简述对乙酰氨基酚异丙嗪注射液的药理毒理
本品中对乙酰氨基酚为乙酰苯胺类解热镇痛药，通过抑制前列腺素的合成（抑制前列腺素合成酶）及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用，后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质（如5-羟色胺、缓激肽等）的合成有关。解热作用是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张，通过增加皮肤的血流、出汗及热散失而起作用。盐酸异丙嗪为吩噻嗪类抗组胺药，有抗组胺作用，与组织释放的组胺竞争H1受体，还有镇静、催眠及止吐作用。......阅读全文
简述对乙酰氨基酚异丙嗪注射液的药理毒理
本品中对乙酰氨基酚为乙酰苯胺类解热镇痛药，通过抑制前列腺素的合成（抑制前列腺素合成酶）及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用，后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质（如5-羟色胺、缓激肽等）的合成有关。解热作用是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张，通过增加皮肤的血流、出汗及热散失
关于对乙酰氨基酚异丙嗪注射液的简介
对乙酰氨基酚异丙嗪注射液，用于发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等。本品为复方制剂，每2毫升含对乙酰氨基酚200mg，盐酸异丙嗪10mg。 一、性状 本品为无色或微黄色的的澄明液体。 二、适应症 用于发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等。 三、用法用量 肌肉注射。一次2ml或遵医嘱。儿
简述氨酚异丙嗪注射液的药理毒理
本品中对乙酰氨基酚为乙酰苯胺类解热镇痛药，通过抑制前列腺素的合成(抑制前列腺素合成酶)及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用，后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质(如5-羟色胺、缓激肽等)的合成有关。解热作用是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张，通过增加皮肤的血流、出汗及热散失
简述对乙酰氨基酚异丙嗪注射液的药物相互作用
1、 对乙酰氨基酚： 1）在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂，尤其是应用巴比妥类或抗惊厥药的患者，长期使用本品时，更有发生肝脏毒性的危险。 2）与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。 3）与抗凝血药合同，可增强抗凝血作用，故要调整抗凝血药的用量。 4）长期大量与阿司匹林及其他非淄体抗
简述对乙酰氨基酚凝胶的药理毒理
本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。通过抑制环氧合酶，选择性抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素的合成，导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其解热作用强度与阿司匹林相似；通过抑制前列腺素等的合成和释放，提高痛阈而起到镇痛作用，属于外周性镇痛药，作用较阿司匹林弱，仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。
关于对乙酰氨基酚异丙嗪注射液的用药禁忌介绍
一、禁忌 1、对本品中各成份过敏者禁用。 2、严重肝、肾功能不全者禁用。 3、严重高血压病患者禁用。 4、孕妇禁用。 5、3个月以下小儿禁用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇服用盐酸异丙嗪后，可诱发婴儿的黄疸和锥体外系症状。对乙酰氨基酚可通过胎盘，应考虑到孕妇用本品后可能对胎儿造
使用对乙酰氨基酚异丙嗪注射液的注意事项介绍
1、下列情况应慎用： 1）乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎时，有增加肝脏毒性作用的危险。 2）肾功能不全，虽可偶用，但如长期应用，有增加肾脏毒性的危险。 3）胃溃疡患者慎用。 2、急性哮喘，膀胱颈部梗阻，骨髓抑制，心血管疾病，昏迷，闭角型青光眼，肝脏功能不全高血压、胃溃疡、前列腺肥大症状明显者
简述对乙酰氨基酚口服液的药理毒理
本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。通过抑制环氧化酶，选择性抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素的合成，导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其解热作用强度与阿司匹林相似；通过抑制前列腺素等的合成和释放，提高痛阈而起到镇痛作用，属于外周性镇痛药，作用较阿司匹林弱，仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。
关于对乙酰氨基酚异丙嗪注射液的药代动力学介绍
对乙酰氨基酚吸收后在体液中分布均匀，约有25%与血浆蛋白结合。小量时（血药浓度
关于盐酸异丙嗪注射液的药理毒理介绍
异丙嗪是吩噻嗪类抗组胺药，也可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。 (1)抗组胺作用：与组织释放的组胺竞争H1受体，能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩，解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用。 (2)止吐作用：可能与抑制了延髓的催吐化学感受区有关。 (3)抗晕动症：可能
简述氨酚异丙嗪注射液的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇服用盐酸异丙嗪后，可诱发婴儿的黄疸和锥体外系症状。对乙酰氨基酚可通过胎盘，故应考虑到孕妇用本品后可能对胎儿造成的不良影响。孕妇及哺乳期妇女用药不推荐使用。虽然哺乳期妇女服用本品后在乳汁中可达到一定浓度，但在哺乳婴儿尿中尚未发现过本品或本品的代谢产物排出。 2、
简述静安丙泊酚注射液的药理毒理
丙泊酚的麻醉效价为硫喷妥钠的1.8倍。起效快，维持短，以2.5mg/kg静脉注射时，起效时间为30-60秒，维持时间为10分钟左右，苏醒较硫喷妥钠快，醒后无宿醉感。丙泊酚作全麻诱导时，可引起血压下降，心率增快。其降低血压机制系使外周血管阻力下降、心肌抑制、心输出量减少以及抑制压力感感受器对低血压
关于盐酸异丙嗪片的药理毒理介绍
异丙嗪是吩噻嗪类衍生物，属抗组胺药，可用于镇吐，抗晕眩，晕动症以及镇静催眠。 1．抗组胺作用：与组织释放的组胺竞争H1受体，能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩，能解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用。 2．止呕作用：可能与抑制了延髓的催吐化学感受区有关。 3．抗
对乙酰氨基酚胶囊的药理作用
1.应用巴比妥类（如苯巴比妥）或解痉药（如颠茄）的患者，长期应用本品可致肝损害。 2.本品与氯霉素同服，可增强后者的毒性。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
丙泊酚注射液的药理毒理
丙泊酚为静脉全麻药，用于麻醉和镇静的诱导与维持。通常治疗剂量静脉注射后约40秒即可产生催眠作用，而兴奋作用很小。本药的作用机制可能是激活氨基丁酸(GABA)受体-氯离子复合物，常规剂量时增加氯离子传导，大剂量时使GABA受体脱敏，从而抑制中枢神经系统。 ■毒理研究 遗传毒性：丙泊酚Ames试验、
关于小儿盐酸异丙嗪片的药理毒理介绍
异丙嗪是吩噻类衍生物，属抗组胺药，可用于镇吐、抗晕眩、晕动症以及镇静催眠。 1.抗组胺作用：与组织释放的组胺竞争H1受体，能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩，能解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用。 2.止呕作用：可能与抑制了延髓的催吐化学感受区有关。 3.抗晕
简述氨酚异丙嗪注射液的药代动力学
对乙酰氨基酚吸收后在体液中分布均匀，约有25%与血浆蛋白结合。小量时(血药浓度[60μg/ml)与蛋白结合不明显，大量或中毒量则结合率较高，可达43%。本品90%～95%在肝脏代谢，主要与葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。半衰期(t1/2β)一般为1～4小时(平均2小时
对乙酰氨基酚注射液含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含对乙酰氨基酚0.125mg的溶液。对照品溶液取对乙酰氨基酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.125mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。检测波长为257n
简述对乙酰氨基酚的理化性质
一、基本信息 化学式：C8H9NO2 分子量：151.163 CAS号：103-90-2 EINECS号：203-157-5 二、理化性质 密度：1.293g/cm3 熔点：168-172℃ 外观：无色结晶性粉末 溶解性：溶于甲醇、乙醇、二氯乙烯、丙酮和乙酸乙酯，微溶于乙醚和热
对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理
5. 对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么？对氨基酚为芳香第一胺，在碱性条件下能与亚硝基鉄氰化钠生成蓝色配位化合物，而对乙酰氨基酚无此呈色反应，利用此原理进行限量检查。我在一个药分练习题里看见的，回答是这个，我也要做这题，发给你参考一下吧
对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理
5. 对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么？对氨基酚为芳香第一胺，在碱性条件下能与亚硝基鉄氰化钠生成蓝色配位化合物，而对乙酰氨基酚无此呈色反应，利用此原理进行限量检查。我在一个药分练习题里看见的，回答是这个，我也要做这题，发给你参考一下吧
盐酸异丙嗪注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 异丙嗪是吩噻嗪类抗组胺药，也可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。 (1)抗组胺作用：与组织释放的组胺竞争H1受体，能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩，解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用。 (2)止吐作用：可能与抑制了延髓的催吐化学感受区有关。 (3)抗
对乙酰氨基酚注射液的检查方法
pH值应为4.5~6.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含对乙酰氨基酚2.5mg的溶液,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取对氨基酚对照品
关于氨酚异丙嗪注射液的基本介绍
氨酚异丙嗪注射液，适应症为用于发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等。 1、药品名称： 【通用名称】氨酚异丙嗪注射液 【英文名称】Compound Paracetamol and Promethazine Hydrochloride Injection 【汉语拼音】An Fen Yi Bin
盐酸异丙嗪注射液的药理作用
异丙嗪是吩噻嗪类抗组胺药，也可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。 (1)抗组胺作用：与组织释放的组胺竞争H1受体，能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩，解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用。 (2)止吐作用：可能与抑制了延髓的催吐化学感受区有关。 (3)抗晕动症：可能
对乙酰氨基酚的简介
对乙酰氨基酚（Paracetamol），别称泰诺林（Tylenol）、必理通（Panadol）、百服宁（Bufferin），本品是非那西丁的体内代谢产物，通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素合成酶，减少前列腺素PGE1、缓激肽和组胺等的合成和释放。PGE1主要作用于神经中枢，它的减少将导致中枢体温
简述对乙酰氨基酚的分子结构数据
摩尔折射率：42.40 摩尔体积（cm3/mol）：120.9 等张比容（90.2K）：326.0 表面张力（dyne/cm）：52.8 极化率（10-24cm3）：16.81。
简述对乙酰氨基酚的药物相互作用
1、因可减少凝血因子在肝内的合成，有增强抗凝药的作用，长期或大量使用时应注意根据凝血酶原时间调整用量。 2、与齐夫多定、阿司匹林或其他NSAIDs药合用，明显增加肾毒性。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
关于对乙酰氨基酚滴剂的药理学介绍
一、药物相互作用 1.应用巴比妥类（如苯巴比妥）或解痉药（如颠茄）的患者，长期应用本品可致肝损害。 2.本品与氯霉素同用时可增强后者的毒性。 3.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 二、药理毒理：本品能抑制前列腺素合成，具有解热、镇痛作用。 三、贮藏：遮光，密闭保存。
关于丙泊酚注射液的药理毒理介绍
1、丙泊酚注射液的药理作用：丙泊酚为静脉全麻药，用于麻醉和镇静的诱导与维持。通常治疗剂量静脉注射后约40秒即可产生催眠作用，而兴奋作用很小。本药的作用机制可能是激活氨基丁酸(GABA)受体-氯离子复合物，常规剂量时增加氯离子传导，大剂量时使GABA受体脱敏，从而抑制中枢神经系统。 2、丙泊酚注