特殊人群使用盐酸哌甲酯缓释片的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）尚无孕妇使用哌甲酯的安全性资料。尚未进行孕妇使用盐酸哌甲酯缓释片的研究。因此只有潜在的利益大于对胎儿潜在的风险时，孕妇方可使用本品。 （2）当研究剂量为200mg/kg/日，发现盐酸哌甲酯对家兔有致畸作用。此剂量是以mg/kg为单位的人体最高推荐剂量的100倍。 （3）盐酸哌甲酯剂量达30mg/kg/日时未观察到对大鼠的致畸性。此剂量产生的大鼠血药浓度相当于人体服用最大推荐剂量产生的血药浓度的9～12倍。 （4）在连续18周的哺乳研究中，哌甲酯剂量达160mg/kg/日时不影响小鼠的生殖能力。 （5）尚不知哌甲酯是否由人体乳汁排出。许多药物可通过人体乳汁排出，所以哺乳期妇女应慎用。 （6）单次口服剂量5mg/kg放射标记哌甲酯治疗哺乳期雌性大鼠时，在乳汁中观察到放射性（代表哌甲酯和/或其代谢产物），浓度通常与血浆中的相似。 2、儿童用药：尚无6岁以下儿童的对照试验。盐酸哌甲酯缓......阅读全文
盐酸哌甲酯
性状本品为白色的结晶性粉末;无臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252mm、258nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应
盐酸哌甲酯片
性状本品为白色片。鉴别取含量测定项下的续滤液,加甲醇稀释制成每lml中约含盐酸哌甲酯1.0mg的溶液,照盐酸哌甲酯项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)含量测定取本品60片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸哌甲酯0.25g),置50ml量瓶中
盐酸哌甲酯的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇浓氨溶液(19:1:0.1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照溶液
盐酸哌甲酯片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
盐酸哌甲酯的基本性状
本品为白色的结晶性粉末;无臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中几乎不溶。
盐酸哌甲酯的鉴别方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252mm、258nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集374图)一致。(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。
盐酸哌醋甲酯片的介绍
盐酸哌醋甲酯片盐酸哌醋甲酯片用于注意缺陷多动障碍(儿童多动综合症，轻度脑功能失调)、发作性睡病，以及巴比妥类、水合氯醛等中枢抑制药过量引起的昏迷。
盐酸哌甲酯的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252mm、258nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集374图)一致。(3)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)。检查有关物质照薄层色谱
盐酸哌甲酯的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸15ml与醋酸汞试液5ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液4滴,用髙氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.98mg的C14H19NO2·HCl
盐酸哌甲酯片的含量测定
取本品60片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸哌甲酯0.25g),置50ml量瓶中,加甲醇3oml,微温,振摇使盐酸哌甲酯溶解,放冷,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20ml,置水浴上蒸干,照盐酸哌甲酯项下的方法,自“加冰醋酸15ml与醋酸汞试液5ml溶解后”起,依法测定。每1
盐酸哌醋甲酯片的简介
通用名：盐酸哌甲酯片英文名：Methylphenidate Hydrochloride Tablets本品主要成分为盐酸哌甲酯，其化学名称为：α-苯基-2-哌啶乙酸甲酯盐酸盐。分子式：C14H19NO2?HCl性状：本品为白色片。
盐酸哌甲酯片的基本性状
本品为白色片。
盐酸哌甲酯片的鉴别方法
取含量测定项下的续滤液,加甲醇稀释制成每lml中约含盐酸哌甲酯1.0mg的溶液,照盐酸哌甲酯项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。
盐酸哌甲酯的性状鉴别检查方法
性状本品为白色的结晶性粉末;无臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252mm、258nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应
盐酸哌甲酯的类别及贮藏方法
类别精神兴奋药。贮藏遮光,密封保存
盐酸哌甲酯片的鉴别检查方法
鉴别取含量测定项下的续滤液,加甲醇稀释制成每lml中约含盐酸哌甲酯1.0mg的溶液,照盐酸哌甲酯项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
盐酸哌甲酯缓释片的禁忌
本品禁用于： 有明显焦虑、紧张和激越症状的患者(可能会使这些症状加重)。 已知对哌甲酯或本品其它成份过敏的患者。 青光眼患者。 有家族史或诊断有抽动秽语综合征的患者。 正在或14天内使用过单胺氧化酶抑制剂治疗的患者(可能导致高血压)。
盐酸哌甲酯缓释片的概述
盐酸哌甲酯缓释片，适应症为本品用于治疗注意缺陷多动障碍。在符合DSM-IV诊断标准的6～12岁患注意缺陷多动障碍儿童参加的三个对照试验中证实了本品对注意缺陷多动障碍的疗效。当单项治疗效果不佳时。本品可作为综合治疗的一部分。对注意缺陷多动障碍的综合治疗可能还包括其它措施(如：心理的、教育的和社会的
盐酸哌甲酯的性状及鉴别方法
性状本品为白色的结晶性粉末;无臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252mm、258nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应
盐酸哌甲酯片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别取含量测定项下的续滤液,加甲醇稀释制成每lml中约含盐酸哌甲酯1.0mg的溶液,照盐酸哌甲酯项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
盐酸哌甲酯的类别制剂及贮藏方法
类别精神兴奋药。贮藏遮光,密封保存制剂盐酸哌甲酯片
简述盐酸哌甲酯缓释片的禁忌
盐酸哌甲酯缓释片禁用于： 1、有明显焦虑、紧张和激越症状的患者(可能会使这些症状加重)。 2、已知对哌甲酯或盐酸哌甲酯缓释片其它成份过敏的患者。 3、青光眼患者。 4、有家族史或诊断有抽动秽语综合征的患者。 5、正在或14天内使用过单胺氧化酶抑制剂治疗的患者(可能导致高血压)。
盐酸哌甲酯缓释片的用法用量
本品不可用于6岁以下儿童。 用法：口服。 用量：每日1次。 本品给药后作用可持续12小时，应在早晨服药。 本品要整片用水送下，不能咀嚼、掰开或压碎。 本品可于餐前或餐后服用。 剂量可根据患者个体需要及疗效而定。 每次可增加剂量18mg，直至最高剂量为54mg(每日1次、晨服)。通常约每周调整剂量
盐酸哌甲酯缓释片的成分介绍
活性成份：盐酸哌甲酯 化学名称：α-苯基-2一哌啶乙酸甲酯盐酸盐 化学结构式： 分子式：C 14H 19NO 2·HCI 分子量：269.77
盐酸哌甲酯片的类别及贮藏方法
类别同盐酸哌甲酯规格10mg贮藏遮光,密封保存。
盐酸哌醋甲酯片的用法用量介绍
口服成人一次10mg，一日2～3次，饭前45分钟服用。6岁以上儿童一次5mg，一日2次，早餐或午餐前服用；然后按需每周递增5～10mg，哌醋甲酯-利他林一日不超过40mg。
关于盐酸哌甲酯缓释片的简介
一、盐酸哌甲酯缓释片的警示语： 本品应慎用于有药物依赖史或酒精依赖史的患者。长期滥用会导致明显的耐受性和精神依赖，并伴随不同程度的行为失常。尤其是在非肠道途径滥用药物时，可引起明显的精神病性发作。因对滥用药物的停用可能引起严重的抑郁症，应对其停用过程进行监护。长期治疗药物时，可能会使一些潜在的
盐酸哌甲酯缓释片的药理毒理
盐酸哌甲酯是一个中枢神经兴奋剂，其治疗注意缺陷多动障碍的作用机制尚不清楚。哌甲酯被认为通过阻断突触前神经元对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取，以及增加这些单胺物质释放至外神经元间隙。哌甲酯是外消旋体，右旋异构体比左旋异构体更具药理活性。 毒理研究 在对小鼠进行的致癌性研究中，当哌甲酯剂量达到60mg
关于盐酸哌醋甲酯片的药理毒理介绍
哌醋甲酯-利他林为呼吸兴奋剂，小剂量时通过颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢，大量时直接兴奋延髓呼吸中枢。
关于盐酸哌醋甲酯片的注意事项
癫痫、高血压患者慎用。服用单胺氧化酶抑制剂者，应在停药2周后再用本品。傍晚后不宜服药，以免引起失眠。本品可产生依赖性。儿童用药：曾有本品可抑制生长发育的报告，儿童长期用药应审慎，6岁以下小儿尽量避免使用曾有本品可抑制生长发育的报告，儿童长期用药应审慎，6岁以下小儿尽量避免使用哌醋甲酯-利他林。老