简述美沙拉秦栓的使用禁忌

一、美沙拉秦栓的使用禁忌:下列患者慎用美沙拉秦栓: 1.对水杨酸类或其代谢成分或活性成分过敏者禁用; 2.严重肝、肾功能不全者禁用; 3.胃和十二指溃疡患者禁用; 4.出血体质者(易引起出血)。 二、药物过量:如果发生药物过量情况,应尽快咨询医生,并加速排尿。美沙拉秦栓无特异拮抗剂。......阅读全文

关于美沙拉秦栓的简介

  美沙拉秦栓,适应症为本品适用于治疗溃疡性结肠炎的急性发作。  1、美沙拉秦栓的成份:本品主要成分是美沙拉秦,其化学名为: 5-氨基水杨酸  分子式:C7H7NO3  分子量:153.1  2、美沙拉秦栓的性状:本品为脂肪性基质制成的白色或淡黄色鱼雷型栓。  3、美沙拉秦栓的适应症:美沙拉秦栓适用

简述美沙拉秦栓的药理毒理

  美沙拉秦栓的体外实验表明其对一些炎症介质(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和释放有抑制作用,其作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠粘膜脂肪酸氧化,来改善结肠粘膜炎症。对家兔溃疡性结肠炎口服给药亦有明显的治疗作用和良好的量效关系。  大鼠长期毒性实验表明,美沙拉秦低剂量(120m

简述美沙拉秦栓的使用禁忌

  一、美沙拉秦栓的使用禁忌:下列患者慎用美沙拉秦栓:  1.对水杨酸类或其代谢成分或活性成分过敏者禁用;  2.严重肝、肾功能不全者禁用;  3.胃和十二指溃疡患者禁用;  4.出血体质者(易引起出血)。  二、药物过量:如果发生药物过量情况,应尽快咨询医生,并加速排尿。美沙拉秦栓无特异拮抗剂。

使用美沙拉秦栓的注意事项

  (1)使用美沙拉秦栓应进行监测。  (2)在治疗期间,在医生的指导下,应注意血细胞计数和尿检查。一般情况下,在治疗开始14天,就经该进行这些检查。此后,每用药4周,应进行相应检查,这种检查应进行2~3次。如果未见异常,每3个月应进行1次血浆尿素氮(BUN)、血肌酐和尿沉渣等反映肾功能的检查。  

不同人群使用美沙拉秦栓的简介

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:只有在严格的指征下,妊娠前三个月才能使用美沙拉秦栓。需要生育的妇女,在开始妊娠前,除非没有其他药物可用,应尽可能少的使用本品;如果个体情况允许,妊娠的最后2~4周应停用本品。哺乳期妇女用药经验不足,如确需服用,须停止哺乳。  2、儿童用药:由于缺乏相应年龄段儿童的使用经

使用美沙拉秦栓的不良反应介绍

  1.美沙拉秦栓耐受性良好,主要不良反应为:  (1)消化系统:偶见腹部不适,腹泻,胃肠胀气,恶心及呕吐等;  (2)中枢神经系统:个别患者可见头痛,头晕等;  (3)过敏反应:如同水杨酸及其衍生物一样,本品所出现的过敏反应呈现非剂量依赖性。极少数患者可见过敏性红肿、药物热、支气管痉挛、外周性心包

简述美沙拉秦栓的药物相互作用

  美沙拉秦栓与下列药物同时使用,可能发生相互作用。  (1)抗凝血药:可能加强抗凝血药的作用(增加胃肠道的出血倾向);  (2)糖皮质激素:可能增加胃的不良反应;  (3)磺脲类药物:可能加剧低血糖效应;  (4)甲氨碟呤:可能增加甲氨碟呤的毒性;  (5)丙磺舒和苯磺唑酮:可能降低排尿酸作用; 

关于美沙拉秦栓的药代动力学介绍

  1、美沙拉秦栓的药代动力学:  美沙拉秦栓肛塞后于直肠内溶解吸收。美沙拉秦在肠壁和肝脏主要经乙酰化代谢,消除半衰期为0.5小时至2小时,血浆蛋白结合率43%,其乙酰化产物消除半衰期可达10小时,血浆蛋白结合率为75~83%。美沙拉秦栓对肾无直接刺激,经肾排泄很少,主要通过大肠排泄。  2、美沙拉

关于美沙拉秦栓剂的简介

  美沙拉秦栓剂,溃疡性结肠炎。一些病例在医生建议下可合用美沙拉秦片。  一、美沙拉秦栓剂的成份:本品主要成分及其化学名为5-氨基水杨酸  二、性状:美沙拉秦栓剂为黄色栓剂。  三、美沙拉秦栓剂的适应症:溃疡性结肠炎。一些病例在医生建议下可合用美沙拉秦片。  四、美沙拉秦栓剂的禁忌:  1、对美沙拉

简述美沙拉秦栓剂的药理毒理

  美沙拉秦的体外实验表明其对一些炎症介质(前列腺素、白三烯B4、C4)的生物合成和释放有抑制作用,其作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠粘膜脂肪酸氧化,来改善结肠粘膜炎症。对家兔溃疡性结肠炎口服给药亦有明显的治疗作用和良好的量效关系。 大鼠长期毒性实验表明,美沙拉秦低剂量(120mg/

关于美沙拉秦栓剂的用法用量介绍

  成人:一次1栓剂美沙拉秦栓剂,一日1至2次,或遵医嘱。两岁以上儿童:遵医嘱。用法:使用前应先排便,按法使用美沙拉秦栓剂。若因故或遗忘漏用一剂量时,应按处方继续使用。若有多次剂量漏用,应按处方继续使用,并尽快与医师联系。美沙拉秦栓剂具体使用方法如下:  1、使用前先排便。  2、将包装铝箔袋在撕开

使用美沙拉秦栓剂的不良反应

  一、美沙拉秦栓剂的不良反应:  使用本品通常耐受。1-3%的患者会出现腹泻、恶心、腹部不适、头痛、呕吐和皮疹, 如荨麻疹和湿疹。直肠给药后会出现轻微刺激,如搔痒、直肠不适和里急后重。偶见超敏和药物引起的发热。罕见肌肉和关节疼痛、暂时脱发、红斑狼疮样反应、气短、影响肝肾功能、心肌和 胰腺炎及血液指

不同人群使用美沙拉秦栓剂的简介

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  只有在严格的指征下,妊娠前三个月才能使用美沙拉秦栓剂。需要生育的妇女,在开始妊娠前,除非没有其他药物可用,应尽可能少的使用本品;如果个体情况允许,妊娠的最后2~4周应停用美沙拉秦栓剂。哺乳期妇女用药经验不足,如确需服用,须停止哺乳。  2、儿童用药:由于缺乏相应年龄

简述美沙拉秦栓剂的使用注意事项

  1、对柳氮磺吡啶过敏者也可能对美沙拉秦栓剂过敏,这些患者可能是对水杨酸类药物有过敏危险。  2、肝或肾功能损害者慎用。不建议美沙拉秦栓剂用于肾损害的患者。  3、应定期监测患者的肾功能(如血清肌酐),特别是在治疗初期。如患者在治疗 期间出现肾功能障碍应怀疑美沙拉秦引起的中毒性肾损害,可能出现出血

简述美沙拉秦栓剂的药物相互作用

  1、美沙拉秦栓剂的药物相互作用:  美沙拉秦栓剂与下列药物同时使用,可能发生相互作用。抗凝血药:可能加强抗凝血药的作用(增加胃肠道的出血倾向);糖皮质激素:可能增加胃的不良反应;磺脲类药物:可能加剧低血糖效应;甲氨碟呤:可能增加甲氨碟呤的毒性;丙磺舒和苯磺唑酮:可能降低排尿酸作用;安体舒通和速尿

简述美沙拉秦栓剂的药代动力学

  美沙拉秦栓剂,溃疡性结肠炎。一些病例在医生建议下可合用美沙拉秦片。  1、美沙拉秦栓剂的药代动力学:本品肛塞后于直肠内溶解吸收。美沙拉秦在肠壁和肝脏主要经乙酰化代谢,消除半衰期为0.5小时至2小时,血浆蛋白结合率43%,其乙酰化产物消除半衰期可达10小时,血浆蛋白结合率为75~83%。本品对肾无

关于美沙拉嗪的基本介绍

  美沙拉嗪,又名5-氨基水杨酸,是一种有机化合物,化学式为C7H7NO3,是SASP治疗溃疡性结肠炎的活性成分。对肠壁的炎症有显著的抑制作用。美沙拉嗪可以抑制引起炎症的前列腺素的合成和炎性介质白三烯的形成,从而对肠黏膜的炎症起显著抑制作用。美沙拉秦可以剂量依赖方式抑制前列腺素的合成,减少PGE2在

使用美沙拉嗪的不良反应

  美沙拉嗪很有可能诱发慢性肝炎。文献报道 [2] 了该医院一位65岁的老人(男性)在服用了美沙拉嗪后谷丙转氨酶(ALT)指标增高。在服用了1年又4个月后ALT指标甚至超出了正常值得16倍。如图所示,为该病人ALT指标随时间变化图,96、97、98为年份,F、M、A等为二月,三月,4月缩写。Simv

简述美沙拉嗪的作用用途

  活动性UC患者的结肠黏膜中前列腺素E2 (PGE2)和白三烯B4 (LTB4)的含量很高。美沙拉秦可以剂量依赖方式抑制前列腺素的合成,减少PGE2在人结肠黏膜的释放。此外,美沙拉秦还可以抑制中性粒细胞的脂肪氧化酶活性。加入美沙拉秦培养人结肠黏膜细胞可对两种重要的炎症介质——趋化性LTB4和白三烯

简述美沙拉嗪的理化性质

  一、基本信息   化学式:C7H7NO3  分子量:153.135  CAS号:89-57-6  EINECS号:201-919-1  二、理化性质  密度:1.492g/cm3  熔点:275-280℃  沸点:380.8℃  闪点:184.1℃  折射率:1.691  外观:白色至灰白色粉末

关于美沙拉嗪的用法用量介绍

  片剂:饭前一小时服用。  成人:  ① 溃疡性结肠炎:1-2片/次,每日3次;维持治疗剂量为1片/次,3次/日。  ②克隆氏病:1-3片/次,3次/日。  儿童:每日20~30mg/kg。  栓剂:成人:1个/次,1~2个/日。灌肠液:每天1次,每次1支。  儿童:两岁可以考虑使用,具体剂量遵医

关于5氨基水杨酸的作用用途的介绍

  活动性UC患者的结肠黏膜中前列腺素E2 (PGE2)和白三烯B4 (LTB4)的含量很高。美沙拉秦可以剂量依赖方式抑制前列腺素的合成,减少PGE2在人结肠黏膜的释放。此外,美沙拉秦还可以抑制中性粒细胞的脂肪氧化酶活性。加入美沙拉秦培养人结肠黏膜细胞可对两种重要的炎症介质——趋化性LTB4和白三烯

简述美沙拉嗪的使用注意事项

  1、对水杨酸类药物以及本品的赋形剂过敏者忌用。  2、肝肾功能不全者慎用;妊娠及哺乳期妇女慎用;两岁以下儿童不宜用。  3、与氰钴胺片(VitB12片)同用,将影响氰钴胺片的吸收。  4、服药时要整粒吞服,绝不可嚼碎或压碎。  5、出血体质慎用。  6、胃和十二指肠溃疡患者禁用。

关于美沙拉嗪肠溶片的简介

  美沙拉嗪肠溶片为白色片,用于溃疡性结肠炎、节段性回肠炎(克罗恩病)。  1、美沙拉嗪肠溶片的警示语:对水杨酸类药物即本品的赋形剂过敏者禁用  成份:美沙拉嗪。化学名称:5-氨基水杨酸。  分子式:C7H7NO3  分子量:153.14  2、美沙拉嗪肠溶片的性状:本品为肠溶包衣片,除去包衣后显类

炎症性肠病及其药物治疗(一)

  炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是一种病因尚不明确的慢性非特异性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn's disease,CD)。前者是一种慢性非特异性结肠炎症,病变主要

溃疡性结肠炎的常用药物介绍

  ①柳氮磺吡啶类:柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎已多年,口服4~6g/d,64%~77%患者疗效好,症状缓解后以2g/d维持,至少1年,89%的患者可保持无症状,柳氮磺吡啶用量大时疗效提高,但副作用亦增加,柳氮磺吡啶到结肠后被肠内细菌偶氮还原酶裂解为美沙拉秦(5-氨基水杨酸)和磺胺吡啶,前者为有效治疗

关于美沙拉嗪的分子结构数据介绍

  摩尔折射率:39.30  摩尔体积(cm3/mol):102.6  等张比容(90.2K):310.2  表面张力(dyne/cm):83.3  极化率(10-24cm3):15.57

5氨基水杨酸的基本介绍

  美沙拉嗪,又名5-氨基水杨酸,是一种有机化合物,化学式为C7H7NO3,是SASP治疗溃疡性结肠炎的活性成分。对肠壁的炎症有显著的抑制作用。美沙拉嗪可以抑制引起炎症的前列腺素的合成和炎性介质白三烯的形成,从而对肠黏膜的炎症起显著抑制作用。美沙拉秦可以剂量依赖方式抑制前列腺素的合成,减少PGE2在

吲哚美辛栓的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10粒,精密称定,仔细切碎,混合均匀,精密称取适量(约相当于吲哚美辛25mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,置水浴加热使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中用50%甲醇溶液稀释至刻度,

吲哚美辛栓的基本性状

本品为脂肪性基质制成的白色至淡黄色栓