关于硫酸鱼精蛋白注射液的简介
硫酸鱼精蛋白注射液，抗肝素药。用于因注射肝素过量所引起的出血。 1、硫酸鱼精蛋白注射液的警示语：对硫酸鱼精蛋白注射液过敏者禁用。 2、硫酸鱼精蛋白注射液的成份：硫酸鱼精蛋白加氯化钠使成等渗的灭菌水溶液。所含辅料：氯化钠，苯酚。 3、硫酸鱼精蛋白注射液的性状：无色澄明液体。 4、适应症：抗肝素药。用于因注射肝素过量所引起的出血。 5、规格：5ml：50mg......阅读全文
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固时间试验
实验方法原理 在凝血酶作用下纤维蛋白原释放出肽A肽B后转变为纤维蛋白单体（FM）与纤维蛋白降解产物（FDP）形成可溶性复合物，硫酸鱼精蛋白可使该复合物中FM游离出来，后又自行聚合呈肉眼可见的纤维状絮状或胶冻，它反映了FDP（尤其是碎片X）的存在，试剂、试剂盒 枸橼酸钠溶液硫酸鱼精蛋白溶液实验步骤 一
硫酸鱼精蛋白中和试验检测肝素的介绍
该试验是基于UFH，一个高度负电荷的分子，被硫酸鱼精蛋白，一个正电荷的蛋白，中和的原理。配备不同浓度的硫酸鱼精蛋白加入血浆中，再加入凝血酶，测量凝固时间。将凝血酶凝固时间恢复至正常的硫酸鱼精蛋白浓度就被认为是肝素的浓度，这个过程仅仅用于UFH。
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验的方法
血浆中存在继发性纤溶 FDP的早期降解产物X和Y碎片时，血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验呈阳性。本试验是鉴别原发性纤溶症和继发性纤溶症的试验之—。 1.阳性 见于DIC的早、中期，假阳性见于恶性肿瘤、大出血、败血症、创伤、大手术、肾个球疾病等。 2.阴性 见于正常人、晚期DIC和原发性纤溶症。
鱼精蛋白副凝固试验的临床意义
3P试验用于弥漫性血管内凝血检查，常见于弥漫性血管内凝血（DIC）伴继发性纤溶的早期。而在DIC后期，因纤溶物质极为活跃，纤维蛋白单体及纤维蛋白碎片X（大分子纤维蛋白降解产物）均被消耗，结果3P试验反呈阴性。 1.阳性 见于弥慢性血管内凝血的早期或中期、血栓性疾病、溶栓治疗期、血液高凝状态等
鱼精蛋白原料吃紧，－涨价在所难免？
在国家药监局对相关企业发出生产令之后，鱼精蛋白用药断货危机可在不久之后得以缓解。但有业者担心，政府行政解决燃眉之急能保证多久？今年鱼精蛋白用药不缺了，那明年呢？“鱼精蛋白”的价格问题没解决，根本问题没解决，类似的“鱼精蛋白”问题或许在明年还会出现。 货源近期开始紧张
关于硫酸鱼精蛋白的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色， 取硫酸鱼精蛋白0.25g，加水50ml微温溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色5号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 2、吸光度， 取硫酸鱼精蛋白0.25g，加水25ml微温溶解后，照紫外－可见分光
硫酸鱼精蛋白注射液的基本性状
性状本品为无色的澄明液体。
硫酸鱼精蛋白注射液的鉴别方法
鉴别取本品,照硫酸鱼精蛋白项下的鉴别试验,显相同的反应。
硫酸鱼精蛋白注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品,照硫酸鱼精蛋白项下的鉴别试验,显相同的反应。检查pH值应为2.5~3.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度应为270~320 mOsmol/kg(通则0632)。异常毒性取本品,用氯化钠注射液稀释制成每1ml中含1mg的溶液,依法检查(通则1141),应符合规定过敏反应取本品,用氯化钠注射
硫酸鱼精蛋白注射液的效价测定
效价测定照硫酸鱼精蛋白生物测定法(通则1213)测定,即得。
简述硫酸鱼精蛋白注射液的药理毒理
1、硫酸鱼精蛋白注射液的药理毒理： 硫酸鱼精蛋白注射液具有强碱性基团，在体内可与强酸性的肝素结合，形成稳定的复合物。这种直接拮抗作用使肝素失去抗凝活性。肝素与抗凝血酶Ⅲ结合，加强其对凝血酶的抑制作用，个别实验证实，本品可分解肝素与抗凝血酶Ⅲ的结合，从而消除其抗凝作用。本品尚具有轻度抗凝血酶原激
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固（3P）试验
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固（3P）试验： 鱼精蛋白能解离纤维蛋白降解产物（FDP），与纤维蛋白单体（FM）结合后，使FM游离并聚合。 [参考值] 正常人为阴性。 [临床意义] 1.3P阳性：见于DIC早期或中期，但在大出血（创伤、手术、咯血）或样本置冰箱后可呈假阳性。 2.3P阴性：见于DIC晚期和原
关于血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验的简介
受检血浆中加入硫酸鱼精蛋白溶液，如果血浆中存在可溶性纤维蛋白单体（sfm）与纤维蛋白降解产物（fbdp）复合物，则鱼精蛋白使其析出纤维蛋白单体，纤维蛋白单体自行聚合成肉眼可见的纤维状物，此则阳性反应结果。此试验特异性强，敏感度低。 阳性 见于dic早中期。但是恶性肿瘤，上消化道出血，外科大手术
使用硫酸鱼精蛋白注射液过量的介绍
1、硫酸鱼精蛋白注射液的药物相互作用：碱性药物可使其失去活性。 2、药物过量：使用硫酸鱼精蛋白注射液不可过量，在短时间内用量不超过100mg，因本品是一弱抗凝剂，可抑制凝血酶形成及其功能，过量可引起再度出血及其他不良反应。 3、硫酸鱼精蛋白注射液的药代动力学：注射后0.5-1分钟即发挥止血效
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固(3P)试验
鱼精蛋白能解离纤维蛋白降解产物(FDP)，与纤维蛋白单体(FM)结合后，使FM游离并聚合。[参考值] 正常人为阴性。[临床意义] 1.3P阳性：见于DIC早期或中期，但在大出血(创伤、手术、咯血)或样本置冰箱后可呈假阳性。 2.3P阴性：见于DIC晚期和原发性纤溶症。[注意事项
鱼精蛋白恢复生产，“救命药”重返市场
近日国家卫生计生委发布消息，称此前曾闹药荒的心脏病手术药鱼精蛋白已经恢复市场供应。 鱼精蛋白注射液，一种心脏病手术时用的普通常用必备药，此前被爆出现全国性"缺货"，仅上海一家企业生产。从北京到广州，从山东到四川，多家医院表示多例心脏病体外循环手术已被迫暂停、推延，多少病人"命悬一针"。一直默默
关于鱼精蛋白在医学上的应用介绍
目前，鱼精蛋白在临床医学上有重要的作用，且应用于制药行业已有多年。从鱼类精巢提取的鱼精蛋白硫酸盐是体外循环心脏手术中唯一对抗肝素的药物，能抵消肝素或人工合成抗凝血剂的抗凝作用，在临床上可作这些抗凝血剂的解毒剂。鱼精蛋白能够与多种蛋白质相结合而形成复合物，如鱼精蛋白与胰岛素结合，能够阻止或延迟胰岛
硫酸鱼精蛋白注射液的类别及贮藏
类别同硫酸鱼精蛋白。规格(1)5ml:50mg(2)10ml:100mg贮藏密闭,在凉暗处保存。
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固(3P)试验
一、目的：规范血浆硫酸鱼精蛋白副凝固时间（3P)试验。 二、适用范围：适用于血浆硫酸鱼精蛋白副凝固时间（3P)试验。 三、相关性文件：全国临床检验操作规程第三版。 四、实验原理：凝集法。 五、试剂：1％硫酸鱼精蛋白溶液，4℃保存；抗凝剂用0.129mol／L枸橼酸钠。 六、样本要求：一般从
硫酸鱼精蛋白注射液已恢复市场供应
近日，经工业和信息化部、国家卫生计生委、食品药品监管总局等部门密切协调配合，国内两家企业陆续恢复生产硫酸鱼精蛋白注射液（以下简称鱼精蛋白）。上海第一生化药业有限公司已于5月31日向市场投放38万支；北京悦康凯悦制药有限公司恢复生产的首批19万支也已进入上市前检验阶段，将于6月中下旬恢复市场供应。
使用硫酸鱼精蛋白注射液的不良反应
1、硫酸鱼精蛋白注射液的不良反应： (1)可引起心动过缓、胸闷、呼吸困难及血压降低，大多因静注过快所致，系药物直接作用于心肌或周围血管扩张引起；也有肺动脉高压或高血压的报道。 (2)注射后有恶心呕吐、面红潮热及倦怠，如作用短暂，毋需治疗。 (3)偶有过敏。 2、硫酸鱼精蛋白注射液的禁忌：
硫酸鱼精蛋白注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸鱼精蛋白项下的鉴别试验,显相同的反应。检查pH值应为2.5~3.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度应为270~320 mOsmol/kg(通则0632)。异常毒性取本品,用氯化钠注射液稀释制成每1ml中含1mg的溶液,依法检查(通则1141),应符合规定过
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验的方法是什么
血浆中存在继发性纤溶 FDP的早期降解产物X和Y碎片时，血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验呈阳性。本试验是鉴别原发性纤溶症和继发性纤溶症的试验之—。 1.阳性 见于DIC的早、中期，假阳性见于恶性肿瘤、大出血、败血症、创伤、大手术、肾个球疾病等。 2.阴性 见于正常人、晚期DIC和原发性纤溶症。
关于硫酸鱼精蛋白注射液的用法用量介绍
一、硫酸鱼精蛋白注射液静注：抗肝素过量。用量与最后1次肝素使用量相当（1mg硫酸鱼精蛋白可中和100单位肝素），每次不超过5ml（50mg）。 二、缓慢静注，一般以每分钟0.5ml的速度静注，在10分钟内注入量以不超过50mg为度。由于本品自身具有抗凝作用，因此2小时内（即硫酸鱼精蛋白注射液作
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验的临床意义
阳性 见于dic早中期。但是恶性肿瘤，上消化道出血，外科大手术后，败血症，肾小球疾病，人工流产，分娩等也可出现假阳性。 阴性 见于正常人，dic晚期，原发性纤溶。 本试验是鉴定原发性纤溶与继发性纤溶（dic）的试验之一。
使用硫酸鱼精蛋白注射液的注意事项
（1）硫酸鱼精蛋白注射液易破坏，口服无效。禁与碱性物质接触。 （2）静脉注射速度过快可致热感、皮肤发红、低血压心动过缓等。 （3）注射器具不能带有碱性。 （4）硫酸鱼精蛋白注射液过敏反应少，但对鱼类过敏者应用时应注意。
鱼精蛋白副凝固试验的临床意义是什么
3P试验用于弥漫性血管内凝血检查，常见于弥漫性血管内凝血（DIC）伴继发性纤溶的早期。而在DIC后期，因纤溶物质极为活跃，纤维蛋白单体及纤维蛋白碎片X（大分子纤维蛋白降解产物）均被消耗，结果3P试验反呈阴性。 1.阳性 见于弥慢性血管内凝血的早期或中期、血栓性疾病、溶栓治疗期、血液高凝状态等
血浆鱼精蛋白副凝试验（3p试验）概述
血浆鱼精蛋白副凝试验又称3P试验，是检测纤维蛋白降解产物的一个较为古老的试验。硫酸鱼精蛋白可使纤维蛋白单体和纤维蛋白降解产物的可溶性复合物中的纤维蛋白单体再解离，纤维蛋白降解产物又自行聚合呈肉眼可见纤维状、絮状或胶冻状物，即反映了纤维蛋白降解产物的存在，根据发生纤溶类型不同，本试验可以得出不同的
关于血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验的基本概述
血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验本试验旨在判断可溶性纤维蛋白单体—FDP复合物的存在与否，是辅助分析DIC进程的常用指标之一。 一、目的：规范血浆硫酸鱼精蛋白副凝固时间（3P)试验。 二、适用范围：适用于血浆硫酸鱼精蛋白副凝固时间（3P)试验。 三、相关性文件：全国临床检验操作规程第三版。 四
临床化学检查方法介绍连续血浆鱼精蛋白稀释试验
连续血浆鱼精蛋白稀释试验介绍： 连续血浆鱼精蛋白稀释试验是在血浆中加入鱼精蛋白稀释，用于诊断是否存在血栓成功溶解的判断。连续血浆鱼精蛋白稀释试验正常值： DIC时为阴性。连续血浆鱼精蛋白稀释试验临床意义： 异常结果：DIC时为阳性，而原发性纤维蛋白溶解为阴性。正常妇女经前及行经的早期可能由于子