关于氯二甲箭毒的基本信息介绍
氯二甲箭毒dimethyltu6cxurarinium chloride； rnetrxurtne chloride K称氯甲左箭毒，二甲筒箭毒碱，左旋氯甲箭毒，海 轮碱II,银不换ll,氯甲二甲左箭毒次碱白色结晶性粉末. C ，‘ . ﹁||||||J 飞 加热至236℃分解并伴有气体放出；溶于水，略溶于乙醇，几 乎不溶于乙醚，极微溶于氯仿。本品为从海南轮环藤( can leu hu；、二:sis)的茎中或同一利一植物毛叶轮环藤i； C'yc leer fmr6u -to的根部提出的左旋箭毒碱curinr(一)一nrrtt经月l基化后 形成。为一非去极化型肌肉松弛药，主要作川于神经肌肉接 头处封闭、r终极区的乙酞胆碱受体，导致神经肌肉阻滞，从 而产生肌肉松弛。适用于全身各部位手术，尤其是胸、腹部手 术中需要肌肉充分松弛或控制呼吸的患者二制刘为针剂。注 意:禁用于重症肌无力者；用药后24h内及肾功能不好的患者 应予特......阅读全文
首个毒蛙基因组被成功解析
近日，中国科学院昆明动物研究所联合美国北卡莱罗纳大学、加利福尼亚大学和丹麦哥本哈根大学的研究人员成功“破译”草莓箭毒蛙（Oophaga pumilio）基因组，揭示了其基因组演化特征。该成果发表在国际期刊Molecular Biology AND Evolution上。美国加利福尼亚大学教授Ra
首个毒蛙基因组被成功解析
近日，中国科学院昆明动物研究所联合美国北卡莱罗纳大学、加利福尼亚大学和丹麦哥本哈根大学的研究人员成功“破译”草莓箭毒蛙（Oophaga pumilio）基因组，揭示了其基因组演化特征。该成果发表在国际期刊Molecular Biology AND Evolution上。美国加利福尼亚大学教授Ra
关于氯化筒箭毒碱的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：8 可旋转化学键数量：2 拓扑分子极性表面积（TPSA）：81.8 重原子数量：47 表面电荷：0 复杂度：990 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：2 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立构
关于氯化筒箭毒碱注射液的药代动力学介绍
静脉注射后2分钟出现肌松作用，4分钟达高峰，作用时间可维持40～60分钟，肾功能不全者作用时间延长。单一剂量作用的消失，主要是由于药物在体内再分布，重复用药应减量，以免产生蓄积作用。静脉给药后，30%～50%的药物与血浆蛋白结合，大部分以原形、其余以代谢物随尿排出，3小时内排出30%～40%，2
亚乎奴的化学成分
本种根含多种生物碱，其中锡生藤碱为一种较好的肌肉松弛剂。 根含D-槲皮醇、海牙亭碱、海牙亭宁碱、筒箭毒次碱、粒枝碱、 海牙剔定碱、锡生藤醇灵、(++)-4″-甲氧基筒箭毒次碱。根皮含筒箭毒次碱、海牙亭碱、海牙亭宁碱、粒枝碱、门尼斯明碱、锡生藤醇灵、软齿花根碱等。藤含海牙亭碱、筒箭毒次碱、粒枝
简述邻苯二甲酸二甲酯的性状与用途
本品为无色透明微黄色油状液体，稍有芳香味，沸点为283.7°C。能与乙醇、乙醚等一般有机溶剂混溶，不溶于水和石油醚。本品是一种多种树脂都有很强溶解力的增塑剂，能与多种纤维素树脂、橡胶、乙烯基树脂相溶，有良好的成膜性、粘着性和防水性。常与邻苯二甲酸二乙酯配合用于醋酸纤维素的薄膜、清漆、透明纸和模塑
使用二甲苯氧二甲戊酸的不良反应介绍
1、二甲苯氧二甲戊酸的不良反应 约5%的患者有恶心、胃灼热、呕吐、食欲缺乏、腹痛和腹泻等消化系症状，偶见嗜酸粒细胞减少、皮肤红斑、皮疹、肌肉疼痛、视力模糊及轻度贫血。研究表明，服用二甲苯氧二甲戊酸一年后约有1%～1.5%的患者发生胆结石，略高于人群患病率。另外，可见一过性转氨酶及CK活性增高，
关于二甲苯氧二甲戊酸的点评分析介绍
吉非贝吉非贝齐冠心病冠脉造影试验（LOCAT）表明，服用吉非贝齐1 200mg/d，随访32个月，患者血浆TG降低40%、TG降低9%、LDL-C降低6%、HDL-C升高9%，移植血管或是天然血管的粥样硬化狭窄病变进程明显减慢，新的病变发生率明显减少。赫尔辛基心脏研究（Helsinki Hear
关于邻苯二甲酸二甲酯的贮藏条件介绍
邻苯二甲酸二甲酯对光敏感，不易长期见光，本品应保存于阴凉、干燥和通风处，以防物理变质；应与配伍禁忌物质隔离存放。腾空的容器可能含有其残留的蒸汽和液体，也有发生危险的可能性，本品遇热且温度达到闪点以上，易致火险，并能形成具有爆炸性的空气混合物。邻苯二甲酸二甲酯受热降解生成一氧化碳和二氧化碳。在实验
硫酸二甲酯法合成二甲基亚砜介绍
用硫酸二甲酯与硫化钠反应，制得二甲基硫醚；硫酸与亚硝酸钠反应生成二氧化氮；二甲基硫醚与二氧化氮氧化得粗二甲基亚砜，再经中和处理，蒸馏后得精二甲基亚砜。此外，用阳极氧化的方法由二甲硫醚生产二甲基亚砜。精制方法：将二甲亚砜减压蒸馏后，加入氧化铝放置一夜，用高50cm，填有陶制鞍形填料的蒸馏塔，于266.
关于邻苯二甲酸二甲酯的应急处理介绍
一、泄漏处置 切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿工作服。在确保安全情况下堵漏。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所，或在保证安全情况下，就地焚烧。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 提供良好的自然通风条件。一般不需防
盐酸二甲弗林
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品2%溶液4ml,加碘试液1ml,即产生棕色沉淀,渐变为紫色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含8g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在309nm的波长处有最大吸收。3)本
二甲基亚砜
二甲基亚砜DMSO（细胞培养级别） ——-美国MPBIO 产品描述: DMSO属于非质子极性溶剂，常用于化学反应、PCR反应以及在细胞、组织和器官的保存中用作玻璃化低温冷冻防护剂。DMSO用于细胞冷冻培养基内，可以保护细胞免受冰晶引起的机械性损伤。它也可以用于主培养、亚培养、重组异倍体、杂交瘤等
关于氯沙坦钾氢氯噻嗪的药物相互作用
氯沙坦 在临床药代动力学试验中，尚未发现与氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西咪替丁、苯巴比妥(见下面氢氯噻嗪：酒精，巴比妥类或麻醉药)、酮康唑及红霉素有临床重要意义的药物相互作用。有报道利福平和氟康唑降低活性代谢产物的水平。尚未对这些相互作用的临床意义进行评价。和其它阻断血管紧张素II及其作用的药物一
关于二甲苯氧二甲戊酸的使用情况介绍
一、二甲苯氧二甲戊酸的药代动力学 口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排出，少量（6%）随粪便排出。体内无蓄积现象。 二、二甲苯氧二甲戊酸的适应证 高脂蛋白血高
简述邻苯二甲酸二甲酯的物理性质
酯含量，% ≥99.0 99.0-100.5 99.5-100.5 酸度（C8H6O4），% ≤0.01 ≤0.01水份，% ≤0.01 ≤0.08 ≤0.05 色泽（铂钴比色），号 ≤30 ≤25 ≤20 折光率（n20D） 1.515-1.517 1.515-1.517 灰份，% ≤
使用骨骼肌松弛药的不良反应
骨骼肌松弛药的不良反应，主要通过兴奋或抑制周围自主神经，或组胺释放以及可能产生的血管活性物质导致血流动力学的显著变化。去极化肌松药如琥珀胆碱在去极化时产生的高钾血症，均是引起心血管反应的常见原因。肌松药或多或少地兴奋或阻断神经肌接头以外的胆碱能受体。如自主神经节的烟碱样受体、副交感神经节后纤维的
使用肌松药的不良反应介绍
肌松药的不良反应，主要通过兴奋或抑制周围自主神经，或组胺释放以及可能产生的血管活性物质导致血流动力学的显著变化。去极化肌松药如琥珀胆碱在去极化时产生的高钾血症，均是引起心血管反应的常见原因。肌松药或多或少地兴奋或阻断神经肌接头以外的胆碱能受体。如自主神经节的烟碱样受体、副交感神经节后纤维的毒蕈碱
氯丙烯,环氧氯丙烷什么用处
生产环氧氯丙烷、丙烯醇、甘油等的中间体，用作特殊反应的溶剂，也是农药、医药、香料、涂料的原料 ,用于有机合成及制药工业 ,此外也是医药、合成树脂、涂料、香料等的重要原料。 环氧氯丙烷 主要用于制备甘油、环氧树脂、氯醇橡胶、聚醚多元醇，是生产甘油及缩水甘油衍生物的重要原料，还用作溶剂，环氧氯丙
概述赖诺普利氢氯噻嗪片的药物相互作用
非甾体类抗炎药物：使用非甾体类抗炎药物治疗的肾功能不全患者同时服用赖诺普利可能对肾功能造成进一步的损伤，但一般是可逆的。有报告显示NSAIDs可能减弱ACE抑制剂的降血压作用，与氢氯噻嗪合用也会影响其降压利尿作用。因此合并服用NSAIDs应考虑药物间相互作用。 增加血钾的药物：赖诺普利可减弱噻
概述替米沙坦氢氯噻嗪胶囊的药物相互作用
1、 替米沙坦 (1) 替米沙坦和地高辛同时使用，可使地高辛的峰浓度和谷浓度分别升高49%和20%。因此，建议在开始、调整或停止使用替米沙坦时应监测地高辛水平，以免引起洋地黄化的不足或过量。 (2) 替米沙坦会轻微降低华法林的血浆药物谷浓度。 (3) 替米沙坦与对乙酰胺基酚、氨氯地平、格列
氯噻酮
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,无味本品在甲醇或丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品50mg,加硫酸3ml,即显深黄色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1m1中约含0.10mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在275nm与284nm
氯法齐明
性状本品为棕红色至红褐色的结晶或结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为211~215℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸5ml,振摇使溶解,溶液显紫红色,加水稀释后显樱红色。(2)取本品约15mg,置100
氯氮䓬
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在乙瞇、三氯甲烷或二氯甲烷中溶解,在水中微溶。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在308mm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为309~329鉴别(1)取本品
氯氮平
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为181~185℃。吸收系数取本品,精密称定,加0.5mo/L硫酸溶液-乙醇(1:99溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在242nm与
什么是氯
氯（Chlorine，化学符号为Cl）是一种非金属元素，属于卤族之一，有强烈的刺激性气味，在常温常压下为黄绿色气体，有剧毒，由卡尔·威尔海姆·舍勒首次发现。 氯在所有元素中，拥有最高的电子亲和力，并且是鲍林电负度中第三高阴电性的元素，仅次于氧和氟，它以化合态的形式广泛存在于自然界当中，对人体的
二甲苯磺酸钠
产品标准: 符合Q/320507OGP04-2004 技术指标: 固体一级 项目名称 指标 外观 白色粉末状结晶 纯度 ≥93.00% 无机盐（硫酸盐） ≤3.00% 水份 ≤4.00% 液体一级 项目名称 指标 外观 无色透明液体 纯度 ≥40.00% 无机盐（硫酸盐）
二甲硅油的检查方法
泄漏率取本品12瓶,去除外包装,用乙醇将表面清洗干净,室温垂直(直立)放置24小时,分别精密称定重量(W1),再在室温放置72小时(精确至30分钟),再分别精密称定重量(W2),置2~8℃冷却后,迅速在阀上面钻一小孔,放置至室温,待抛射剂完全气化挥尽后,将瓶与阀分离,用乙醇洗净,在室温下干燥,分别精
二甲硅油的检查方法
酸碱度取乙醇与三氯甲烷各5ml,摇匀,加酚酞指示液1滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)至微显粉红色,加本品1.0g,摇匀;如无色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.15ml,应显粉红色;如显粉红色,加硫酸滴定液(0.01mol/L0.15ml,粉红色应消失。苯化物取本品5g,加环己
简述二甲苯的用途
广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂；用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂；也可作为高辛烷值汽油组分，是有机化工的重要原料。还可以用于去除车身的沥青。医院病理科主要用于组织、切片的透明和脱蜡。 工业邻二甲苯为原料，先用工业浓硫酸洗涤至酸层无色，再依次用10%氢氧化钠溶液、水洗涤至合