琥珀酰明胶注射液的禁忌与注意事项介绍
禁忌 1.循环超负荷的患者禁用。 2.对本品过敏者禁用。 注意事项 1.以下电解质仅有很少含量 ： K+<0.40 mmol/L Ca++ <0.40 mmol/L Mg++ <0.40 mmol/L 2.本品能有效地维持血容量，但并不能补充失血或血浆引起的蛋白缺乏。因此，如果术前或术中输入本品的量大于2000-3000 mL时，建议术后检查血浆蛋白浓度，特别是有组织水肿现象时。在某些情况下（如败血症休克时，可能需要特别的球蛋白），应适当选择人体白蛋白制剂，用于进一步容量扩充。 3.心衰时可能伴有循环超负荷，输液应缓慢进行。应注意患者是否有水过多、肾衰、出血倾向、肺水肿、钠或钾缺乏及对输液成份过敏。 4.对于失血后血液成份的补充，一般在失血量相当于总血容量的20％才考虑输入红细胞。 5.即使是大剂量输入（作为大量输液的组分，24小时输入达15 L），本品也不影响凝血功能和肾功能。 6.本品输液期间以下......阅读全文
琥珀酰明胶注射液的禁忌与注意事项介绍
禁忌 1.循环超负荷的患者禁用。 2.对本品过敏者禁用。 注意事项 1.以下电解质仅有很少含量 ： K+
琥珀酰明胶注射液的用法用量及禁忌
用法用量 经静脉输注，输注时间和剂量根据病人脉搏、血压、外周灌注及尿量而定。如果血液或血浆丢失不严重，或术前及术中预防性治疗，一般1-3小时输注500-1000 mL。休克时容量补充和维持时，可在24小时内输注10-15 L(红细胞压积不应低于25％，年龄大者不低于30％，同时避免血液稀释引起
琥珀酰明胶注射液的用法用量及禁忌
用法用量 经静脉输注，输注时间和剂量根据病人脉搏、血压、外周灌注及尿量而定。如果血液或血浆丢失不严重，或术前及术中预防性治疗，一般1-3小时输注500-1000 mL。休克时容量补充和维持时，可在24小时内输注10-15 L(红细胞压积不应低于25％，年龄大者不低于30％，同时避免血液稀释引起
琥珀酰明胶注射液的注意事项
1.以下电解质仅有很少含量 ： K+
琥珀酰明胶注射液的成分介绍
本品主要成分及其化学名称为：琥珀酰明胶。 数均分子量：18000-26600 本品为含4%琥珀酰明胶(改良液体明胶)的血浆替代液。 1000ml溶液含： 琥珀酰明胶(改良液体明胶) 40.00g 氯化钠 7.01g 氢氧化钠 1.36g 注射用水 969.00g 电解质： Na+ 154.00m
琥珀酰明胶注射液的不良反应及禁忌
不良反应 输注本品后出现严重过敏反应也曾有发生，发生率在1/6000和1/3000之间。由血管活性物质释放引起，病人通常表现为变态反应（allergics）。如出现过敏反应则须立即停止输入本品，进一步处理根据反应严重程度而定 ： -更换容量替代液 -抬高双腿 -供给氧气 -立即肠道外给
琥珀酰明胶注射液的概述
这种药物的成分是含4%琥珀酰明胶(改良液体明胶)的血浆替代液。其作用包括在手术、创伤、烧伤及感染等引起的血容量不足情况下使用，也可用于治疗休克和预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压。此外，它还可以用于体外循环(心肺机、人工肾)和预防可能出现的低血压。
琥珀酰明胶注射液的适应症介绍
低血容量时的胶体性容量替代液 ；血液稀释 ；体外循环（心肺机、人工肾） ；预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压 ；作为输入胰岛素的载体（防止胰岛素被容器和管路吸收而丢失）。
琥珀酰明胶注射液的用法用量
经静脉输注，输注时间和剂量根据病人脉搏、血压、外周灌注及尿量而定。如果血液或血浆丢失不严重，或术前及术中预防性治疗，一般1-3小时输注500-1000 mL。休克时容量补充和维持时，可在24小时内输注10-15 L(红细胞压积不应低于25％，年龄大者不低于30％，同时避免血液稀释引起的凝血异常)
关于琥珀酰明胶注射液的药理作用介绍
1.本品的容量效应相当于所输入量，既不会产生内源性扩容效应。 2.本品静脉输入能增加血浆容量，使静脉回流量、心输出量、动脉血压和外周灌注增加，本品所产生的渗透性利尿作用有助于维持休克病人的肾功能。 3.本品以下的综合作用有助改善对组织的供氧 ： -本品的相对粘稠度与血浆相似，所产生的血液稀释作
琥珀酰明胶注射液的药理毒理毒理
1.本品的容量效应相当于所输入量，既不会产生内源性扩容效应。 2.本品静脉输入能增加血浆容量，使静脉回流量、心输出量、动脉血压和外周灌注增加，本品所产生的渗透性利尿作用有助于维持休克病人的肾功能。 3.本品以下的综合作用有助改善对组织的供氧 ： -本品的相对粘稠度与血浆相似，所产生的血液稀释作
琥珀酰明胶注射液的成分及性状
成份 本品主要成分及其化学名称为：琥珀酰明胶。 数均分子量：18000-26600 本品为含4%琥珀酰明胶(改良液体明胶)的血浆替代液。 1000ml溶液含： 琥珀酰明胶(改良液体明胶) 40.00g 氯化钠 7.01g 氢氧化钠 1.36g 注射用水 969.00g 电解质： Na+ 154
琥珀酰明胶注射液的相互作用
1.血液、电解质和碳水化合物溶液可与本品一起经同一管道输注。 2.脂肪乳不可经相同输液器与本品同时输入。 3.其它水溶性药物（如血管活性药、巴比妥酸盐类、肌松药、皮质类甾醇和抗菌素）一般是可以与本品一起输入的，但不主张一起输入。
琥珀酰明胶注射液的不良反应及注意事项
不良反应 输注本品后出现严重过敏反应也曾有发生，发生率在1/6000和1/3000之间。由血管活性物质释放引起，病人通常表现为变态反应（allergics）。如出现过敏反应则须立即停止输入本品，进一步处理根据反应严重程度而定 ： -更换容量替代液 -抬高双腿 -供给氧气 -立即肠道外给
琥珀酰明胶注射液有什么作用机制？
琥珀酰明胶注射液的作用机制主要是通过增加血液中的胶体渗透压，从而吸引更多的液体进入血管，以此增加血容量，改善或维持血压。 该药物是一种胶体性血浆代用品，在手术、创伤、烧伤及感染等引起的血容量不足情况下使用，也可用于治疗休克和预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压。此外，它还可以用于体外循环(心肺
琥珀酰明胶注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 1.本品的容量效应相当于所输入量，既不会产生内源性扩容效应。 2.本品静脉输入能增加血浆容量，使静脉回流量、心输出量、动脉血压和外周灌注增加，本品所产生的渗透性利尿作用有助于维持休克病人的肾功能。 3.本品以下的综合作用有助改善对组织的供氧 ： -本品的相对粘稠度与血浆相似，所产生
琥珀酰明胶注射液的适应证及规格
适应症 低血容量时的胶体性容量替代液 ；血液稀释 ；体外循环（心肺机、人工肾） ；预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压 ；作为输入胰岛素的载体（防止胰岛素被容器和管路吸收而丢失）。 规格 500ml：20g
琥珀酰明胶注射液的药代动力学
本品在血液循环的消除显示多项消除曲线，半衰期为4小时，琥珀酰明胶分子的排泄90％通过肾，5％通过粪便。动物实验显示在网状内皮系统的滞留时间为24-48小时，未排除的部分通过蛋白水解作用破坏，破坏作用非常有效，即使是肾衰竭也不会产生蓄积。 使用剂量以使循环充分为目标，这也适用于肾排泄能力降低的情况
琥珀酰明胶注射液的性状及适应症
性状 本品为淡黄色稍带粘性的澄明液体，有时显轻微乳光。 适应症 低血容量时的胶体性容量替代液 ；血液稀释 ；体外循环（心肺机、人工肾） ；预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压 ；作为输入胰岛素的载体（防止胰岛素被容器和管路吸收而丢失）。
琥珀酰明胶注射液的不良反应有哪些
输注本品后出现严重过敏反应也曾有发生，发生率在1/6000和1/3000之间。由血管活性物质释放引起，病人通常表现为变态反应（allergics）。如出现过敏反应则须立即停止输入本品，进一步处理根据反应严重程度而定 ： -更换容量替代液 -抬高双腿 -供给氧气 -立即肠道外给予肾上腺素（
琥珀酰明胶注射液的主要成分是什么？
琥珀酰明胶注射液的主要成分是琥珀酰明胶，它是一种改良的液体明胶，用于补充血容量。这种成分可以提供胶体渗透压，从而帮助维持血管内的血液容量。 琥珀酰明胶注射液通常含有4%的琥珀酰明胶，并且可能还包含电解质，如钠、钾、钙和氯，以及适量的酸碱缓冲剂，其pH值一般调整至大约7.4。这种制剂可以是等渗的
琥珀酰明胶注射液的成分及适应症
成份 本品主要成分及其化学名称为：琥珀酰明胶。 数均分子量：18000-26600 本品为含4%琥珀酰明胶(改良液体明胶)的血浆替代液。 1000ml溶液含： 琥珀酰明胶(改良液体明胶) 40.00g 氯化钠 7.01g 氢氧化钠 1.36g 注射用水 969.00g 电解质： Na+ 154
琥珀酰明胶注射液的用法用量及不良反应
用法用量 经静脉输注，输注时间和剂量根据病人脉搏、血压、外周灌注及尿量而定。如果血液或血浆丢失不严重，或术前及术中预防性治疗，一般1-3小时输注500-1000 mL。休克时容量补充和维持时，可在24小时内输注10-15 L(红细胞压积不应低于25％，年龄大者不低于30％，同时避免血液稀释引起
琥珀酰明胶注射液的适应症及用法用量
适应症 低血容量时的胶体性容量替代液 ；血液稀释 ；体外循环（心肺机、人工肾） ；预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压 ；作为输入胰岛素的载体（防止胰岛素被容器和管路吸收而丢失）。 用法用量 经静脉输注，输注时间和剂量根据病人脉搏、血压、外周灌注及尿量而定。如果血液或血浆丢失不严重，或术
琥珀酰明胶注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品在血液循环的消除显示多项消除曲线，半衰期为4小时，琥珀酰明胶分子的排泄90％通过肾，5％通过粪便。动物实验显示在网状内皮系统的滞留时间为24-48小时，未排除的部分通过蛋白水解作用破坏，破坏作用非常有效，即使是肾衰竭也不会产生蓄积。 使用剂量以使循环充分为目标，这也适用于肾排泄
琥珀酰明胶注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 1.本品的容量效应相当于所输入量，既不会产生内源性扩容效应。 2.本品静脉输入能增加血浆容量，使静脉回流量、心输出量、动脉血压和外周灌注增加，本品所产生的渗透性利尿作用有助于维持休克病人的肾功能。 3.本品以下的综合作用有助改善对组织的供氧 ： -本品的相对粘稠度与血浆相似，所产生
疑似琥珀酰明胶注射液致烟雾病患者过敏性休克病例分析
1.患者资料 患者，女，39岁，身高153cm，体质量57kg。主诉“脑出血术后3月余”入院，自诉既往脑出血史，无肝肾病史，否认高血压、糖尿病、冠心病史，无药物过敏史。诊断为烟雾病、脑出血术后。查体：无明显异常。辅助检查：DSA提示烟雾病；双侧脑室外引流术后，胚胎型大脑后动脉。 头颅MR：（1）左
概述氯化琥珀酰胆碱的中毒与措施
氯化琥珀胆碱（司可林）为除极型肌松剂。静脉注射后起效快，约1min。它在体内的半衰期为1～2min，产生临床肌肉松弛的时间约6～9min，应用中易于控制。成人的常用剂量为50～100mg/次，极量每次250mg；小儿为每次l～2mg/kg。它的组胺释放作用仅为筒箭毒碱的1%。 一、临床表现
明胶作为血浆扩容剂的介绍
明胶是胶原水解产物，是生物来源的多肽，具有良好的生物相容性。明胶经改性后凝固点降低，在较低的温度下能保持液体状态，可作为血浆替代品应用于临床，主要用于手术创伤、低血容量性休克等的血容量补充，聚明胶肽已被世界卫生组织（WHO）列为基本药物 。 目前，国内应用较多的血浆扩容剂产品有聚明胶肽注射液和
关于琥珀酰胆碱的鉴别测定介绍
（1）取琥珀酰胆碱约0.1g，加水10ml溶解后，加稀硫酸10ml与硫氰酸铬铵试液30ml，生成淡红色沉淀。 （2）取琥珀酰胆碱约20mg，加水1ml溶解后，再加1%氯化钴溶液与亚铁氰化钾试液各0.1ml，即显持久的翠绿色。 （3）琥珀酰胆碱的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》