关于毒蕈碱的药理作用介绍
1、毒蕈碱的胆碱样作用：具有显著的胆碱样作用,专属地作用于节后副交感效应器。在猫和犬的体内有明显降低血压的作用。在猫体，碘化物降低血压的最小剂量为0.004μg/kg。 2、毒蕈碱的中枢抑制作用：小鼠体内有明显加强巴比妥钠的睡眠作用，腹腔注射2mg/kg，使睡眠时间从对照组的17.2分钟增加到52.6分钟。 3、毒蕈碱的毒性：氯化物小鼠静脉注射LD50为0.23mg/kg，人中毒的解毒剂为硫酸阿托品。......阅读全文
关于甲胺丙内乙蒽的药理作用介绍
一、药品名称：甲胺丙内乙蒽 英文名称：Maprotiline 别名：麦普替林；路滴美；马普替林；吗丙啶；马普智林；盐酸甲胺丙内乙蒽；Maprotilin Hydrochloride 分类：神经系统药物 > 抗抑郁药物 > 四环和双环类药 二、甲胺丙内乙蒽的剂型 1.片剂：25mg，50
腾喜龙试验的检查过程及相关疾病
检查过程 腾喜龙10mg稀释至1ml先静脉注射2mg(0.2ml)。若无不良反应且45s后肌力无提高将剩余8mg(0.8ml)约1min缓慢注入。副反应包括：轻度毒蕈碱样反应(muscarinic effect)，如：恶心、呕吐、肠蠕动增强、多汗及多涎等。可事先用阿托品0.8mg皮下注射对抗结
使用骨骼肌松弛药的不良反应
骨骼肌松弛药的不良反应，主要通过兴奋或抑制周围自主神经，或组胺释放以及可能产生的血管活性物质导致血流动力学的显著变化。去极化肌松药如琥珀胆碱在去极化时产生的高钾血症，均是引起心血管反应的常见原因。肌松药或多或少地兴奋或阻断神经肌接头以外的胆碱能受体。如自主神经节的烟碱样受体、副交感神经节后纤维的
关于有机磷的毒性作用介绍
有机磷的毒性作用：人体大部分胆碱能神经（包括运动神经交感、副交感神经的节前纤维，副交感神经及部分交感神经的节后纤维）的传导是靠其末梢与细胞连接处释放的乙酰胆碱，以支配效应器官的活动；中枢神经系统的某些部位如大脑皮质感觉运动区，特别是皮质深部的锥体细胞尾核丘脑等神经细胞间冲动的传递，也有乙酰胆碱参
黄酮哌酯胶囊的性状
硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。 药理毒理：为平滑肌松弛药。具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用，并有弱的抗毒蕈碱作用，对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用，因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛，使肌肉松弛，消除尿频、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下腹部疼痛
使用肌松药的不良反应介绍
肌松药的不良反应，主要通过兴奋或抑制周围自主神经，或组胺释放以及可能产生的血管活性物质导致血流动力学的显著变化。去极化肌松药如琥珀胆碱在去极化时产生的高钾血症，均是引起心血管反应的常见原因。肌松药或多或少地兴奋或阻断神经肌接头以外的胆碱能受体。如自主神经节的烟碱样受体、副交感神经节后纤维的毒蕈碱
关于马来酸氟伏沙明片薄膜衣的简介
马来酸氟伏沙明片薄膜衣，【适应症】：1、抑郁症及相关症状的治疗。2、强迫症症状治疗。 【通用名】：马来酸氟伏沙明片(兰释)(薄膜衣) 【药理学特征】：luvox是作用于脑神经细胞的5-羟色胺再摄取抑制剂，对非肾上腺素能过程影响很小。同时受体结合实验表明，luvox对α-肾上腺素能、β-肾上腺
简述对乙酰氨基酚异丙嗪注射液的药物相互作用
1、 对乙酰氨基酚： 1）在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂，尤其是应用巴比妥类或抗惊厥药的患者，长期使用本品时，更有发生肝脏毒性的危险。 2）与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。 3）与抗凝血药合同，可增强抗凝血作用，故要调整抗凝血药的用量。 4）长期大量与阿司匹林及其他非淄体抗
盐酸普鲁卡因胺片的药物相互作用
1．与其他抗心律失常药物、抗毒蕈碱药物合用时，效应相加。 2．口服胺碘酮可以改变静脉普鲁卡因的药代动力学特性，降低其清除率，延长其半衰期，因此静脉应用时剂量应减少20%～30%。 3．与降压药合用，尤其静注本品时，降压作用可增强。 4．与拟胆碱药合用时，本品可抑制这类药对横纹肌的效应。
KCNQ2基因突变与药物因子介绍
m通道是一种缓慢激活和失活的钾通道，在神经元兴奋性的调节中起着关键作用。m通道是由该基因编码的蛋白质和kcnq3基因编码的相关蛋白质（两者都是完整的膜蛋白）结合形成的。m通道电流被m1毒蕈碱乙酰胆碱受体抑制，并被新型抗惊厥药物retigabine激活。该基因缺陷是1型良性家族性新生儿惊厥（BFNC）
概述氨酚异丙嗪注射液的药物相互作用
1. 对乙酰氨基酚： (1)在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂，尤其是应用巴比妥类或抗惊厥药的患者，长期使用本品时，更有发生肝脏毒性的危险。 (2)与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。 (3)与抗凝血药合用，可增强抗凝血作用，故要调整抗凝血药的用量。 (4)长期大量与阿司匹林及其他
KCNQ2基因编码功能及结构描述
m通道是一种缓慢激活和失活的钾通道，在神经元兴奋性的调节中起着关键作用。m通道是由该基因编码的蛋白质和kcnq3基因编码的相关蛋白质（两者都是完整的膜蛋白）结合形成的。m通道电流被m1毒蕈碱乙酰胆碱受体抑制，并被新型抗惊厥药物retigabine激活。该基因缺陷是1型良性家族性新生儿惊厥（BFNC）
关于茴三硫片的药理毒理介绍
一、茴三硫片的药理作用：本品可显著增加毒蕈碱受体数量，明显提高腺体（唾液腺、泪腺）的分泌量，对于原发性Sjögren综合征（即口、眼、鼻干燥综合症）的干燥症状有显著疗效，可明显改善口干、眼干、鼻干及阴道黏膜干燥症状。可拮抗由阿托品等M受体拮抗剂所致唾液腺分泌抑制，纠正服用某些药品（抗高血压药、利
盐酸甲氧氯普胺注射液的相互作用
①与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加。 ②与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强。 ③与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用。 ④与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用，甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消。 ⑤由于其可
俄瑞科学家发现生物体细胞能够传输2比特以上的信息量
俄罗斯和瑞士科学家的研究发现生物体细胞能够传输多达2比特以上的信息量。研究成果发表在《Nature Communications》期刊上。 G-蛋白偶联受体是目前半数现代药物的靶标。因此，弄清楚细胞通过这些受体能够可靠接收的信息量大小至关重要。俄罗斯远东联邦大学生物医学院药理学和药剂学系专
俄瑞科学家发现生物体细胞能够传输2比特以上的信息量
俄罗斯和瑞士科学家的研究发现生物体细胞能够传输多达2比特以上的信息量。研究成果发表在《Nature Communications》期刊上。 G-蛋白偶联受体是目前半数现代药物的靶标。因此，弄清楚细胞通过这些受体能够可靠接收的信息量大小至关重要。俄罗斯远东联邦大学生物医学院药理学和药剂学系专
有机磷农药的毒性相关介绍
各品种的毒性可不同，多数属剧毒和高毒类，少数为低毒类。 某些品种混合使用时有增毒作用，如马拉硫磷与敌百虫、敌百虫与谷硫磷等混合剂。 某些品种可经转化而增毒，如1605氧化后毒性增加，敌百虫在碱性溶液中转化为敌敌畏而毒性更大。 有机磷农药（有机磷酸酯类农药）在体内与胆碱酯酶形成磷酰化胆碱酯酶
住友及武田精神病药物Latuda获CHMP积极意见
日本住友制药(Dainippon Sumitomo Pharma)和武田(Takeda)1月24日宣布，非典型抗精神病药物Latuda(lurasidone，鲁拉西酮)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准Latuda用于精神分裂症(schi
腾喜龙试验的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群：疲劳时出现出现某些肌肉的无力，而暂时的查体中没有无力现象的患者。 检查前禁忌：试验前应先对特定脑神经支配肌如提上睑肌和眼外肌进行肌力评估对肢体肌力进行测量(用握力测定仪)重症患者应检查肺活量。 检查时要求：积极配合好医生的工作。 检查过程 腾喜龙10mg稀释至1m
腾喜龙试验的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群：疲劳时出现出现某些肌肉的无力，而暂时的查体中没有无力现象的患者。 检查前禁忌：试验前应先对特定脑神经支配肌如提上睑肌和眼外肌进行肌力评估对肢体肌力进行测量(用握力测定仪)重症患者应检查肺活量。 检查时要求：积极配合好医生的工作。 检查过程 腾喜龙10mg稀释至1m
火麻子的主要成分介绍
大麻种子含脂肪油约30%。榨出的新油，绿黄色，经久则变褐黄色；碘价为140～170 （通常为150～166），属于干性油。油的脂肪酸，饱和的为4.5～9.5%；不饱和的脂肪酸中，油酸约为12%，亚油酸53%，亚麻酸25%。油中含一些大麻酚。又含植酸钙镁（Phytin），含率比叶、茎、芽中还多；种
使用盐酸异丙嗪片的不良反应介绍
异丙嗪属吩噻类衍生物，小剂量时无明显副作用，但大量和长时间应用时可出现噻嗪类常见的副作用。 1．增加皮肤对光的敏感性，多恶梦，易兴奋，易激动，幻觉、中毒性谵妄，儿童易发生锥体外系反应。上述反应发生率不高。 2．用量过大的症状和体征有：手脚动作笨拙或行动古怪，严重时倦睡或面色潮红、发热，气急或
使用小儿盐酸异丙嗪片的不良反应介绍
异丙嗪属吩噻类衍生物，小剂量时无明显副作用，但大量和长时间应用时可出现噻嗪类常见的副作用。 1.增加皮肤对光的敏感性，多恶梦，易兴奋，易激动，幻觉、中毒性谵妄，儿童易发生锥体外系反应。上述反应发生率不高。 2.用量过大的症状和体征有：手脚动作笨拙或行动古怪，严重时倦睡或面色潮红、发热，气急或
治疗毒蕈中毒的基本症状介绍
1.催吐、洗胃、导泻 神志清醒者及时催吐，尽快给予洗胃，洗胃后成人灌入活性炭，吸附30～60分钟后用硫酸钠或硫酸镁导泻。 2.毒蕈中毒的对症与支持治疗 积极纠正水、电解质及酸碱平衡紊乱。利尿，促使毒物排出；5%碳酸氢钠碱化尿液。对有肝损害者给予保肝支持治疗。肾上腺皮质激素对急性溶血、中毒性
酒石酸托特罗定胶囊的药理毒理
与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。 其它药物因需细胞色素P450 2D6（CYP2D6）或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性，所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀（氟西汀是CYP2D6的强抑制剂，氟西汀被
简述西沙必利胶囊的药理毒理
1、动物： -在分离的器官，本品能防止胃的弛缓，加速胃蠕动，协调胃窦-十二指肠、小肠、大肠的运动； -在狗，本品可加速胃窦-十二指肠的消化活动性，协调和加强胃排空，增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间，但不影响胃分泌； -本品的作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆碱的生理学释放； -
鸡爪黄连对循环系统的作用
静脉注射或口服小檗碱对麻醉（犬、猫、兔）或不麻醉（大鼠）动物，均可引起血压下降。一般剂量时，持续时间不长，重复给药，无增强作用及耐受现象。降压作用与心脏无关，因为在一般剂量或小剂量时，它能兴奋心脏，增加冠状动脉血流量，大剂量方抑制心脏；即使再增加剂量，在离体蟾蜍或猫的心脏上亦无停搏现象。降压与血
酒石酸托特罗定胶囊的药理毒理及贮藏
药理毒理 与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。 其它药物因需细胞色素P450 2D6（CYP2D6）或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性，所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀（氟西汀是CYP2D6的强抑制
丙米嗪相关药品的药理药动学介绍
1、丙米嗪的分类名称 一级分类：神经系统药物 二级分类：抗抑郁药物 三级分类：三环类药 2、丙米嗪的药物剂型 片剂：12.5mg，25mg，50mg。 3、丙米嗪的药理作用 本品为三环类抗抑郁药的代表药之一。具有明显的抗抑郁作用，中等程度的镇静和抗毒蕈碱作用(中枢和外周)。对内因性抑郁
简述盐酸甲氧氯普胺的药物相互作用
① 盐酸甲氧氯普胺与对乙酰氨基粉、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使用后在小肠内吸收增加。 ② 盐酸甲氧氯普胺与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强。 ③ 盐酸甲氧氯普胺与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用。 ④ 盐酸甲氧氯普胺与抗毒蕈碱