关于吡拉西坦葡萄糖注射液的药理作用介绍
吡拉西坦属脑细胞代谢活化物，可直接作用于大脑皮质，具有激活，保护和修复神经细胞的作用，并可透过血脑屏障，选择性地作用于脑细胞，提高经由骈胝体诱发的电位幅度、增强大脑皮层的联系功能和两半球间的信息传递。它能激活体内腺苷环化酶的活性，提高脑内ATP/ADP比值及对葡萄糖的利用率和能量储备，有利于脑对磷酯及氨基酸利用和脑蛋白质合成等。通过降低脑血管阻力而增加脑血流量，从而具有对缺氧的保护作用；对动物和人的记忆功能都有明显的改善作用。......阅读全文
关于吡拉西坦葡萄糖注射液的药理作用介绍
吡拉西坦属脑细胞代谢活化物，可直接作用于大脑皮质，具有激活，保护和修复神经细胞的作用，并可透过血脑屏障，选择性地作用于脑细胞，提高经由骈胝体诱发的电位幅度、增强大脑皮层的联系功能和两半球间的信息传递。它能激活体内腺苷环化酶的活性，提高脑内ATP/ADP比值及对葡萄糖的利用率和能量储备，有利于脑对
关于吡拉西坦葡萄糖注射液的基本介绍
一、吡拉西坦葡萄糖注射液的成份： 吡拉西坦 化学名：2-氧-1-吡咯烷基乙酰胺 化学结构式：C6H10N2O2 二、性状：本品为无色的澄明液体 三、吡拉西坦葡萄糖注射液的适应症： 1．神经外科手术后昏迷病人苏醒。如脑肿瘤、血管瘤、颅脑损伤、脑出血昏迷等。 2．缺血性脑血管疾病。如脑
关于吡拉西坦葡萄糖注射液的使用禁忌介绍
一、吡拉西坦葡萄糖注射液的规格：250ml：吡拉西坦8g与葡萄糖12.5g。 二、吡拉西坦葡萄糖注射液的用法用量：静脉滴注。每日一次，每次4～8g。 三、吡拉西坦葡萄糖注射液的不良反应：个别患者有口干、食欲减退、荨麻疹及记忆思维减退等，长期用药未见毒性。 四、吡拉西坦葡萄糖注射液的禁忌：
服用须知吡拉西坦葡萄糖注射液
特殊人群用药 1.对本品有过敏史者禁用； 2.肝肾功能不全者禁用。 注意事项 1.使用前请详细检查，如发现封口松动、药液混浊、瓶身或瓶口有破裂漏气、药液中有异物等，切勿使用； 2.本品一经使用，即有空气进入，剩余药液切勿使用。 禁忌症 1.对本品有过敏史者禁用； 2.肝肾功能不全
关于吡拉西坦注射液的简介
吡拉西坦注射液，适应症为适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。 一、成份：吡拉西坦注射液为复方制剂，其组分为：吡拉西坦（C6H10N2O2），氯化钠。 二、性状：吡拉西坦注射液为无色的澄明液体，味苦。 三、适应症
吡拉西坦葡萄糖注射液的药理毒理
吡拉西坦属脑细胞代谢活化物，可直接作用于大脑皮质，具有激活，保护和修复神经细胞的作用，并可透过血脑屏障，选择性地作用于脑细胞，提高经由骈胝体诱发的电位幅度、增强大脑皮层的联系功能和两半球间的信息传递。它能激活体内腺苷环化酶的活性，提高脑内ATP/ADP比值及对葡萄糖的利用率和能量储备，有利于脑对
吡拉西坦葡萄糖注射液的药理毒理
吡拉西坦属脑细胞代谢活化物，可直接作用于大脑皮质，具有激活，保护和修复神经细胞的作用，并可透过血脑屏障，选择性地作用于脑细胞，提高经由骈胝体诱发的电位幅度、增强大脑皮层的联系功能和两半球间的信息传递。它能激活体内腺苷环化酶的活性，提高脑内ATP/ADP比值及对葡萄糖的利用率和能量储备，有利于脑对
吡拉西坦葡萄糖注射液的包装贮藏
规格 100ml:吡拉西坦4.0g与葡萄糖5.0g 贮藏 遮光，密闭保存
吡拉西坦葡萄糖注射液的适应症
1.神经外科手术后昏迷病人苏醒；如脑肿瘤、血管瘤、颅脑损伤、脑出血昏迷等； 2.缺血性脑血管疾病；如脑栓塞、脑血栓，一过性脑缺血等； 3.急慢性酒精、药物、一氧化碳中毒和脑炎所致昏迷； 4.慢性精神病、颅脑外伤、老年性精神障碍综合症的治疗。[1]
吡拉西坦葡萄糖注射液的适应症
1.神经外科手术后昏迷病人苏醒；如脑肿瘤、血管瘤、颅脑损伤、脑出血昏迷等； 2.缺血性脑血管疾病；如脑栓塞、脑血栓，一过性脑缺血等； 3.急慢性酒精、药物、一氧化碳中毒和脑炎所致昏迷； 4.慢性精神病、颅脑外伤、老年性精神障碍综合症的治疗。[1]
吡拉西坦葡萄糖注射液的禁忌症
1.对本品有过敏史者禁用； 2.肝肾功能不全者禁用； 3.孕妇及哺乳期妇女应禁用； 4.新生儿禁用。
吡拉西坦葡萄糖注射液的不良反应
个别患者有口干、食欲减退、荨麻疹及记忆思维减退等，长期用药未见毒性。
简述吡拉西坦葡萄糖注射液的药理毒理
吡拉西坦属脑细胞代谢活化物，可直接作用于大脑皮质，具有激活，保护和修复神经细胞的作用，并可透过血脑屏障，选择性地作用于脑细胞，提高经由骈胝体诱发的电位幅度、增强大脑皮层的联系功能和两半球间的信息传递。它能激活体内腺苷环化酶的活性，提高脑内ATP/ADP比值及对葡萄糖的利用率和能量储备，有利于脑对
吡拉西坦葡萄糖注射液的注意事项
1.使用前请详细检查，如发现封口松动、药液混浊、瓶身或瓶口有破裂漏气、药液中有异物等，切勿使用； 2.本品一经使用，即有空气进入，剩余药液切勿使用。
吡拉西坦葡萄糖注射液的注意事项
1.使用前请详细检查，如发现封口松动、药液混浊、瓶身或瓶口有破裂漏气、药液中有异物等，切勿使用； 2.本品一经使用，即有空气进入，剩余药液切勿使用。
使用吡拉西坦葡萄糖注射液的注意事项介绍
一、吡拉西坦葡萄糖注射液的注意事项： 1．以下情况禁用： (1)对本品有过敏史者禁用； (2)肝、肾功能不全者禁用； (3)新生儿禁用； (4)孕妇及哺乳期妇女禁用。 2．使用前请详细检查，如发现封口松动、药液混浊、瓶身或瓶口有破裂漏气、药液中有异物等，切勿使用。 3．吡拉西坦葡萄
关于吡拉西坦胶囊的基本介绍
吡拉西坦胶囊，适应症为适用于急、慢性脑血管疾病、脑外伤、各种中毒性脑疾病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。 一、吡拉西坦胶囊的成份： 吡拉西坦胶囊主要成份是吡拉西坦。 化学名称：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。 分子式：C6H10N2O2 分子量：14
吡拉西坦葡萄糖注射液的性状及用法用量
性状 本品为无色的澄明液体 用法用量 静脉滴注。每日一次，每次4～8g。
关于吡拉西坦注射液的药物相互作用介绍
１、药代动力学相互作用 导致吡拉西坦药代动力学变化的药物相互作用潜力预计很低，因为约90%剂量的吡拉西坦在尿中以原型药物形式排泄。在体外，在142、426和1422μg/ml的浓度下，吡拉西坦不会抑制人体肝脏细胞色素P450亚型如CYP1A2，2B6,2C8,2C9,2C19,2D6,2E1和
吡拉西坦注射液的检查方法
pH值应为4.0~7.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含吡拉西坦0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡拉西坦5g的溶液系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡拉
吡拉西坦葡萄糖注射液的药代动力学
给药后可分布到大部分组织器官、蛋白结合率30%，t1/2为4～6小时。本品易通过血-脑脊液屏障；在体内不降解不被转化，直接由肾排出。
吡拉西坦葡萄糖注射液的性状及适应症
性状 本品为无色的澄明液体 适应症 1.神经外科手术后昏迷病人苏醒；如脑肿瘤、血管瘤、颅脑损伤、脑出血昏迷等； 2.缺血性脑血管疾病；如脑栓塞、脑血栓，一过性脑缺血等； 3.急慢性酒精、药物、一氧化碳中毒和脑炎所致昏迷； 4.慢性精神病、颅脑外伤、老年性精神障碍综合症的治疗。[1]
吡拉西坦葡萄糖注射液的药代动力学
给药后可分布到大部分组织器官、蛋白结合率30%，t1/2为4～6小时。本品易通过血-脑脊液屏障；在体内不降解不被转化，直接由肾排出。
吡拉西坦葡萄糖注射液的性状及适应症
性状 本品为无色的澄明液体 适应症 1.神经外科手术后昏迷病人苏醒；如脑肿瘤、血管瘤、颅脑损伤、脑出血昏迷等； 2.缺血性脑血管疾病；如脑栓塞、脑血栓，一过性脑缺血等； 3.急慢性酒精、药物、一氧化碳中毒和脑炎所致昏迷； 4.慢性精神病、颅脑外伤、老年性精神障碍综合症的治疗。[1]
吡拉西坦葡萄糖注射液的不良反应有哪些
个别患者有口干、食欲减退、荨麻疹及记忆思维减退等，长期用药未见毒性。
关于吡拉西坦注射液的药代动力学介绍
吡拉西坦注射液进入血液后，透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30%，半衰期(t1/2)为5～6小时，体分布容量为0.6L/kg，吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏消除
关于吡拉西坦氯化钠注射液的简介
吡拉西坦氯化钠注射液，适应症为用于治疗因脑外伤所致的颅内压增高症。 一、吡拉西坦氯化钠注射液的成份： 本品主要成份为吡拉西坦。 分子式：C6H10N2O2 分子量：142.16 辅料；氯化钠，注射用水。 二、性状：本品为无色的澄明液体。 三、适应症：用于治疗因脑外伤所致的颅内压增高
吡拉西坦注射液的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.1g),置点滴板上,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各1滴,搅匀,放置溶液由紫红色渐变成蓝色,最后显绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
吡拉西坦注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
吡拉西坦注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡拉西坦0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡拉西坦含量测定项下。