右旋糖酐葡萄糖注射液的检查
分子量与分子量分布照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的方法测定，重均 分子量应为32000～42000，10%大分子部分重均分子量不得大于120000，10%小分子部 分重均分子量不得小于5000。 PH值、重金属、不溶性微粒、异常毒性、热原与过敏试验照右旋糖酐20葡萄糖注射......阅读全文
关于右旋糖酐40葡萄糖注射液的用法用量介绍
静脉滴注，用量视病情而定，成人常用量一次250～500ml，24小时内不超过1，000～1，500ml。婴儿用量为5ml/kg，儿童用量为10ml/kg。 休克病例：用量可较大，速度可快，滴注速度为20～40ml/分，第一天最大剂量可用至20ml/kg，在使用前必须纠正脱水。 预防术后血栓形
关于右旋糖酐葡萄糖注射液的注意事项介绍
1.首次输用本品，开始几毫升应缓慢静滴，并在注射开始后严密观察5-10分钟，出现所有不正常征象（寒颤、皮疹等…）都应马上停药。 2.对严重的肾功能不全、尿量减少病人，因本品可从肾脏快速排泄，增加尿黏度，可能导致少尿或肾功能衰竭，因此，本品禁用于少尿病人。一旦使用中出现少尿或无尿应停用。 3.
使用右旋糖酐葡萄糖注射液的不良反应介绍
1.过敏反应少数患者可出现过敏反应，表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、恶心、呕吐、哮喘，重者口唇发绀、虚脱、血压剧降、支气管痉挛，个别患者甚至出现过敏性休克，直至死亡。过敏反应的发生率约0.03～4.7%。过敏体质者用前应做皮试。 2.偶见发热、寒战、淋巴结肿大、关节炎等。 3.出血倾向可引起
右旋糖酐40葡萄糖注射液的类别及贮藏方法
类别同右旋糖酐40。规格(1)10%右旋糖酐40葡萄糖注射液100ml10g右旋糖酐40与5g葡萄糖;250ml:25g右旋糖酐40与12.5g葡萄糖;500ml:50g右旋糖酐40与25g葡萄糖(2)6%右旋糖酐40葡萄糖注射液100ml:6g右旋糖酐40与5g葡萄糖;250ml:15g右旋糖酐4
简述右旋糖酐40葡萄糖注射液适应症
右旋糖酐40葡萄糖注射液用于失血、创伤、烧伤等各种原因引起的休克和中毒性休克，预防手术后静脉血栓形成用于肢体再植和血管外科手术等预防术后血栓形成等。 1.休克用于失血、创伤、烧伤等各种原因引起的休克和中毒性休克； 2.预防手术后静脉血栓形成用于肢体再植和血管外科手术等预防术后血栓形成； 3
葡萄糖注射液的检查方法
检查pH值取本品或本品适量,用水稀释制成含葡萄糖为5%的溶液,每100m加饱和氯化钾溶液0.3ml,依法检查(通则0631),pH值应为3.2~6.5。羟甲基糠醛精密量取本品适量(约相当于葡萄糖1.0g),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在284nm
右旋糖酐20葡萄糖注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色、稍带黏性的澄明液体,有时显轻微的乳光鉴别(1)取本品1ml,加氢氧化钠试液2ml与硫酸铜试液数滴,即生成淡蓝色沉淀,加热后变为棕色沉淀(②)取本品1ml,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀
关于右旋糖酐20葡萄糖注射液的注意事项介绍
1．首次输用本品，开始几毫升应缓慢静滴，并在注射开始后严密观察5～10分钟，出现所有不正常征象(寒颤、皮疹)都应马上停药。 2．对严重的肾功能不全，尿量减少病人，因本品可从肾脏快速排泄，增加尿粘度，可能导致少尿或肾功能衰竭，因此，本品禁用于少尿病人。一旦使用中出现少尿或无尿应停用。 3．避免
使用右旋糖酐20葡萄糖注射液的不良反应介绍
1．过敏反应 少数患者可出现过敏反应，表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、恶心、呕吐、哮喘，重者口唇发绀、虚脱、血压剧降、支气管痉挛，个别患者甚至出现过敏性休克，直至死亡。过敏反应的发生率约0.03%～4.7%。过敏体质者用前应做皮试。 2．偶见发热、寒战、淋巴结肿大、关节炎等。 3．出血倾向 可引起
关于右旋糖酐葡萄糖注射液的使用注意事项介绍
【孕妇及哺乳期妇女用药】 不可在分娩时与止痛药或硬膜外麻醉一起作为预防或治疗之用。因产妇对右旋糖酐过敏或发生类过敏性反应时可导致子宫张力过高使胎儿缺氧。有致死性危险或造成婴儿神经系统严重的后果。 【药物相互作用】 1.与肝素合用时，由于有协同作用而增加出血可能。 2.与庆大霉素、巴龙霉素
关于右旋糖酐40葡萄糖注射液的注意事项介绍
1．首次输用本品，开始几毫升应缓慢静滴，并在注射开始后严密观察5～10分钟，出现所有不正常征象(寒颤、皮疹等…)都应马上停药。 2．对严重的肾功能不全、尿量减少病人，因本品可从肾脏快速排泄，增加尿黏度，可能导致少尿或肾功能衰竭，因此，本品禁用于少尿病人。一旦使用中出现少尿或无尿应停用。 3．
使用右旋糖酐40葡萄糖注射液的不良反应介绍
1．过敏反应 少数患者可出现过敏反应，表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、恶心、呕吐、哮喘，重者口唇发绀、虚脱、血压剧降、支气管痉挛，个别患者甚至出现过敏性休克，直至死亡。过敏反应的发生率约0.03%～4.7%。过敏体质者用前应做皮试。 2．偶见发热、寒战、淋巴结肿大、关节炎等。 3．出血倾向 可引起凝
右旋糖酐40葡萄糖注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色、稍带黏性的澄明液体,有时显轻微的乳光鉴别照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的鉴别试验,显相同的反应
右旋糖酐的制剂相关介绍
1、中分子右旋糖酐（Dextran70）：6%右旋糖酐氯化钠注射液（或10%右旋糖酐氯化钠注射液）,每瓶250mL、500m；；6%右旋糖酐葡萄糖注射液,每瓶250mL、500mL。 2、低分子右旋糖酐（Dextran40）：6%低分子右旋糖酐氯化钠注射液（或10%低分子右旋糖酐氯化钠注射液,
关于右旋糖酐的制剂介绍
1、中分子右旋糖酐（Dextran70）：6%右旋糖酐氯化钠注射液（或10%右旋糖酐氯化钠注射液），每瓶250mL、500m；；6%右旋糖酐葡萄糖注射液，每瓶250mL、500mL。 2、低分子右旋糖酐（Dextran40）：6%低分子右旋糖酐氯化钠注射液（或10%低分子右旋糖酐氯化钠注射液，
旋光度测定法的应用主要表现在哪些方面
1.含量测定具有旋光性的药物,特别是在无其他更好的方法测定其含量时,可采用旋光度法测定。《中国药典》采用旋光度法测定含量的药物有葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、右旋糖酐氯化钠注射液、右旋糖酐葡萄糖注射液等。2.杂质检查具有光学异构体的药物,一般具有相同的理化性质,但其旋光性能不同,一般有左旋体、右
旋光度测定法的应用主要表现在哪些方面
1.含量测定具有旋光性的药物,特别是在无其他更好的方法测定其含量时,可采用旋光度法测定。《中国药典》采用旋光度法测定含量的药物有葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、右旋糖酐氯化钠注射液、右旋糖酐葡萄糖注射液等。2.杂质检查具有光学异构体的药物,一般具有相同的理化性质,但其旋光性能不同,一般有左旋体、右
旋光度测定法的应用主要表现在哪些方面
1.含量测定 具有旋光性的药物，特别是在无其他更好的方法测定其含量时，可采用旋光度法测定。《中国药典》采用旋光度法测定含量的药物有葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、右旋糖酐氯化钠注射液、右旋糖酐葡萄糖注射液等。 2.杂质检查 具有光学异构体的药物，一般具有相同的理化性质，但其旋光性能不同，
关于小分子右旋糖酐葡萄糖注射液的注意事项介绍
1、充血性心力衰竭，严重血小板减少症、凝血障碍、出血性疾病等患者忌用。心、肝、肾功能不全、活动性肺结核、有过敏史等患者慎用。 2、注速据病情而定，如用于低血容量性休克，输注应快，必要时加压输注。中分子量制剂每分钟注入20-40ml，低、小分子量制剂每分钟注入5-15ml，俟血压上升后可酌情减侵
关于右旋糖酐40葡萄糖注射液的使用情况介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 不可在分娩时与止痛药或硬膜外麻醉一起作为预防或治疗之用。因产妇对右旋糖酐过敏或发生类过敏性反应时可导致子宫张力过高使胎儿缺氧。有致死性危险或造成婴儿神经系统严重的后果。 二、儿童用药 ：尚不明确。 三、老年用药：尚不明确。 四、药物相互作用： 1．与肝素合用
关于右旋糖酐20葡萄糖注射液的药物相互作用介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 不可在分娩时与止痛药或硬膜外麻醉一起作为预防或治疗之用。因产妇对右旋糖酐有过敏或发生类过敏性反应时可导致子宫张力过高使胎儿缺氧。有致死性危险或造成婴儿神经系统严重的后果。 二、药物相互作用： 1.肝素合用时，由于有协同作用而增加出血可能。 2.与庆大霉素、巴龙
葡萄糖酸钙注射液的检查方法
检查pH值应为4.0~7.5(通则0631)。蔗糖或还原糖类取本品适量(约相当于葡萄糖酸钙0.5g),加水5ml,加稀盐酸2ml,煮沸2分钟,放冷,加碳酸钠试液5ml,静置5分钟,用水稀释使成20ml,滤过;分取滤液5ml,加碱性酒石酸铜试液2ml,煮沸1分钟,2分钟内不得生成红色沉淀。重金属取本品
葡萄糖注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品,缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀检查pH值取本品或本品适量,用水稀释制成含葡萄糖为5%的溶液,每100m加饱和氯化钾溶液0.3ml,依法检查(通则0631),pH值应为3.2~6.5。羟甲基糠醛精密量取本品适量(约相当于葡萄糖1.0g),置100ml量瓶中,用水
右旋糖酐40氯化钠注射液的检查方法
分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成毎lml中约含右旋糖酐4010mg的溶液,振摇,放置过夜对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件、系统适用性要求与测定法见右旋糖酐40分子量与分子量分布项下。限度重均分子量应为
关于右旋糖酐氯化钠注射液的检查介绍
pH值应为4.0～7.0(附录ⅥH)。分子量与分子量分布取本品1ml，加流动相至10ml，作为供试品溶液，照右旋糖酐20项下的方法测定，重均分子量应为16000～24000，10%大分子部分重均分子量不得大于70000，10%小分子部分重均分子量不得小于3500。重金属、不溶性微粒、异常毒性、热
右旋糖酐70氯化钠注射液的检查方法
分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每1ml中约含右旋糖酐7010mg的溶液,振摇,放置过夜对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)色谱条件、系统适用性要求与测定法见右旋糖酐70分子量与分子量分布项下。限度重均分子量应为64
右旋糖酐铁注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品0.5ml,加水5ml,照右旋糖酐铁鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品的稀释液(1→10001ml,照右旋糖酐铁鉴别(2)项试验,显相同的反应检查分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于铁50mg),加4mol/L磷酸二氢钠溶液2
右旋糖酐20氯化钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色、稍带黏性的澄明液体,有时显轻微的乳光。鉴别】(1)照右旋糖酐20葡萄糖注射液项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)本品显钠盐鉴别(1)的与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301检查分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成每
关于右旋糖酐40葡萄糖注射液的药代动力学介绍
1、药代动力学：本品在体内停留时间较短，静注后立即开始从血液中通过肾脏排出体外，用药1小时内经肾脏排出50%，24小时排出70%，少部分进入胃肠道，从粪便中排出。体内存留部分经缓慢氧化代谢，t1/2β约为3小时。 2、贮藏 ：在25℃以下保存。 3、包装 ：玻璃输液瓶、药用卤化丁基橡胶塞，2
右旋糖酐40氯化钠注射液的检查及鉴别方法
鉴别照右旋糖酐20氯化钠注射液项下的鉴别试验,显相同的反应。检查分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定。供试品溶液精密量取本品适量,加流动相稀释制成毎lml中约含右旋糖酐4010mg的溶液,振摇,放置过夜对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件、系统适用性要求