使用赛洛卡因的注意事项介绍
1、利多卡因的毒性约为普罗卡因的1～2倍。若迅速大量吸收时，常引起抽搐；但有些病人中枢神经系统出现抑制而不是兴奋。全身反应和普罗卡因相同。 2、赛洛卡因静注时，可有麻醉样感觉、头晕、眼发黑。若将药静滴，可使此症状减轻。 3、心、肝功能不全者，应适当减量。 4、二、三度房室传导阻滞和对赛洛卡因过敏者、有癫痫大发作史者、肝功能严重不全者以及休克病人禁用。......阅读全文
苯佐卡因的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加氢氧化钠试液5ml,煮沸即有乙醇生成;加碘试液,加热,即生成黄色沉淀,并发生碘仿的臭气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集237图)一致。(3)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品1.0g,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)10ml溶
盐酸奥布卡因的检查方法
酸度取本品1.0g,加水10m溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照溶液精
盐酸赛洛唑啉的含量测定
取本品约0.22g,精密称定,加无水冰醋酸60ml溶解后,加醋酐5ml,照电位滴定法(通则0701),以硝酸钾的饱和无水甲醇溶液为盐桥溶液,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于28.08mg的C6H24N2·HCl
盐酸赛洛唑啉滴鼻液
鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸赛洛唑啉3mg)加亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液0.5ml,放置1分钟,加碳酸氢钠试液4ml,振摇后应显紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致性状本品为无色的澄清液体检查pH值应为5.6~6.6(通
盐酸赛洛唑啉的检查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml,振摇使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.6有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含1g的溶液。系统适用性
关于盐酸赛洛唑啉的简介
盐酸赛洛唑啉，是一种有机化合物，化学式为C16H25ClN2，是一种血管收缩药。 一、盐酸赛洛唑啉的基本信息： 化学式：C16H25ClN2 分子量：280.836 CAS号：1218-35-5 EINECS号：214-936-4 二、盐酸赛洛唑啉的理化性质： 熔点：131-133
卡维地洛的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇或乙酸乙酯中略溶,在水中不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为114~118℃
卡维地洛的鉴别方法
(1)取本品适量,加0.06mol/L醋酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm、319nm与331nm的波长处有最大吸收,在331nm与285nm波长处的吸光度比值应为0.40~0.44(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集7
关于卡维地洛的作用介绍
卡维地洛有较强的心脏和神经保护作用：与一般的β受体拮抗剂不同，高血压患者长期服用本品，不仅能扩张冠状动脉及肾血管，降低外周血管阻力，而且能降低体循环和肺循环阻力，有效地控制高血压。本品对肾功能有保护作用，并不改变肾血流量，但降低微量白蛋白尿，降低肾血管阻力，对血脂有良好的调节作用。
卡维地洛片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于卡维地洛12.5mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,超声使卡维地洛溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液
卡维地洛胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于卡维地洛12.5mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,超声使卡维地洛溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、
简述卡维地洛片的禁忌
卡维地洛在下列病人中禁用： 1.对本品任何成份过敏者。 2.纽约心脏病协会分级为IV级的失代偿性心力衰竭，需使用静脉正性肌力药物. 3.哮喘.伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病（COPD、过敏性鼻炎. I肝功能异常。 4Ⅱ -Ⅲ度房室传导阻滞，严重心动过缓（心率小于50次/分）病窦综合
卡维地洛的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸30ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于40.65mg的C24H26N2O4
盐酸卡替洛尔的检查方法
酸度取本品1.0g,加水100ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水30ml溶解后溶液应澄清无色。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品0.20g,加甲醇10m使溶解对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100ml量瓶中
盐酸奥布卡因的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐20ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.49mg的C17H28N2O3·HCl
盐酸奥布卡因的基本性状
本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末;无臭,遇光或空气色渐变深。本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为158~162℃。
简述利多卡因凝胶的药理毒理
利多卡因为酰胺类中效局麻药，血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用；当血药浓度超过 5μg·ml-1 可发生惊厥。本品在低剂量时，可促进心肌细胞内 k+ 外流，降低
盐酸利多卡因的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为75~79℃。
简述利多卡因的禁忌症
1、交叉过敏反应,对其他胺类局麻药过敏者可能对本品也过敏,但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼丁间尚无交叉过敏反应的报道。 2、已有报道分娩前静注本品,数分钟胎儿血药浓度可达母亲血药浓度的 55～100%。也有报道母亲用药后导致胎儿心动过缓或过速,甚至引起新生儿高铁血红蛋白血症,孕妇用药须权衡利弊。新
盐酸罗哌卡因的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加水10m与乙醇oml溶解后,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于31.09mg的C17H26N2O·HCl
使用阿替卡因的注意事项
1.使用本品应先注射5%～10%的剂量,试验是否存在过敏反应。 2.接受抗凝剂治疗者必须严密监视(监测国际标准化比值)。 3.高血压、糖尿病、孕妇慎用本品。 4.避免注射感染及炎症部位。本品可能引起局部组织坏死,应注意麻醉咬合危险。 5.因酰胺类局麻药主要由肝代谢,严重肝功能不全患者需降
关于利多卡因凝胶的基本介绍
利多卡因凝胶是一种药物，适应症是局麻药、经尿道施行检查和治疗需局部麻醉者。 利多卡因凝胶的使用方法：轻轻挤压塑料瓶底部，即可注出凝胶。先用少量凝胶涂于尿道外口，约1分钟后，将管头插入尿道外口，按需要剂量缓缓注入尿道。男性病人同时按摩尿道球部3～5分钟后再次注入。 使用剂量：膀胱镜检查术，膀胱镜
关于布比卡因的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。 1、色谱条件与系统适用性试验： 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（pH值适应范围大于8.0）；以0.02mol/L磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾2.72g与氢氧化钠0.75g，加水1000ml使溶解，调节pH值为8.0）－乙腈（35：65）为
关于布比卡因的药典标准介绍
一、来源（名称）、含量（效价） 布比卡因为盐酸布比卡因的灭菌水溶液。含盐酸布比卡因（C18H28N2O·HCl）应为标示量的90.0%～110.0%。 二、布比卡因的性状：本品为无色或几乎无色的澄清液体。 三、布比卡因的鉴别： （1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时
阿替卡因的药理作用介绍
阿替卡因化合物为白色结晶性粉末,化学式为4-甲基-3-[[1-氧代-2-(丙氨基)丙基]氨基]-2-噻吩羧酸甲酯。临床上属于麻醉药物,用于麻醉。 本品为酰胺类口腔专用局麻剂。其可以阻断沿注射部位神经纤维的神经传导,起局部麻醉作用。具有麻醉起效快,麻醉效力强,持续时间长,过敏反应少,不良反应小的
盐酸左布比卡因注射液
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,用0.01mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸左布比卡因0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在263nm与271nm的波
利多卡因中毒的治疗要点介绍
1.由于此药作用迅速短暂,故停药后一般不良反应及症状常可迅速解除。 2.误服大量本药后,立即静注50%葡萄糖液以促进排泄。 3.惊厥和抽搐时,用地西泮和巴比妥类药物。 4.血压下降可用升压药物。 5.严重心动过缓、心脏停搏、严重房室传导阻滞,须及时停药,使用阿托品、异丙肾上腺素或安装起搏
盐酸罗哌卡因的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中易溶,在水中溶解,在乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为6.5°至-9.0°。
盐酸奥布卡因的鉴别方法
(1)本品的水溶液显芳香第一胺的鉴别反应(通则0301)。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1m中约含15μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm与308nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致(光谱集316图)。(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(
关于盐酸布比卡因的基本介绍
盐酸布比卡因，是一种有机化合物，化学式为C18H29ClN2O，是一种局麻药，主要用于手术局部麻醉和手术后镇痛。 一、盐酸布比卡因的基本信息： 化学式：C18H29ClN2O 分子量：324.889 CAS号：14252-80-3 EINECS号：241-917-8 二、盐酸布比卡因