韩研究组发现引发酒精性肝损坏蛋白质和抑制物
据韩联社6月19日消息，韩国未来创造科学部日前表示，韩国一个研究小组发现了在酒精性肝损坏过程中发挥核心作用的蛋白质和可以抑制这种蛋白质的物质，这为研发治疗酒精性肝损坏的药物带来了希望。 据报道，若持续摄入酒精可引发脂肪肝或酒精性肝炎，炎症恶化时可出现肝硬化，而肝硬化有可能发展为肝癌。一直以来，肝硬化没有有效的治疗药物是因为还没有找到引发肝硬化的分子机制。虽然研究人员已经查出酒精在分解过程中形成的自由基是损害肝脏的原因，但没有找到发挥核心作用的蛋白质。 研究小组在给实验鼠持续注入酒精成分后发现，雌激素受体相关受体(ERRγ)的形成增多，而这个受体促进酒精分解酶的形成，从而形成了自由基。 研究小组还找到了以ERRγ为目标的低分子物质GSK5182，这种物质可以抑制ERRγ的转录。研究小组给实验鼠同时注入酒精和GSK5182后发现，自由基的形成受到了阻碍，肝损坏也得到了扼制。研究小组表示，GSK5182有可能成为......阅读全文
细胞凋亡的抑制物介绍
正常活细胞因为核酸酶处于无活性状态，而不出现DNA断裂，这是由于核酸酶和抑制物结合在一起，如果抑制物被破坏，核酸酶即可激活，引起DNA片段化（fragmentation）。现知caspase可以裂解这种抑制物而激活核酸酶，因而把这种酶称为Caspase激活的脱氧核糖核酸酶（caspase-activ
上海生科院发现酒精导致脂肪肝的新机制
5月28日，国际脂代谢研究期刊Journal of Lipid Research 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所陈雁研究组的论文Ethanol-induced hepatic steatosis is modulated by glycogen level in the l
陈雁小组发现酒精导致脂肪肝的新机制
本报讯（记者黄辛）中科院上海生命科学研究院营养所陈雁研究组在一项研究中揭示了糖原在酒精性肝脏损害方面的作用。相关成果已在线发表于国际脂代谢研究领域期刊《脂质研究杂志》。 酒精作为一种肝脏毒素，能导致脂肪肝及多种肝脏损害。酒精本身含有能量，乙醇的能量每克为7卡路里，超过碳水化合物和蛋白质（每克
科研团队发现防治非酒精性脂肪肝新策略
中国工程院院士、哈尔滨医科大学药理学教授杨宝峰团队首次发现类泛素化分离蛋白1（CAND1）能够抑制非酒精性脂肪肝的发生发展，增强CAND1的功能有望成为非酒精性脂肪肝治疗的新策略。相关研究成果近日在线发表于《自然·通讯》。 据介绍，非酒精性脂肪肝是指不是由酒精滥用和病毒性肝炎、自身免疫性肝炎等
科学家探明非酒精性脂肪肝发病机理
近日，合肥工业大学科研团队在细胞与分子水平上取得一项研究成果，探明了非酒精性脂肪肝发病机理，发现了新的调控肝脏脂肪化基因。该成果刊登在《肝脏学》上。 非酒精性脂肪肝病因复杂，对应的治疗手段非常有限。合肥工业大学长江学者特聘教授韩际宏课题组，与美国威斯康辛医学院开展合作研究，发现了新的调控肝脏脂
研究发现治疗非酒精性脂肪肝的新途径
在伯明翰来自南卡罗来纳大学，杜克大学，阿拉巴马大学和Metabolon公司的研究人员研究发现了一个新通路，打开治疗非酒精性脂肪性肝病的大门，这种疾病影响到25％的人口，并可能导致肝硬化，最终导致肝癌，以及其可能的他肝脏疾病。 该研究发表在自由基生物学和医学，氧化应激和医学领域的领先科学期刊上。
血浆组织因子途径抑制物检测
【参考范围】70～130μg/L（ELISA法）。 【影响因素】1.最好采用硅化或塑料注射器，玻璃试管等需涂硅处理或使用塑料制品。因为玻璃可以激活凝血反应。 2.理想的抗凝剂应首选枸橼酸钠。 【临床意义】1.TFPI增高可以发生在70岁以上的老年人、妊娠后期妇女和败血症及血管内皮广泛受损时
筛选化合物抑制细胞作用
出现细胞增殖的情况有多种，排除化合物本身的影响，是否还有其他因素，比如人为计数的误差，出现细胞分布不均匀，取样点的不同，会导致计算结果的失真，先重复几次，排除自己操作的原因在探究是否是化合物的原因。另外，一定要做好对照，空白对照与阳性对照，通过对照的比较来看，会更说明问题。
什么是凝血因子抑制物
1.血管内皮有抗凝作用：阻止一些凝血因子、血小板与内皮成分接触（防止内源性凝血）,分泌抗凝血酶灭活一些凝血因子等.2.血液中的纤维蛋白可以吸附凝血酶,血液也会稀释,单核-巨噬细胞也会吞噬凝血因子（这比较复杂,随便了解下就行）；3.主要了解下生理性抗凝物质：抗凝血酶,可灭活活化的凝血因子9-12,是主
关于细胞凋亡的抑制物介绍
正常活细胞因为核酸酶处于无活性状态，而不出现DNA断裂，这是由于核酸酶和抑制物结合在一起，如果抑制物被破坏，核酸酶即可激活，引起DNA片段化（fragmentation）。现知caspase可以裂解这种抑制物而激活核酸酶，因而把这种酶称为Caspase激活的脱氧核糖核酸酶（caspase-act
什么是C1抑制物？
最初由Ranoff和lepow(1957)所发现，称其为C1酯酶抑制剂，与引同时Schultze等则将其称为α2神经氨酸糖蛋白。C1INH为一单链分子，由478个氨基酸残基组成，分子量为104kDa，由478个氨基酸残基组成，分子量为140kDa，链内有两对二硫键（图5-13）。C1INH调节的
lncRNA芯片脂肪肝中分子特异性非酒精性脂肪肝发生机制
伯豪客户利用lncRNA芯片研究非酒精性脂肪肝 对于很多小伙伴们，特别是医院的工作人员，除了每天繁忙的门诊工作之外，还需要挤出时间来做科研，发文章。这真是一件又苦又累又烧脑筋的工作。有没有办法即简单，又快速地发表还可以的影响因子（3分以上）的文章呢？小编告诉您，是可以的。那么，需要满足哪几
饮食诱导非酒精性脂肪肝动物造模案例分享（二）
【 高果糖饮食(HFr) 】高果糖饮食可诱导小鼠肝脏脂质新生，胰岛素抵抗、脂肪变性、炎症、纤维化，与人类NASH患者具有相似表型，但该模型诱导的动物体重增长较HFD模型少，可以结合高脂饮食及高胆固醇饮食一起使用。案例三：雄性SD大鼠+MCD[3]实验表现两组体重在2周时无明显差异，但从喂食第6周开始
专家点评JCI－|－胖子能喝酒？棕色脂肪保护酒精性肝损伤
图片引自：https://www.express.co.uk 中国酒文化源远流长，古人也发出“何以解忧，唯有杜康”的感叹。在中国的礼仪中，有事没事，总要喝点酒，欧阳修诗中也有“酒逢知己千杯少”，但是长期饮酒会导致酒精性肝病，这一点也是被很多研究已经证实。然而在酒文化中，还有一句关于饮酒俗语“小酌怡
Nature子刊：酒精性脂肪肝与生物钟紊乱
Notre Dame大学和Indiana大学的科学家们对酒精性脂肪肝进行研究，揭示了肝细胞生物钟与这种疾病的潜在关联。文章于一月十六日发表在Nature旗下的Scientific Reports杂志上。 脂肪肝(Hepatic steatosis)是指肝细胞中出现了异常的脂肪累
Nature－Medicine：武汉大学非酒精性脂肪肝研究成果
5月8日，国际顶级杂志《自然•医学》（Nature Medicine，IF=30.357）在线发表李红良教授团队最新研究成果。这是该团队在该刊发表的第三篇研究论文。 论文题为Tmbim1 is a multivesicular body regulator that protects agai
通过肝HTR2A参与非酒精性脂肪肝病理
新泻大学Kamimura教授的研究小组已经证明，自主肝-肠外周神经轴参与了NAFLD的病因，其中5-HT和HTR2A作为效应因子发挥了关键作用。非酒精性脂肪性肝病(non - alcoholic fatty liver disease, NAFLD)的患病率正在上升，其病因多样且复杂，包括肥胖、血脂
饮食诱导非酒精性脂肪肝动物造模案例分享（一）
2020年您是不是奉旨宅家了呢？有没有贴春夏秋冬膘？体检过后突然发现身边一群小伙伴患了肝浸润？也许很多人会认为，只要不饮酒那么自己的肝脏就不会有多大损伤。那当然是No, No, No~脂肪在肝细胞中堆积到一定量时，非酒精性脂肪性肝（NAFLD）就出现了。相对于酒精性肝病来说，NAFLD的发病率正以惊
肝靶向纳米颗粒成功治疗非酒精性脂肪肝病（NAFLD）
日前，中国农业大学食品营养与人类健康高精尖创新中心（以下简称高精尖中心）营养转化团队在靶向纳米药物治疗非酒精性脂肪肝方面取得重要进展，首次采用具有生物兼容性的氧化淀粉制备了荷载白藜芦醇的肝靶向纳米颗粒，成功干预了非酒精性脂肪肝的发生，为肝靶向纳米载体的食源性干预提供了新的技术手段。 6月22日
研究发现菊粉样果聚糖可通过抑制肝星状细胞活化改善肝纤维化
肝纤维化是由多种慢性肝损伤（如病毒性肝炎、非酒精性肝病、药物刺激等）引发的异常创伤修复反应。肝纤维化的特征为肝脏内细胞外基质（ECM）的过度沉积。若不及时干预，肝纤维化可能进一步发展为肝硬化或肝细胞癌等终末期肝病，最终导致死亡。目前，除肝移植外，缺少有效的治疗肝纤维化的手段。因此，探讨肝纤维化的
研究发现菊粉样果聚糖可通过抑制肝星状细胞活化改善肝纤维化
肝纤维化是由多种慢性肝损伤（如病毒性肝炎、非酒精性肝病、药物刺激等）引发的异常创伤修复反应。肝纤维化的特征为肝脏内细胞外基质（ECM）的过度沉积。若不及时干预，肝纤维化可能进一步发展为肝硬化或肝细胞癌等终末期肝病，最终导致死亡。目前，除肝移植外，缺少有效的治疗肝纤维化的手段。因此，探讨肝纤维化的
凝血因子Ⅷ抑制物检测的原理
原理：将受检血浆与正常人新鲜血浆等量混合，在37℃中放置一定时间，按一期法测定混合血浆中的FⅧ活性，同时与正常血浆中的FⅧ活性比较。若受检血浆中存在因子Ⅷ抗体，则正常人血浆的FⅧ活性被抑制或被中和。以Bethesda单位来计算抑制物的含量，能抑制正常人FⅧ活性50%的因子抗体定为1个Bethesda
降脂消炎－非酒精性脂肪肝新药达到2期临床终点
今日，NGM Biopharmaceuticals宣布，其治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者的主要候选药物aldafermin（NGM282），在2期临床试验第四队列的中期分析中达到了试验的主要终点，72%的患者的绝对肝脏脂肪（LFC）含量下降了至少5%。此外，多项与NASH相关的生物标志物
研究发现非酒精性脂肪肝新的潜在治疗靶点
近日，温州医科大学药学院李校堃院士团队黄志锋课题组联合温州医科大学附属第一医院陈永平团队在国际肝脏病学权威期刊《肝脏病学》（Hepatology）在线发表最新研究成果，阐明FGF4是一种肝脏内源性保护因子及非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD/NASH）的新型生物标记物，并证明重组FGF4蛋白
非酒精性脂肪肝是心血管疾病的危险因素
非酒精性脂肪肝（NAFLD）是指非过度饮酒者的肝细胞中脂肪沉积，包括一系列临床病变。近年来，NAFLD正迅速成为全球最常见的肝脏疾病，特别是在西方国家，估计发病率为20%--30%.很多NAFLD病例都存在肥胖或超重。 在第49届欧洲肝脏研究学会年会（EASL2014）昨天的分会中公布了两
中国科学家发现非酒精性脂肪肝研究新成果
5月8日，国际顶级杂志《自然·医学》（Nature Medicine）在线发表武汉大学基础医学院院长李红良教授团队最新研究成果。这篇题为《多泡体调控蛋白Tmbim1通过靶向Tlr4的溶酶体降解改善小鼠和猴子的非酒精性脂肪肝病》的研究，首次揭示了多泡体（MVB）调控蛋白Tmbim1在非酒精性脂肪肝
我科学家破解－非酒精性脂肪肝靶向治疗难题
12月16日，最新一期《科学·转化医学》以封面文章形式在线发表了武汉大学人民医院心血管内科教授李红良团队的两篇研究论文。该研究突破了非酒精性脂肪肝治疗方面的国际研究瓶颈，解决了靶向治疗副作用的重大难题。 论文通讯作者、研究团队负责人李红良介绍，非酒精性脂肪肝是目前最常见的肝脏疾病，全球患病人数
关于酒精性肝纤维化的临床表现和预防介绍
一、临床表现 患者可无特异性症状，或有右上腹胀痛、厌食、四肢麻木、记忆力减退、黄疸等。随着病情加重，可有神经精神症状、肝掌和蜘蛛痣等表现。 二、预防 1.控制饮酒量，尽量饮用低度酒或不含酒精的饮料。 2.饮酒后要及时补充高蛋白、高纤维素食物，尤其应补充维生素B族、维生素A、维生素C、维生
研究发现非酒精性脂肪肝新的潜在治疗靶点
近日，温州医科大学药学院李校堃院士团队黄志锋课题组联合温州医科大学附属第一医院陈永平团队在国际肝脏病学权威期刊《肝脏病学》（Hepatology）在线发表最新研究成果，阐明FGF4是一种肝脏内源性保护因子及非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD/NASH）的新型生物标记物，并证明重组FGF4蛋白可显著遏制代
广东虫草治疗非酒精性脂肪肝研究获新进展
广东省科学院微生物研究所研究员邓旺秋团队在广东虫草治疗非酒精性脂肪肝研究方面取得新进展。他们证明了广东虫草子实体多糖具有显著改善高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝病的功效。相关成果近日在线发表于《国际生物大分子杂志》（International Journal of Biological Macromol