奥硝唑注射液的不良反应及禁忌
不良反应 本品通常具有良好的耐受性，用药期间会出现下列反应： 1．消化系统：包括轻度胃部不适、胃痛、口腔异味等； 2．神经系统：包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和精神错乱等； 3．过敏反应：如皮疹、瘙痒等； 4．局部反应：包括刺感、疼痛等； 5．其他：白细胞减少等。 禁忌 1．禁用于对本品及其他硝基咪唑类药物过敏的患者； 2．禁用于脑和脊髓发生病变的患者，癫痫及各种器官硬化症患者； 3．禁用于造血功能低下、慢性酒精中毒患者。......阅读全文
奥硝唑注射液的不良反应及禁忌
不良反应 本品通常具有良好的耐受性，用药期间会出现下列反应： 1．消化系统：包括轻度胃部不适、胃痛、口腔异味等； 2．神经系统：包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和精神错乱等； 3．过敏反应：如皮疹、瘙痒等； 4．局部反应：包括刺感、疼痛等； 5．其他：白细胞减少等。 禁忌
奥硝唑注射液的禁忌
1．禁用于对本品及其他硝基咪唑类药物过敏的患者； 2．禁用于脑和脊髓发生病变的患者，癫痫及各种器官硬化症患者； 3．禁用于造血功能低下、慢性酒精中毒患者。
奥硝唑注射液的禁忌及注意事项
禁忌 1．禁用于对本品及其他硝基咪唑类药物过敏的患者； 2．禁用于脑和脊髓发生病变的患者，癫痫及各种器官硬化症患者； 3．禁用于造血功能低下、慢性酒精中毒患者。 注意事项 1．肝损伤患者用药每次剂量与正常用量相同，但用药间隔时间要加倍，以免药物蓄积。 2．使用过程中，如有异常神经症状
甲硝唑注射液的不良反应及禁忌
不良反应 15-30%病例出现不良反应，以消化道反应最为常见，包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛，一般不影响治疗；神经系统症状有头痛、眩晕，偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等，大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等，均属可逆性，
奥硝唑注射液的不良反应
本品通常具有良好的耐受性，用药期间会出现下列反应： 1．消化系统：包括轻度胃部不适、胃痛、口腔异味等； 2．神经系统：包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和精神错乱等； 3．过敏反应：如皮疹、瘙痒等； 4．局部反应：包括刺感、疼痛等； 5．其他：白细胞减少等。
奥硝唑注射液的用法用量及不良反应
用法用量 静脉滴注，使用前，首先须将本品进行适当的稀释，然后再静脉滴注，滴注时间为60分钟左右。对于成人，须将本品（5ml ：0.25g）2支或4支分别加入250ml或500ml临床常用输液（如5%葡萄糖、10%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液）中，即前者内含主药0.5g，后者内含主药1.0g，然
服用奥硝唑氯化钠注射液的禁忌
1．禁用于对本品及其他硝基咪唑类药物过敏的患者； 2．禁用于脑和脊髓发生病变的患者、癫痫及各种器官硬化症患者。 3．禁用于器官硬化症、造血功能低下、慢性酒精中毒患者。
奥硝唑注射液
检查pH值应为2.5~4.0(通则0631)颜色取本品,用水稀释制成每1ml中约含奥硝唑50mg的溶液,与黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含奥硝唑0.1mg的溶液。对照溶液
替硝唑氯化钠注射液的不良反应及禁忌
不良反应 不良反应少见而轻微，主要为恶心、呕吐、上腹痛、食欲下降驻口腔金属味，可有头痛、眩晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘、及全身不适。此外还可有血管神经性水肿，中性粒细胞减少，双硫仑样反应及黑尿，偶见滴注部位轻度静脉炎。高剂量时也可引起癫痫发作和周围神经病变。 禁忌 对本品或吡咯类药物过敏患者以
奥硝唑氯化钠注射液的用法用量及不良反应
用法用量 静脉滴注，滴注时间为60分钟，用量如下： 1．术前术后预防用药：成人手术前1-2小时静滴1g奥硝唑，术后12小时静滴500mg，术后24小时静滴500mg。 2.治疗厌氧菌引起的感染：成人起始剂量为0.5-1g，然后每12小时静滴0.5g，连用3-6天。如病人症状改善，建议改用口服制
甲硝唑含片的不良反应及禁忌
不良反应 偶有上唇麻木，口唇发痒，恶心及胃部不适。 禁忌 对本品过敏者禁用。
甲硝唑霜的不良反应及禁忌
不良反应 偶见皮肤干燥、烧灼感和皮肤刺激等过敏反应。 禁忌 孕妇及哺乳期妇女禁用。
奥硝唑氯化钠注射液的不良反应介绍
本品通常具有良好的耐受性，用药期间会出现下列反应： 1．消化系统：包括轻度胃部不适、胃痛、口腔异味等； 2．神经系统：包括头痛及困倦、眩晕、颤抖、四肢麻木、痉挛和神经错乱等； 3．过敏反应：如皮疹、瘙痒等； 4．局部反应：包括刺感、疼痛等； 5．其他：白细胞减少等。
奥硝唑注射液的类别及贮藏方法
类别同奥硝唑。规格(1)5ml:0.25g(2)5ml:0.5g(3)10ml0.5g贮藏遮光,密闭,在凉暗处保存
塞克硝唑片的不良反应及禁忌
不良反应 常见不良反应为口腔金属异味。 偶见不良反应有消化道紊乱（如恶心、呕吐、腹泻、腹痛）、皮肤过敏反应（如皮疹、荨麻疹、搔痒）、深色尿、白细胞减少（停药后恢复正常）。 罕见不良反应：眩晕、头痛、中度的神经功能紊乱。 禁忌 以下患者禁用： 1、对塞克硝唑或一般硝基咪唑类药物过敏者； 2、
甲硝唑乳膏的不良反应及禁忌
不良反应 302位使用本品(200位)或使用赋形剂(102位)的患者，每日敷药一次，临床治疗情况和副作用包括:敷药局部反应(本品组1人，赋形剂组1人)，情况加重(本品组1人，赋形剂组无)，感觉异常(本品组无，赋形剂组1人)，痤疮(本品组1人，赋形剂组1人)，皮肤干燥(本品组无，赋形剂组2人)。
奥泰灵的不良反应及禁忌
不良反应 罕见轻度的胃肠不适，如恶心、便秘、腹胀和腹泻；有些病人可能出现过敏反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。 禁忌 对本品过敏者禁用。
奥硝唑注射液的性状及适应症
性状 本品为微黄绿色至淡黄绿色的澄明液体。 适应症 1．用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病，包括： (1)腹部感染
甲硝唑注射液的禁忌
有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。
奥硝唑注射液的鉴别性状
性状本品为微黄绿色至淡黄绿色的澄明液体
奥硝唑注射液的成分介绍
本品主要成分为奥硝唑，其化学名称为：α-氯甲基-2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 结构式为： 分子式：C7H10ClN3O3 分子量：219.6 辅料为丙二醇。
奥硝唑注射液的检查方法
检查pH值应为2.5~4.0(通则0631)颜色取本品,用水稀释制成每1ml中约含奥硝唑50mg的溶液,与黄绿色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含奥硝唑0.1mg的溶液。对照溶液
关于奥西康的不良反应及禁忌介绍
不良反应 奥美拉唑的耐受性良好，不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告，但在许多病例中奥美拉唑治疗本身的因果关系尚未确定。 下述不良反应中： “常见”：是指发生率≥1%； “不常见”：是指发生率≥0.1%，但1%； “罕见”：是指发生率≥0.01%，但[0.1%。 曾
替吉奥胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 国外临床试验结果显示： 1、单独给药 在单独给药的临床试验中（曾治疗过的乳腺癌、胰腺癌和胆道癌患者除外），可进行副作用评价的病例共578例，副作用发生率87.2%（504例）。曾治疗过（紫杉烷类抗肿瘤药）的乳腺癌患者（包括不能手术的乳腺癌或复发性乳腺癌（不包括前期治疗的乳腺癌））、胰
甲硝唑注射液的禁忌及注意事项
禁忌 有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。 注意事项 （1）对诊断的干扰：本品的代谢产物可使尿液呈深红色。 （2）原有肝脏疾病患者，剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前，应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者，给药间隔时间应由8小时延长至12小
奥硝唑氯化钠注射液的成分及性状
成份 本品的主要成分为奥硝唑。 化学名称：1-（3-氯-2羟丙基）-2-甲基-5-硝基咪唑 结构式为： 分子式：C 7H 10ClN 3O 3 分子量：219.6 辅料：氯化钠和注射用水 药物性状 本品为无色或几乎无色的澄明液体。
奥硝唑注射液的鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于奥硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml及三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1m中约含奥硝唑20μg的溶液,照紫外-
奥硝唑注射液的适应症
1．用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等敏感厌氧菌所引起的多种感染性疾病，包括： (1)腹部感染：腹膜炎、腹内脓肿、肝脓肿等； (2)盆腔感染：子宫内膜
奥硝唑注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取奥硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,热降解产物2峰(相对保留时间约为0.56)与奥硝唑峰之间的分离度应符合要求。供试品溶液、系统适用性溶液与色谱条件见有关
奥硝唑注射液的注意事项
1．肝损伤患者用药每次剂量与正常用量相同，但用药间隔时间要加倍，以免药物蓄积。 2．使用过程中，如有异常神经症状反应即停药，并进一步观察治疗。 3.本品溶液显酸性，与其他药物合用时注意本品低PH值对其他药物的影响。 4.本品与半合成抗生素类及头孢类药合用时应单独给药，两者不能使用同一稀释液