重组赖脯胰岛素注射液的成分及适应症
成份 本品主要成分为赖脯胰岛素，是由基因重组技术生产的人胰岛素类似物，它是将胰岛素B链上第28位和第29位氨基酸互换而产生的。 化学结构式： 分子式：C 257H 383N 65O 77S 6 分子量：5808 辅料：注射用水、磷酸氢二钠、甘油、间甲酚（2.84-3.47mg/ml）、氧化锌、可能含有盐酸或氢氧化钠（PH调节剂） 适应症 适用于治疗需要胰岛素维持正常血糖稳态的成人糖尿病患者。......阅读全文
甲氧异脯注射液的适应症及用法用量
适应症 1. 冠状动脉疾患（心肌缺血、心股长梗塞）的诊断与鉴别诊断。 2. 心肌病的诊断和鉴别诊断。 3. 采用门电路控制显像软件，可同时进行六控心肌显像和测定全心和局部射血分数，评估局部室壁运动，较全面地了解心脏功能。 用法用量 供静脉注射。 成人一次用量555～925MBq，一次
甲氧异脯注射液的适应症
1. 冠状动脉疾患（心肌缺血、心股长梗塞）的诊断与鉴别诊断。 2. 心肌病的诊断和鉴别诊断。 3. 采用门电路控制显像软件，可同时进行六控心肌显像和测定全心和局部射血分数，评估局部室壁运动，较全面地了解心脏功能。
胰岛素制剂胰岛素类似物的基本介绍
胰岛素类似物是利用重组DNA技术制造的胰岛素类似物旨在产生更接近生理的胰岛素模式，尤其是针对1型糖尿病，且可降低发生低血糖的风险。速效胰岛素类似物(赖脯胰岛素、赖脯胰岛素-aabc、门冬胰岛素、超速效门冬胰岛素和谷赖胰岛素)用作餐前胰岛素时比普通胰岛素起效更快，药效更短；长效胰岛素类似物用作基础
全球超350亿胰岛素市场－或成2018降糖领域新商机
3月10日，丹麦诺和诺德公司宣布新一代超长效基础胰岛素类似物德谷胰岛素注射液在中国正式上市，商品名诺和达。这预示着中国胰岛素及其类似物产品市场将再次发生洗牌，2018年糖尿病治疗药物市场再起波澜。 胰岛素是一种含有两条多肽链的蛋白质，是参与机体调节糖代谢、控制血糖平衡的激素。胰岛素具有促进糖原
重组甘精胰岛素注射液的简介
重组甘精胰岛素注射液，适应症为糖尿病。 1、成份： 甘精胰岛素，其化学名称为21A-Gly-30Ba-L-Arg-30Bb-L-Arg-人胰岛素 分子式：C267H404N72O78S6 分子量：6063 其它成份：氯化锌，间甲酚，甘油，氢氧化钠，盐酸，注射用水。 2、性状：本品为无
关于重组人胰岛素注射液的简介
重组人胰岛素注射液，适应症为需要胰岛素治疗的糖尿病患者。 1、成份 本品主要成份及其化学名称：重组人胰岛素 活性成分：重组人胰岛素。 IU（国际单位）相当于0.0347mg无水人胰岛素 分子式：C257H383N65O77S6 辅料为：每毫升含3.0mg间甲酚、甘油、适量盐酸、氢氧化
胰岛素注射液的适应症
1、Ι型糖尿病。 2、П型糖尿病有严重感染、外伤、大手术等严重应激情况，以及合并心、脑血管并发症、肾脏或视网膜病变等。 3、糖尿病酮症酸中毒，高血糖非酮症性高渗性昏迷。 4、长病程П型糖尿病血浆胰岛素水平确实较低，经合理饮食、体力活动和口服降糖药治疗控制不满意者，П型糖尿病具有口服降糖药禁忌时，
氨基酸注射液的成分及适应症
成分 本品为由18种氨基酸配制而成的灭菌水溶液。 适应症 低蛋白血症。用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病人的营养状况。
多索茶碱注射液的成分及适应症
成份 多索茶碱。其化学名称为1,3-二甲基-7-（1，3-二氧环戊基-2-基）甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮。 其结构式为： 分子式:C 11H 14N 4O 4 分子量:266.26 适应症 支气管哮喘、喘息性慢性支气管炎及其他支气管痉挛引起的呼吸困难。
盐酸赖氨酸注射液的成分及适应症
成份 化学名称：L-2,6-二氨基乙酸盐酸盐 化学结构式： 分子式：C 6H 14N 2O 2·HCl 分子量：182.65 适应症 本品为用于治疗颅脑外伤、慢性脑组织缺血、缺氧性疾病的脑保护剂。
氟哌啶醇注射液的成分及适应症
成份 本品活性成份为氟哌啶醇。 化学名称：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。 化学结构式： 分子式：C 21H 23CIFNO 2 分子量：375.87 辅料名称：乳酸，注射用水。 适应症 用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症。肌内注射本品可迅速
溴米因注射液的成分及适应症
成份 溴米因注射液（爱茂尔）为复方制剂，其组分为每支含溴米那2mg、盐酸普鲁卡因3mg、苯酚6mg。 辅料为：苯酚、注射用水。 适应症 用于神经性呕吐和妊娠呕吐，也用于晕车、胃痉挛等呕吐。
胰岛素制剂的分类
（一）人胰岛素（1）普通胰岛素 — 普通胰岛素(短效)是一种可溶性胰岛素-锌复合物，与内源性人胰岛素有相同的氨基酸序列。其可用于控制餐后的血糖升高。皮下注射普通胰岛素后，已形成的六聚体将分解成二聚体和单体从而被吸收。此过程会使血流中胰岛素浓度的升高延迟，因此需要在餐前至少30分钟注射胰岛素，以实现对
Dance－501治疗2型糖尿病起效显著快于皮下注射赖脯胰岛素
Dance生物制药控股公司是一家私人持有的临床阶段生物制药公司，专注于开发新型的软雾（soft mist）可吸入配方的生物制剂，用于慢性疾病患者的治疗。近日，该公司在旧金山举行的美国糖尿病协会（ADA2019）第79届科学会议上公布了其吸入性、无防腐剂人胰岛素产品Dance 501治疗2型糖尿病
使用重组人胰岛素注射液过量的介绍
在胰岛素治疗过程中，如果胰岛素用量过多，可出现低血糖反应。 轻至中度的低血糖症状可能会突然发生，常常有以下表现 ： 虚汗、嗜睡、眩晕、失眠、心悸、焦虑、颤抖、视力模糊、饥饿、发音含糊、无力感、情绪低落、手、足、舌、唇部刺痛、易发怒、头晕、行为异常、精力不集中、行为不稳定、头痛、人格改变。
常规重组人胰岛素注射液的简介
常规重组人胰岛素注射液主要成份为重组人胰岛素，本品适用于采用胰岛素维持血糖水平的糖尿病患者，也适用于早期糖尿病患者的早期治疗以及妊娠期间糖尿病患者的治疗。其主要不良反应是低血糖。 1、简介： 拼音名：ChongzuRenYidaosuZhusheye 英文名：RecombinantHuma
简述重组人胰岛素注射液的药理毒理
在控制饮食和锻炼的同时，给糖尿病患者注射适当剂量的胰岛素，可以暂时恢复患者碳水化合物、脂肪和蛋白质代谢的能力，促进肝糖原的贮存和葡萄糖转化为脂肪。在合适的间隔时间内给糖尿病患者注射适当剂量的胰岛素，可使血糖维持在合理的范围内，避免尿糖、尿酮的出现，预防糖尿病酸中毒和昏迷的发生。
简述胰岛素注射液的适应症
1、Ι型糖尿病。 2、Ⅱ型糖尿病有严重感染、外伤、大手术等严重应激情况，以及合并心、脑血管并发症、肾脏或视网膜病变等。 3、糖尿病酮症酸中毒，高血糖非酮症性高渗性昏迷。 4、长病程Ⅱ型糖尿病血浆胰岛素水平确实较低，经合理饮食、体力活动和口服降糖药治疗控制不满意者，Ⅱ型糖尿病具有口服降糖药禁
低精蛋白锌胰岛素注射液的成分及性状
成份 高纯度猪胰岛素 硫酸鱼精蛋白 性状 本品是采用经层析纯化的高纯度猪胰岛素和适量的硫酸鱼精蛋白配制而成的中性无菌混合液，pH6.9 -7.5。每100单位胰岛素的混悬液内含硫酸鱼精蛋白0.3-0.6mg，含锌[0.04mg。
氨甲环酸注射液的成分及适应症
成份 本品为氨甲环酸的灭菌水溶液，主要成份为氨甲环酸。 化学名称：（E)-4-氨甲基环己烷甲酸。 化学结构式： https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201407151101370990.jpg 分子式：C 8H
盐酸奈福泮注射液的成分及适应症
成份 本品主要成份为：盐酸奈福泮；辅料为：丙二醇，注射用水。 化学名称：5-甲基-1-苯基-3，4，5，6-四氢-1 H-2，5-氧氮苯并辛因盐酸盐。 化学结构式： 分子式：C 17H 19NO•HCl 分子量：289.80 性状 本品为无色的澄明液体。
关于重组人胰岛素注射液的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 怀孕时的使用 ： 高血糖对胎儿可能会造成伤害，因此对需要胰岛素治疗的怀孕的糖尿病患者，整个怀孕期间注射胰岛素以较好地控制糖尿病是完全必要的。由于怀孕期间胰岛素需要量会改变，较难控制血糖水平，因此，患者怀孕或计划怀孕应告知医师。 哺乳期的使用 ： 哺乳期间使用胰岛
使用重组人胰岛素注射液的不良反应
低血糖 ：引起低血糖的原因详见【注意事项】。 低血糖症状包括 ：多汗、眩晕、震颤、饥饿感、焦虑、手脚嘴唇或舌头发麻、注意力分散、嗜睡、失眠、不能自我控制、瞳孔扩大、视力模糊、语言障碍、忧郁、易怒。这些症状通常突然发生。 严重的低血糖可导致意识丧失并造成短期或长期脑功能损伤甚至死亡。 其他
简述重组甘精胰岛素注射液的药理毒理
甘精胰岛素是一种利用重组DNA技术生产的生物合成人胰岛素类似物。 同其它胰岛素一样，甘精胰岛素的主要作用也是调节糖代谢，通过促进肌肉和脂肪等周围组织摄取葡萄糖、抑制肝葡萄糖的产生而降低血糖，同时抑制脂肪细胞的脂肪分解和蛋白质水解以及促进蛋白质合成。 甘精胰岛素是在人胰岛素B链羧基末端增加了两
使用重组甘精胰岛素注射液过量的介绍
胰岛素过量会发生低血糖反应，有时可能发生严重的、持久的甚至危及生命的低血糖。 轻度低血糖反应通常可口服葡萄糖或含糖物质（如饼干、果汁、糖块等），可能需要调整药物剂量、膳食结构或体力活动。 伴有昏迷，癫痫或神经功能障碍的严重低血糖反应，可能需要肌肉/皮下注射胰高血糖素和/或静脉注射高浓度葡萄糖
关于重组人胰岛素注射液的用法用量介绍
医师应按照患者的实际需要决定注射剂量。 重和林R可皮下注射或静脉注射。对自己注射的患者，皮下注射更为合适。 重和林R通常餐前15-30分钟给药。 只有在医师的指导下才可将重和林不同制剂混合后注射。 本品可在大腿或腹壁做皮下注射，如果可行，也可在臀部或上臂外侧做皮下注射。为避免组织损伤，注
低精蛋白锌胰岛素注射液的性状及适应症
性状 本品是采用经层析纯化的高纯度猪胰岛素和适量的硫酸鱼精蛋白配制而成的中性无菌混合液，pH6.9 -7.5。每100单位胰岛素的混悬液内含硫酸鱼精蛋白0.3-0.6mg，含锌[0.04mg。 适应症 用于一般中轻度糖尿病患者，重症须与胰岛素合作
胰岛素企业有望打破国外垄断甘李药业启动美国临床试验
全球糖尿病用药市场规模随需求逐渐扩增，摩根大通研究报告指出，2020年全球胰岛素市场容量预计将达到320亿美元；到2030年，胰岛素市场容量将达到630亿美元。目前，全球胰岛素市场与国内胰岛素市场基本由诺和诺德、礼来公司以及赛诺菲三家跨国制药企业垄断，而以甘李药业为代表的国内企业近年来逐渐赶上，
基础胰岛素和餐时胰岛素的介绍
基础胰岛素可以抑制肝脏生成葡萄糖，采用合适剂量刻使空腹血糖维持在接近正常的水平，而餐前胰岛素能够满足食物吸收后的额外需求，从而降低餐后血糖的升高。确诊1型糖尿病后应尽早开始基础-餐时胰岛素治疗以提供生理模式的胰岛素补充。需要胰岛素的2型糖尿病患者通常先从基础胰岛素治疗开始(除了使用口服药物)，但
氢溴酸烯丙吗啡注射液的成分及适应症
成分 本品主要成份及其化学名称为：17-(2-丙烯基)-3-羟基-4,5?-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6?-醇氢溴酸盐。 分子式：C19H21NO3·HBr 分子量：392.29 适应症 主要用于阿片受体激动药急性中毒的解救。适用于吗啡、哌替啶等镇痛药逾量中毒。用于复合全麻结束时拮抗