关于注射用盐酸表阿霉素的简介
注射用盐酸表阿霉素，是抗生素类抗肿瘤药，药品为微带橙红色的疏松块状物。主要用于治疗白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤，乳腺癌 、肺癌 、软组织肉瘤、胃癌 、肝癌、结肠直肠癌、卵巢癌等病症。 表阿霉素单独用药时，成人剂量为按体表面积一次60～90mg/m2，联合化疗时，每次50～60mg/m2静脉注射。根据病人血象可间隔21天重复使用。......阅读全文
使用盐酸阿霉素的注意事项
一、盐酸阿霉素的注意事项： 1、必须在医生指导下使用，用药期间应严密监测血象，肝功能及心电图变化。 2、在静脉滴注时应防止药物漏出血管外，以免引起组织损害和坏死。 3、盐酸阿霉素不能与肝素合并使用，以防产生沉淀。 4、全积累量（以用药总量）每平方米应不超过450～550毫克（体表面积）。
关于盐酸阿霉素的基本信息介绍
一、注射用盐酸阿霉素又名14-羟基柔红霉素；14-羟基正定霉素；羟基正定霉素 ,亚得利亚霉素, 亚德利亚霉素, 羟基柔红霉素, 羟基红比霉素,多柔比星,阿霉素. 外文名:Doxorubicin ,ADR,ADM,NSC-123127 正名：注射用盐酸阿霉素 化学名： 10-（（3-氨基-2
关于表阿霉素对心脏毒性的介绍
（1）可导致心肌损伤，心力衰竭。动物实验和短期人体实验表明，表阿霉素的心脏毒性比它的同分异构体阿霉素小。比较性研究表明，表阿霉素和阿霉素引起相同程度心功能减退的蓄积剂量之比为2：1。在表阿霉素治疗期间仍应严密监测心功能，以减少发生心力衰竭的危险（这种心力衰竭甚至可以在终止治疗几周后发生，并可能对
关于注射用盐酸表阿霉素的简介
注射用盐酸表阿霉素，是抗生素类抗肿瘤药，药品为微带橙红色的疏松块状物。主要用于治疗白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤，乳腺癌 、肺癌 、软组织肉瘤、胃癌 、肝癌、结肠直肠癌、卵巢癌等病症。 表阿霉素单独用药时，成人剂量为按体表面积一次60～90mg/m2，联合化疗时，每次50～60mg/m2静脉
阿霉素的荧光能直接用于活体成像吗
阿霉素的荧光能直接用于活体成像活体荧光成像一般有三种标记方法：荧光蛋白标记、荧光染料标记以及量子点标记。荧光蛋白适用于标记肿瘤细胞、病毒、基因等。通常使用GFP/EGFP/RFP等。荧光染料常用Cy3,Cy5以及Cy7。可以标记抗体、多肽、小分子药物。量子点标记是一种新的标记方法，
使用注射用盐酸阿霉素的注意事项
1、关于心脏毒性（1）可导致心肌损伤，心力衰竭。动物实验和短期人体实验表明，表阿霉素的心脏毒性比它的同分异构体阿霉素小。比较性研究表明，表阿霉素和阿霉素引起相同程度心功能减退的蓄积剂量之比为2:1。在表阿霉素治疗期间仍应严密监测心功能，以减少发生心力衰竭的危险（这种心力衰竭甚至可以在终止治疗几周
简述注射用盐酸表阿霉素的药理毒理
4'位置上的羟基由顺位变为反位。为一细胞周期非特异性药物，其主要作用部位是细胞核。本品的作用机制与其能与DNA结合有关。体外培养的细胞加入本品可迅速透入胞内，进入细胞核与DNA结合，从而抑制核酸的合成和有丝分裂。已证实表阿霉素具有广谱的抗实验性肿瘤的作用，对拓扑异构酶也有抑制作用。疗效与
使用注射用盐酸阿霉素的不良反应
一、注射用盐酸阿霉素不良反应： 1、与阿霉素相似，但程度较低，尤其是心脏毒性和骨髓抑制毒性； 2、其它不良反应有：脱发，60～90%的病例可发生，一般可逆，男性有胡须生长受抑；粘膜炎，用药的第5～10天出现，通常发生在舌侧及舌下粘膜；胃肠功能紊乱，如恶心、呕吐、腹泻；曾有报道偶有发热、寒颤、
关于PEG化脂质体阿霉素的药量影响介绍
在以阿霉素为模型药物用复乳法制备PEG修饰脂质体实验中，发现当制备完毕立即上柱分离时，包封率50%；但当样品放置过夜后再测包封率却为98%。本文通过实验分析该现象产生的原因。方法：用不同方法制备PEG修饰的空白脂质体，考察是否仍能吸附阿霉素；制备无PEG修饰的空白脂质体，考察对阿霉素有无吸附作用
表阿霉素使用过量对肝肾功能影响
（1）由于表阿霉素经肝脏系统排泄，故肝功能不全者应减量，以免蓄积中毒。中度肝功能受损者（胆红素1.4～3mg/100ml或BSP滞留量9～15%），药量应减少50%。重度肝功能受损者（胆红素大于3mg/100ml或BSP滞留量大于15%）药量应减少75%； （2）中度肾功能受损患者无需减少剂量
简述注射用盐酸阿霉素的给药说明
（1）注射用盐酸阿霉素静脉给药，用灭菌注射用水稀释，使其终浓度不超过2mg/ml； （2）建议先注入生理盐水检查输液管通畅性及注射针头确实在静脉之后，再经此通畅的输液管给药。以此减少药物外溢的危险，并确保给药后静脉用盐水冲洗； （3）表阿霉素注射时溢出静脉会造成组织的严重损伤甚至坏死。小静脉
阿霉素通过介导线粒体中铁的积累诱发心脏毒性
阿霉素(多柔比星)是一种广泛使用的化疗方案中的一个组成成分，但是，使用多柔比星会引发严重的心脏毒性。 目前还不清楚到底阿霉素如何促发心脏毒性，但已有研究提示，多柔比星相关心肌病的发展，是活性氧( ROS)的产生和铁积累的结果。 发表在Journal of Clinical Inves
人乳腺癌阿霉素耐药细胞株检测步骤
人乳腺癌阿霉素耐药细胞株检测步骤：1. 将凋亡细胞裂解后高速离心，其上清液中含有核小体2. 在微定量板上吸附组蛋白体3. 加上清夜使抗组蛋白抗体与核小体上的组蛋白结合4. 加辣过氧化物酶标记的抗DNA抗体使之与核小体上的DNA结合5. 加酶的底物，测光吸收制检测原理：细胞发生凋亡或坏
人乳腺癌阿霉素耐药细胞株细胞特性
人乳腺癌阿霉素耐药细胞株细胞特性:1)组织来源于实验动物的眼球。2)细胞鉴定：广谱角蛋白(PCK)免疫荧光染色为阳性。3)经鉴定细胞纯度高于90%。4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。5)细胞生长方式：扁平的椭圆形、梭形或不规则形，不规则细胞，贴壁培养。运输和保存：视
特殊人群使用注射用盐酸阿霉素的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 尚无定论性资料说明表阿霉素对人的生育力是否有不利影响，以及对胎儿是否有致畸作用或其它有害影响。但有实验资料提示表阿霉素与大多数抗肿瘤药物和免疫抑制剂类似，在特定试验条件下，在动物身上表现出致突变性和致癌性。可以降低胎儿的成活率。因此在妊娠期间不主张使用注射用盐酸阿霉素
简述注射用盐酸阿霉素的药物相互作用
一、注射用盐酸阿霉素的药物相互作用： 1.表阿霉素可与其他抗肿瘤药物合用，但表阿霉素用量应减低。联合用药时，不得在同一注射器内使用。 2.表阿霉素不可与肝素混合注射，因为二者化学性质不配伍，在一定浓度时会发生沉淀反应。 二、药物过量： 注射用盐酸阿霉素总限量为按体表面积550～800mg/
流通池法——阿霉素脂质体的溶出研究
流通池法（流池法）一直被认为是研究微粒和脂质体溶出行为的方法，有不少文献对此进行了深入的研究和探讨。所以，今天跟大家分享Wenmin Yuan等人利用流通池法，研究复合阿霉素（DOX）脂质体制剂溶出的案例。 本研究指出，流通池法是一种可靠的复杂脂质体产品溶出分析方法，该方法受到操作误差的影
HepG2/ADR细胞人细胞阿霉素耐药株培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mLHepG2/ADR细胞人细胞阿霉素耐药株。悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入
HepG2/ADR细胞人细胞阿霉素耐药株复苏操作流程
1. 准备工作，开水浴锅，预热试剂，超净工作台紫外照射 30min,找到对应细胞在液氮罐中的位置2. 紫外照射后风机吹 10min 后，酒精擦拭台面，放入试剂和离心管，取 15ml 离心管，加入 9ml 培养液3. 在液氮罐中取出细胞，先拧松放液氮，再拧紧，将冻存管放入 PE 手套中，然后水浴融化后
HepG2/ADR细胞人细胞阿霉素耐药株注意事项
1. 上述操作方案的数据可作为参考，实际操作已实验室配备的耗材为准，2. 冻存时含 10%DMSO,事先加 9ml 培养液是为了稀释 DMSO，理论上 1%DMSO对细胞性3. 隔着 PE 手套能有效防止水浴过程中导致污染4. 重悬的体积只是作为参考，具体的根据需要可进行调整5. 由于复苏过程中已经
阿霉素治疗顽固性带状疱疹后遗神经痛病例报告
疱疹">带状疱疹后遗神经痛（postherpetic neuralgia，PHN）是带状疱疹（herpes zoster，HZ）常见的后遗症，指带状疱疹经疱疹结痂脱落、皮损愈合阶段后持续1个月以上仍遗留或重新出现剧烈的持续或发作性疼痛。其疼痛性质多样，程度剧烈且持续时间长，是困扰人们的顽症之一。 目
HepG2/ADR细胞人细胞阿霉素耐药株培养注意事项
1. 收到HepG2/ADR细胞人细胞阿霉素耐药株。后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。2. 仔细阅读HepG2/ADR细胞人细胞阿霉素耐药株。说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致。若由
关于注射用盐酸表阿霉素的药代动力学介绍
体内代谢和排泄较阿霉素快，平均血浆半衰期约40小时，主要在肝脏代谢，经胆汁排泄。48小时内，9～10%的给药量由尿排出，4天内，40%的给药量由胆汁排出，该药不通过血脑屏障。对有肝转移和肝功能受损的病人，注射用盐酸表阿霉素在血浆中的浓度维持时间较长，故应适当减小剂量。肾功能正常与否对本品的药代动
乳腺癌新辅助疗法紫杉醇和阿霉素可促进癌症转移
目前临床上，肿瘤的有效治疗手段一直以手术切除为主，外科手术之后的治疗均称为辅助治疗，其目的是通过术后放疗化疗消灭残存的微小转移病灶，减少肿瘤复发和转移的机会，提高治愈率。新辅助治疗（neoadjuvant therapy）则是指在手术治疗前予以的治疗措施，主要包括化疗和放疗，其目的是减小肿瘤的体
我国学者在阿霉素引发心肌毒性机制取得重要进展
阿霉素是一种广谱的抗癌药，适用于急性白血病（淋巴细胞性和粒细胞性）、恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌等疾病的治疗。但使用阿霉素治疗具有严重的副作用，可能引发致命的心肌毒性。2018年4月7日，生命学院陆忠兵课题组在国际知名期刊Redox Biology上在线发表了一篇题名“GCN2 deficie
阿霉素丙二醇脂质体的制备及体外抗肿瘤作用研究
化療作为癌症治疗的主要手段，存在两大问题：一是化疗药物缺乏选择性，二是多药耐药性[1-2]。靶向药物制剂成为当今抗肿瘤领域的研究主流[3-4]。高通透性和高滞留性[高渗透长滞留效应（EPR效应）]是肿瘤靶向药物设计的金标准[5]。醇质体是一种新型的柔性脂质体，是在脂质体的双分子层中加入不同的柔软剂，
具有靶向功能的高分子阿霉素键合药纳米胶囊研究获新进展
4月29日，从中科院长春应用化学研究所景遐斌研究员处获悉，其课题组发明的“具有靶向功能的高分子阿霉素键合药纳米胶囊及其制备方法”的ZL，获国家发明ZL授权（ZL号：CN101234205）。 阿霉素为一种蒽环类抗肿瘤抗生素，主要用于治疗急性白血病、恶性淋巴瘤、肝癌、肺癌、胃癌
关于盐酸多柔比星注射液的用法用量介绍
缓慢静脉或动脉注射。盐酸多柔比星注射液体外溶血性实验结果表明本品具有溶血特性，给药时注意缓慢注射或缓慢点滴并且严密监测血象。 1、成人常用量 单独给药每平方体表面积50 60mg，每3～4周1次或每日20 mg/m2，连用3日，停用2～3周后重复。分次用药的心肌毒性、骨髓抑制和胃肠道反应（包括
亚德里亚霉素的使用注意事项
1、阿霉素在动物中有致癌作用，在人体也有潜在的致突变和致癌作用。阿霉素对动物生殖功能有明显影响，但在人类，其抑制作用较大白鼠实验大为减轻。 2、阿霉素的肾排泄虽较少，但在用药后1～2日内可出现红色尿，一般都在2日后消失。肾功能不全者用阿霉素后要警惕高尿酸血症的出现；痛风患者，如应用阿霉素，别嘌
小钻石有大用处－可帮助有效减少有化学抵性的癌症干细胞
北京时间1月28日消息，据科学日报报道，新加坡国立大学进行的一项研究发现，将化学疗法药物表阿霉素(Epirubicin)依附在纳米钻石上能够有效地减少有化学抵性的癌症干细胞。这项研究被发表在2014年12月美国化学学会的期刊《美国化学学会纳米卷》上。5纳米的纳米钻石-表阿霉素药物载体复合物 由