使用吸入用七氟烷的注意事项介绍
使用七氟烷时并发癫痫症的现象虽然罕见，也已被报道(参见注意事项，儿童用药及不良反应)。 全身麻醉后复苏的患者，在离开麻醉复苏室之前，应该进行认真的复苏状况评价。 1、肝功能 实验室数据的测量结果(如ALT，AST，碱性磷酸酶，总胆红素等)，与研究人员所报道的与肝功能有关的不良反应的发生都表明，七氟烷可以用于肝功能正常或有轻至中度肝功能损伤的患者。然而，七氟烷是否可以用于有严重肝功能损伤的患者，尚未被研究。 在使用七氟烷或其他参比制剂时，术后肝功能一过性的异常已经被报导。七氟烷对肝功能的影响与异氟烷的影响相似。 在上市后临床应用中，术后轻、中、重度肝功能障碍或是伴/不伴黄疸的肝炎的病例极为罕见。在临床使用七氟烷时，如果患者有潜在的肝功能障碍或是正在应用一些已经确知可以带来肝损伤的药物时，应该作相应的调整(参见不良反应)。 2、干粉化CO2吸收剂 当七氟烷暴露于CO2吸收剂时发生放热反应。当CO2吸收剂变为粉末状时......阅读全文
吸入麻醉药的选择：氟烷、异氟烷、七氟烷
Selection Of Anaesthetic Drugs: Halothane, Isoflurane Or Sevoflurane吸入麻醉药的选择：氟烷、异氟烷、七氟烷Speed of Induction and Recovery诱导与苏醒速度Sevoflurane is half as so
七氟烷的检查方法
酸碱度取本品20ml,加水20ml,振摇3分钟后,静置使分层,分取水层,加溴甲酚紫指示液2滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)的体积不得过0.10ml;或滴加盐酸滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗盐酸滴定液(0.01mol/L
七氟烷用法用量详解
诱导： 浓度递增法、潮气量法（最为常用）、肺活量法。其潮气量法具体操作如下： (1)麻醉诱导开始前做回路预充，加快吸入诱导的速度 (2)七氟醚蒸发器起始刻度为8%； (3)患者平静呼吸，也可深呼吸，意识消失后改为辅助呼吸； 维持： 一、麻醉浓度 (1)单纯吸入维持——1.3MAC以
七氟烷的制剂类型
吸入用七氟烷
七氟烷的含量测定方法
取本品,照有关物质项下测定杂质总量,并以100.0%减去杂质总量,即得。
七氟烷的基本性状
本品为无色澄清液体;易挥发,不易燃。本品与乙醇、乙酸乙酯或三氯甲烷均能任意混合,在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)为1.521~1.527。
七氟烷的鉴别方法
(1)取本品与七氟烷对照品,分别用二氯乙烷制成每1ml中含约1.5mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,用气体法测定,其红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1108图)一致。
七氟烷的类别及贮藏方法
类别吸入麻醉药贮藏遮光,密封,在阴凉处保存
吸入用七氟烷的检查方法
酸碱度、鹵化物与游离卤素、有关物质照七氟烷项下的方法检查,均应符合规定水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定含水分不得过0.3%。装量照最低装量检查法(通则0942)检查,应符合规定。
七氟烷的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品与七氟烷对照品,分别用二氯乙烷制成每1ml中含约1.5mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,用气体法测定,其红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1108图)一致。检查酸碱度取本品20ml
关于吸入用七氟烷的简介
吸入用七氟烷，适应症为吸入用七氟烷适用于成年人和儿童的全身麻醉的诱导和维持，住院患者和门诊患者均适用。 1、吸入用七氟烷的成份：吸入用七氟烷主要成份为七氟烷，其化学名称为：氟甲基2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙基醚。 分子式：C4H3F7O 分子量：200.05 2、吸入用七氟烷的性
吸入用七氟烷的鉴别方法
照七氟烷项下的鉴别项试验,显相同的结果
吸入用七氟烷的含量测定方法
取本品,照七氟烷项下的方法测定,即得。
七氟烷的性状和鉴别方法
本品为无色澄清液体;易挥发,不易燃。本品与乙醇、乙酸乙酯或三氯甲烷均能任意混合,在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)为1.521~1.527。鉴别(1)取本品与七氟烷对照品,分别用二氯乙烷制成每1ml中含约1.5mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法
吸入用七氟烷的基本性状
本品为无色澄清液体;易挥发,不易燃。
吸入用七氟烷的含量测定方法
取本品,照七氟烷项下的方法测定,即得。
简述吸入用七氟烷的药理毒理
1、吸入用七氟烷的药理作用 七氟烷是用于全身麻醉诱导和维持的吸入麻醉药。 2、吸入用七氟烷的毒理研究 遗传毒性：七氟烷Ames试验、小鼠微核试验、小鼠淋巴瘤诱变试验、人淋巴细胞培养试验、哺乳动物细胞转化试验和32P DNA加合试验中均未见致突变作用，在哺乳动物细胞试验中也未引起染色体异常。
吸入用七氟烷的类别和贮藏方法
类别吸入麻醉药。规格120ml贮藏遮光,密封,在阴凉处保存
吸入用七氟烷的类别及贮藏条件
类别吸入麻醉药。规格120ml贮藏遮光,密封,在阴凉处保存
关于吸入用七氟烷的用法用量介绍
七氟烷应由受过全身麻醉训练的人员使用。应确保有效的气道通畅，人工呼吸机，给氧设备和循环复苏设备。因为麻醉深度可被迅速改变，只能使用产生可预知七氟烷浓度的气化装置。 吸入用七氟烷的剂量与用法： 应确定麻醉时从挥发器中输送的七氟烷的浓度，应该使用专为七氟烷刻度的挥发器。全身麻醉时七氟烷的用法应根
使用吸入用七氟烷的不良反应
不良反应事件来自美国，加拿大，欧洲开展的对照临床试验。对照药物在成人是异氟烷，安氟醚和丙泊酚，在儿童患者是氟烷。这项研究使用了多种术前药物，尝试了其他的麻醉剂以及不同长度的手术步骤。大多数不良反应是轻微而短暂的，并且可能反映了不同的手术步骤，患者的特点(包括所患疾病)和/或给予的药物。 在51
关于吸入用七氟烷的使用警告介绍
虽然低流速的临床对照试验的数据有限，对患者和动物的研究提示七氟烷有可能引起肾损伤，据推测可能是由化合物A引起。对人类和动物的研究表明，七氟烷吸入量超过2 MAC·h以及新鲜气体流速低于2 L/min，可能与蛋白尿和糖尿的发生有关。 可能预测临床肾脏毒性的化合物A吸入水平尚未确定，要谨慎考虑所有
吸入用七氟烷的性状和鉴别方法
性状本品为无色澄清液体;易挥发,不易燃。鉴别照七氟烷项下的鉴别项试验,显相同的结果
吸入用七氟烷的检查和鉴别方法
鉴别照七氟烷项下的鉴别项试验,显相同的结果检查酸碱度、鹵化物与游离卤素、有关物质照七氟烷项下的方法检查,均应符合规定水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定含水分不得过0.3%。装量照最低装量检查法(通则0942)检查,应符合规定。
使用吸入用七氟烷导致恶性高热的介绍
在某些易感人群中，强效的吸入性麻醉药物，包括七氟烷，可以引发全身骨骼肌的高代谢状态，导致需氧量急剧升高，出现临床上所谓的恶性高热。在临床试验中，曾报道过一例恶性高热。在遗传学上易感的猪中，七氟烷可导致恶性高热。该病唯一的临床症状为持续高热，和可能包括全身肌肉强直、心动过速、呼吸加快、紫绀、脉搏紊
概述吸入用七氟烷的药物相互作用
在临床试验中，与术前使用的其他药品之间中末见明显的副作用。包括：中枢神经系统抑制药物，植物神经系统药物，骨骼肌松驰剂，抗感染药物，激素及其合成替代品，血制品衍生物和心血管药物。 1、静脉麻醉药 七氟烷可与巴比妥类、丙泊酚以及其他常用的静脉麻醉药物混合使用。 2、苯二氮卓类和阿片类 苯二氮
儿童和老人使用吸入用七氟烷的简介
1、吸入用七氟烷的儿童用药： 在1-18岁的儿科病人中已进行了七氟烷用于全麻诱导和维持的临床对照研究（参见临床试验和不良反应）。七氟烷无刺激性气味，适用于儿科患者进行面罩诱导麻醉。 维持全身麻醉所需的七氟烷浓度呈年龄依赖性，当与N2O复合吸入时，儿童患者的七氟烷的MAC等量应适当降低，早产儿
关于吸入用七氟烷的理化性质介绍
七氟烷是一种不含添加剂或化学稳定剂的无色透明液体，对不锈钢、黄铜、铝、镀镍黄铜、镀铬黄铜及铜铍无腐蚀作用。无刺激性，它能与乙醇、乙醚、氯仿和苯互溶，在水中微溶。它的样品根据要求在普通房间光照条件下储存能保持稳定。 七氟烷在强酸或加热条件下没有明显可见的降解发生。当在麻醉机内接触碱性二氧化碳（C
吸入用七氟烷的检查及鉴别方法
鉴别照七氟烷项下的鉴别项试验,显相同的结果检查酸碱度、鹵化物与游离卤素、有关物质照七氟烷项下的方法检查,均应符合规定水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定含水分不得过0.3%。装量照最低装量检查法(通则0942)检查,应符合规定。
使用吸入用七氟烷的注意事项介绍
使用七氟烷时并发癫痫症的现象虽然罕见，也已被报道(参见注意事项，儿童用药及不良反应)。 全身麻醉后复苏的患者，在离开麻醉复苏室之前，应该进行认真的复苏状况评价。 1、肝功能 实验室数据的测量结果(如ALT，AST，碱性磷酸酶，总胆红素等)，与研究人员所报道的与肝功能有关的不良反应的发生都表