:288.8  这个分子式表示盐酸异丙嗪的分子由17个碳原子、20个氢原子和2个氮原子组成,并带有一个氯化氢分子。

氯丙嗪异丙嗪注射液的性状及适应症

  性状  本品为无或微黄色的澄明液体  适应症  用于精神病的兴奋激越状态;镇吐、低温麻醉;人工冬眠等。

盐酸异丙嗪注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品0.2ml,蒸干,残渣照盐酸异丙嗪项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品10ml,置25ml量瓶中,用甲醇-二乙胺(95:5)稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸异丙嗪对照品适量,加甲醇-二乙

盐酸异丙嗪注射液的性状及适应症

  性状  本品为无色的澄明液体。  适应症  (1)皮肤粘膜的过敏:适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎,血管运动性鼻炎,过敏性结膜炎,荨麻疹,血管神经性水肿,对血液或血浆制品的过敏反应,皮肤划痕症。  (2)晕动病:防治晕车、晕船、晕飞机。  (3)用于麻醉和手术前后的辅助治疗,包括镇静、催眠、镇痛

关于对乙酰氨基酚异丙嗪注射液的简介

  对乙酰氨基酚异丙嗪注射液,用于发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等。本品为复方制剂,每2毫升含对乙酰氨基酚200mg,盐酸异丙嗪10mg。  一、性状   本品为无色或微黄色的的澄明液体。  二、适应症  用于发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等。  三、用法用量  肌肉注射。一次2ml或遵医嘱。儿

盐酸异丙嗪注射液的药代动力学

  注射给药后吸收快而完全,血浆蛋白质结合率高。肌注给药后起效时间为20分钟,静注后为3~5分钟,抗组胺作用一般持续时间为6~12小时,镇静作用可持续2~8小时。主要在肝内代谢,无活性代谢产物经尿排出,经粪便排出量少。

盐酸二氧丙嗪的含量测定方法

取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸25ml与醋酸汞试液10m1,微温使溶解,放冷,加结晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于35.29mg的C17H20N2O2S·HCl

异丙嗪副作用有哪些?

  嗜睡和疲劳感:异丙嗪可以影响中枢神经系统,导致嗜睡和疲劳感。  口干和便秘:异丙嗪可以影响唾液和胃肠道的分泌,导致口干和便秘。  头晕和眩晕:异丙嗪可以影响内耳的功能,导致头晕和眩晕。  视力模糊:异丙嗪可以影响瞳孔的大小和调节能力,导致视力模糊。  心悸和低血压:异丙嗪可以影响心脏的功能,导致

如何正确使用盐酸异丙嗪?

  盐酸异丙嗪(Promethazine hydrochloride)是一种常用的抗组胺药,具有抗过敏、镇静、止吐和抗晕动症等作用。在使用盐酸异丙嗪时,请遵循以下指南:  遵循医生或药剂师的建议:在使用盐酸异丙嗪之前,请务必咨询医生或药剂师,以确保药物适合您的病情。  了解剂量和用法:根据医生的建议

盐酸异丙嗪的基本性状

本品为白色或类白色的粉末或颗粒;几乎无臭在空气中日久变质,显蓝色。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含6pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在249nm的波长处测定

关于盐酸异丙嗪片的简介

  盐酸异丙嗪片,适应症为  1.皮肤粘膜的过敏:适用于长期的、季节性的过敏性鼻炎,血管舒缩性鼻炎,接触过敏源或食物而致的过敏性结膜炎,荨麻疹,血管神经性水肿,对血液或血浆制品的过敏反应,皮肤划痕症。必要时可与肾上腺素合用,作为本药的辅助剂。  2.晕动病:防治晕车、晕船、晕飞机。  3.镇静、催眠

盐酸异丙嗪的鉴别方法

(1)取本品约5mg,加硫酸5ml溶解后,溶液显樱桃红色;放置后,色渐变深。(2)取本品约0.1g,加水3ml溶解后,加硝酸1ml,即生成红色沉淀;加热,沉淀即溶解,溶液由红色变为橙黄色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集350图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则

盐酸异丙嗪的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸5ml溶解后,溶液显樱桃红色;放置后,色渐变深(2)取本品约0.1g,加水3ml溶解后,加硝酸1ml,即生成红色沉淀;加热,沉淀即溶解,溶液由红色变为橙黄色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集350图)一致(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0

盐酸异丙嗪片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取含量测定项下的供试品贮备液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸异丙嗪有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得

简述对乙酰氨基酚异丙嗪注射液的药理毒理

  本品中对乙酰氨基酚为乙酰苯胺类解热镇痛药,通过抑制前列腺素的合成(抑制前列腺素合成酶)及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用,后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质(如5-羟色胺、缓激肽等)的合成有关。解热作用是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张,通过增加皮肤的血流、出汗及热散失

使用氨酚异丙嗪注射液的不良反应介绍

  1.嗜睡、头晕、口干、增加皮肤对光的敏感。  2.常规剂量下,对乙酰氨基酚的不良反应很少,偶尔可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛、皮肤苍白等,少数病例可发生过敏性皮炎(皮疹、皮肤瘙痒等)、粒细胞缺乏、血小板减少、贫血、肝功能损害等,很少引起胃肠道出血。  3.心血管的不良反应很少见,可见血压增高,偶见

关于氨酚异丙嗪注射液的注意事项介绍

  1.下列情况应慎用:  (1)乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎时,有增加肝脏毒性作用的危险。  (2)肾功能不全,虽可偶用,但如长期应用,有增加肾脏毒性的危险。  (3)胃溃疡患者慎用。  2.急性哮喘,膀胱颈部梗阻,骨髓抑制,心血管疾病,昏迷,闭角型青光眼,肝功能不全,高血压,胃溃疡,前列腺肥大症状

概述氨酚异丙嗪注射液的药物相互作用

  1. 对乙酰氨基酚:  (1)在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂,尤其是应用巴比妥类或抗惊厥药的患者,长期使用本品时,更有发生肝脏毒性的危险。  (2)与氯霉素合用,可延长后者的半衰期,增强其毒性。  (3)与抗凝血药合用,可增强抗凝血作用,故要调整抗凝血药的用量。  (4)长期大量与阿司匹林及其他

盐酸异丙嗪注射液的用法用量及不良反应

  用法用量  肌肉注射成人用量  (1)抗过敏,一次25mg(1支),必要时2小时后重复;严重过敏时可用肌注25~50mg(1支~2支),最高量不得超过l00mg(4支)。  (2)在特殊紧急情况下,可用灭菌注射用水稀释至0.25%,缓慢静脉注射;  (3)止吐,12.5~25mg(0.5支~1支

盐酸二氧丙嗪片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品12片,置200m1量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液约150ml,振摇使盐酸二氧丙嗪溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m,置100ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液

简述氨酚异丙嗪注射液的药代动力学

  对乙酰氨基酚吸收后在体液中分布均匀,约有25%与血浆蛋白结合。小量时(血药浓度[60μg/ml)与蛋白结合不明显,大量或中毒量则结合率较高,可达43%。本品90%~95%在肝脏代谢,主要与葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。半衰期(t1/2β)一般为1~4小时(平均2小时

盐酸异丙嗪注射液的药代动力学及贮藏

  药代动力学  注射给药后吸收快而完全,血浆蛋白质结合率高。肌注给药后起效时间为20分钟,静注后为3~5分钟,抗组胺作用一般持续时间为6~12小时,镇静作用可持续2~8小时。主要在肝内代谢,无活性代谢产物经尿排出,经粪便排出量少。  贮藏  遮光,密闭保存。

关于对乙酰氨基酚异丙嗪注射液的用药禁忌介绍

  一、禁忌  1、对本品中各成份过敏者禁用。  2、严重肝、肾功能不全者禁用。  3、严重高血压病患者禁用。  4、孕妇禁用。  5、3个月以下小儿禁用。  二、孕妇及哺乳期妇女用药   孕妇服用盐酸异丙嗪后,可诱发婴儿的黄疸和锥体外系症状。对乙酰氨基酚可通过胎盘,应考虑到孕妇用本品后可能对胎儿造