简述奋乃静的药物相互作用
1、与哌替啶合用，可加强本品的镇静或镇痛作用。 2、可增强单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药、普萘洛尔和苯妥英的不良反应。 3、与氟西汀、帕罗西汀、舍曲林合用，可出现严重的急性帕金森综合征。 4、与锂剂合用，可导致衰弱无力、运动障碍、锥体外系反应增强、脑病和脑损伤。 5、可降低苯丙胺、胍乙啶、抗惊厥药和左旋多巴等的药效。 6、与曲马多合用可引起癫痫发作。⑦可逆转肾上腺素的作用而引起严重的低血压。......阅读全文
简述奋乃静的药物相互作用
1、与哌替啶合用，可加强本品的镇静或镇痛作用。 2、可增强单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药、普萘洛尔和苯妥英的不良反应。 3、与氟西汀、帕罗西汀、舍曲林合用，可出现严重的急性帕金森综合征。 4、与锂剂合用，可导致衰弱无力、运动障碍、锥体外系反应增强、脑病和脑损伤。 5、可降低苯丙胺、胍乙
简述氟奋乃静的药物相互作用
氟奋乃静的药物相互作用： ①氟奋乃静与哌替啶合用，可加强本品的镇静或镇痛作用； ②可增强单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药、普萘洛尔和苯妥英的不良反应； ③氟奋乃静与氟西汀、帕罗西汀、舍曲林合用，可出现严重的急性帕金森综合征； ④氟奋乃静与锂剂合用，可导致衰弱无力、运动障碍、锥体外系反应增
简述奋乃静片的药物相互作用
（1）本品与乙醇或中枢神经抑制药，尤其是与吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药合用时，可彼此增效。 （2）本品与苯丙胺类药合用时，由于吩噻嗪类药具有α肾上腺素受体阻断作用，后者的效应可减弱。 （3）本品与制酸药或止泻药合用，可降低口服吸收。 （4）本品与抗惊厥药合用，不能使抗惊厥药增效。 （
简述盐酸氟奋乃静片的药物相互作用
盐酸氟奋乃静片的药物相互作用： 1．盐酸氟奋乃静片与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，中枢抑制作用加强。 2．盐酸氟奋乃静片与抗高血压药合用易致体位性低血压的危险。 3．盐酸氟奋乃静片与舒托必利合用，有发生室性心律紊乱的危险，严重者可致尖端扭转型心律失常。 4．盐酸氟奋乃静片与阿托品类药
概述奋乃静注射液的药物相互作用
1．奋乃静注射液与乙醇或中枢神经抑制药，尤其是与吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药合用时，可彼此增效。 2．奋乃静注射液与苯丙胺类药合用时，由于吩噻嗪类药具有α肾上腺素受体阻断作用，后者的效应可减弱。 3．奋乃静注射液与制酸药或止泻药合用，可降低口服吸收。 4．奋乃静注射液与抗惊厥药合用，不
简述奋乃静的适应症
一、适应症 主要用于治疗偏执性精神病、反应性精神病、症状性精神疾病，单纯型及慢性精神分裂症，也用于治疗恶心、呕吐、呃逆等症，神经症具有焦虑紧张症状者，亦可用小剂量配合其他药物治疗。 二、用法用量 由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。 三、不良反应 1、常见锥体外系
奋乃静注射液的相互作用
1．本品与乙醇或中枢神经抑制药，尤其是与吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药合用时，可彼此增效。 2．本品与苯丙胺类药合用时，由于吩噻嗪类药具有α肾上腺素受体阻断作用，后者的效应可减弱。 3．本品与制酸药或止泻药合用，可降低口服吸收。 4．本品与抗惊厥药合用，不能使抗惊厥药增效。 5．本品与抗胆碱药
盐酸氟奋乃静
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;遇光易变色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中不溶。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在25m的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为5
简述奋乃静片的适应症
1．对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效。用于精神分裂症或其他精神病性障碍。因镇静作用较弱，对血压的影响较小。适用于器质性精神病、老年性精神障碍及儿童攻击性行为障碍。 2．止呕，各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。
关于癸氟奋乃静注射液的药物相互作用
一、药物相互作用 与其他药物合用：同时应用吩噻嗪类药物，可能会增强阿托品或其它类似药物的作用，因为抗胆碱作用是相加的。可能发生麻痹性肠梗阻，尤其对于老年患者，有时甚至可以致命。暴露于高热环境或使用磷酸盐杀虫剂的患者应慎用氟奋乃静癸酸酯。 二、药物过量 1、过量体征和症状 过量的症状包
奋乃静的检查方法
甲醇溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加甲醇10m1溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则o901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml
盐酸氟奋乃静片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸氟奋乃静30mg),加乙醇15ml,振摇使盐酸氟奋乃静溶解,滤过,滤液蒸干;残渣照盐酸氟奋乃静项下的鉴别(1)(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品
奋乃静的鉴别方法
(1)取本品5mg,加盐酸与水各1ml,加热至80℃,加过氧化氢溶液数滴,即显深红色;放置后,红色渐褪去。(2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm与313nm的波长处有最大吸收,在313nm与258nm波长处的吸光度比值应为
奋乃静的基本性状
本品为白色至淡黄色的结晶性粉末;几乎无臭本品在三氯甲烷中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在水中几乎不溶;在稀盐酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为94~100℃
奋乃静片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于奋乃静10mg),置10ml量瓶中,加甲醇适量,充分振摇使奋乃静溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液(必要时滤过)对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。
奋乃静的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品5mg,加盐酸与水各1ml,加热至80℃,加过氧化氢溶液数滴,即显深红色;放置后,红色渐褪去。(2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm与313nm的波长处有最大吸收,在313nm与258nm波长处的吸光度比值
奋乃静片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于奋乃静10mg),置10ml量瓶中,加甲醇适量,充分振摇使奋乃静溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液(必要时滤过)对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。
关于奋乃静片的简介
一、奋乃静片，适应症为： 1．对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效。用于精神分裂症或其他精神病性障碍。因镇静作用较弱，对血压的影响较小。适用于器质性精神病、老年性精神障碍及儿童攻击性行为障碍。 2．止呕，各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。 二、成份 本品主要成份：奋乃
奋乃静的含量测定方法
取本品约0.15g精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.20mg的Ca1H2CIN3OS。
盐酸氟奋乃静注射液的相互作用
1．本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，中枢抑制作用加强。 2．本品与抗高血压药合用易致体位性低血压的危险。 3．本品与舒托必利合用，有发生室性心律紊乱的危险，严重者可致尖端扭转型心律失常。 4．本品与锂盐合用，可引起意识丧失。
简述癸氟奋乃静注射液的禁忌
1、禁忌 怀疑或确诊有皮质下脑损伤的病人禁用吩喹嗪类药物。 吩噻嗪类药物不应当用于接受大剂量催眠药物的患者。 昏迷或严重抑郁状态的患者禁用滴加。存在恶液质或肝损害时不能使用氟奋乃静癸酸酯。 不推荐将氟奋乃静癸酸酯用于12岁以下的儿童。 滴加禁用于对氟奋乃静过敏的患者：吩噻嗪衍生物可能产
简述奋乃静注射液的不良反应
1．主要有锥体外系反应，如：震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍等。长期大量用药可引起迟发性运动障碍。 2．可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。可出现口干、视物模糊、乏力、头晕、心动过速、便秘、出汗等。 3．少见的不良反应有体位性低
简述癸氟奋乃静注射液的禁忌
1、禁忌 怀疑或确诊有皮质下脑损伤的病人禁用吩喹嗪类药物。 吩噻嗪类药物不应当用于接受大剂量催眠药物的患者。 昏迷或严重抑郁状态的患者禁用滴加。存在恶液质或肝损害时不能使用氟奋乃静癸酸酯。 不推荐将氟奋乃静癸酸酯用于12岁以下的儿童。 滴加禁用于对氟奋乃静过敏的患者：吩噻嗪衍生物可能产
奋乃静片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
奋乃静片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于奋乃静5mg)加三氯甲烷2ml,振摇,滤过,滤液蒸干,残渣照奋乃静项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)避光操作。取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm的波长处有最大吸收。
关于奋乃静的鉴别测定介绍
一、来源 本品为4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇，按干燥品计算，含C21H26ClN3OS不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色至淡黄色的结晶性粉末，几乎无臭。 本品在三氯甲烷中极易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶，在稀盐酸中溶解， 三、熔点
关于奋乃静的鉴别测定介绍
一、来源 本品为4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇，按干燥品计算，含C21H26ClN3OS不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色至淡黄色的结晶性粉末，几乎无臭。 本品在三氯甲烷中极易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶，在稀盐酸中溶解， 三、熔点
奋乃静片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于奋乃静5mg)加三氯甲烷2ml,振摇,滤过,滤液蒸干,残渣照奋乃静项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(②)避光操作。取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在255nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512
奋乃静的类别及贮藏方法
类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存。
奋乃静片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。