疑似琥珀酰明胶注射液致烟雾病患者过敏性休克病例分析

1.患者资料 患者,女,39岁,身高153cm,体质量57kg。主诉“脑出血术后3月余”入院,自诉既往脑出血史,无肝肾病史,否认高血压、糖尿病、冠心病史,无药物过敏史。诊断为烟雾病、脑出血术后。查体:无明显异常。辅助检查:DSA提示烟雾病;双侧脑室外引流术后,胚胎型大脑后动脉。 头颅MR:(1)左侧基底节区-额叶少量出血并破入脑室系统,左侧脑室内少量积血;(2)双侧大脑半球及小脑半球脑血流量(CBF)改变。血常规提示轻度贫血。其余辅助检查无明显异常。ASA分级Ⅱ级。拟全麻插管下行颅内外血管搭桥术。患者入室血压(BP)112/78mmHg,心率(HR)107次/min,脉搏血氧饱和度(SpO2)97%。 术前用药:硫酸阿托品0.5mg以及苯巴比妥钠0.1g。开放静脉通道,入室30min后输注琥珀酰明胶注射液预扩容(输注速度为8mL/min),输注5min约40mL时,即出现头面部、胸腹部斑......阅读全文

疑似琥珀酰明胶注射液致烟雾病患者过敏性休克病例分析

 1.患者资料 患者,女,39岁,身高153cm,体质量57kg。主诉“脑出血术后3月余”入院,自诉既往脑出血史,无肝肾病史,否认高血压、糖尿病、冠心病史,无药物过敏史。诊断为烟雾病、脑出血术后。查体:无明显异常。辅助检查:DSA提示烟雾病;双侧脑室外引流术后,胚胎型大脑后动脉。 头颅MR:(1)左

全麻诱导期疑似丙泊酚致过敏性休克病例分析

丙泊酚(propofol)目前广泛应用于临床麻醉、门诊无痛诊疗技术操作和ICU镇静等领域,在临床上发挥了重要作用,也陆续出现一些严重的不良作用,极少数人出现过敏反应,甚至发生过敏性休克。本文整理报告全麻诱导期疑似丙泊酚致过敏性休克1例,供临床参考。 1.临床资料 患者男,35岁,体质量72kg。因“

输血致过敏性休克病例分析

病例患者,女,26岁,因停经近2月,腹痛伴乏力2h余,于2018年4月16日18:00急诊入院,入院半小时后在全麻下拟行剖腹探查、右侧输卵管切除术,患者曾有输血史,无过敏症状。对青霉素过敏,高蛋白过敏。 术前查体:T:36.2℃,BP:60-70/30-40mmHg,HR:90次/min,SPO2:

琥珀酰明胶注射液的概述

  这种药物的成分是含4%琥珀酰明胶(改良液体明胶)的血浆替代液。其作用包括在手术、创伤、烧伤及感染等引起的血容量不足情况下使用,也可用于治疗休克和预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压。此外,它还可以用于体外循环(心肺机、人工肾)和预防可能出现的低血压。

琥珀酰明胶注射液的用法用量

  经静脉输注,输注时间和剂量根据病人脉搏、血压、外周灌注及尿量而定。如果血液或血浆丢失不严重,或术前及术中预防性治疗,一般1-3小时输注500-1000 mL。休克时容量补充和维持时,可在24小时内输注10-15 L(红细胞压积不应低于25%,年龄大者不低于30%,同时避免血液稀释引起的凝血异常)

琥珀酰明胶注射液的成分介绍

  本品主要成分及其化学名称为:琥珀酰明胶。 数均分子量:18000-26600 本品为含4%琥珀酰明胶(改良液体明胶)的血浆替代液。 1000ml溶液含: 琥珀酰明胶(改良液体明胶) 40.00g 氯化钠 7.01g 氢氧化钠 1.36g 注射用水 969.00g 电解质: Na+ 154.00m

口服青霉素致过敏性休克病例分析

【一般资料】女性,36岁,护士【主诉】口服青霉素后突发胸闷、喘鸣、四肢湿冷15分钟。【现病史】患者家属诉缘于15分钟前口服青霉素V钾后,突然出现胸闷、喘鸣,迅速出现四肢湿冷,大汗淋漓,烦躁不安,意识模糊,无四肢抽搐,无恶心、呕吐,无二便失禁,急来我科,以“过敏性休克”收住院。【既往史】既往体健,无手

琥珀酰明胶注射液的相互作用

  1.血液、电解质和碳水化合物溶液可与本品一起经同一管道输注。 2.脂肪乳不可经相同输液器与本品同时输入。 3.其它水溶性药物(如血管活性药、巴比妥酸盐类、肌松药、皮质类甾醇和抗菌素)一般是可以与本品一起输入的,但不主张一起输入。

琥珀酰明胶注射液的成分及性状

  成份  本品主要成分及其化学名称为:琥珀酰明胶。 数均分子量:18000-26600 本品为含4%琥珀酰明胶(改良液体明胶)的血浆替代液。 1000ml溶液含: 琥珀酰明胶(改良液体明胶) 40.00g 氯化钠 7.01g 氢氧化钠 1.36g 注射用水 969.00g 电解质: Na+ 154

琥珀酰明胶注射液的注意事项

  1.以下电解质仅有很少含量 : K+

琥珀酰明胶注射液有什么作用机制?

  琥珀酰明胶注射液的作用机制主要是通过增加血液中的胶体渗透压,从而吸引更多的液体进入血管,以此增加血容量,改善或维持血压。 该药物是一种胶体性血浆代用品,在手术、创伤、烧伤及感染等引起的血容量不足情况下使用,也可用于治疗休克和预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压。此外,它还可以用于体外循环(心肺

琥珀酰明胶注射液的药理毒理毒理

  1.本品的容量效应相当于所输入量,既不会产生内源性扩容效应。 2.本品静脉输入能增加血浆容量,使静脉回流量、心输出量、动脉血压和外周灌注增加,本品所产生的渗透性利尿作用有助于维持休克病人的肾功能。 3.本品以下的综合作用有助改善对组织的供氧 :  -本品的相对粘稠度与血浆相似,所产生的血液稀释作

琥珀酰明胶注射液的药理毒理及贮藏

  药理毒理  1.本品的容量效应相当于所输入量,既不会产生内源性扩容效应。 2.本品静脉输入能增加血浆容量,使静脉回流量、心输出量、动脉血压和外周灌注增加,本品所产生的渗透性利尿作用有助于维持休克病人的肾功能。 3.本品以下的综合作用有助改善对组织的供氧 :  -本品的相对粘稠度与血浆相似,所产生

琥珀酰明胶注射液的用法用量及禁忌

  用法用量  经静脉输注,输注时间和剂量根据病人脉搏、血压、外周灌注及尿量而定。如果血液或血浆丢失不严重,或术前及术中预防性治疗,一般1-3小时输注500-1000 mL。休克时容量补充和维持时,可在24小时内输注10-15 L(红细胞压积不应低于25%,年龄大者不低于30%,同时避免血液稀释引起

琥珀酰明胶注射液的用法用量及禁忌

  用法用量  经静脉输注,输注时间和剂量根据病人脉搏、血压、外周灌注及尿量而定。如果血液或血浆丢失不严重,或术前及术中预防性治疗,一般1-3小时输注500-1000 mL。休克时容量补充和维持时,可在24小时内输注10-15 L(红细胞压积不应低于25%,年龄大者不低于30%,同时避免血液稀释引起

琥珀酰明胶注射液的适应症介绍

  低血容量时的胶体性容量替代液 ;血液稀释 ;体外循环(心肺机、人工肾) ;预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压 ;作为输入胰岛素的载体(防止胰岛素被容器和管路吸收而丢失)。

琥珀酰明胶注射液的适应证及规格

  适应症  低血容量时的胶体性容量替代液 ;血液稀释 ;体外循环(心肺机、人工肾) ;预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压 ;作为输入胰岛素的载体(防止胰岛素被容器和管路吸收而丢失)。  规格  500ml:20g

琥珀酰明胶注射液的不良反应及禁忌

  不良反应  输注本品后出现严重过敏反应也曾有发生,发生率在1/6000和1/3000之间。由血管活性物质释放引起,病人通常表现为变态反应(allergics)。如出现过敏反应则须立即停止输入本品,进一步处理根据反应严重程度而定 :  -更换容量替代液  -抬高双腿  -供给氧气  -立即肠道外给

关于琥珀酰明胶注射液的药理作用介绍

  1.本品的容量效应相当于所输入量,既不会产生内源性扩容效应。 2.本品静脉输入能增加血浆容量,使静脉回流量、心输出量、动脉血压和外周灌注增加,本品所产生的渗透性利尿作用有助于维持休克病人的肾功能。 3.本品以下的综合作用有助改善对组织的供氧 :  -本品的相对粘稠度与血浆相似,所产生的血液稀释作

琥珀酰明胶注射液的性状及适应症

  性状  本品为淡黄色稍带粘性的澄明液体,有时显轻微乳光。  适应症  低血容量时的胶体性容量替代液 ;血液稀释 ;体外循环(心肺机、人工肾) ;预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压 ;作为输入胰岛素的载体(防止胰岛素被容器和管路吸收而丢失)。

琥珀酰明胶注射液的不良反应有哪些

  输注本品后出现严重过敏反应也曾有发生,发生率在1/6000和1/3000之间。由血管活性物质释放引起,病人通常表现为变态反应(allergics)。如出现过敏反应则须立即停止输入本品,进一步处理根据反应严重程度而定 :  -更换容量替代液  -抬高双腿  -供给氧气  -立即肠道外给予肾上腺素(

琥珀酰明胶注射液的主要成分是什么?

  琥珀酰明胶注射液的主要成分是琥珀酰明胶,它是一种改良的液体明胶,用于补充血容量。这种成分可以提供胶体渗透压,从而帮助维持血管内的血液容量。  琥珀酰明胶注射液通常含有4%的琥珀酰明胶,并且可能还包含电解质,如钠、钾、钙和氯,以及适量的酸碱缓冲剂,其pH值一般调整至大约7.4。这种制剂可以是等渗的

琥珀酰明胶注射液的成分及适应症

  成份  本品主要成分及其化学名称为:琥珀酰明胶。 数均分子量:18000-26600 本品为含4%琥珀酰明胶(改良液体明胶)的血浆替代液。 1000ml溶液含: 琥珀酰明胶(改良液体明胶) 40.00g 氯化钠 7.01g 氢氧化钠 1.36g 注射用水 969.00g 电解质: Na+ 154

琥珀酰明胶注射液的药代动力学

  本品在血液循环的消除显示多项消除曲线,半衰期为4小时,琥珀酰明胶分子的排泄90%通过肾,5%通过粪便。动物实验显示在网状内皮系统的滞留时间为24-48小时,未排除的部分通过蛋白水解作用破坏,破坏作用非常有效,即使是肾衰竭也不会产生蓄积。 使用剂量以使循环充分为目标,这也适用于肾排泄能力降低的情况

丹红注射液致过敏性休克的救治

   1 病历摘要    患者,男,77岁,因头晕,左肩关节疼痛左手麻木3月加重7天,而于2008年11月3日入院。患者有颈椎病病史,曾在门诊行活血,颈部牵引对症支持治疗。曾使用中成药丹红注射液,每日20ml。    入院查体:T36.2℃, P80 次/min,R20次/min, BP140/85

一例头孢硫脒致儿童过敏性休克病例分析

病例资料患儿,男,12岁,体重40 kg,身高165 cm,2013年8月14日至上海交通大学附属儿童医院门诊就诊,诊断为咽炎,给予口服阿奇霉素片(商品名希舒美)332.5 mg/次,qd,疗程2 d;布洛芬混悬液(商品名美林)10 ml/次,发热时口服,对症处理。因患儿仍有反复体温波动,最高体温3

一例罗库溴铵致过敏性休克病例分析

全身麻醉诱导期间需短时间内应用多种药物,药物起效的同时可能会发生过敏性反应。过敏性反应的临床表现多样,包括皮疹、颜面水肿、呼吸道痉挛、血压急剧下降、心率增快或减慢等,过敏性休克罕见却极其危险,抢救不及时可威胁生命。麻醉状态下,尤其是全身麻醉,患者不能及时提出不适主诉,亦有手术无菌单等覆盖身体,这些因

明胶作为血浆扩容剂的介绍

  明胶是胶原水解产物,是生物来源的多肽,具有良好的生物相容性。明胶经改性后凝固点降低,在较低的温度下能保持液体状态,可作为血浆替代品应用于临床,主要用于手术创伤、低血容量性休克等的血容量补充,聚明胶肽已被世界卫生组织(WHO)列为基本药物 。  目前,国内应用较多的血浆扩容剂产品有聚明胶肽注射液和

琥珀酰明胶注射液的禁忌与注意事项介绍

  禁忌  1.循环超负荷的患者禁用。 2.对本品过敏者禁用。  注意事项  1.以下电解质仅有很少含量 : K+

琥珀酰明胶注射液的适应症及用法用量

  适应症  低血容量时的胶体性容量替代液 ;血液稀释 ;体外循环(心肺机、人工肾) ;预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压 ;作为输入胰岛素的载体(防止胰岛素被容器和管路吸收而丢失)。  用法用量  经静脉输注,输注时间和剂量根据病人脉搏、血压、外周灌注及尿量而定。如果血液或血浆丢失不严重,或术