6月13日《自然》杂志内容精选
球状星团恒星大部分不能到达AGB阶段 现在人们知道银河系球状星团包含至少两代的恒星。当前的恒星演化模型认为，绝大部分“团星”演化到达对低质量恒星来说的核燃烧最后阶段，称之为“渐近巨星支”(AGB)阶段。Simon Campbell等人研究了球状星团NGC 6752中由20颗AGB星和24颗红色“巨星支”星组成的一个样本的高分辨率光谱，发现该星团中绝大部分(70%)的星不能到达AGB阶段。该样本中所有AGB星都有较低的钠丰度，说明它们全都是第一代星。 作者没有对这一发现作出明确解释。球状星团经常被用来验证恒星演化理论，但这些发现对依靠AGB星的数量所作的任何验证提出了疑问。 冷原子自旋晶体管 自旋霍尔效应是这样一个现象：在没有磁场的情况下，电子等粒子会受到一个类似“洛伦兹力”的力的作用，其方向取决于每个粒子的自旋。这篇论文演示了一种 “量子退化”玻色气体中的自旋霍尔效应，实现了一种类似于“半......阅读全文
疟原虫免疫学诊断的措施
（1）循环抗体检测：常用的方法有间接荧光抗体试验、间接血凝试验和酶联免疫吸附试验等。由于抗体在患者治愈后仍能持续一段时间，且广泛存在着个体差异，因此检测抗体主要用于疟疾的流行病学调查、防治效果评估及输血对象的筛选，而在临床上仅作辅助诊断用。（2）循环抗原检测：利用血清学方法检测疟原虫的循环抗原能更好
疟原虫在按蚊体内的发育过程
当雌性按蚊刺吸病人或带虫者血液时，在红细胞内发育的各期原虫随血液入蚊胃，仅雌、雄配子体能在蚊胃内继续发育，其余各期原虫均被消化。在蚊胃内，雄配子体核分裂成4—8块，胞质也向外伸出4—8条细丝；不久，每一小块胞核进入一条细丝中，细丝脱离母体，在蚊胃中形成雄配子。雄配子体在蚊胃中游动，此后，钻进雌配子体
疟原虫薄血膜推片实验
实验步骤将一小滴外周血（采自耳垂或指尖）滴于一载玻片一侧，另取一载玻片为推片，使其一端接触血滴，使血滴向两侧分散，二玻片间保持30°～ 45°角度，将推片紧靠载玻片沿其表面迅速向前推动，形成分布均匀的血膜，自然干燥后用甲醇1～2滴固定。以稀释的姬氏染液染色30分钟晾干、镜检。或以 瑞氏染液染色3～5
外周血涂片：典型恶性疟原虫－1－例
疟疾在世界上分布广泛，是严重危害人体健康的寄生虫病之一，亦是非洲广大地区所面临的重要公共卫生问题。近期 Blood 杂志上，来自美国 Racsa 教授等介绍了 1 例通过外周血涂片诊断恶性疟原虫的患者，现介绍如下。基本病史 17 岁冈比亚裔青少年，因发热和黄疸 1 周，腹痛及身体不适
疟原虫厚血膜推片实验
取外周血一大滴，滴于薄血片的右端1/3处，以推片一角，将血滴自内向外作螺形摊开，形成直径1 cm大小的厚薄均匀的厚血膜。自然晾干后，用蒸馏水1滴加于血膜上，待血膜成灰白色时，将水倾去，再用甲醇固定。以稀释的姬氏染液染色30分钟晾干、镜检。或以瑞氏染液染色3～5分钟晾干、镜检。
血疟原虫检查操作规程(sop)
1. 目的:通过查找血液涂片中疟原虫，为临床疟疾的感染提供辅助诊断。2．实验原理:应用瑞氏染色原理对制备好的厚血片和薄血片进行染色后在显微镜下查找疟原虫。3.标本采集3.1标本采集前病人的准备：间日疟及三日疟患者应在发作后数小时至10余小时采血；恶性疟患者，应在发作后20小时左右采血。3.2标本种类
突破|遏制疟原虫蔓延的新药物
疟疾是一种毁灭性的疾病，2021年报告的病例达到惊人的2.47亿，死亡人数为61.9万。这种由寄生虫恶性疟原虫引起的疾病由蚊子传播，导致发烧和类似流感的症状。尽管在治疗疟疾方面取得了进展，用药物缓解症状，用杀虫剂消灭携带疟疾的蚊子，但寄生虫和蚊子都在不断进化，对这些措施产生了抗性。 人类感染的
2024霍尔传感器展会|2024上海国际霍尔传感器展览会「官网」
2024中国（上海）国际传感器及应用技术展览会China (Shanghai) International sensor and Application Technology Exhibition2024时间：2024年11月18日-20日 地点：上海新国际博览中心联系人：李主任 手 机：136
电光效应的效应特点
某些晶体，特别是压电晶体，在外加电场的作用下，改变了原先各向异性的性质（如沿原先光轴的方向产生了附加的双折射效应），这种电光效应称为普克耳斯效应。普克尔斯效应与克尔效应相比，有以下特点：a）具有泡克耳斯效应的透明介质一般为晶体；b）普克尔斯效应是线性电光效应，由附加双折射效应所引起的o光和e光的相位
电光效应的效应特点
某些晶体，特别是压电晶体，在外加电场的作用下，改变了原先各向异性的性质（如沿原先光轴的方向产生了附加的双折射效应），这种电光效应称为普克耳斯效应。普克尔斯效应与克尔效应相比，有以下特点：a）具有泡克耳斯效应的透明介质一般为晶体；b）普克尔斯效应是线性电光效应，由附加双折射效应所引起的o光和e光的相位
科学家首次捕捉到疟原虫入侵并摧毁人体红细胞
北京时间1月24日消息，澳大利亚研究人员首次利用照相机捕捉到疟原虫强行入侵人体红细胞，然后从其内部摧毁它们的视频画面。 疟原虫通过被感染的蚊虫的叮咬传播疟疾。这种传染病每年夺去大约100万人的性命，导致4亿人感染。澳大利亚研究人员利用超分辨率微镜技术(super resolut
霍尔流量计的计算方法
设流量计计量空间体积为v，一定时间内转子转动次数为N，则在该时间内流过的流体体积为： V=N×v（1） 再设仪表的齿轮比常数为a，a的值由传递转子转动的齿轮组的齿轮比和仪表指针转动一周的刻度值所确定。若仪表指示值为I，它与转子转动次数N的关系为 I=a×N（2） 半字半圆头锤架杆半加减电
霍尔传感器的工作原理简介
霍尔原理电流传感器是基于霍尔磁平衡原理（闭环）和霍尔直测式（开环）两种基本原理。[2] 开环电流传感器的原理：原边电流IP产生的磁通被高品质磁芯聚集在磁路中，霍尔元件固定在很小的气隙中，对磁通进行线性检测，霍尔器件输出的霍尔电压经过特殊电路处理后，副边输出与原边波形一致的跟随输出电压，此电压能
伯克霍尔德菌的培养特性介绍
营养要求不高，在麦康凯琼脂平板上即可生长，在血琼脂平板上35℃培养18~24h，形成中等大小菌落，不透明、湿润、凸起。某些菌株可产生黄色、棕色、红色或紫色色素。某些菌种有特殊的皱褶或黏液样菌落形态、特别的色素、特异的气味及B一溶血。伯克霍尔德菌专性需氧，大部分菌种的最适生长温度为30~37℃，少
伯克霍尔德菌的分类和命名
伯克霍尔德菌属隶属假单胞菌科，临床常见的有洋葱伯克霍尔德菌、类（假）鼻疽伯克霍尔德菌、鼻疽伯克霍尔德菌、泰国伯克霍尔德菌和唐菖蒲伯克霍尔德菌等伯克霍尔德菌属DNA G+C含量为59~69.5mol%，代表菌种为洋葱伯克霍尔德菌，原归类假单胞菌属，首次自洋葱根部分离，可引起洋葱茎腐烂而得名。
霍尔传感器的主要特性参数
（1）输入R 霍尔传感器元件两激励电流端的直流电阻称为输入电阻。它的数值从几欧到儿百欧，视不同型号的元件而定。 温度升高，输入电阻变小，从而使输入电流变大，终引起霍尔传感器电势变化。为了减少这种影响，采用恒流源作为激励源。 （2）输出电阻R 两个霍尔传感器电势输出端之间的
Cell－Rep：疟疾是这样发生的
澳大利亚科学家近日研究揭示了疟原虫如何引发机体的炎性反应，相关研究刊登在国际杂志Cell Reports上，文章中研究者揭示了疟原虫如何破坏机体抵御疾病的能力，为后期科学家们通过增强机体关键的免疫力来开发新型疟疾疫苗提供了新的思路。 来自沃尔特与伊丽莎-霍尔研究所(Walter and Eli
Infect－－Immun：科学家有望开发出新型疟疾疫苗
近日，一篇刊登在国际杂志Infection and Immunity上的研究报告中，来自澳大利亚墨尔本沃尔特和伊丽莎-霍尔医学研究所的科学家们通过研究发现，高水平的恶性疟原虫抗体或能帮助巴布亚新几内亚的儿童有效抵御严重的疟疾感染，如果儿童机体中有针对恶性疟原虫特殊短链氨基酸序列的高水平抗体的话，
关于恶性疟原虫的基本信息介绍
寄生于人体的四种疟原虫之一，造成恶性疟疾的病原体。恶性疟原虫以人和雌性按蚊作为宿主。在人体进行裂体增殖及配子生殖的开始。在蚊体完成配子生殖和孢子增殖。共在人体内发育场所是肝细胞和红细胞内。 疟原虫通过蚊叮咬而感染人，引起人的疟疾，典型临床表现是周期性寒战、发热和出汗。
关于恶性疟原虫的破译遗传密码概述
10月3号Nature杂志发表了对恶性疟原虫的基因组分析的论文并与啮齿目动物疟疾寄生虫约氏疟原虫（P.yoeliiyoelii）的基因组做比较。这是一个重要的里程碑，标志着人类已经破解了致死性最高的致病寄生虫的复杂的遗传密码。 对恶性疟原虫的基因组进行测序花费了6年的时间。疟原虫的遗传密码如此
针对疟原虫的实验室检查内容
血液涂片（溥片可厚片）染色查疟原虫。并可鉴别疟原虫种类。骨髓涂片染色查疟原虫，阳性率较血片高。血清学检查抗疟抗体一般在感染后2～3周出现，4～8周达高峰，以后逐渐下降。现已应用的有间接免疫荧光、间接血凝与酶联免疫吸附试验等，阳性率可达90%.医学教|育网|收集整理一般用于流行病学检查。
科学家发现恶性疟原虫抗药机制
法国和美国科学家日前表示，他们发现了恶性疟原虫对于青蒿素类药物的抗药机制，这一发现将有助于科学家研究疟疾的新疗法。 据法国国家科研中心介绍，每年全世界约有100万人死于疟疾，但医学界至今仍未研制出针对这种传染病的有效疫苗。作为疟原虫的一种，恶性疟原虫致病性极强，它
Nat－Commun：疟原虫如何提前布局，侵染人体？
疟疾一直以来是一个可怕的存在。在被携带疟原虫病原体的蚊子叮咬后的几秒钟内，疟原虫会侵入宿主的皮肤和血管，侵入肝脏，并埋藏在其中。直到成千上万的被感染细胞破裂进入血液，引发致命的血液感染。 如今，来自西雅图儿童研究所的研究者们组首次描述了疟原虫病原体如何在蚊子唾液腺中提前为这次“旅行”做准备。研
恶性疟原虫的基因图谱的介绍
一份由哈佛公共卫生学院(HarvardSchoolofPublicHealth)与麻省理工学院Broad研究所(BroadInstitute)所主导的跨国研究计划，将造成疟疾(Malaria)恶性疟原虫Plasmodiumfalciparum的基因序列，完整的解析出来，据相关领域的科学家表示，这
疟原虫在人体内的发育过程
分红细胞外期（肝细胞内发育）和红细胞内期（红细胞内发育增殖及雌雄配子体形成）：（1）红细胞外期（简称红外期）：当唾腺中带有成熟子孢子的雌性按蚊刺吸人血时，子孢子随唾液进入人体，约经30分钟后随血流侵入肝细胞，摄取肝细胞内营养进行发育并裂体增殖，形成红细胞外期裂殖体。成熟的红细胞外期裂殖体内含数以万计
“疟原虫治疗癌症”有多少科学依据
只需1毫升含有疟原虫的血，然后用青蒿素控制着，一个癌症患者就痊愈了……图片来源于网络 春节期间，中国科学院广州生物医药与健康研究院教授陈小平的演说被传播成了武侠大片，疟原虫对抗癌症被描述得像金庸作品里的以毒攻毒的“神方”般简单、有效。 疟原虫免疫疗法治疗癌症是不是就如一些帖子传播的那样
Nat－Commun：疟原虫如何提前布局，侵染人体？
疟疾一直以来是一个可怕的存在。在被携带疟原虫病原体的蚊子叮咬后的几秒钟内，疟原虫会侵入宿主的皮肤和血管，侵入肝脏，并埋藏在其中。直到成千上万的被感染细胞破裂进入血液，引发致命的血液感染。 如今，来自西雅图儿童研究所的研究者们组首次描述了疟原虫病原体如何在蚊子唾液腺中提前为这次“旅行”做准备。研
Nature：从结构上揭示疟原虫接管人红细胞的机制
疟疾是一种传染病，通过被疟原虫感染的蚊子叮咬传播给人们。它每年影响2亿多人，而且每年导致近50万人死亡。当被蚊子叮咬时，疟原虫入侵人红细胞，获取红细胞膜的一部分，并在它的自身周围形成一种保护性的区室，即液泡（vacuole）。 正常的红细胞过于简单而无法提供足够的营养物来支持活跃生长的疟原虫。
巴克霍尔兹压痕试验仪的试验步骤
1）试验环境条件除非另有规定，试验应在温度23±2°C；相对湿度（50±5）%的条件下进行。（2）压痕长度测定a、将试板漆膜朝上，放在稳固的试验台平面上；b、将压痕器轻轻地放在试板适当的位置上；放时应首先使装置的脚与试板接触，然后小心地放下压痕器。可先在试验压痕的位置上做记号，以便压后重新找到压痕。
霍尔电流传感器如何测量电流
原边导线应放置于传感器内孔中心，尽可能不要放偏；原边导线尽可能完全放满传感器内孔，不要留有空隙;需要测量的电流应接近于传感器的标准额定值IPN，不要相差太大。为了提高测量精度，可以把原边导线多绕几圈，使之接近额定值。当用额定值100A的传感器去测量10A的电流时，为提高精度可将原边导线在传感器的内孔