关于盐酸表柔比星注射液的特殊人群给药介绍

1、肝功能不全者:肝脏为表柔比星的主要代谢途径,肝功能不全可降低本品的清除率,引起药物总毒性的增加。故应降低给药剂量,中度肝功能受损患者(胆红素1.4~3mg/100ml或BPS滞留量9~15%),药量应减少50%;重度肝功能受损患者(胆红素>3mg/100ml或BPS滞留量>15%),药量应减少75%。 2、肾功能不全的患者:盐酸表柔比星注射液仅有少量经由肾脏排出,故轻、中度肾功能受损患者无需减少剂量,但严重肾衰患者(血清肌酐>5mg/ml)应减少给药剂量。 3、骨髓功能不全的患者:对因以往化疗、放疗、老年或骨髓浸润而造成骨髓造血功能不良的病人,可用小剂量(即常规剂量的60-75mg/m2体表面积,高剂量的105-120mg/m2体表面积)治疗。每个疗程的总量分2-3次使用。......阅读全文

盐酸伊达比星胶囊的适应症

  急性非淋巴细胞性白血病 用于成人急性非淋巴细胞性白血病的一线治疗以及复发或难治的急性非淋巴细 胞性白血病患者因不能经静脉给予伊达比星时的治疗。盐酸伊达比星胶囊可与其 他细胞毒药物组成联合化疗方案。 晚期乳腺癌 盐酸伊达比星胶囊可用于不含蒽环类药物的一线化疗方案治疗失败的或激素治 疗失败的晚期乳腺

盐酸伊达比星胶囊的贮藏及包装

  贮藏  密闭,在阴凉干燥处保存。  包装  琥珀色玻璃瓶。 包装规格:1 粒/瓶/盒

盐酸伊达比星胶囊的注意事项

  一般 伊达比星必须在有使用细胞毒药物经验的医生指导下使用。 伊达比星治疗开始前,患者应已从之前的细胞毒药物治疗的急性毒性反应(如口腔炎、中性粒细胞减少、血小板减少、全身性感染)中恢复。 心功能 使用蒽环类药物有发生心脏毒性的风险,表现为早期(即急性)或晚期(即迟发)事件。 早期(即急性)事件 伊

盐酸伊达比星胶囊的不良反应

  按照分类不良反应的发生频率如下: 极常见 (≥1/10) 常见 (≥1/100 到 [1/10) 偶见 (≥1/1,000 到 [1/100) 罕见 (≥1/10,000 到 [1/1,000) 极罕见 ([1/10,000) 未知 (现有数据无法估算) [u]感染和侵染[/u] 极常见 感染

盐酸伊达比星的类别及贮藏方法

类别抗肿瘤抗生素类药。贮藏密封,置干燥处保存,

关于伊达比星的注意事项介绍

  心脏毒性常见,避免发生心脏毒性的平均累积量为93mg/m2。在检查针头确实在静脉内后,溶解后的注射用盐酸伊达比星经过滴注生理盐水的通畅的输注管与生理盐水一起在5~10分钟内注入静脉内。这样可减少血栓形成的危险和药物外溢后引起的严重的蜂窝组织炎及坏死。小静脉注射或在同一静脉内反复注射可能造成静脉硬

盐酸伊达比星的性状鉴别检查方法

性状本品为橙红色结晶性粉末鉴别(1)取本品约2mg,加水2ml溶解,加氢氧化钠试液4ml,溶液即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(

盐酸伊达比星胶囊的成分及性状

  成份  化学名称:(7S,9S)-9-乙酰基-7,8,9,10-四氢-6,7,9,11-四羟-7-O-(2,3,6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏-己-吡喃糖)-5,12-骈四苯盐酸盐 化学结构式: 分子式: C 26H 27NO 9 .HCl 分子量:533.97 辅料名称:微晶纤维素、棕榈酸

盐酸伊达比星胶囊的相互作用

  伊达比星是强烈的骨髓抑制剂,如与其他具有相似作用机制的药物组成联合化疗方案可导致毒性反应相加,尤其是骨髓/血液和胃肠道反应。与其他有潜在心脏毒性药物联合化疗时,或者是同时应用其他作用于心脏的药物(如钙离子通道拮抗剂)时,需要在整个治疗期间严密监测心脏功能。 合并用药所引起的肝肾功能的变化可能会影

简述伊达比星的药物相互作用

  1.本品是强烈的骨髓抑制剂,因此认为若联合化疗方案中含有其他具有相似作用的制剂时,可加重骨髓抑制。  2.本品不可与肝素混合,因会产生沉淀。本品亦不得与其他药物混合。本品应避免与碱性溶液长期接触,以免引起药品溶解。

简述里葆多的药物相互作用

  1、里葆多的药物相互作用:  未对里葆多正式进行药物相互作用研究,但对于已知与多柔比星可产生相互作用的药物,在合用时需注意。虽无正式的研究报告,但本品与其他盐酸多柔比星剂型一样,可能会增强其他抗癌治疗的毒性。已有报道用盐酸多柔比星会加重环磷酰胺导致的出血性膀胱炎,增强巯嘌呤的肝细胞毒性。所以同时

压力变送器比压力表更好的原因

随着工业飞速发展的需要,普通的压力表已经根本无法满足行业领域的新要求,取而代之的是压力变送器。其实很多人对该压力仪表都比较熟悉,它不但能够为使用者清晰的显示出数据,稳定性的准确度较为理想,而且非常的耐用。此外,小小的体积,少量的外围器件,再加上安装、使用、维护起来简单方便,所以更是受到了使用者的认可

新型药物递送系统靶向杀灭癌细胞

【利用植入性药物输送系统靶向对抗癌细胞】发表在实验生物学和医学(第242卷,第7期,2017年3月)的文章描述了一种用于治疗癌症的新药物递送系统。由凯斯西储大学生物医学工程系的Horst A. von Recum博士领导的研究报告指出,由肿瘤周围的酸性环境激活的植入式局部递送系统可提供持续的药物

新型药物递送系统靶向杀灭癌细胞把化疗副作用降到最低

  发表在实验生物学和医学(第242卷,第7期,2017年3月)的文章描述了一种用于治疗癌症的新药物递送系统。由凯斯西储大学生物医学工程系的Horst A. von Recum博士领导的研究报告指出,由肿瘤周围的酸性环境激活的植入式局部递送系统可提供持续的药物释放并不损伤健康组织。  癌症护理的临床

托举相机记录“旗开月表,五星闪耀”

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camsirubicin获美欧孤儿药资格,保留抗癌活性

  Monopar Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发旨在改善癌症患者临床结果的专有疗法。近日,该公司宣布,欧盟委员会(EC)已授予camsirubicin(MNPR-201;GPX-150;5-imino-13-deoxydoxorubicin)治疗软组织肉瘤(STS

关于急性髓细胞白血病的化疗治疗介绍

  (1)诱导缓解治疗柔红霉素(DNR)、伊达比星(去甲氧柔红霉素)、阿柔比星(阿克拉霉素)、米托蒽醌(Mito)、鬼臼类(依托泊苷和替尼泊苷)、阿霉素(多柔比星)、高三尖杉酯碱、安吖定(AMSA,胺苯吖啶)、硫鸟嘌呤(6-TG)等。  (2)巩固治疗目前认为早期强化,采用大剂量阿糖胞苷(Ara-C

化疗治疗小儿急性髓样白血病的介绍

  (1)诱导缓解治疗柔红霉素(DNR)、伊达比星(去甲氧柔红霉素)、阿柔比星(阿克拉霉素)、米托蒽醌(Mito)、鬼臼类(依托泊苷和替尼泊苷)、阿霉素(多柔比星)、高三尖杉酯碱、安吖定(AMSA,胺苯吖啶)、硫鸟嘌呤(6-TG)等。  (2)巩固治疗目前认为早期强化,采用大剂量阿糖胞苷(Ara-C

右丙亚胺不会降低淋巴瘤或白血病儿童患者的长期生存率

  右丙亚胺能够预防蒽环类抗肿瘤药引起的心脏毒性。多柔比星是一种蒽环类药物,常用于淋巴瘤或白血病的化疗。但由于右丙亚胺有降低治疗效力,诱导第二肿瘤发生的可能。2015年8月,发表于《J Clin Oncol》的一项研究考察了儿童淋巴瘤或白血病患者使用多柔比星时联合使用右丙亚胺对于治疗结局的影

盐酸伊达比星的性状及鉴别方法

性状本品为橙红色结晶性粉末鉴别(1)取本品约2mg,加水2ml溶解,加氢氧化钠试液4ml,溶液即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(

注射用盐酸伊达比星的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中含盐酸伊达比星1mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5溶液的澄清度取本品5瓶,分别加水制成每1ml中含盐酸伊达比星1mg的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)

盐酸伊达比星的类别制剂及贮藏方法

类别抗肿瘤抗生素类药。贮藏密封,置干燥处保存,制剂注射用盐酸伊达比星

中子星内“核面食”比钢硬100亿倍

  据美国物理学家组织网近日报道,来自美国和加拿大的三名科学家进行的计算机模拟表明,中子星表面下的核物质——所谓的“核面食”可能是宇宙中最强的物质。研究人员称,新的模拟结果可以帮助他们更好地理解引力波等重要天体物理学现象。  以前的研究表明,当恒星到了一定年龄时,就会爆炸并坍缩成大量的中子——所谓的

关于伊达比星的适应症的介绍

  1.用于成人未经治疗的急性非淋巴细胞白血病的诱导缓解和成人复发和难治性急性非淋巴细胞白血病的诱导缓解。  2.注射用伊达比星用于成人和儿童急性淋巴细胞白血病的二线治疗。伊达比星胶囊用于成人急性非淋巴细胞性白血病的一线治疗,以及复发或难治的急性非淋巴细胞性白血病患者因不能经静脉给予伊达比星时的治疗

注射用盐酸伊达比星的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸伊达比星0.1mg的溶液。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸伊达比星含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算每瓶的含量,

使用伊达比星的不良反应有哪些?

  1.血液  骨髓抑制为本药最常见的不良反应,与给药剂量有关,静脉给药重于口服给药。  2.心血管系统  可见致命性充血性心力衰竭、急性心律失常及心肌病。使用盐酸伊达比星胶囊,在总累计剂量不超过400mg/m时,诱发心脏毒性的可能性低。  3.消化系统  可有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、黏膜炎、食管炎

阿霉素通过介导线粒体中铁的积累诱发心脏毒性

  阿霉素(多柔比星)是一种广泛使用的化疗方案中的一个组成成分,但是,使用多柔比星会引发严重的心脏毒性。   目前还不清楚到底阿霉素如何促发心脏毒性,但已有研究提示,多柔比星相关心肌病的发展,是活性氧( ROS)的产生和铁积累的结果。   发表在Journal of Clinical Inves

环磷酰胺的药物相互作用

1、CTX可增加血清尿酸水平,与抗痛风药如别嘌醇等同用,应调整抗痛风药的剂量;别嘌醇可增加CTX的骨髓毒性,如同用应密切观察其毒性作用。2、与大剂量巴比妥或皮质激素同用可增加急性毒性。3、与多柔比星同用可增加心脏毒性,多柔比星总剂量不应超过400mg/m。

环磷酰胺的药物相互作用

  1.CTX可增加血清尿酸水平,与抗痛风药如别嘌醇等同用,应调整抗痛风药的剂量;别嘌醇可增加CTX的骨髓毒性,如同用应密切观察其毒性作用。  2.与大剂量巴比妥或皮质激素同用可增加急性毒性。  3.与多柔比星同用可增加心脏毒性,多柔比星总剂量不应超过400mg/m。

关于法玛新的药理毒理

  1、法玛新的药理毒理:  法玛新为一细胞周期非特异性药物,其主要作用部位是细胞核。本品的作用机制与其能与DNA结合有关。细胞培养研究表明本品可迅速透入胞内,进入细胞核与DNA结合,从而抑制核酸的合成和有丝分裂。已证实表柔比星具有广谱的抗实验性肿瘤的作用,对拓扑异构酶也有抑制作用。  2、贮藏:遮