简述哌替啶的禁忌症和注意事项
一、哌替啶的禁忌症： 1、禁用于脑外伤颅内高压、慢性阻塞肺疾患、支气管哮喘源性心脏病、排尿困难、严重肝功能减退的患者； 2、有轻微的阿托品样作用，给药后可致心率加快，故室上性心动过速患者不宜使用。 3、慎用于妊娠期妇女、哺乳期妇女和儿童。 4、婴幼儿慎用。1岁以内小儿一般不应静脉注射本品或行人工冬眠。 二、哌替啶的注意事项： 1、成瘾性虽比吗啡轻，但连续应用亦能成瘾。世界卫生组织(WHO)癌痛治疗的主要原则首先是“口服给药”，故不推荐在癌性疼痛时首选本品。 2、禁与氨茶碱、巴比妥类、苯妥英钠、碳酸氢钠、肝素钠、碘化钠、磺胺嘧啶等药物混合注射。......阅读全文
使用唛啶利多尔的用法用量介绍
一、唛啶利多尔的别名：地美露；杜冷丁；度冷丁；哌替啶；唛啶,美吡利啶 ，利多尔，吡利啶 ，唛啶利多尔 二、外文名：Pethidine,Alodan, Dolantin,Demerol, Lydol, Mepadin,Meperidine 三、唛啶利多尔的用量用法： 1、[口服]每次50～1
医院铜绿假单胞菌耐药性变迁及临床对策
摘要: 目的 探讨医院内铜绿假单胞菌(PAE) 的耐药性及其变迁,指导临床合理用药。方法 对2001～2003 年病房临床分离的PAE 1126 株, 用26 种抗菌药物进行药敏实验。结果 三代头孢菌素的头孢他啶耐药率为30.91 % ,头孢哌酮/ 舒巴坦的总耐药率为19.97 % ,四
头孢菌素分类有哪些
第一代头孢菌素第二代头孢菌素第三代头孢菌素头孢噻吩(先锋霉素Ⅰ)头孢噻啶(先锋霉素Ⅱ)头孢孟多(头孢羟唑)头孢呋辛(西力欣)头孢噻肟(头孢氨噻肟)头孢唑肟(头孢去甲噻肟)头孢氨苄(先锋霉素Ⅳ)头孢唑啉(先锋霉素Ⅴ)头孢西丁(美福仙)头孢拉宗头孢甲肟(头孢氨噻肟唑)头孢曲松(头孢三嗪)头孢拉定(先锋霉
脑脊液溶菌酶的注意事项
检查前：受检查者应停止服用肾上腺素、异丙肾上腺素、哌替啶、烟碱、阿司匹林等药物，并保持合理的饮食和作息 检查时：消除紧张焦虑的情绪 不适宜人群：没有
脑脊液铅注意事项
检查前：受检查者应停止服用肾上腺素、异丙肾上腺素、哌替啶、烟碱、阿司匹林等药物，并保持合理的饮食和作息。 检查时：消除紧张焦虑的情绪。 不适宜人群：没有。
脑脊液神经降压肽的注意事项
检查前：受检查者应停止服用肾上腺素、异丙肾上腺素、哌替啶、烟碱、阿司匹林等药物，并保持合理的饮食和作息。 检查时：消除紧张焦虑的情绪。 不适宜人群：没有。
关于脑脊液乳酸的注意事项介绍
检查前：受检查者应停止服用肾上腺素、异丙肾上腺素、哌替啶、烟碱、阿司匹林等药物，并保持合理的饮食和作息。 检查时：消除紧张焦虑的情绪。 不适宜人群：没有。
脑脊液色氨酸试验的注意事项
检查前：受检查者应停止服用肾上腺素、异丙肾上腺素、哌替啶、烟碱、阿司匹林等药物，并保持合理的饮食和作息。 检查时：消除紧张焦虑的情绪。 不适宜人群：没有。
脑脊液铅的注意事项
检查前：受检查者应停止服用肾上腺素、异丙肾上腺素、哌替啶、烟碱、阿司匹林等药物，并保持合理的饮食和作息。 检查时：消除紧张焦虑的情绪。 不适宜人群：没有。
脑脊液溶菌酶的注意事项
检查前：受检查者应停止服用肾上腺素、异丙肾上腺素、哌替啶、烟碱、阿司匹林等药物，并保持合理的饮食和作息 检查时：消除紧张焦虑的情绪 不适宜人群：没有
关于脑脊液乳酸脱氢酶的注意事项介绍
检查前：受检查者应停止服用肾上腺素、异丙肾上腺素、哌替啶、烟碱、阿司匹林等药物，并保持合理的饮食和作息 检查时：消除紧张焦虑的情绪 不适宜人群：没有
脑脊液乳酸的注意事项
检查前：受检查者应停止服用肾上腺素、异丙肾上腺素、哌替啶、烟碱、阿司匹林等药物，并保持合理的饮食和作息。 检查时：消除紧张焦虑的情绪。 不适宜人群：没有。
关于杜冷丁的物质检查介绍
1、酸度 取杜冷丁0.30g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.5~5.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取杜冷丁0.10g，加水5mL溶解后，溶液应澄清无色。 3、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成
关于不动杆菌的治疗方法介绍
不动杆菌的耐药率呈上升趋势，有的上升较快（如环丙沙星），耐药率一直保持在较高水平的有氨苄西林、头孢唑啉及氯霉素等。耐药率尚较低的有亚胺培南-西司他丁、头孢他啶、头孢哌酮-舒巴坦、氨苄西林-舒巴坦，哌拉西林-他唑巴坦及阿米卡星等。 在经验用药阶段，往往首选头孢哌酮-舒巴坦、亚胺培南-西司他丁，还
氢溴酸烯丙吗啡注射液的适应症
主要用于阿片受体激动药急性中毒的解救。适用于吗啡、哌替啶等镇痛药逾量中毒。用于复合全麻结束时拮抗阿片受体激动药的残余作用，以恢复自主呼吸。可激发戒断症状，用于对吗啡类药是否成瘾的诊断。
简述逆行胰胆管造影的术前准备
1.与胃镜检查相同。作碘造影剂过敏试验。 2.器械准备：十二指肠镜，ercp异常（75%酒精浸泡消毒30’～60’）。消毒注射器等。 3.术前用药：哌替啶50mg肌注，可静注解痉灵（buscopan）20mg。
治疗醋酸钙不动杆菌的介绍
目前不动杆菌的耐药率呈上升趋势，有的上升较快（如环丙沙星），耐药率一直保持在较高水平的有氨苄西林、头孢唑啉及氯霉素等。耐药率尚较低的有亚胺培南-西司他丁、头孢他啶、头孢哌酮-舒巴坦、氨苄西林-舒巴坦，哌拉西林-他唑巴坦及阿米卡星等。 在经验用药阶段，往往首选头孢哌酮-舒巴坦、亚胺培南-西司他丁
治疗不动杆菌感染的介绍
不动杆菌的耐药性是一个严重的问题。耐药率呈上升趋势，如对环丙沙星的耐药性越来越强。目前已发现不动杆菌对氨苄西林、头孢唑啉及氯霉素等有较强的耐药性。 耐药率尚较低的有亚胺培南-西司他丁、头孢他啶、头孢哌酮-舒巴坦、氨苄西林-舒巴坦，哌拉西林-他唑巴坦及阿米卡星等。所以临床应用上首选头孢哌酮-舒巴
脑脊液强啡肽的注意事项
检查前：受检查者应停止服用肾上腺素、异丙肾上腺素、哌替啶、烟碱、阿司匹林等药物，并保持合理的饮食和作息。 检查时：消除紧张焦虑的情绪。 腰椎穿刺取CSF后，用抑肽酶（7550KIU/ml）抑制肽类分解，离心沉淀后，取上清液贮存于-40℃下。
盐酸美沙酮口服溶液的适应症
1．本品起效慢、作用时效长，适用于慢性疼痛。但其止痛常不够完全；对急性创伤疼痛常缓不济急，故少用。 2．采用替代递减法，用于各种阿片类药物的戒毒治疗，尤其是用于海洛因依赖；也用于吗啡、阿片、哌替啶、二氢埃托啡等的依赖。
关于利奈唑胺注射液的使用禁忌介绍
本品禁用于已知对利奈唑胺或本品其他成分过敏的患者。 1、单胺氧化酶抑制剂 正在使用任何能抑制单胺氧化酶A或B的药物（如：苯乙肼、异卡波肼）的患者，或两周内曾经使用过这类药物的患者不应使用利奈唑胺。 2、引起血压升高的潜在相互作用 除非能够对于患者可能出现的血压升高进行监测，否则利奈唑胺不
关于利奈唑胺片的使用禁忌介绍
本品禁用于已知对利奈唑胺或本品其他成分过敏的患者。 1、单胺氧化酶抑制剂 正在使用任何能抑制单胺氧化酶A或B的药物（如：苯乙肼、异卡波肼）的患者，或两周内曾经使用过这类药物的患者不应使用利奈唑胺。 2、引起血压升高的潜在相互作用 除非能够对于患者可能出现的血压升高进行监测，否则利奈唑胺不
简述奋乃静的药物相互作用
1、与哌替啶合用，可加强本品的镇静或镇痛作用。 2、可增强单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药、普萘洛尔和苯妥英的不良反应。 3、与氟西汀、帕罗西汀、舍曲林合用，可出现严重的急性帕金森综合征。 4、与锂剂合用，可导致衰弱无力、运动障碍、锥体外系反应增强、脑病和脑损伤。 5、可降低苯丙胺、胍乙
关于宫腔镜检查术的准备工作介绍
1.检查时间 最佳宫腔镜检查时间为经净后1周内，即月经周期增生期的早、中期，必要时才选择其他时间。 2.麻醉及镇痛 单纯检查可用局麻及镇痛剂，如哌替啶50mg肌内注射、1%利多卡因10ml宫颈旁神经阻滞麻醉等。也可用异丙酚静脉注射全麻。
脑脊液铅的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：升高：铅中毒性脑病。 需要检测的人：出现腹痛、腹泻、呕吐、大便呈黑色、头痛、头晕、失眠、甚至烦躁、昏迷等症状的人。 注意事项 检查前：受检查者应停止服用肾上腺素、异丙肾上腺素、哌替啶、烟碱、阿司匹林等药物，并保持合理的饮食和作息。 检查时：消除紧张焦虑的情绪。 不
关于大肠埃希菌肺炎的预后预防介绍
1、大肠埃希菌肺炎的预后： 大肠埃希菌肺炎占肺炎病原的2%～3.3%。医院内大肠埃希菌肺炎肺炎发病率占革兰氏阴性杆菌肺炎9.0%～15.0%。近年来大肠埃希菌肺炎发病率和病死率已明显下降。 2、大肠埃希菌肺炎的预防： 除了应提高患者的抵抗力外，在医院环境中，对病人应适当的隔离，病人的粪便应
关于氢麦角碱的基本介绍
氢麦角碱为乙烷（或甲烷）磺酸双氢麦角毒（包括Ergocristine等三种生物碱）的双氢衍生物的混合物，属于a阻滞剂，能扩张周围血管、降低血压、减慢心率，并有中枢镇静作用，主要与异丙秦、哌替啶等配成冬眠合剂应用。也可用於动脉内膜炎、肢端动脉痉挛症、血管痉挛性偏头痛等。
关于延胡索乙素的基本介绍
有镇痛、镇静、催眠及安定作用。镇痛作用不及哌替啶，但比一般解热镇痛药强。 1.胃肠、肝胆系统疾病的钝痛止痛效果好，对外伤等剧痛效果差。 2.用于分娩及痛经止痛。 3.催眠、镇静作用较好，服后20～30分钟入睡，持续5～6小时，无后遗作用，故可用于暂时性失眠。
简述氟奋乃静的药物相互作用
氟奋乃静的药物相互作用： ①氟奋乃静与哌替啶合用，可加强本品的镇静或镇痛作用； ②可增强单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药、普萘洛尔和苯妥英的不良反应； ③氟奋乃静与氟西汀、帕罗西汀、舍曲林合用，可出现严重的急性帕金森综合征； ④氟奋乃静与锂剂合用，可导致衰弱无力、运动障碍、锥体外系反应增
简述丁丙诺啡的药代动力学
丁丙诺啡为阿片受体部分激动剂。镇痛作用强于哌替啶。起效慢，持续时间长。对呼吸有抑制作用，但临床未见严重呼吸抑制发生。药物依赖性近似吗啡。注射后吸收好，可通过胎盘及血脑屏障，在肝中代谢，由胆汁、粪便排泄。主用于各种术后止痛，癌性痛、烧伤、肢体痛、心绞痛等。作用持续时间6～8小时。