关于重组人胰岛素注射液的简介
重组人胰岛素注射液，适应症为需要胰岛素治疗的糖尿病患者。 1、成份 本品主要成份及其化学名称：重组人胰岛素 活性成分：重组人胰岛素。 IU（国际单位）相当于0.0347mg无水人胰岛素 分子式：C257H383N65O77S6 辅料为：每毫升含3.0mg间甲酚、甘油、适量盐酸、氢氧化钠和注射用水。 2、性状 本品为无色澄明液体 3、适应症 需要胰岛素治疗的糖尿病患者 4、规格 （1）3ml:300IU(笔芯） （2）10ml:400IU(小瓶）......阅读全文
关于重组人胰岛素注射液的简介
重组人胰岛素注射液，适应症为需要胰岛素治疗的糖尿病患者。 1、成份 本品主要成份及其化学名称：重组人胰岛素 活性成分：重组人胰岛素。 IU（国际单位）相当于0.0347mg无水人胰岛素 分子式：C257H383N65O77S6 辅料为：每毫升含3.0mg间甲酚、甘油、适量盐酸、氢氧化
关于30－70混合重组人胰岛素注射液的简介
30 70混合重组人胰岛素注射液，适应症为1型或2型糖尿病。 1、30 70混合重组人胰岛素注射液的成份：主要组成成份 活性成份：重组人胰岛素 非活性成份：硫酸鱼精蛋白、苯酚、间-甲酚、甘油、磷酸氢二钠、氧化锌。 分子式：C257H383N65O77S6 分子量：5807.69 2、3
关于50/50混合重组人胰岛素注射液的简介
50/50混合重组人胰岛素注射液，适应症为：1.用于1型糖尿病的常规治疗。2.用于2型糖尿病口服降糖药效果不佳或继发失效者，尤其适用于餐后血糖较高、不超重、血浆胰岛素水平不高者。 一、50/50混合重组人胰岛素注射液的成份：人低精蛋白锌胰岛素(50%)、人正规胰岛素(50%) 二、50/50
常规重组人胰岛素注射液的简介
常规重组人胰岛素注射液主要成份为重组人胰岛素，本品适用于采用胰岛素维持血糖水平的糖尿病患者，也适用于早期糖尿病患者的早期治疗以及妊娠期间糖尿病患者的治疗。其主要不良反应是低血糖。 1、简介： 拼音名：ChongzuRenYidaosuZhusheye 英文名：RecombinantHuma
精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液的简介
精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液，本品适用于需要采用胰岛素来维持血糖水平的糖尿病患者。也适用于早期糖尿病患者的早期治疗以及妊娠期间糖尿病患者的治疗。 本品主要组成成份为： 30%重组人胰岛素（常规人胰岛素） 70%精蛋白锌重组人胰岛素（中效人胰岛素） 化学结构式：重组人胰岛素结构式为 分
关于重组人胰岛素注射液的用法用量介绍
医师应按照患者的实际需要决定注射剂量。 重和林R可皮下注射或静脉注射。对自己注射的患者，皮下注射更为合适。 重和林R通常餐前15-30分钟给药。 只有在医师的指导下才可将重和林不同制剂混合后注射。 本品可在大腿或腹壁做皮下注射，如果可行，也可在臀部或上臂外侧做皮下注射。为避免组织损伤，注
关于重组人胰岛素注射液的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 怀孕时的使用 ： 高血糖对胎儿可能会造成伤害，因此对需要胰岛素治疗的怀孕的糖尿病患者，整个怀孕期间注射胰岛素以较好地控制糖尿病是完全必要的。由于怀孕期间胰岛素需要量会改变，较难控制血糖水平，因此，患者怀孕或计划怀孕应告知医师。 哺乳期的使用 ： 哺乳期间使用胰岛
使用30－70混合重组人胰岛素注射液过量的简介
在发生低血糖时获得及时处理是十分重要的。 在有些情况，早期低血糖症状不易察觉。例如长期糖尿病患者，伴有神经病变的糖尿病患者，使用β受体阻滞剂的糖尿病患者，更换胰岛素制剂以及接受胰岛素强化治疗的病人(每日接受3次或3次以上胰岛素注射的治疗方式)。 有少数患者在使用动物源性胰岛素向人体胰岛素转换
关于常规重组人胰岛素注射液的检查介绍
pH值应为6.9～7.8(附录ⅥH)。 有关物质取本品，每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3μl酸化后，作为供试品溶液；取供试品溶液50μl，照重组人胰岛素项下的方法检查，总有关物质不得过8.0%。锌取本品适量(约相当于含锌16μg)，照重组人胰岛素项下的方法检查，每100单位中含锌量应不得
关于重组人胰岛素注射液的注意事项介绍
1.运动员慎用。 2.必须在医师的指导下进行剂量调整。 3.对胰岛素制剂有过敏史的患者在开始重和林治疗前应进行适当的检查。 患者发高烧、严重感染、精神压力、胃肠功能紊乱尤其是恶心、呕吐和腹泻、垂体和肾上腺或甲状腺功能紊乱等可能会影响胰岛素需要量，在上述情况下应请医师检查胰岛素的使用剂量，同
关于常规重组人胰岛素注射液的用法用量介绍
1．本品为白色悬浮液，于早晚餐前1小时左右皮下注射，具体时间由医生根据病情决定。 2．使用胰岛素的方法：使用过程中注意切勿使针头号接触任何物品，以防污染。如需与重组人胰岛素注射液混合使用时，应在医生指导下进行。在抽取重组人胰岛素之前，应将药瓶放置于双手掌心轻轻滚转，直至该胰岛素呈均匀混悬液，用
关于50/50混合重组人胰岛素注射液的药理毒理
1、药效学，50/50混合重组人胰岛素注射液是双时相低精蛋白锌胰岛素。本药作用相当于短效及中效胰岛素的叠加。与“70-30混合人胰岛素”相比，本胰岛素含量较高，控制餐后高血糖效果更好。药理作用参见“正规胰岛素”。 2、药动学， 50/50混合重组人胰岛素注射液代谢具双峰特征，皮下注射后0.5小
关于50/50混合重组人胰岛素注射液的使用介绍
1、50/50混合重组人胰岛素注射液只能加入到相容的化合物中使用，不能加入到输注液体中。 2、50/50混合重组人胰岛素注射液不可用于静脉注射，也不能用于胰岛素泵持续皮下胰岛素输注治疗(CSII)。 3、皮下注射部位可选择上臂、大腿、臀部或腹部，其中腹壁皮下注射吸收最快。每次注射应轮换注射部
不同人群使用30－70混合重组人胰岛素注射液的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 怀孕可使糖尿病更不易控制，因此计划怀孕及怀孕或哺乳期的育龄女患者，都必须向医生咨询。 二、儿童用药： 儿童使用30 70混合重组人胰岛素注射液时应注意运动量、饮食，以便于更好的控制血糖。使用时应按医生调节的剂量由家长或医生进行注射操作。 三、老年用药： 老年
使用重组人胰岛素注射液过量的介绍
在胰岛素治疗过程中，如果胰岛素用量过多，可出现低血糖反应。 轻至中度的低血糖症状可能会突然发生，常常有以下表现 ： 虚汗、嗜睡、眩晕、失眠、心悸、焦虑、颤抖、视力模糊、饥饿、发音含糊、无力感、情绪低落、手、足、舌、唇部刺痛、易发怒、头晕、行为异常、精力不集中、行为不稳定、头痛、人格改变。
简述重组人胰岛素注射液的药理毒理
在控制饮食和锻炼的同时，给糖尿病患者注射适当剂量的胰岛素，可以暂时恢复患者碳水化合物、脂肪和蛋白质代谢的能力，促进肝糖原的贮存和葡萄糖转化为脂肪。在合适的间隔时间内给糖尿病患者注射适当剂量的胰岛素，可使血糖维持在合理的范围内，避免尿糖、尿酮的出现，预防糖尿病酸中毒和昏迷的发生。
关于精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液的性状介绍
1、性状 本品为白色或类白色的混悬液，振荡后应能均匀分散，在显微镜下观察，晶体呈棒状，且绝大多数晶体的大小应为1-60µm。 2、适应症 本品适用于需要采用胰岛素来维持血糖水平的糖尿病患者。也适用于早期糖尿病患者的早期治疗以及妊娠期间糖尿病患者的治疗 [1] 。
关于精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液的使用禁忌
对于处于妊娠期的胰岛素依赖型或妊娠糖尿病的患者，采用胰岛素进行治疗以维持良好的血糖水平是非常重要的。通常情况下，在妊娠的前三个月内，胰岛素的需求量是降低的，而在第二个和第三个三个月内，胰岛素的需求量是增加的。对于患有糖尿病的患者而言，一旦怀孕或打算怀孕时，都应该告知医生，并向医生进行咨询。 对
关于常规重组人胰岛素注射液的注意事项介绍
1．糖尿病病人应定期检查血糖或尿糖，如果血糖检查持续高于或低于正常值或尿糖持续阳性，表示糖尿病未得到适当控制，必须通知医生。经常保持足够的胰岛素以及注射器和针头，经常佩带糖尿病病人识别证件以确保离家发生并发症时能得到适当的治疗。 2．胰岛素应用中的任何改变都必须小心，应在医生指导下进行。每次使
关于重组人胰岛素、注射液国家药品标准草案的公示
国家药典委员会拟制定重组人胰岛素和重组人胰岛素注射液国家药品标准， 为确保标准的科学性、 合理性和适用性， 现公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为三个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公室
关于重组人胰岛素注射液的药代动力学介绍
健康受试者约5%胰岛素同血中蛋白结合。脑脊液中胰岛素的浓度约为血清胰岛素总浓度的25%。 胰岛素在肝脏和肾脏被代谢，少量在肌肉和脂肪组织被代谢。通过肾脏排泄，少量通过胆汁排泄，药物排泄半衰期约4分钟。肝肾损伤（通常与老年患者有关）可能会延长胰岛素排泄时间。 重和林R经皮下注射后，平均
使用重组人胰岛素注射液的不良反应
低血糖 ：引起低血糖的原因详见【注意事项】。 低血糖症状包括 ：多汗、眩晕、震颤、饥饿感、焦虑、手脚嘴唇或舌头发麻、注意力分散、嗜睡、失眠、不能自我控制、瞳孔扩大、视力模糊、语言障碍、忧郁、易怒。这些症状通常突然发生。 严重的低血糖可导致意识丧失并造成短期或长期脑功能损伤甚至死亡。 其他
关于重组人血小板生成素注射液的简介
重组人血小板生成素注射液，适应症为1.本品适用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症，适用对象为血小板低于50×109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者。2.本品用于特发性血小板减少性紫癜（ITP）的辅助治疗，适用对象为血小板低于20×109/L的糖皮质激素治疗无效（包括初始治疗无效、或有效
关于地特胰岛素注射液的简介
地特胰岛素注射液，适应症为用于治疗糖尿病。 1、成份： 活性成份：地特胰岛素（通过基因重组技术，利用酵母生产的）。1单位(U)相当于0.142mg不含盐的无水地特胰岛素。1单位(U)地特胰岛素相当于1国际单位(IU)人胰岛素。 化学名称：赖氨酸B29(Nε-十四酰)去(B30)人胰岛素
关于门冬胰岛素注射液的简介
门冬胰岛素注射液，适应症为用于治疗糖尿病。 1、成份： 化学名称：门冬胰岛素(通过基因重组技术，利用酵母产生的)。1单位（1U）相当于6nmol，0.035mg不含盐的无水门冬胰岛素。 分子式：C256H381N65O79S6 分子量：5826 本品以间甲酚和苯酚作为抑菌剂，每100m
简述重组人胰岛素注射液的药物相互作用
氨溴索与抗生素协同治疗（阿莫西林、头孢呋辛、红霉素、强力霉素）可导致抗生素在肺组织浓度升高，与其它药物合用所致临床相关不良影响未见报道。很多常用药物会影响胰岛素的作用。如需合并使用其他药物，则可能需要调整重和林R的用量。患者在胰岛素治疗期间如果服用其他药物一定要告知医师。 以下药物可降低患者胰
关于30－70混合重组人胰岛素注射液的药理药动学介绍
1、30 70混合重组人胰岛素注射液的药理毒理： 本品为利用重组DNA技术生产的人胰岛素，与天然胰岛素有相同的结构和功能。可调节糖代谢，促进肝脏、骨骼和脂肪组织对葡萄糖的摄取和利用，促进葡萄糖转变为糖原贮存于肌肉和肝脏内，并抑制糖原异生，从而降低血糖。 2、30 70混合重组人胰岛素注射液的
关于精蛋白重组人胰岛素等注射液国家药品标准草案公示
我委拟制定精蛋白重组人胰岛素注射液、精蛋白重组人胰岛素混合注射液30R和精蛋白重组人胰岛素混合注射液50R的国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现公示征求社会各界意见（详见附件）。 公示期为三个月。 请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系
精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液的药理毒理
胰岛素主要的作用是调整血糖的代谢。 此外，胰岛素在许多不同的组织器官中有合成代谢和抗分解代谢的作用。在肌肉组织中，本品有增加糖原、脂肪酸、甘油和蛋白质的合成和氨基酸的吸收，降低糖原分解、糖异生、酮生成、脂肪分解、蛋白质代谢和氨基酸的输出等作用。 皮下注射胰岛素后，其典型的活性作用曲线（葡糖糖
使用常规重组人胰岛素注射液的不良反应
文献报道偶有注射局部红肿、瘙痒等过敏反应及局部皮下脂质增生。全身过敏反应（全身皮疹、呼吸短促、气喘、血压下降、脉搏加快、多汗、严惩病例可危及生命）罕有报道。 1．脂质营养不良：皮下注射胰岛素很少引起脂质萎缩或脂质增生。如发生上述情况，必须告知医生，改变注射技巧可能对此有所改善。 2．胰岛素过