简述美沙拉嗪的理化性质
一、基本信息 化学式：C7H7NO3 分子量：153.135 CAS号：89-57-6 EINECS号：201-919-1 二、理化性质 密度：1.492g/cm3 熔点：275-280℃ 沸点：380.8℃ 闪点：184.1℃ 折射率：1.691 外观：白色至灰白色粉末 溶解性：易溶于热水，溶于盐酸，微溶于冷水和乙醇......阅读全文
简述美沙拉嗪的理化性质
一、基本信息 化学式：C7H7NO3 分子量：153.135 CAS号：89-57-6 EINECS号：201-919-1 二、理化性质 密度：1.492g/cm3 熔点：275-280℃ 沸点：380.8℃ 闪点：184.1℃ 折射率：1.691 外观：白色至灰白色粉末
简述美沙拉嗪的作用用途
活动性UC患者的结肠黏膜中前列腺素E2 （PGE2）和白三烯B4 （LTB4）的含量很高。美沙拉秦可以剂量依赖方式抑制前列腺素的合成，减少PGE2在人结肠黏膜的释放。此外，美沙拉秦还可以抑制中性粒细胞的脂肪氧化酶活性。加入美沙拉秦培养人结肠黏膜细胞可对两种重要的炎症介质——趋化性LTB4和白三烯
简述美沙拉嗪的使用注意事项
1、对水杨酸类药物以及本品的赋形剂过敏者忌用。 2、肝肾功能不全者慎用；妊娠及哺乳期妇女慎用；两岁以下儿童不宜用。 3、与氰钴胺片（VitB12片）同用，将影响氰钴胺片的吸收。 4、服药时要整粒吞服，绝不可嚼碎或压碎。 5、出血体质慎用。 6、胃和十二指肠溃疡患者禁用。
关于美沙拉嗪的基本介绍
美沙拉嗪，又名5-氨基水杨酸，是一种有机化合物，化学式为C7H7NO3，是SASP治疗溃疡性结肠炎的活性成分。对肠壁的炎症有显著的抑制作用。美沙拉嗪可以抑制引起炎症的前列腺素的合成和炎性介质白三烯的形成，从而对肠黏膜的炎症起显著抑制作用。美沙拉秦可以剂量依赖方式抑制前列腺素的合成，减少PGE2在
使用美沙拉嗪的不良反应
美沙拉嗪很有可能诱发慢性肝炎。文献报道 [2] 了该医院一位65岁的老人（男性）在服用了美沙拉嗪后谷丙转氨酶（ALT）指标增高。在服用了1年又4个月后ALT指标甚至超出了正常值得16倍。如图所示，为该病人ALT指标随时间变化图，96、97、98为年份，F、M、A等为二月，三月，4月缩写。Simv
关于美沙拉嗪的用法用量介绍
片剂：饭前一小时服用。 成人： ① 溃疡性结肠炎：1-2片/次，每日3次；维持治疗剂量为1片/次，3次/日。 ②克隆氏病：1-3片/次，3次/日。 儿童：每日20～30mg/kg。 栓剂：成人：1个/次，1～2个/日。灌肠液：每天1次，每次1支。 儿童：两岁可以考虑使用，具体剂量遵医
简述盐酸异丙嗪的理化性质
一、理化性质 熔点：230-232℃ 沸点：430.7℃ 闪点：198℃ 密度：1.31g/cm3 PSA：31.78 LogP：5.10640 外观：白色或灰白色粉末 二、分子结构数据 1、 摩尔折射率：87.81 2、 摩尔体积（m3/mol）：251.3 3、 等
简述氢氯噻嗪的理化性质
一、理化性质 密度：1.693g/cm3 熔点：273°C 沸点：577ºC 闪点：302.7ºC 折射率：1.632 外观：白色结晶性粉末 溶解性：溶于丙酮、苯、乙醚、氯仿、四氯化碳和乙醇，难溶于水 [30] 二、分子结构数据 摩尔折射率：62.71 摩尔体积（cm3/mo
简述氟桂利嗪的理化性质
一、基本信息 中文名称：氟桂利嗪 英文名称：Flunarizine CAS号：52468-60-7 分子式：C26H26F2N2 分子量：404.495 精确质量：404.20600 PSA：6.48000 LogP：5.26100 二、物化性质 密度：1.17 g/cm3
关于美沙拉嗪肠溶片的简介
美沙拉嗪肠溶片为白色片，用于溃疡性结肠炎、节段性回肠炎（克罗恩病）。 1、美沙拉嗪肠溶片的警示语：对水杨酸类药物即本品的赋形剂过敏者禁用 成份：美沙拉嗪。化学名称：5-氨基水杨酸。 分子式：C7H7NO3 分子量：153.14 2、美沙拉嗪肠溶片的性状：本品为肠溶包衣片，除去包衣后显类
简述双氢氯噻嗪的理化性质介绍
1、理化性质 密度：1.693g/cm3 熔点：273°C 沸点：577ºC 闪点：302.7ºC 折射率：1.632 外观：白色结晶性粉末 溶解性：溶于丙酮、苯、乙醚、氯仿、四氯化碳和乙醇，难溶于水 [29] 2、分子结构数据 摩尔折射率：62.71 摩尔体积（cm3/mo
简述美沙拉秦栓的药理毒理
美沙拉秦栓的体外实验表明其对一些炎症介质（前列腺素、白三烯B4、C4）的生物合成和释放有抑制作用，其作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠粘膜脂肪酸氧化，来改善结肠粘膜炎症。对家兔溃疡性结肠炎口服给药亦有明显的治疗作用和良好的量效关系。 大鼠长期毒性实验表明，美沙拉秦低剂量（120m
简述美沙拉秦栓的使用禁忌
一、美沙拉秦栓的使用禁忌：下列患者慎用美沙拉秦栓： 1．对水杨酸类或其代谢成分或活性成分过敏者禁用； 2．严重肝、肾功能不全者禁用； 3．胃和十二指溃疡患者禁用； 4．出血体质者（易引起出血）。 二、药物过量：如果发生药物过量情况，应尽快咨询医生，并加速排尿。美沙拉秦栓无特异拮抗剂。
简述美沙拉秦栓剂的药理毒理
美沙拉秦的体外实验表明其对一些炎症介质（前列腺素、白三烯B4、C4）的生物合成和释放有抑制作用，其作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠粘膜脂肪酸氧化，来改善结肠粘膜炎症。对家兔溃疡性结肠炎口服给药亦有明显的治疗作用和良好的量效关系。 大鼠长期毒性实验表明，美沙拉秦低剂量（120mg/
关于美沙拉嗪的分子结构数据介绍
摩尔折射率：39.30 摩尔体积（cm3/mol）：102.6 等张比容（90.2K）：310.2 表面张力（dyne/cm）：83.3 极化率（10-24cm3）：15.57
关于美沙拉嗪肠溶片的药理药动学介绍
1、美沙拉嗪肠溶片的药物相互作用：若在服用本品同时服用氰钴胺片，将影响氰钴胺片的吸收。 2、药物过量：逾量的研究数据不多，一位3岁儿童误服本品2g，经催吐和服活性炭治疗未发生意外。逾量使用的危险罕见。 3、药理毒理：美沙拉嗪肠溶片在包肠衣后于肠中崩解，大部分药物可抵达结肠，作用于炎症黏膜，抑
关于美沙拉嗪肠溶片的使用情况介绍
一、美沙拉嗪肠溶片的用法用量： 溃疡性结肠炎：（急性发作）每日4次，每次1g（4片），或遵医嘱。（维持治疗）每日3次，每次0.5g（2片），或遵医嘱。 节段性回肠炎：每日4次，每次1g（4片），或遵医嘱。 二、美沙拉嗪肠溶片的不良反应：可能引起轻微胃部不适。偶有恶心、头痛、头晕等。 三、
简述美沙拉秦栓剂的使用注意事项
1、对柳氮磺吡啶过敏者也可能对美沙拉秦栓剂过敏，这些患者可能是对水杨酸类药物有过敏危险。 2、肝或肾功能损害者慎用。不建议美沙拉秦栓剂用于肾损害的患者。 3、应定期监测患者的肾功能（如血清肌酐），特别是在治疗初期。如患者在治疗 期间出现肾功能障碍应怀疑美沙拉秦引起的中毒性肾损害，可能出现出血
简述美沙拉秦栓剂的药物相互作用
1、美沙拉秦栓剂的药物相互作用： 美沙拉秦栓剂与下列药物同时使用，可能发生相互作用。抗凝血药：可能加强抗凝血药的作用（增加胃肠道的出血倾向）；糖皮质激素：可能增加胃的不良反应；磺脲类药物：可能加剧低血糖效应；甲氨碟呤：可能增加甲氨碟呤的毒性；丙磺舒和苯磺唑酮：可能降低排尿酸作用；安体舒通和速尿
简述美沙拉秦栓的药物相互作用
美沙拉秦栓与下列药物同时使用，可能发生相互作用。 （1）抗凝血药：可能加强抗凝血药的作用（增加胃肠道的出血倾向）； （2）糖皮质激素：可能增加胃的不良反应； （3）磺脲类药物：可能加剧低血糖效应； （4）甲氨碟呤：可能增加甲氨碟呤的毒性； （5）丙磺舒和苯磺唑酮：可能降低排尿酸作用；
简述地高辛的理化性质
一、基本信息 化学式：C41H64O14 分子量：780.938 CAS号：20830-75-5 EINECS号：244-068-1 二、理化性质 密度：1.36 g/cm3 熔点：248-250ºC 沸点：931.6ºC at 760 mmHg 闪点：278.5ºC 外观：
简述黄酮的理化性质
天然黄酮类化合物多以苷类形式存在 ，并且由于糖的种类、数量、联接位置及联接方式不同可以组成各种各样黄酮苷类。组成黄酮苷的糖类包括单糖、双糖、三糖和酰化糖。黄酮苷固体为无定形粉末，其余黄酮类化合物多为结晶性固体。黄酮类化合物不同的颜色为天然色素家族添加了更多色彩。这是由于其母核内形成交叉共轭体系，
简述可待因的理化性质
一、理化性质 熔点：154-156℃ 沸点：462℃ 密度：1.34g/cm3 闪点：75℃ 外观：白色结晶性粉末 二、计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2.氢键供体数量：1 3.氢键受体数量：4 4.可旋转化学键数量：1 5.互变异构体数量：0
简述溶菌酶的理化性质
溶菌酶纯品呈白色、微黄或黄色的结晶体或无定形粉末，无异味，微甜，易溶于水，不溶于丙酮、乙醚。溶菌酶遇碱易被破坏，但在酸性环境下，溶菌酶对热的稳定性很强，在pH值为4-7时，100℃处理1min，仍能较好地保持活力:pH值为3时，能耐100℃加热处理45min。 [4] 溶菌酶化学性质非常稳定，
简述泼尼松的理化性质
1、基本信息 化学式：C21H26O5 分子量：358.428 CAS号：53-03-2 EINECS号：200-160-3 2、理化性质 密度：1.3g/cm3 熔点：236-238℃ 沸点：573.7℃ 闪点：314.8℃ 外观：白色结晶性粉末 溶解性：微溶于甲醇、二氧
简述卡托普利的理化性质
密度：1.272g/cm3 熔点：104-108°C 沸点：427ºC 闪点：212.1ºC 外观：白色至灰白色结晶性粉末 溶解性：溶于水，乙醇，氯仿
简述溶菌酶的理化性质
溶菌酶纯品呈白色、微黄或黄色的结晶体或无定形粉末，无异味，微甜，易溶于水，不溶于丙酮、乙醚。溶菌酶遇碱易被破坏，但在酸性环境下，溶菌酶对热的稳定性很强，在pH值为4-7时，100℃处理1min，仍能较好地保持活力:pH值为3时，能耐100℃加热处理45min。 溶菌酶化学性质非常稳定，当pH值
简述辛伐他汀的理化性质
1、基本信息 化学式：C25H38O5 分子量：418.566 CAS号：79902-63-9 EINECS号：404-520-2 2、理化性质 密度：1.11 g/cm3 熔点：139°C 沸点：564.9ºC 闪点：184.8ºC 折射率：1.530 外观：白色至灰白色
简述尿囊素的理化性质
一、理化性质 外观：白色结晶性粉末 密度：1.45g/cm3 熔点：230℃ 沸点：478ºC 折射率：1.616 溶解性：能溶于热水、热乙醇和稀氢氧化钠溶液，微溶于水和乙醇，几乎不溶于丁醚和氯仿 二、分子结构数据 1、 摩尔折射率：33.42 2、 摩尔体积（cm3/mol）
简述氯丙嗪的理化性质
1、外观：白色至灰白色结晶性粉末 2、密度：1.21g/cm3 3、熔点：192-196℃ 4、沸点：450.1℃ 5、闪点：226℃ 6、折射率：1.623 7、PSA：31.78 8、LogP：5.20 9、蒸汽压：0.0±1.1 mmHg at 25°C