关于泊洛沙姆的基本信息介绍
泊洛沙姆（Poloxamer）商品名为普兰尼克（Pluronic），是一类新型的高分子非离子表面活性剂，分子式是HO·(C2H4O)m·(C3H6O)n·H，为聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物。 泊洛沙姆的成份：药用辅料。 理论上，此类基本结构的化合物可以有无数种，NF标准规定其分子量从1000到7000以上不等，由适当量的聚氧丙烯与适当量的聚氧乙烯共聚成亲油水平衡值不同的化合物。......阅读全文
关于泊洛沙姆的内容介绍
一、泊洛沙姆（Poloxamer）商品名为普兰尼克（Pluronic），是一类新型的高分子非离子表面活性剂，分子式是HO·(C2H4O)m·(C3H6O)n·H，为聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物。 中文名称：泊洛沙姆 中文别名：环氧丙烷与环氧乙烷的共聚物；聚氧乙烯聚氧丙烯 英文名称：synp
关于泊洛沙姆的基本信息介绍
泊洛沙姆（Poloxamer）商品名为普兰尼克（Pluronic），是一类新型的高分子非离子表面活性剂，分子式是HO·(C2H4O)m·(C3H6O)n·H，为聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物。 泊洛沙姆的成份：药用辅料。 理论上，此类基本结构的化合物可以有无数种，NF标准规定其分子量从1000到
关于泊洛沙姆的化学性质
1、泊洛沙姆的化学性质： 其通式为HO（C 2 H 4 O）a（C 3 H6O）b（C 2 H 4 O）cH。其中a和c为2—130，b为15—67。含聚氧乙烯为81.8±1.9%。泊洛沙姆在水或乙醇中易溶，在无水乙醇、乙酸乙酯、氯仿中溶解，在乙醚或石油醚中几乎不溶，具有一定的起泡性。2.5%
简述泊洛沙姆的化学性质
泊洛沙姆化学性质：其通式为HO（C 2 H 4 O）a（C 3 H6O）b（C 2 H 4 O）cH。其中a和c为2—130，b为15—67。含聚氧乙烯为81.8±1.9%。泊洛沙姆在水或乙醇中易溶，在无水乙醇、乙酸乙酯、氯仿中溶解，在乙醚或石油醚中几乎不溶，具有一定的起泡性。2.5%水溶液的p
关于泊洛沙姆的作用用途介绍
1、作乳化剂和稳定剂：Poloxamer188（Pluronic F68）作为一种水包油乳化剂是用于静脉乳剂极少数合成乳化剂之一。用量0.1%～5%。用本品制备的乳剂，乳粒少，一般在1μm以下，吸收率高。物理性质稳定，能够耐受热压灭菌和低温冰冻。应用举例:注射用脂肪乳输液，Lipomul的处方:
国家药典委公示－泊洛沙姆407国家药用辅料标准草案
国家药典委拟修订泊洛沙姆407国家药用辅料标准。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期自发布之日起三个月。请认真研核，若有异议，请及时在线反馈，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需打印后加盖公章，个人来函需打印后本人签名，并邮寄至我委通讯
泊洛沙姆407生产厂家制造原料
温馨提示：产品含量、价格、分析单、样品等均可提供，欢迎您致电我司 询价购货，我司承诺所售产品价格为同行业优势价格，产品接受客户的检测，市场的考验，只有质量优价格廉才是企业长久发展的生存之道。| 分散剂，乳化剂，增溶剂，润滑剂，润湿剂。 英文名称: Poloxamer 407 中
国家药典委公示－泊洛沙姆188国家药用辅料标准草案
国家药典委拟修订泊洛沙姆188国家药用辅料标准。为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的标准公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期自发布之日起三个月。请认真研核，若有异议，请及时在线反馈，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需打印后加盖公章，个人来函需打印后本人签名，并邮寄至我委通讯
国家药典委公示泊洛沙姆188、407辅料检测方法－含红外、GC等
近日国家药典委员会公示泊洛沙姆188、泊洛沙姆407药用辅料标准草案，标准包含滴定、气相等方法。具体原文如下：经我委相关专业委员会审议，现对泊洛沙姆188、泊洛沙姆407药用辅料标准草案（见附件1、2）予以公示，公示期为3个月。 如对公示稿有疑问，可与起草单位沟通。如对公示稿有异议，请来函说明，并
台式核磁共振波谱仪高分子领域
使用核磁共振仪器测量聚氧乙烯的链的长度 聚氧乙烯的性能很大程度取决于链段的长度，所以链段的长度控制是生产中的关键，w我们可以通过测定羟基和亚甲基的比率来确定分子量。 PVC中增塑剂含量的测定 我们可以通过核磁检测塑料材料中增塑剂的含量，从而检测一些有毒材质。 泊洛沙姆结构分析 核磁共振
生长激素的成分组成介绍
1、注射用人生长激素： 主要组成成分为人生长激素及赋型剂。 2、人生长激素注射液： （1）预灌封包装： 主要成分：人生长激素。 辅料：组氨酸、泊洛沙姆188、甘露醇、注射用水。 （2）卡式瓶包装： 主要成分：人生长激素。 辅料：组氨酸、泊洛沙姆188、甘露醇、注射用水、甘油、苯酚
药用辅料
新版药典发布了药用辅料标准与ICH Q3C协调方案，我国已在药品审评环节实施ICH Q3C。建议使用低毒的溶剂，设置1类溶剂残留检查项，并列明检测方法和限度，对于2类、3类和没有足够毒理学数据的溶剂，如残留量较高，或风险较高，应在标示项中要求标示相应残留溶剂。当前化学药、生物制品、中药等各大类药
生长激素水剂注射器有哪几种
目前市场上有预灌封和卡式瓶注射器两种，预灌封注射器使用方便，卡式瓶注射器需要另外购买针头，需要购买的针头另外的费用，人生长激素注射液，也通常被称为生长激素水剂，分为卡式瓶包装和预灌封包装。（1）预灌封包装：单支单剂量包装，不添加防腐剂，直接一步注射即可，无需配药和替换针头。（2）卡式瓶包装：单支多剂
丙泊酚注射液的成分介绍
化学名称：2，6-二异丙基苯酚 化学结构式： 分子式：C 12H 18O 分子量：178.27 辅料：大豆油(供注射用)，丙二醇，泊洛沙姆。
丙泊酚注射液的成分及性状
成份 化学名称：2，6-二异丙基苯酚 化学结构式： 分子式：C 12H 18O 分子量：178.27 辅料：大豆油(供注射用)，丙二醇，泊洛沙姆。 性状 本品为白色乳状液体。
关于丙泊酚注射液的简介
丙泊酚注射液，适应症为适用于诱导和维持全身麻醉，也用于加强监护病人接受机械通气时的镇静，以及用于麻醉下实行无痛人工流产手术。 1、丙泊酚注射液的成份： 化学名称：2，6-二异丙基苯酚 分子式：C12H18O 分子量：178.27 辅料：大豆油(供注射用)，丙二醇，泊洛沙姆。 2、丙泊
关于泊沙康唑的用法用量介绍
1、泊沙康唑的适应症： 本品适用于念珠菌属、隐球菌属真菌引起的真菌血症，呼吸、消化道、尿路真菌病，腹膜炎、脑膜炎等 [3]。 2、泊沙康唑的用法用量： 临床上可用于曲霉病、接合菌病及镰刀菌病的治疗，亦可用于部分氟康唑耐药的念珠菌属感染的治疗。研究表明，泊沙康唑能广泛有效地治疗暗色丝孢霉病，
阿霉素丙二醇脂质体的制备及体外抗肿瘤作用研究
化療作为癌症治疗的主要手段，存在两大问题：一是化疗药物缺乏选择性，二是多药耐药性[1-2]。靶向药物制剂成为当今抗肿瘤领域的研究主流[3-4]。高通透性和高滞留性[高渗透长滞留效应（EPR效应）]是肿瘤靶向药物设计的金标准[5]。醇质体是一种新型的柔性脂质体，是在脂质体的双分子层中加入不同的柔软剂，
关于泊沙康唑的基本信息介绍
泊沙康唑（posaconazole）是伊曲康唑的衍生物，于2006年在FDA上市的第二代三唑类抗真菌药物。商品名为NOXAFIL，原研厂家为SCHERING。 中文名称：泊沙康唑 中文别名：4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-二氟苯基)-5-(1,2,4-三唑-1-基甲基
简述泊沙康唑的药理药动学
一、泊沙康唑的药理作用： 泊沙康唑(posaconazole)是由伊曲康唑衍生而来。目前正在进行Ⅲ期临床试验。药理作用同唑类药物，但与伊曲康唑相比，其抑制固醇C14脱甲基作用更强，尤其对曲霉。 二、泊沙康唑的药动学： 有关剂量和给药方案的研究显示，本品吸收速度和消除速度符合单室模型，口服混
抗真菌药泊沙康唑静脉剂型获批
抗真菌药泊沙康唑静脉剂型获批 近日，默克公司（Merck）的三唑抗真菌药泊沙康唑（posaconazole，Noxafil）静脉注射剂获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，有望于4月中旬发售。 此前，Noxafil的缓释片剂型已于2013年11月获FDA批准。目前有两种剂型，分
关于泊沙康唑口服混悬液的简介
泊沙康唑口服混悬液，用于预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病m。 1、泊沙康唑口服混悬液的成份： 本品主要成份：泊沙康唑。本品化学名称：4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-二氟苯基)四氢化-5-(1H-1,2,4-
使用泊沙康唑口服混悬液的禁忌
1、泊沙康唑口服混悬液的过敏反应 对泊沙康唑、本品的任何成分或其他唑类抗真菌药过敏者禁用本品。 2、泊沙康唑口服混悬液与西罗莫司联用 禁止本品与西罗莫司联合使用。本品与西罗莫司联合用药可导致西罗莫司血液浓度约升高9倍，从而会导致西罗莫司中毒。 3、泊沙康唑口服混悬液与CYP3A4底物联合
聚乙二醇、丙二醇是什么东西
聚乙二醇 通用化学名： 聚乙二醇PEG、乙二醇聚氧乙烯醚 是一种亲水性的高分子聚合物可以看做是许多乙二醇分子脱水 通过碳氧键想连接组成的线性分子聚丙二醇 又称PPG，聚丙烯醇等 与聚乙二醇的区别是它为亲脂性的 是一种疏水性的高分子聚合物 可以看做是许多丙二醇分子脱水 通过碳氧键想连接组成的线性分子而
关于盐酸赛庚啶片的基本介绍
盐酸赛庚啶片，适应症为用于过敏性疾病，如荨麻疹、丘疹性荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒。 一、成份 本品每片含主要成份盐酸赛庚啶2毫克，辅料为淀粉、乳糖、微晶纤维素、羟丙甲纤维素、泊洛沙姆、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁、二氧化硅。 二、注意事项 1．服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及
关于托洛沙酮的基本介绍
托洛沙酮是一种抗抑郁药物。 1、作用与用途：托洛沙酮为一具有新型结构的抗抑郁药，其作用机制为选择性地抑制MAO—A活性，从而阻止5一HT和NA的代谢，产生抗抑郁作用。其对MAO—A的选择性抑制作用是可逆的。本品与食物及其它药物无相互作用，可与各种药物配合使用。 口服后吸收迅速，经30—60分
巴洛沙韦能治禽流感
《自然-微生物学》3月18日发表的一项研究显示，美国食品药品监督管理局批准的抗病毒药物巴洛沙韦（baloxavir）比当前标准疗法奥司他韦（oseltamivir）更能改善感染甲型禽流感病毒（H5N1）的小鼠病情。 截至2025年2月，美国已有68人检出高致病性H5N1病毒——一般称为禽流感，
关于泊沙康唑口服混悬液的用法介绍
泊沙康唑口服混悬液置于4盎司（123 ml）琥珀色玻璃瓶内，带防儿童开启封盖（NDC 0085-1328-01），内含105 ml混悬液（每ml含40 mg泊沙康唑）。 使用前请充分振摇泊沙康唑口服混悬液。 建议在每次给药后和储存前用水清洗量匙。 必须在进餐期间服用泊沙康唑口服混悬液，或者
关于泊沙康唑口服混悬液的毒理研究
1、遗传毒性 泊沙康唑Ames试验、人类外周血淋巴细胞染色体畸变试验、中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。 2、生殖毒性 雄性大鼠给予最大剂量180 mg/kg（以健康志愿者的稳态血浆浓度计，暴露量为400 mg每日2次给药方案的1.7倍）或雌性大鼠给予45 mg
儿童使用泊沙康唑口服混悬液的简介
1、在13～17岁年龄组中证实了泊沙康唑口服混悬液的安全性和有效性。尚未确定泊沙康唑口服混悬液在13岁以下儿童患者中的安全性和有效性。 2、充分并且良好对照的成人研究以及其他数据为泊沙康唑口服混悬液在这些人群中的使用提供了佐证。 3、共有12名13至17岁的患者接受每日600 mg（200