关于洛贝林的适应症和禁忌症介绍
一、洛贝林的适应症： 主要用于各种原因引起的呼吸抑制。临床上常用于新生儿窒息、一氧化化碳、吸入麻醉剂及其他中枢抑制药（如阿片、巴比妥类）的中毒及肺炎、白喉等传染病引起的呼吸衰竭。 二、洛贝林的禁忌症： 1、孕妇禁用。 2、低血压、心动过速或传导阻滞者禁用。 3、对洛贝林过敏者禁用。 4、高血压患者禁用。......阅读全文
盐酸拉贝洛尔片的药代动力学
本品口服后60%～90%可迅速从胃肠道吸收，绝对生物利用度（F）为25%，长期用药生物利用度可逐渐增加至70%。服药后1～2小时血药浓度达峰值。半衰期（T1/2）为6～8小时，约55%～60%的原形药物和代谢产物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2～4小时达到峰值，作用可持续8～12
简述盐酸拉贝洛尔注射液的药理毒理
1. 药理 本品为具有选择性α1和非选择性β受体拮抗作用，两种作用均有降压效应，静注时两种作用之比约为1∶6.9。大剂量时具有膜稳定作用，内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关，不伴反射性心动过速和心动过缓，立位血压下降较卧位明显。 2. 毒理 本品小白鼠静注的半数致死量（LD50）
简述新贝儿克头孢克洛颗粒的药物作用
1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。 2．克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 3．口服丙磺舒可延迟本品的排泄。
盐酸拉贝洛尔片的禁忌及注意事项
禁忌 1.支气管哮喘患者禁用。 2.病态窦房结综合征、心传导阻滞(Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞)未安装起搏器的患者禁用。 3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。 4.对本品过敏者禁用。 注意事项 1.有下列情况应慎用：充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺
关于盐酸拉贝洛尔片的注意事项介绍
1.有下列情况应慎用：充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病肾功能减退。 2.少数病人可在服药后2-4小时出现体位性低血压，因此用药剂量应该逐渐增加(若降压过低，可用新福林或阿托品予以拮抗)。 3.本品对下列诊断可能产生干扰
简述盐酸拉贝洛尔片的药物相互作用
孕妇及哺乳期妇女用药：本品可安全有效地用于妊娠高血压，不影响胎儿生长发育，乳汁中的浓度为母体血液的22～45%，乳母慎用。 儿童用药：小儿用药的疗效和安全性尚不明确。 老年用药：老年人用本品生物利用度高，因此可适当减少用药剂量。 药物相互作用： 1．本药与三环抗抑郁药同时应用可产生震颤。
简述新贝儿克头孢克洛颗粒的药物作用
1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。 2．克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 3．口服丙磺舒可延迟本品的排泄。
盐酸拉贝洛尔片的适应症及规格
适应症 适用于各种类型高血压。 规格 50mg。
盐酸拉贝洛尔片的禁忌及注意事项
不良反应 偶有头昏、胃肠道不适、疲乏、感觉异常、哮喘加重等症。个别患者有体位性低血压。 禁忌 1.支气管哮喘患者禁用。 2.病态窦房结综合征、心传导阻滞(Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞)未安装起搏器的患者禁用。 3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。 4.对本品过敏者禁用。
关于特普他林的药物相互作用
1.特普他林与其他肾上腺素受体激动药合用可使疗效增加，但不良反应也可能加重。 2.单胺氧化化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强特普他林的不良反应。 3.特普他林与琥珀酰胆碱合用，可增强后者的肌松作用。 4.特普他林能减弱胍乙啶的降血压作用。 5.特普他林可增强非保钾利
概述特普他林的药物相互作用
1.特普他林与其他肾上腺素受体激动药合用可使疗效增加，但不良反应也可能加重。 2.单胺氧化化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强特普他林的不良反应。 3.特普他林与琥珀酰胆碱合用，可增强后者的肌松作用。 4.特普他林能减弱胍乙啶的降血压作用。 5.特普他
关于盐酸拉贝洛尔注射液的使用禁忌介绍
一、不良反应： 偶有头昏、胃肠道不适、疲乏、感觉异常、哮喘加重等症。个别患者有体位性低血压。 二、禁忌证： 1、支气管哮喘患者禁用。 2、心源性休克、心传导阻滞(II至III度房室传导阻滞)禁用。 3、重度或急性心力衰竭、窦性心动过缓等患者禁用。 4、对本品过敏者禁用。
盐酸拉贝洛尔片的用法用量及不良反应
用法用量 口服。一次100mg(2片)，每日2-3次，2-3天后根据需要加量。常用维持量为200-400mg(4-8片)，每日2次。饭后服。极量每日2400mg(48片)。 不良反应 偶有头昏、胃肠道不适、疲乏、感觉异常、哮喘加重等症。个别患者有体位性低血压。
简述注射用盐酸拉贝洛尔的注意事项
1.有下列情况应慎用：过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病、肾功能减退。 2.静脉用药应于卧位，滴注时切勿过速，以防降压过快。注射毕静卧10-30分钟。
关于盐酸拉贝洛尔注射液的用法用量介绍
1、静脉推注:一次25～50mg (1/2~1支)加10%葡萄糖注射液20ml，于5～10分钟内缓慢推注，如降压效果不理想可于15分钟后重复一次，直至产生理想的降压效果。总剂量不应超过200mg (4支)，一般推注后5分钟内出现最大作用，约维持6小时。 2、静脉滴注:本品100mg (2支)加
豪洛捷联手科贝生物布局国内分子诊断市场
近日，有近三十年分子诊断学实践经验的豪洛捷Gen-Probe公司，与生物医药高科技企业苏州科贝生物签订战略联盟，共同推广和普及新的分子诊断技术，并共同开发和升级更多的分子诊断领域解决方案。 会议期间，中国医学科学院副院长詹启敏院士、卫生部临检中心李金明副主任等众多与会嘉宾和各方媒
关于注射用盐酸拉贝洛尔的用法用量介绍
1.静脉推注：一次25～50mg，加10%葡萄糖注射液20ml，于5-10分钟内缓慢推注，如降压效果不理想可于15分钟后重复一次，直至产生理想的降压效果。总剂量不应超过200mg，一般推注后5分钟内出现最大作用，约维持6小时。 2.静脉滴注：本品100mg，加5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注
关于特普他林的用法用量及相互作用介绍
用法用量 1.成人每次2.5～5mg，每天3次。儿童酌减。 2.气雾吸入：成人每次0.2mg，每天3～4次。 3.皮下注射：每次0.25mg，如15～30min无明显临床改善，可重复注射1次，但4h中总量不能超过0.5mg。 药物相互作用 1.特普他林与其他肾上腺素受体激动药合用可使疗
盐酸拉贝洛尔片的药代动力学及贮藏
代动力学 本品口服后60%～90%可迅速从胃肠道吸收，绝对生物利用度（F）为25%，长期用药生物利用度可逐渐增加至70%。服药后1～2小时血药浓度达峰值。半衰期（T1/2）为6～8小时，约55%～60%的原形药物和代谢产物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2～4小时达到峰值，作用可
简述注射用盐酸拉贝洛尔的药物相互作用
一、药物相互作用： 1.本药与三环抗抑郁药同时应用可产生震颤。 2.本品可减弱硝酸甘油的反射性心动过速，但降压作用可协同。 3.与维拉帕米类钙拮抗剂联用时需十分谨慎。 4.本品可增强氟烷对血压的作用。 二、 贮藏 ：遮光，密闭保存。 三、包装： （1）西林甁，25mg×10瓶/盒；
关于新贝儿克头孢克洛颗粒的注意事项介绍
1．本品与青霉素类或头霉素（cephamycin）有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。 2．肾功能减退及肝功能损害者慎用。 3．有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。 4．长期服用本品可致菌群失调，引发继发性感染。
关于盐酸拉贝洛尔注射液的注意事项介绍
一、注意事项： 1、有下列情况应慎用:过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病、肾功能减退。 2、静脉用药应于卧位，滴注时切勿过速，以防降压过快。注射毕应静卧10～30分钟。 3、运动员慎用。 二、孕妇及哺乳期妇女
盐酸拉贝洛尔片的药代动力学及包装
药代动力学 本品口服后60%～90%可迅速从胃肠道吸收，绝对生物利用度（F）为25%，长期用药生物利用度可逐渐增加至70%。服药后1～2小时血药浓度达峰值。半衰期（T1/2）为6～8小时，约55%～60%的原形药物和代谢产物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2～4小时达到峰值，作用
简述盐酸拉贝洛尔注射液的药物相互作用
一、药物相互作用 ： 1、本药与三环抗抑郁药同时应用可产生震颤。 2、本品可减弱硝酸甘油的反射性心动过速，但降压作用可协同。 3、与维拉帕米类钙拮抗剂联用时需十分谨慎。 4、本品可增强氟烷对血压的作用。 二、药代动力学： 在血浆中与蛋白的结合率约50% 。大多数药物在肝中被代谢。半衰
盐酸拉贝洛尔片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品口服后60%～90%可迅速从胃肠道吸收，绝对生物利用度（F）为25%，长期用药生物利用度可逐渐增加至70%。服药后1～2小时血药浓度达峰值。半衰期（T1/2）为6～8小时，约55%～60%的原形药物和代谢产物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2～4小时达到峰值，作用
使用注射用盐酸拉贝洛尔的不良反应介绍
一、不良反应： 患者偶有头昏、胃肠道不适、疲乏、感觉异常、哮喘加重等症。个别患者有体位性低血压。 二、禁忌： 1.支气管哮喘患者禁用。 2.心源性休克、心传导阻滞（Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞）禁用。 3.重度或急性心力衰竭、窦性心动过缓等患者禁用。 4.对本品过敏者禁用。 三、孕妇及哺乳
关于新贝儿克头孢克洛颗粒的注意事项介绍
1．本品与青霉素类或头霉素（cephamycin）有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。 2．肾功能减退及肝功能损害者慎用。 3．有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。 4．长期服用本品可致菌群失调，引发继发性感染。
关于盐酸拉贝洛尔片的药代动力学介绍
本品口服后60%～90%可迅速从胃肠道吸收，绝对生物利用度（F）为25%，长期用药生物利用度可逐渐增加至70%。服药后1～2小时血药浓度达峰值。半衰期（T1/2）为6～8小时，约55%～60%的原形药物和代谢产物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2～4小时达到峰值，作用可持续8～12
关于布林佐胺噻吗洛尔滴眼液的使用禁忌
对药品活性成份或辅料过敏。 对其他β-受体阻滞剂过敏。 对磺胺类药物过敏（参见[注意事项]）。 反应性气管疾病，包括支气管哮喘或有支气管哮喘史，或重度慢性阻塞性肺部疾病。 窦性心动过缓、II度或III度房室传导阻滞、明显心衰或心源性休克。 严重过敏性鼻炎。 严重肾损害（参见[用法用量
ISTH 2017：杰特贝林A型血友病疗法Afstyla表现长期疗效
在7月8-13日德国柏林召开的第26届国际血栓与止血大会（ISTH）上，血浆蛋白生物制剂疗法企业杰特贝林（CSL Behring）公布了A型血友病治疗药物Afstyla（lonoctocog alfa，重组单链凝血因子VIII，rFVIIISingleChain）新的研究数据。数据显示，Afst