肝格瑞胶囊的含量测定及药理作用

含量测定 取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于克拉霉素125mg),置250ml量瓶中,加磷酸盐甲醇混合溶液(取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液1份、甲醇3份,混合)150ml,超声处理30分钟,放冷至室温,加上述混合溶液稀释至刻度,摇匀,静置,精密量取上清液适量,照克拉霉素含量测定项下的方法测定。 药理作用 特点为体外抗菌活性与红霉素相似,但在体内对部分细菌,如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等抗菌活性比红霉素强。 与红霉素之间有交叉耐药性。......阅读全文

肝健胶囊适合哪些人群?

  肝健胶囊主要适合病毒性肝炎肝胆湿热证的人群使用。  该药物的主要作用是清热解毒,疏肝利胆,适用于因肝胆湿热导致的病毒性肝炎患者。具体来说,适合以下人群:  有病毒性肝炎症状的患者,如面目发黄、肝区疼痛、肝功能异常等;  全身乏力、食欲下降、体重减轻等由肝胆湿热引起的症状患者;  中医诊断为肝胆湿

泻肝安神胶囊的成分介绍

  龙胆  珍珠母  黄芩  栀子(姜炙)  蒺藜(去刺盐炙)  牡蛎  龙骨  茯苓  车前子(盐炙)  泽泻(盐炙)  酸枣仁(炒)  柏子仁  远志(去心甘草炙)  地黄  麦冬  当归  甘草等。

清肝胶囊的功能主治

  清肝热,除“亚玛”病,解毒。适用于肝功衰退,配毒症,“亚玛”病,腰肾损伤,尿频,尿血。尤其对血热引起的眼病有效。

龙胆泻肝胶囊的包装贮藏

  包装  30片/瓶。药品包装用PVC硬片/药品包装用PTP铝箱,10粒/板,3板/盒  贮藏  密封。

五灵肝复胶囊的介绍

  五灵肝复胶囊是一种中药制剂,主要用于治疗肝病。其主要成分包括五味子、灵芝、丹参、黄芪、山楂等中药材。  五味子具有滋阴润燥、清热解毒的功效,可以改善肝脏功能;  灵芝具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种作用,可以保护肝细胞;  丹参具有活血化瘀、降血脂的作用,可以改善肝脏血液循环;  黄芪具有益气固表

五灵肝复胶囊的成分

  五味子、猪胆粉、灵芝、丹参、绿豆。

五灵肝复胶囊的性状

  本品为胶囊剂,内容物为棕褐色的粉末;味微苦。

瑞巴派特胶囊的成分介绍

  本品主要成份为瑞巴派特。  化学名称:(±)-2-(4-氯苯甲酰胺基)-3-[2(1H)-喹啉酮-4]-丙酸。  分子式:C19H15CLN2O4  分子量:370.79

使用普瑞巴林胶囊过量的介绍

  人体急性药物过量的症状、体征及实验室检查发现  普瑞巴林过量使用的经验有限。临床研发项目中,报告偶然药物过量的最高剂量为8000mg,未产生明显临床后果。临床研究中,一些患者过量服药高达2400 mg/日。高剂量组(≥900 mg)患者的不良反应类型与推荐剂量组没有临床差异。  药物过量的治疗或

瑞巴派特胶囊的用法用量

  ·急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(靡烂、出血、充血、水肿)的改善:通常成人一次0.1g(1粒),一天3次,口服。  ·胃溃疡:  通常成人一次0.1g(1粒),一天3次,早、晚及睡前口服。

关于普瑞巴林胶囊的基本介绍

  普瑞巴林胶囊,用于治疗带状疱疹后神经痛。  成份:本品主要成份为普瑞巴林,其化学名称为(S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸。  分子式:C8H17NO2  分子量:159.23  性状:本品为硬胶囊,内容物为白色至类白色粉末。  适应症:本品用于治疗带状疱疹后神经痛。

盐酸吡格列酮胶囊的所属类别

  化药及生物制品 >> 代谢及内分泌系统药物 >> 影响血糖的药物 >> 降糖药

格列美脲胶囊的基本性状

本品内容物为白色粉末。

格列吡嗪胶囊的鉴别方法

本品内容物为白色或类白色粉末。

格列美脲胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,倾出内容物,精密称定囊壳重量,计算平均装量,取内容物,研细,精密称取细粉适量(约相当于格列美脲10mg),置50ml量瓶中,加80%乙腈溶液适量,超声使格列美脲溶解,放冷,用80%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m

伏格列波糖胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂含0.12%辛烷磺酸钠的流动相溶液。供试品溶液取本品内容物细粉适量,加溶剂使伏格列波糖溶解并稀释制成每1ml中约含伏格列波糖0.lmg(0.1mg规格)或0.2mg(0.2mg规格)的溶液,滤过对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用

伏格列波糖胶囊的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见有关物质项下供试品溶液取本品10粒,倾出内容物,分别置10m1量瓶中,加溶剂超声1小时,并时时振摇使伏格列波糖溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过对照品溶液取伏格列波糖对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含10gg(0.1mg规格)或2

简述格列本脲胶囊的药理毒理

  本品属磺酰脲类口服降糖药,主要通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素产生降血糖作用,其长期使用的降血糖效果也可能与其胰岛外作用有关。此外,本品还具有一定的利尿作用。 本品属磺酰脲类口服降糖药,主要通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素产生降血糖作用,其长期使用的降血糖效果也可能与其胰岛外作用有关。此外,本品还具有一

格列吡嗪胶囊的含量测定方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于格列吡嗪5mg),置50ml量瓶中,加甲醇25ml使格列吡嗪溶解,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统

格列美脲胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量(约相当于格列美脲1mg),置l00ml量瓶中,加乙醇适量,超声使格列美脲溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在228mm的波长

格列美脲胶囊的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量(约相当于格列美脲1mg),置l00ml量瓶中,加乙醇适量,超声使格列美脲溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在228mm的波长处有

那格列奈胶囊的鉴别方法

(1)取本品的内容物适量(约相当于那格列奈5omg),置5oml量瓶中,加乙醇适量,振摇使那格列奈溶解,加乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm、258nm、264nm波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间

盐酸吡格列酮胶囊的用法用量

  盐酸吡格列酮应每日服用一次,服药与进食无关。  糖尿病治疗应个体化。治疗反应用HbA1C评价更理想,与单用FBG相比,它是评价长期血糖控制的更好指标。HbA1C反映了过去2到3个月的血糖情况。临床应用时,我们建议,除非血糖控制变差,患者的盐酸吡格列酮治疗应足够长(3个月),以评价HbA1C的改变

伏格列波糖胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂含0.12%辛烷磺酸钠的流动相溶液。供试品溶液取本品内容物细粉适量,加溶剂使伏格列波糖溶解并稀释制成每1ml中约含伏格列波糖0.lmg(0.1mg规格)或0.2mg(0.2mg规格)的溶液,滤过对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用

格列吡嗪胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,取内容物混合均匀,精密称取适量(约相当于格列吡嗪5mg),置100ml量瓶中,加甲醇50ml,超声使格列吡嗪溶解,用0.lmol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求

格列吡嗪缓释胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物的细粉适量(约相当于格列吡嗪25mg),精密称定,置5oml量瓶中,加甲醇25ml,振摇使格列吡嗪溶解,用0.1mo/Lλ磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1m1l,置100ml量瓶中,用流动相

格列吡嗪胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含格列吡嗪20μg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在226nm与274nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法

那格列奈胶囊的基本性状

本品的内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

关于非噻吩吡啶类药物—替格瑞洛(Ticagrelor)的简介

  替格瑞洛为新型P2Y12受体拮抗剂,直接、可逆性地抑制血小板P2Y12受体,无需代谢活化。替格瑞洛血浆半衰期为8~12 h,需每日给药2次。服用负荷剂量替格瑞洛后30 min内即可显著抑制血小板活性,达到最大药效需2 h。停药后血小板功能恢复快。替格瑞洛除了作用于P2Y12受体外,还可抑制红细胞

瑞巴派特胶囊的注意事项

  尚不明确。  孕妇及哺乳期妇女用药:  (1)由于妊娠给药的安全性尚未确认,对于孕妇或可能妊娠妇女,只有评估治疗获益大于风险时才可使用本品。  (2)根据动物实验(大白鼠)研究,本品可经母乳分泌,故哺乳期妇女使用本品时应避免哺乳。  儿童用药:  本品对于小儿的安全性尚未确认(使用经验少)。