关于异卡波肼的药典信息介绍
一、异卡波肼的基本信息 本品为5-甲基-3-异噁唑甲酰-2-(苯基甲基)-肼，按干燥品计算，含C12H13N3O2不得少于98.5%。 二、异卡波肼的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，具有微弱的异臭。 本品在三氯甲烷中极易溶解，在乙醇中溶解，在水中微溶。 三、异卡波肼的熔点 本品的熔点（通则0612第一法）为105～108℃。 四、异卡波肼的鉴别 1、取本品约10mg，加丙酮10mL溶解，再加水0.2mL与1%钼酸铵的稀盐酸溶液0.2mL，即显橙色。 2、取本品约15mg，溶于乙醇中，加0.1%对二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液1mL，即显黄色。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。......阅读全文
关于卡波济肉瘤的基本信息介绍
卡波西肉瘤又称Kaposi肉瘤（KS）是一种具有局部侵袭性的内皮细胞肿瘤，典型病变表现为皮肤多发性斑点状、斑块状或结节状病损，也可累及黏膜、淋巴结和内脏器官。此病和人类第8型疱疹病毒（HHV-8）感染有关。根据临床和流行病学特点，KS有4种不同类型：经典惰性型、非洲地方性、医源性、获得性免疫缺陷
卡波西型血管内皮瘤病例分析
例1女，1岁2个月。因左侧胸壁肿物1年入院。1年前家属无意发现患儿左侧胸壁一直径3 cm肿物，局部皮肤无发热、破溃、溢液，表面光滑，无活动度、无压痛，边界不清，不伴咳嗽、咳痰等不适，至当地医院就诊，未予以相关特殊处理，后该肿物较前变大，触之患儿哭闹，遂至本院就诊。 实验室检查：NSE升高31.78n
阿卡波糖片的类别及贮藏方法
类别同阿卡波糖。规格(1)50mg(2)100mg贮藏密封,凉暗处保存。
使用阿卡波糖胶囊的注意事项介绍
1、病人应遵医嘱调整剂量。 2、如果病人在服药4~8周后疗效不明显，可以增加剂量。 3、个别病人，尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。因此，应考虑在用药的头6~12个月检测肝酶的变化。但停药后肝酶值会恢复正常。 4、本品可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢，因此如果发生急性的低
简述阿卡波糖片的药物相互作用
1.本品具有抗高血糖的作用，但它本身不会引起低血糖。如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时，血糖会下降至低血糖水平，故合用时需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。在个别病例有低血糖昏迷发生。 2.个别情况下，阿卡波糖可影响地高辛的生物利用度，因此需调整地高辛的剂量。 3.服
使用阿卡波糖胶囊的不良反应介绍
一、不良反应： 常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻和腹胀，极少出现腹痛。 如果不遵守规定的饮食控制，则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。 个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。 二、禁忌： 1. 对阿卡波糖和/或非活性
简述阿卡波糖胶囊的药物相互作用
1、本品具有抗高血糖的作用，但它本身不会引起低血糖。如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时，血糖会下降至低血糖的水平，故合用时需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。 2、个别情况下，阿卡波糖可影响地高辛的生物利用度，因此需调整地高辛的剂量。 3、服用本品期间，避免同时服用考
关于卡波西水痘样疹的治疗方法介绍
⒈全身疗法 卧床休息，支持疗法，加强护理，预防并发症发生。可用磺胺、抗生素等制剂以控制感染。对全身泛发者可选用核苷类抗病毒药、阿糖腺苷或干扰素，剂量与用法同单纯疱疹。对严重病例，可用丙种球蛋白或胎盘球蛋白，每天或隔天1次，每次3～6ml，肌内注射。 ⒉局部疗法 原则为保护患处，预防感染。可
使用贝希（阿卡波糖胶囊）过量的介绍
当过量的阿卡波糖胶囊与含碳水化合物的食物或饮料一起服用时，会发生严重的胃肠胀气和腹泻；如果空腹服用过量阿卡波糖胶囊，一般情况下不会发生胃肠道反应。当服用了过量的阿卡波糖胶囊时，在随后的4~6小时内要避免饮用或吃含碳水化合物的食物。
阿卡波糖胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
关于阿卡波糖片的基本信息介绍
阿卡波糖片，适应症为配合饮食控制治疗糖尿病。 1、成份：本品主要成分为阿卡波糖， 化学名称：0-4，6-双脱氧-4-[[(1S，4R，5S，6S)4，5，6-三羟基-3-(羟基甲基)-2-环已烯-1-基]氨基]-α-D吡喃葡糖基(1→4)-D-吡喃葡萄糖。 分子式：C25H43NO18
简述贝希（阿卡波糖胶囊）的药理毒理
1、药理毒理： 本品是一种生物合成的假性四糖。动物试验结果表明：本品对小肠壁细胞刷状缘的α-葡萄糖苷酶的活性具有抑制作用，从而导致了肠道内多糖、寡糖或双糖的降解，使来自碳水化合物的葡萄糖的降解和吸收入血速度变缓，降低了餐后血糖的升高，使平均血糖值下降。 2、贮藏：密封、凉暗处保存。 3、包
使用阿卡波糖片的不良反应介绍
常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻和腹胀，极少见有腹痛。 如果不遵守规定的饮食控制，则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。 极个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。 极个别病例观察到水肿的发生。极个别病例发生轻度肠梗阻或肠梗
关于阿卡波糖胶囊的基本信息介绍
阿卡波糖胶囊，适应症为配合饮食控制治疗糖尿病。 1、成份： 本品主要成分为阿卡波糖，其化学名为：O-4，6-双脱氧-4-[[（1S，4R，5S，6S）4，5，6-三羟基-3-（羟甲基）-2-环已烯基-1-氨基]-α-D-吡喃葡萄糖基（1→4）-O-α-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-D-吡喃葡
阿卡波糖片的性状及鉴别方法
性状本品为类白色或淡黄色片鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
利奈唑胺注射液的禁忌介绍
本品禁用于已知对利奈唑胺或本品其他成分过敏的患者。 单胺氧化酶抑制剂 正在使用任何能抑制单胺氧化酶A 或B 的药物（如：苯乙肼、异卡波肼）的患者，或两周内曾经使用过这类药物的患者不应使用利奈唑胺。 引起血压升高的潜在相互作用 除非能够对于患者可能出现的血压升高进行监测，否则利奈唑胺不应用于高血压
卡波西样血管内皮瘤诊疗专家共识发布
近日，由四川大学华西医院罕见病诊疗与研究中心/小儿外科教授吉毅团队联合上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面外科教授郑家伟，牵头撰写并制订的卡波西样血管内皮瘤专家共识意见（以下简称“共识”），并于1月20日在《国际癌症杂志》上发表。本共识联合了28位脉管异常疾病领域专家和1位循证医学专家，为卡波
简述贝希（阿卡波糖胶囊）的使用副作用
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1、 因为无法得到有关本药在妊娠妇女中使用的资料，妊娠期妇女禁用。 2、 哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖后，在其乳汁中发现了少量的放射活性物质，在人类尚无类似的发现。即使如此，由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖对婴儿的影响，故哺乳期妇女禁用。 二、儿童用药：鉴于尚
简述阿卡波糖片的药代动力学
据文献报道，对健康志愿者口服放射性标记的阿卡波糖片0.2g 的药代动力学的研究表明：口服阿卡波糖后，有1-2%的活性抑制剂经肠道吸收，加上被吸收的经消化酶和肠道细菌分解的产物，共占服药剂量的35%。 没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定的代谢现象，相反在肠腔内阿卡波糖被消化酶和肠道细菌分解，其降
儿童骨卡波西样血管内皮瘤病例分析
1.病例简介 病例1，女，3岁，主诉：左膝酸胀伴功能受限3个月。体格检查：左膝关节功能受限。实验室检查无异常。左膝关节正侧位片、CT及MRI示股骨远端骨骺及干骺端骨质破坏（图1A~E）。行肿物切除术，病理结果为卡波西样血管内皮瘤（Kaposiform hemangioendothlioma，KHE
毫米波成像诊断在托卡马克中应用简述
毫米波，指波长为1mm－10mm范围内的高频电磁波，位于微波与远红外交叠的部分，具有带宽较宽，波束分辨率高，受气候影响小和器件体积小等优点。近年来毫米波源技术及相关探测技术已经得到了广泛的应用。高温等离子体是聚变能工程中的重要组成部分，现在国际上的主要研究方向包括磁约束方式，惯性约束方式两种。两种研
简述贝希（阿卡波糖胶囊）的药物相互作用
1、本品具有抗高血糖的作用，但它本身不会引起低血糖。如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时，血糖会下降至低血糖的水平，故合用时需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。 2、个别情况下，阿卡波糖可影响地高辛的生物利用度，因此需调整地高辛的剂量。 3、服用本品期间，避免同时服用考
关于贝希（阿卡波糖胶囊）的注意事项介绍
1、病人应遵医嘱调整剂量。 2、如果病人在服药4~8周后疗效不明显，可以增加剂量。 3、个别病人，尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。因此，应考虑在用药的头6~12个月检测肝酶的变化。但停药后肝酶值会恢复正常。 4、本品可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢，因此如果发生急性的低
使用贝希（阿卡波糖胶囊）的不良反应介绍
常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻和腹胀，极少出现腹痛。 如果不遵守规定的饮食控制，则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。 个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
关于贝希（阿卡波糖胶囊）的基本信息介绍
贝希（阿卡波糖胶囊），适应症为配合饮食控制治疗糖尿病。 1、成份： 本品主要成分为阿卡波糖，其化学名为：O-4，6-双脱氧-4-[[（1S，4R，5S，6S）4，5，6-三羟基-3-（羟甲基）-2-环已烯基-1-氨基]-α-D-吡喃葡萄糖基（1→4）-O-α-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-D
关于阿卡波糖胶囊的药代动力学介绍
据文献报道，对健康志愿者口服放射性标记的阿卡波糖0.2g 的药物动力学的研究表明：口服阿卡波糖后，有1-2%的活性抑制剂经肠道吸收，加上被吸收的经消化酶和肠道细菌分解的产物，共占服药剂量的35%。 没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定到的代谢现象，相反在肠腔内阿卡波糖被消化酶和肠道细菌分解，其降
概述赛庚啶的药物相互作用
1.赛庚啶与促甲状腺素释放激素合用时，可能会使血清淀粉酶和催乳素增高而影响诊断。 2.赛庚啶与单胺氧化化酶抑制药苯乙肼合用时，可导致赛庚啶的作用和毒性增强，故两者不宜合用。另外赛庚啶与其他单胺氧化化酶抑制药（如反苯环丙胺、异卡波肼、帕吉林、苯乙肼等）和具有单胺氧化化酶抑制作用的丙卡巴肼、呋喃唑
硫酸肼的实验室制备硫酸肼方法
硫酸肼又名硫酸联氨，是联氨与硫酸生成的盐类，纯品为无色鳞状晶体或斜方晶体。分子量130.12。分子式N2H4·H2SO4。熔点254℃，继续加热则分解。相对密度1.37。微溶于冷水，易溶于热水(20℃时2.87、25℃时3.41、30℃时3.89、40℃时4.16、50℃时7.0、60℃时9.07、
上海巴斯德所卡波济肉瘤病毒(KAHV)研究取得新进展
2011年10月，国际知名学术杂志Journal of Virology在线发表了中科院上海巴斯德研究所蓝柯研究组关于肿瘤疱疹病毒——卡波济肉瘤病毒(KSHV)miRNA功能研究的最新成果。 KSHV是一种重要的人类肿瘤病毒，它可以引起卡波济肉瘤(KS)、原发渗出性淋巴瘤(PE
关于利奈唑胺片的使用禁忌介绍
本品禁用于已知对利奈唑胺或本品其他成分过敏的患者。 1、单胺氧化酶抑制剂 正在使用任何能抑制单胺氧化酶A或B的药物（如：苯乙肼、异卡波肼）的患者，或两周内曾经使用过这类药物的患者不应使用利奈唑胺。 2、引起血压升高的潜在相互作用 除非能够对于患者可能出现的血压升高进行监测，否则利奈唑胺不