头孢羟氨苄胶囊的相互作用

1.丙磺舒可提高本品血药浓度,延缓肾排泄。 2.本品与消胆胺同时应用时,可是头孢氨苄的平均血药浓度下降。......阅读全文

关于头孢羟氨苄片的用法用量介绍

  1、成人常用量:一次0.5-1g,每日2次。  2、小儿常用量:按体重每12小时15-20mg/kg。化脓性链球菌咽炎(及扁桃体炎)每12小时15mg/kg,共10天。  3、成人肾功能减退者:首次剂量为1g负荷量,然后根据肾功能减退程度予以延长给药间期。肌酐清除率为25-50ml/min、10

使用头孢羟氨苄的不良反应介绍

  1、头孢羟氨苄的禁忌:对有头孢菌素类药物过敏史者和有青霉素过敏性休克史者或即刻反应史者禁用。  2、头孢羟氨苄的不良反应:  头孢羟氨苄毒性极低,副作用少而轻,半数致死量测不出,不良反应轻而短暂,服药后偶见胃肠道反应;恶心、腹泻、食欲不振等。  主要为胃肠道反应如恶心、呕吐、胃部不适等。偶见药疹

头孢氨苄胶囊的基本性状

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

关于头孢氨苄胶囊的基本介绍

  头孢氨苄胶囊,适应症为适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。  1、成份:  本品主要成份为头孢氨苄。  化学名称: (6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8

简述头孢氨苄胶囊的药理毒理

  1.药理 头孢氨苄属第一代头孢菌素,抗菌谱与头孢噻吩相仿,但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外,肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用,但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差;本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门

头孢氨苄胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢氨苄,按C16H17N3O4S计0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使头孢氨苄溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释

简述头孢氨苄的药物相互作用

  1、与丙磺舒同用可使头孢氨苄的肾排泄延迟,升高头孢氨苄血药浓度。但也有报道认为丙磺舒可增加头孢氨苄在胆汁中的排泄。  2、与考来烯胺(消胆胺)同用可使头孢氨苄的平均血药峰浓度降低。  3、与氨基糖苷类药同用可增加肾毒性。  4、与伤寒活疫苗同用可能会降低伤寒活疫苗的免疫效应,可能的机制是头孢氨苄

关于头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的简介

  头孢氨苄甲氧苄啶胶囊,适应症为用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的感染。  成份:本品为复方制剂,其组份为每粒含头孢氨苄0.125g,甲氧苄啶25mg。  性状 :本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒和粉末。  适应症 :用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的

简述头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的禁忌

  1.对头孢菌素或青霉素过敏者禁用  2.对甲氧苄啶过敏者禁用。  3.新生儿、早产儿禁用。  4.严重肝肾疾病患者禁用。  5.血液病患者禁用。

头孢羟氨苄颗粒的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品1袋,加稀乙醇适量振摇2~3分钟,并用稀乙醇制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17NO5S计)25mg的溶液,静置,取上清液lml,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,摇匀,即显墨绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查

头孢羟氨苄片的性状和鉴别方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1m中约含头孢羟氨苄(按C16H17N3O5S计12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

头孢羟氨苄颗粒的性状和鉴别方法

性状本品为可溶颗粒;味甜。鉴别(1)取本品1袋,加稀乙醇适量振摇2~3分钟,并用稀乙醇制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17NO5S计)25mg的溶液,静置,取上清液lml,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,摇匀,即显墨绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶

头孢羟氨苄片的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品细粉适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1m中约含头孢羟氨苄(按C16H17N3O5S计12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法

头孢羟氨苄颗粒的性状及适应症

  性状  颗粒剂,为黄色可溶性颗粒,味甜,气芳香。  适应症  主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮肤软组织、消化道等感染性疾病。

头孢羟氨苄颗粒的适应症及规格

  适应症  主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮肤软组织、消化道等感染性疾病。  规格  0.125g(按C 16H 17N 3O 5S计算)

头孢羟氨苄颗粒的禁忌及注意事项

  禁忌  对本品及头孢类抗生素过敏者禁用。  注意事项  对青霉素过敏者、肾功能明显损害者、有胃肠道(特别是结肠炎)病史者慎用。本品不宜长期服用,以免引起假膜性肠炎。

头孢羟氨苄颗粒的禁忌及注意事项

  禁忌  对本品及头孢类抗生素过敏者禁用。  注意事项  对青霉素过敏者、肾功能明显损害者、有胃肠道(特别是结肠炎)病史者慎用。本品不宜长期服用,以免引起假膜性肠炎。

头孢羟氨苄颗粒的药代动力学

  本品口服吸收良好,成人口服1g后1-2.5小时血药浓度达高峰,血药峰浓度为(23.7±2.7)mg/L,10小时血药浓度仍高于1.5mg/L,其清除半衰期较长,为2.9小时。本品广泛分布到身体各组织和体液中,如痰[药物浓度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃体(1.8-4.2mg/L)、肺[(7.

关于头孢羟氨苄的计算化学数据介绍

  一、头孢羟氨苄的计算化学数据  疏水参数计算参考值(XlogP):-2.1  氢键供体数量:4  氢键受体数量:6  可旋转化学键数量:4  互变异构体数量:4  拓扑分子极性表面积(TPSA):133  重原子数量:25  表面电荷:0  复杂度:629  同位素原子数量:0  确定原子立构中

使用头孢羟氨苄片的注意事项介绍

  (1)交叉过敏反应:对一种头孢菌素或头霉素(Cephamycin)过敏者对其他孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏患者应用头孢菌素时发生过敏反应者在5%~10%;如作免疫反应测定时,则对青霉素过敏患者对头孢菌素过敏者达20%。 

使用头孢羟氨苄片的不良反应介绍

  一、头孢羟氨苄片的不良反应:头孢羟氨苄的不良反应少而轻,总反应发生率约为4%,以胃肠道反应为主。少数人有恶心、食欲下降、皮疹等,停药后自行消失。  二、头孢羟氨苄片的禁忌:对头孢羟氨苄片及头孢类抗生素过敏者禁用。  三、孕妇及哺乳期妇女用药:因头孢羟氨苄片可通过胎盘屏障,也可进入乳汁,故孕妇及哺

关于头孢羟氨苄颗粒剂的基本介绍

  第一代头孢菌素的半合成抗生素。其抗菌机制是经干扰细胞壁的合成,达到杀菌目的。对革兰阳性菌一般均有较强的抗菌作用,对革兰阴性菌如大肠杆菌和痢疾杆菌等亦有一定的抗菌作用。绿脓杆菌和不动杆菌等对本品耐药。主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮肤软组织、消化道等感染性疾病。头孢

关于头孢羟氨苄咀嚼片的基本介绍

  一、头孢羟氨苄咀嚼片的性状:本品为白色或类白色片。  二、头孢羟氨苄咀嚼片的适应症:主要用于敏感细菌所致的:  1.尿路感染,如尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、肾盂肾炎;  2.呼吸道感染,如肺炎、鼻窦炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎;  3.皮肤软组织感染,如蜂窝织炎,中耳炎等。  三、规格:0.12

头孢氨苄胶囊的类别和贮藏方法

类别同头孢氨苄。规格按C16H1NO4S计(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封,在凉暗处保存

关于头孢氨苄胶囊的用法用量介绍

  成人剂量:口服。一般一次250~500mg,一日4次,最高剂量一日4g。肾功能减退的患者,应根据肾功能减退的程度,减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时 500mg。  儿童剂量:口服。每日按体重25~50mg/kg,一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小

头孢氨苄胶囊的鉴别和检查方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢氨苄(按C6H17N3OS计)1.0mg的溶液,滤过,取续滤液。

简述头孢氨苄颗粒的药物相互作用

  孕妇及哺乳期妇女用药 :本品可透过胎盘,故孕妇应慎用;本品亦经乳汁排出,虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告,但其应用仍须权衡利弊后应用。  儿童用药 :尚不明确。  老年用药 :尚不明确。  药物相互作用 :  1.与考来烯胺(消胆胺)合用时,可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。  2

简述头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的药理毒理

  头孢氨苄属第一代头孢菌素,抗菌谱与头孢噻吩相仿,但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外,肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用,但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差,本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌

头孢羟氨苄颗粒的用法用量及不良反应

  不良反应  少数人有恶心、食欲下降、皮疹等,停药后自行消失。  禁忌  对本品及头孢类抗生素过敏者禁用。

关于头孢羟氨苄的药代动力学介绍

  1、头孢羟氨苄的药代动力学  空腹口服本品0.5g后1.5小时达血药峰浓度(cmax),为16mg/L,12小时尚有微量,血消除半衰期(t1/2h)为1.5小时。食物对血药峰浓度(cmax)和血消除半衰期(t1/2h)无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢,但血药浓度较后两