氟胞嘧啶注射液的成分介绍

通用名:氟胞嘧啶 化学名:5-氟-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮 拼音名:FUBAOMIDING 英文名:FLUCYTOSINE 分子式:C4H4FN3O 分子量:129.09 规格:250ml:2.5g......阅读全文

关于5氟胞嘧啶的临床应用介绍

  本品口服剂量与静滴剂量均为每日100~150mg/kg,体重超过50kg的儿童,按成人剂量服用,体重不足50kg的儿童,每日剂量按1.5~4.5g/m2计算。口服时,分4次服用。静滴时,分2~3次,成人每次2.5g,用生理盐水稀释成1%溶液,20~40min滴完。与两性霉素B联用剂量可酌减。肾功

氟哌啶醇注射液的成分

  本品活性成份为氟哌啶醇。 化学名称:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。 化学结构式: 分子式:C 21H 23CIFNO 2 分子量:375.87 辅料名称:乳酸,注射用水。

氟胞嘧啶片的含量测定

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定溶剂0.lmol/L盐酸溶液。供试品溶液取本品20片(0.25g规格)或10片(0.5g规格),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氟胞嘧啶0.1g),置250ml量瓶中,加溶剂约150ml,振摇使氟胞嘧啶溶解,并用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤

氟胞嘧啶的鉴别方法

(1)取本品的水溶液(1→-100)5ml,加溴试液0.15ml,溴液的颜色即消失或减褪(2)取本品,加盐酸溶液(9→100)溶解并稀释制成每1m中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286mm的波长处有最大吸收,吸光度约为0.71(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(

氟胞嘧啶的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭或微臭本品在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶;在稀盐酸或氢氧化钠试液中易溶。

氟胞嘧啶的剂量是多少?

  氟胞嘧啶的剂量取决于患者的体重和病情。  对于成人,通常的剂量为:  口服时,一次1.0~1.5g,一日4次,为避免或减少恶心、呕吐,一次服药时间应持续15分钟。  静脉滴注时,一日0.1~0.15g/kg,分2~3次给药,滴注速度4~10ml/min。  对于特殊人群,如肾功能损害者,尤其是与

氟胞嘧啶片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟胞嘧啶1mg的溶液,滤过取续滤液对照品溶液取氟尿嘧啶对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml

氟胞嘧啶的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的水溶液(1→-100)5ml,加溴试液0.15ml,溴液的颜色即消失或减褪(2)取本品,加盐酸溶液(9→100)溶解并稀释制成每1m中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286mm的波长处有最大吸收,吸光度约为0.71(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图

氟哌噻吨癸酸酯注射液的成分介绍

  活性成份:氟哌噻吨癸酸酯  化学名称:2-[4-[3-[(EZ)-2-三氟甲基-9 H-噻吨-9-乙撑]丙基]哌嗪-1-基]乙醇癸酸酯  分子式:C33H49F3N2O2S  分子量:634.89

氟胞嘧啶注射液的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  本品为抗真菌药。对隐球菌属、念珠菌属和球拟酵母菌等具有较高抗菌活性。对着色真菌、少数曲霉属有一定抗菌活性,对其他真菌的抗菌作用均差。本品为抑菌剂,高浓度时具杀菌作用。其作用机制在于药物通过真菌细胞的渗透酶系统进入细胞内,转化为氟尿嘧啶。替代尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸中,从而阻断核酸

氟胞嘧啶片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于氟胞嘧啶0.1g),加水1oml,振摇使氟胞嘧啶溶解,滤过,取滤液5ml,加溴试液数滴,同时以空白对照,供试品溶液中溴的颜色应消失或显著浅于空白。(2)取本品细粉与氟胞嘧啶对照品各适量,分别加有关物质项下的流动相溶解并稀释制成每1ml中含氟胞嘧啶0.1mg的溶液,作为供

氟胞嘧啶的类别及贮藏方法

类别抗真菌药。贮藏遮光,密封保存

关于5氟胞嘧啶的简介

  5-氟胞嘧啶用于治疗隐球菌和念珠菌等所致的真菌感染,如真菌败血症、心内膜炎、脑膜炎及肺部和泌尿道感染抗真菌药。  本品对隐藏球菌属、念珠菌属有较高的抗真菌活性,对芽生菌属,分枝芽胞菌属、某些着色真菌属、曲菌属也有抗菌少万籁 。本品低浓度时抑菌,高浓度时具有杀菌作用。作用机制为阻断真菌核酸合成。真

氟胞嘧啶片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氟胞嘧啶0.1g),加水1oml,振摇使氟胞嘧啶溶解,滤过,取滤液5ml,加溴试液数滴,同时以空白对照,供试品溶液中溴的颜色应消失或显著浅于空白。(2)取本品细粉与氟胞嘧啶对照品各适量,分别加有关物质项下的流动相溶解并稀释制成每1ml中含氟胞嘧啶0.1mg的溶液,作

氟胞嘧啶片的基本性状

本品为白色或类白色片。

氟胞嘧啶注射液的药代动力学及适应症

  药代动力学  静脉注射本品2g的血药峰浓度(Cmax)约为50mg/L,血清蛋白结合率为2.9~4%,表观分布容积(Vd)为0.78± 0.13L/kg。药物广泛分布于肝、肾、心、脾、肺组织中,其浓度大于或等于同期血药浓度,炎性脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的50—100%。本品亦可进入感染的

氟哌啶醇注射液的成分及性状

  成份  本品活性成份为氟哌啶醇。 化学名称:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。 化学结构式: 分子式:C 21H 23CIFNO 2 分子量:375.87 辅料名称:乳酸,注射用水。  性状  本品为无色的澄明液体。

氟胞嘧啶片的类别及贮藏方法

类别同氟胞嘧啶规格(1)0.25g(2)0.5g贮藏遮光,密封保存。

氟胞嘧啶的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭或微臭本品在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶;在稀盐酸或氢氧化钠试液中易溶。鉴别(1)取本品的水溶液(1→-100)5ml,加溴试液0.15ml,溴液的颜色即消失或减褪(2)取本品,加盐酸溶液(9→100)溶解并稀释制成每1m中约含10g的溶液,照紫外可

卡莫氟片的成分介绍

  本品主要成份为:卡莫氟。其化学名称为:N-已基-5-氟-3,4-二氢-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶甲酰胺。 化学结构式: 分子式:C 11H 16FN 3O 3 分子量:257.26

氟胞嘧啶的类别制剂类型及贮藏方法

类别抗真菌药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)氟胞嘧啶片(2)氟胞嘧啶注射液

使用5氟胞嘧啶的注意事项

  与两性霉素B合用,具有协同作用,但可使本品自肾脏排泄减少,血药浓度升高,促使肾、血液系统毒性反应发生。故有条件者要监测本品血药峰浓度,使其维持在50~75μg/ml,最高不超过100μg/ml;同时使用骨髓抑制剂可增加本品的血液系统毒性。  本品可引起  ①恶心、腹泻、皮疹等;  ②肝损害,大多

氟胞嘧啶片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氟胞嘧啶0.1g),加水1oml,振摇使氟胞嘧啶溶解,滤过,取滤液5ml,加溴试液数滴,同时以空白对照,供试品溶液中溴的颜色应消失或显著浅于空白。(2)取本品细粉与氟胞嘧啶对照品各适量,分别加有关物质项下的流动相溶解并稀释制成每1ml中含氟

简述5氟胞嘧啶的适应症

  临床上本品用于念珠菌和隐珠菌感染,单用效果不如二性霉素B,可与两性霉素B合用以增疗效(协同作用)。  此药口服吸收完全、迅速,口服2g本品,在2~4h内血药峰浓度达30~40μg/ml;静脉滴注2g后,可达类似血药峰浓度,吸收后分布于肝、肾、心、肺等组织,关节腔、腹腔及体液中,并可进入脑脊液,脑

电位滴定法检测氟胞嘧啶含量

氟胞嘧啶:抗真菌药。应用领域医药 样品氟胞嘧啶样品 检测项目氟胞嘧啶 参考标准《中华人民共和国药典》 仪器配置仪器:CT-1Plus型电位滴定仪电极:非水PH滴定电极 试剂选择滴定剂:高氯酸-冰醋酸溶液溶剂:冰醋酸溶液醋酸酐 方法精密称取氟胞嘧啶样品约0.1g,置于干燥的滴定杯中,加冰醋酸20mL与

氟比洛芬酯注射液的成分及性状

  成份  本品主要成分为氟比洛芬酯,其化学名称为:(±)2-(2-氟-4-联苯基)丙酸-1-乙酰氧基乙酯 其结构式为: 分子式:C 19H 19FO 4 分子量:330.36 辅 料:精制大豆油、精制卵磷脂、浓甘油、磷酸氢二钠、枸橼酸、注射用水  性状  本品为白色乳液,略带粘性,有特异性气味。

氟哌啶醇注射液的成分及适应症

  成份  本品活性成份为氟哌啶醇。 化学名称:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。 化学结构式: 分子式:C 21H 23CIFNO 2 分子量:375.87 辅料名称:乳酸,注射用水。  适应症  用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症。肌内注射本品可迅速

5甲基胞嘧啶的结构的组成成分

5-methylcytosine,许多动、植物DNA的脱氧核苷酸的嘧啶碱基之一。例如在小牛胸腺核酸和麦胚芽的DNA中有大量存在。在动、植物的RNA中也含有微量。其生物学意义过去很长时期欠明,但近年已明确它在控制基因表达方面起重要作用。

安定注射液的成分介绍

  本品主要为地西泮,化学名称:1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮。  化学结构式:  分子式:C16H13CLN2O  分子量:284.74  辅料为:丙二醇、乙醇、苯甲醇、注射用水。

关于法莫替丁注射液的成分介绍

  化学名称:[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫代]亚丙基]磺酰胺。 化学结构式: 分子式:C H N O S 分子量:337.45 本品辅料为:门冬氨酸、依地酸二钠、注射用水。