简述甲氧氯普胺注射液的药物相互作用
1、甲氧氯普胺注射液与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加； 2、甲氧氯普胺注射液与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强； 3、甲氧氯普胺注射液与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用； 4、甲氧氯普胺注射液与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用，甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消； 5、由于其可释放儿茶酚胺，正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人，使用时应注意监控； 6、甲氧氯普胺注射液与阿扑吗啡并用，后者的中枢性......阅读全文
盐酸甲氧氯普胺注射液的药理毒理及药代动力
药理毒理 本品为多巴胺第2（D 2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺4（5-HT 4）受体激动效应，对5－HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，
关于胃复安（甲氧氯普胺）的药代动力学介绍
胃复安（甲氧氯普胺）易自胃肠道吸收，主要吸收部位在小肠。由于胃复安（甲氧氯普胺）促进胃排空，故吸收和起效迅速，静脉注射后1～3分钟，肌注后10～15分钟，口服后30-60分钟起效，作用持续时间一般为1～2小时。本药口服有首过效应，生物利用度为70%，直肠给药生物利用度为50%～100%，鼻内给药
盐酸甲氧氯普胺注射液的用法用量与不良反应
用法用量 肌内或静脉注射。成人，一次 10～20mg ，一日剂量不超过0. 5mg／kg；小儿，6岁以下每次0.1mg／kg，6～14岁一次2.5～5mg。肾功能不全者，剂量减半。 不良反应 (1)较常见的不良反应为：昏睡、烦燥不安、疲怠无力； (2)少见的不良反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘
盐酸甲氧氯普胺注射液的储存环境有哪些注意事项？
储存温度：通常建议将盐酸甲氧氯普胺注射液储存在室温下（约15-30摄氏度/59-86华氏度）。避免将药物暴露在极端温度下，如高温或低温，以免影响药物的稳定性和有效性。 避光：将药物储存在避光的地方，以减少光线对药物成分的影响。 儿童和宠物不易触及的地方：将药物储存在儿童和宠物无法触及的地方，
关于盐酸甲氧氯普胺注射液的药代动力学介绍
1、盐酸甲氧氯普胺注射液的药代动力学： 进入血液循环后，13%～22%迅速与血浆蛋白(主要为白蛋白）结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4～6小时，根据用量大小有别。作用开始时间：肌注10～15分钟，静注1～3分钟。持续时间一般为1～2小时。主要以游离型、结合型或代谢产物经肾脏排泄，也可自乳汁排出
盐酸甲氧氯普胺注射液的阻断作用机制是如何实现的？
酸甲氧氯普胺注射液通过阻断中枢神经系统的多巴胺受体来发挥其作用。 盐酸甲氧氯普胺注射液的作用机制涉及阻断中枢神经系统的多巴胺受体，特别是位于上消化道的D2受体。这种阻断作用可以增强胃肠道的运动功能，加快胃排空，并增强食管下段括约肌的张力，从而防止胃内容物反流进入食管。此外，它还可以通过增加催乳
甲氧氯普安与椎体外系症状
甲氧氯普安是临床常用的止吐药物，能消除食欲不振、嗳气、胃部胀满、胃酸过多（烧心）等不适症状，此外还能使胃运动功能亢进，提高食物的通过率，调整胃的活动，使胃功能恢复正常。作用迅速，肌注后15min～1h就能产生效果。而且在急诊科应用较为广泛，病人多以不洁饮食后突发急性上腹部疼痛伴恶心、呕吐前来就诊，医
关于胃复安针的简介
胃复安针是盐酸甲氧氯普胺注射液，用于化疗、放疗、手术、颅脑损伤、脑外伤后遗症、海空作业以及药物引起的呕吐。 商品名称：胃复安针 通用名称：盐酸甲氧氯普胺注射液 英文名称：Metoclopramide Dihydrochloride Injection 成份:盐酸甲氧氯普胺 适应症:镇吐药
非手性杂质的UPC2分析方法开发（一）
应用优势 ACQUITY® SQD质谱仪关键词 UPC2，药物杂质，稳定性指示方法，降解分析，方法开发，甲氧氯普胺，合相色谱简介 超高效合相色谱 (UPC2™)以亚2 µm颗粒为固定相，采用超临界流体二氧化碳作为主要流动相成分。合相色谱是一种使用少量溶剂即可实现高速分析的分析工具，尤其是在分析杂质时
高催乳素血症的诊断
对于溢乳和性腺功能减退的病人应想到高PRL血症的可能，通过测定血PRL可明确诊断。正常男性血PRL一般不超过0.68nmol/L（15ng/ml），女性一般在0.23～0.91nmol/L（5～20ng/ml）。由于PRL呈脉冲性分泌且受很多因素影响，故最好重复测定。值得注意的是，有少数人清晨血
葡甲胺
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为128~132℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-15.5°至-17.5鉴别(1)取本
氯普噻吨
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为96~99℃。鉴别(1)取本品约10mg,加硝酸2ml后,显亮红色,加水5m1稀释,置紫外光灯下检视,溶液显绿色荧光。(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1m1中约含50μg的溶液,照紫外可见
简述惠妥滋（去羟肌苷）与其他药物的相互作用
药物相互作用研究表明，惠妥滋与daspone、洛哌丁胺、甲氧氯普胺、奈韦拉平、雷尼替丁、利福布汀、利托那韦、司坦夫定、磺胺加恶唑、甲氧苄啶和齐多夫定，在药物代谢动力学上均无临床的相互作用。其中，与daspone、奈韦拉平、利福布汀、利托那韦、司坦夫定和齐多夫定相互作用的研究是多剂量研究；与洛哌丁
关于多巴胺D2受体拮抗剂的基本介绍
甲氧氯普胺（metoclopramide ）， 又名胃复安，灭吐灵，于1961年合成并应用于临床，为对氨基苯甲酸的水溶性衍生物，是多巴胺D1和D2受体拮抗剂。D2受体主要抑制小肠胆碱能通路的功能， 通过负反馈机制影响递质的释放。DA存在于几种哺乳动物的胃肠道壁上，而且明显抑制胃肠道的动力作用。D
使用胃复安针的注意事项介绍
一、胃复安针下列情况慎用： 1、肝功能衰竭时，丧失了与蛋白结合的能力； 2、肾衰，即重症慢性肾功能衰竭使锥体外系反应危险性增加，用量应减少。 二、胃复安针的注意事项: 1．对晕动病所致呕吐无效。 2、醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高。 3、严重肾功能不全患者剂量至少须
非手性杂质的UPC2分析方法开发（二）
结果与讨论 系统筛选方法开发过程对色谱柱、改性剂和改性添加剂进行了系统筛选，以获得最佳分离结果。初始的配置通过四种改性剂对四种UPC2色谱柱进行了筛选。“改性剂”是强溶剂流动相，有利于洗脱极性较强的分析物。所使用的四种溶剂分别是甲醇、含0.5%甲酸的甲醇、含2 g/L甲酸铵的甲醇和含0.5%三乙胺的
优尼必利的药理作用
西沙必优尼必利是一种新型全胃肠道动力药。其作用机制与甲氧氯普氯普胺、多潘立立酮不同，不影响多巴胺受体，而是选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放（增加释放的时间与数量），刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。由于这一效应是由位于肠壁肌间神经丛上的5-羟色胺4型（5-HT4）受
氯硝柳胺
性状本品为淡黄色粉末本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为228~232℃。鉴别(1)取本品约50mg,加盐酸溶液(9→100)5ml与锌粉0.1g,置水浴上加热10分钟,放冷,滤过;滤液中加亚硝酸钠试液0.5ml,摇匀,放置10分钟,加2%氨基磺酸铵溶液
关于产后腺垂体功能减退症的疾病诊断—产后腺垂体激素测定
FSH、LH、TSH、ACTH、PRL及GH血浆水平低于正常低限，但因垂体促激素多呈脉冲样分泌，宜作多次测定，常需作兴奋试验方能疗效垂体贮备功能，并可鉴别垂体功能减退系垂体性抑或下丘脑性。如TSH和PRL贮备功能的可用TRH或甲氧氯普胺兴奋试验刺激下丘脑—垂体分泌。静脉快速注射TRH100—20
氯普噻吨片
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯普噻吨50mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9-→-1000)适量,充分振摇使氯普噻吨溶解,用盐酸溶液(9-1000稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50m
简述昂丹司琼的药理作用
昂丹司琼为强效、高度选择性的5-羟色胺受体拮抗药，能有效地抑制或缓解由细胞毒性化疗药物和放疗引起的恶心呕吐，其疗效优于甲氧氯普氯普胺。对一些强致吐作用的化疗药（如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等）引起的呕吐有迅速而强大的抑制作用，但对晕动病及阿扑吗啡引起的呕吐无效。昂丹司琼确切的作用机制目前尚不完全清楚
盐酸甲氧明
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在90nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E)为133~141鉴别(1)取本品约1mg
简述昂丹司琼的药物相互作用
1.与地塞米松或甲氧氯普氯普胺合用，收效更好。 2.昂丹司琼是通过肝P450酶系统代谢的，因此，凡是能诱导或抑制该酶系都有可能改变其清除率，因而也改变了半衰期。但尚无足够的资料提出如何调整或有无必要调整剂量。 3.在人体中，卡莫司汀、依托泊苷和顺铂并不影响昂丹司琼的代谢。
概述二和环孢素口服液的药物相互作用
已见许多药物与二和环孢素口服液相互作用报告。下列相互作用是根据大量资料总结而成，并被认为具有临床意义。 1.可增加肾毒性的药物 阿昔洛韦、氨基糖甙抗生素（包括庆大霉素和妥布霉素）、两性霉素B、环丙沙星、速尿、甘露醇、苯丙氨酸氮芥、甲氧卞氨嘧啶（+磺氨甲基异恶唑）、万古霉素、非甾体类抗炎药（包
日本对《食品、添加剂等规格标准》进行大幅度修改
2018年2月5日，日本厚生劳动省发布生食发0205第1号告示，对《食品、添加剂等规格标准》（昭和34年厚生劳动省告示370号）中的农兽药部分进行了大幅度修改，具体内容如下： 根据“食品卫生法”（1951年第233号法令）第11条第1项的规定，删除了57种农兽药在食品中的残留限量。其中包括2
简述佐米曲普坦的药物相互作用
1、没有证据表明使用偏头痛预防性药物（例如β受体阻滞剂、口服双氢麦角碱、苯噻啶）对本品的疗效有任何影响。对症治疗时，如使用对乙酰氨基酚、甲氧氯普胺及麦角胺不影响本品的药代动力学及耐受力。 2、司来吉兰和氟西汀对本品的药代动力学参数没有影响。使用本品12小时内应避免使用其他5HTID激动剂。使用
氯酚胺试验意义
氯�酚胺是一种人工合成的弱雌激素，能在下丘脑水平竞争雌二醇受体，由于阻断雌二醇的反馈作用，从而增加LRH释放，激发垂体前叶释放促性腺激素。此试验主要用来判断下丘脑和垂体功能的完整性。 【参考值】 服药后第7天血LH增加50%，FSH增加20%，睾酮增加30%. 【临床意义】 性功能低下病变在下丘脑
氯酚胺试验意义
氯�酚胺是一种人工合成的弱雌激素，能在下丘脑水平竞争雌二醇受体，由于阻断雌二醇的反馈作用，从而增加LRH释放，激发垂体前叶释放促性腺激素。此试验主要用来判断下丘脑和垂体功能的完整性。【参考值】服药后第7天血LH增加50%，FSH增加20%，睾酮增加30%.【临床意义】 医学教育网搜|集整理性功能低下
氯硝柳胺片
性状本品为淡黄色片。鉴别取本品1片的细粉,加乙醇25ml,加热煮沸,放冷,滤过,滤液置水浴上蒸干;残渣照氯硝柳胺项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯硝柳胺0.3g),照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定
引起药源性心血管系统疾病的药物概述
很多药物可以引起心血管系统疾病，如心律失常、心功能抑制、心肌病、高血压等。 ( 1 ）引起心律失常的药物 ① 抗心律失常药物：如洋地黄类、奎尼丁、普鲁卡因胺、胺碘酮、普罗帕酮、维拉帕米、利多卡因、双异丙毗胺、美西律（慢心律）及苯妥英钠等。 ② 其他药物：血管扩张药（如普尼拉明、利多氟嚓、非