Nature揭示神经干细胞分化新机制
来自俄勒冈大学的研究人员在一项新研究中，通过探究果蝇的大脑揭示了一个新的干细胞机制，这可能有助于阐明人类神经元是如何形成的。相关研究论文在线发表在6月27日的《自然》(Nature)杂志上。 “我们所面对的问题是‘像神经干细胞这样的单一干细胞类型，是如何生成各种不同类型的神经元的?’”论文的共同作者、俄勒冈大学生物学教授Chris Doe说。 研究人员知道干细胞能够生成新细胞已有一段时间，而新研究则揭示了一组特异的干细胞生成祖细胞，随后产生许多细胞亚型的机制。 Doe说：“并非只是生成100个相同的神经元来扩大神经元群，这些祖细胞以一种特殊的方式和顺序生成了一大堆不同的神经元。不仅是增长了数量，还导致了更多的神经多样性。“ 这项由霍华德休斯医学研究所和NIH国家儿童健康和人类发育研究所提供资金资助的新研究，是建立在Doe实验室2008年发表的一项研究基础上。那项研究确定了一组特异的干细胞能够生成神......阅读全文
小鼠神经干细胞分化为神经元
实验概要小鼠神经干细胞分化为神经元主要试剂无菌水、DPBS、0.05%胰蛋白酶胰蛋白酶、细胞基础培养液、 PDL、laminin、小鼠神经分化培养液（Neuron M）主要设备4孔板、12mm细胞培养玻片实验步骤① 在4孔板每个孔中放置一块12mm细胞培养玻片，每孔加入100ug/mL的PDL500
干细胞分化性
胚胎干细胞具有万能分化性(pluripotency)功能，特点是可以细胞分化(Cellular differentiation)成多种组织的能力，但无法独自发育成一个个体。它可以差转成为外胚层、中胚层及内胚层三种胚层的成员，然后再差转成为人体的220多种细胞种类。 万能分化性是胚胎干细胞与在成
干细胞分化路径
传统观点认为细胞进行分化时，路径和目的地是统一的，由固定的细胞信号通路决定。然而来自5月底《自然》（Nature）杂志的一项新的研究报告表明，干细胞分化路径是通过基因的选择性行为形成的一系列分化网络路径，但是分化终点却是相对固定的。研究人员用了一个形象的比喻：就如同山上的一块石头能够通过无限可能的路
干细胞的分化性
胚胎干细胞具有万能分化性(pluripotency)功能，特点是可以细胞分化(Cellular differentiation)成多种组织的能力，但无法独自发育成一个个体。它可以差转成为外胚层、中胚层及内胚层三种胚层的成员，然后再差转成为人体的220多种细胞种类。 万能分化性是胚胎干细胞与在成
干细胞诱导分化服务
1.干细胞诱导分化是诱导干细胞定向分化，使之成为成熟的功能细胞，是目前干细胞研究的关键环节。2.干细胞是一种未充分分化，具有自我复制能力的多潜能细胞，在一定诱导条件下，可以分化为成骨细胞、成软骨细胞和成脂细胞等，还可以分化为肝细胞、骨骼肌细胞、内皮细胞、神经元细胞、星形胶质细胞等，具有发育为骨、软骨
如何参与促进骨髓间充质干细胞向神经元样细胞的分化？
近来的研究表明，microRNA在干细胞自我更新及其分化中发挥重要的调节作用。来自中国医科大学附属第一医院的邹德峰博士所在课题组认为，microRNA可能参与了干细胞定向分化为神经元的过程，可能是定向诱导分化的重要靶点。研究设计对骨髓间充质干细胞与神经干细胞或神经元差异最明显的microRNA进
脂肪来源干细胞ASCs特征及分化实验——脂肪干细胞软骨分化
实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒成软骨诱导培养基PBSA仪器、耗材培养瓶实验步骤(a) 吸去培养基(b) 加人PBSA润洗细胞。(c) 加人成软骨诱导培养基，将培养瓶放回温箱注意事项其他培养基配方：成软骨诱导培养基：DMEM(低糖)1×、丙酮酸钠110 mg/L、ITS+ 1%、抗坏血酸-2-磷酸盐0
脂肪来源干细胞ASCs特征及分化实验—脂肪干细胞神经分化
在培养过程中，ASCs 可在很长时间内保持未分化状态。ASCs 具有成纤维细胞样形态，胞内缺乏脂肪细胞中所见的脂滴。体外扩增后，ASCs 的表型会发生改变，主要体现在细胞表面蛋白和细胞因子表达的变化。ASCs 的表型与骨髓和骨骼肌来源的干细胞相似。免疫组化染色发现，诱导的 ASCs 可以表达神经细胞
脂肪来源干细胞ASCs特征及分化实验—脂肪干细胞脂肪分化
实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒脂肪诱导培养基脂肪细胞生长培养基PBSA仪器、耗材培养瓶实验步骤(a)吸去培养基。(b)加人PBSA润洗细胞。(c)加入脂肪诱导培养基，将培养瓶放回温箱。(d)三天后，将诱导培养基更换成脂肪细胞生长培养。注意事项其他培养基配方：成脂诱导培养基：DMEM/F12 1×、胎
脂肪来源干细胞ASCs的特征及分化实验—脂肪干细胞骨分化
实验材料脂肪干细胞试剂、试剂盒成骨诱导培养基PBSA仪器、耗材培养瓶实验步骤(a)吸去培养基。(b)加人PBSA润洗细胞。(c)加人成骨诱导培养基，将培养瓶放回温箱。注意事项其他培养基配方：成骨诱导培养基：DMEM(高糖）1×、胎牛血清10%、β-甘油磷酸10 mmol/L、抗坏血酸-2-磷酸盐0.