硫酸肼的基本性质
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异卡波肼片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置100m量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)适量,振摇,使异卡波肼溶解,用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH7.6)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取异卡波肼对照品适量,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶
异卡波肼的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;具有微弱的异臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇中溶解,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为105~108℃
异卡波肼的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加丙酮10ml溶解,再加水0.2ml与1%钼酸铵的稀盐酸溶液0.2ml,即显橙色。(2)取本品约15mg,溶于乙醇中,加0.1%对二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液lml,即显黄色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)
简述甲基苄肼的药理作用
PCZ能抑制DNA和蛋白质的合成。进入人体后自身氧化形成H2O2和羟基，可引起类似电离辐射样作用，特别使鸟嘌呤第3位和腺嘌呤第1位上甲基化。有多种生物效应，如抑制细胞有丝分裂、使染色体排列紊乱、致畸、致癌、免疫抑制、细胞毒作用等。PCZ能抑制细胞有丝分裂，使染色体排列紊乱，有致畸、致癌、细胞毒作
盐酸丙卡巴肼的基本性状
本品为白色结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。
盐酸丙卡巴肼的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水溶解后,加碳酸钠试液lml与高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在232nm的波长处有最大吸收,吸光度约为0.49(3)本品的水溶液显
盐酸丙卡巴肼的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水溶解后,加碳酸钠试液lml与高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在232nm的波长处有最大吸收,吸光度约为0.49(3)本品的水溶
盐酸肼屈嗪的基本性状
本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解。
盐酸肼屈嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,置100m1量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,加盐酸5ml,立即密塞,摇匀,在暗处放置15分钟,小心微启瓶塞,加碘化钾试液7ml,立即密塞,摇匀,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终
盐酸苄丝肼的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性;遇光色变深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶。
关于盐酸肼屈嗪的药品简介
1、适应症 主要用于治疗高血压、心力衰竭。 2、用法用量 口服，成人，10mg/次，3～4次/日，每2～5日增量，不宜超过200mg/日。儿童，每日0.75mg～1mg/kg，2～4次/日，不宜超过25mg/次，缓慢增加，一般每日1mg～5mg/kg，不宜超过150mg/日。肌内注射或静脉
盐酸丙卡巴肼的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加水50ml溶解后,加硝酸3ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)20ml,再加邻苯二甲酸二丁酯约3m,强力振摇后,加硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m1硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于25.
关于盐酸肼屈嗪的基本介绍
盐酸肼屈嗪，是一种有机化合物，化学式为C8H9ClN4，是一种抗高血压药，主要用于治疗高血压、心力衰竭。 化学式：C8H9ClN4 分子量：196.637 CAS号：304-20-1 EINECS号：206-151-0
盐酸苄丝肼的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液。对照品溶液取盐酸苄丝肼对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶
盐酸苄丝肼的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1017图)一致(4)本品显
帕司烟肼的含量测定方法
取本品0.25g,精密称定,加冰醋酸3使溶解,加醋酐2ml,结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至蓝色为终点,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.03mg的CH7N3O·C7H7NO3。
盐酸肼屈嗪的鉴别方法
(1)取本品约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。(2)取本品约10mg,加水约5ml、稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴,用氢氧化钠试液中和后,溶液初呈红色,继转为蓝色(3)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外
多巴丝肼片的检查方法
盐酸丝肼与盐酸三羟苄基苄丝肼照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左旋多巴100ng与盐酸苄丝肼28.5mg),置200ml量瓶中,加流动相180ml,超声2分钟,振摇15分钟,使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,用流动相稀释至刻度,摇
盐酸肼屈嗪片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟(糖衣片60分钟)时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1m中约含盐酸肼屈嗪10g的溶液。对照品溶液取盐
多巴丝肼片的检查方法
盐酸丝肼与盐酸三羟苄基苄丝肼照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左旋多巴100ng与盐酸苄丝肼28.5mg),置200ml量瓶中,加流动相180ml,超声2分钟,振摇15分钟,使左旋多巴与盐酸苄丝肼溶解,用流动相稀释至刻度,摇
盐酸苄丝肼的鉴别方法
(1)取本品少许,置洁净的试管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即显棕色;置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1017图)一致。(4)本品显
帕司烟肼的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品50mg,加水5ml溶解,加氨制硝酸银试液1ml,溶液呈白色浑浊,加热后,试管壁上生成银镜。(2)取本品2mg,加水10ml溶解,加稀盐酸2滴及三氯化铁试液2滴,即显紫色。(3)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在265
关于肼苯哒嗪的基本介绍
肼苯哒嗪，又名肼酞嗪、肼屈嗪、1-肼基-2,3-二氮杂萘，是一种有机化合物，化学式为C8H8N4，主要用作口服活性降压药，通过松弛动脉血管平滑肌细胞层直接降低外周阻力。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，肼屈嗪在3类致癌物清单中。
盐酸肼屈嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。(2)取本品约10mg,加水约5ml、稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴,用氢氧化钠试液中和后,溶液初呈红色,继转为蓝色(3)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照
简述烟肼丁醇片的药理毒理
异烟肼， 只对分枝杆菌，主要是生长繁殖期的细菌有效。其作用机制尚未阐明，可能抑制敏感细菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。盐酸乙胺丁醇可渗入分枝杆菌内干扰RNA的合成从而抑制细菌的繁殖。盐酸乙胺丁醇为合成抑菌抗结核药。其作用机理尚未完全阐明。烟肼丁醇片可渗入分枝杆菌体内干扰RNA的合成，从而抑制细菌
二苯碳酰二肼的危害
又称二苯胺基脲。熔点168～171℃。白色结晶性粉末。微溶于水，溶于热醇、丙酮。须避光贮存。用作氧化还原指示剂；吸附指示剂；广泛用于光度法的显色剂，测定铬、汞和铅等。二苯碳酰二肼对人体的危害相关资料都没有进行叙述,可能目前还没发现病例
关于多巴丝肼片的简介
多巴丝肼片，适应症为用于帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 一、多巴丝肼片的药品名称： 【通用名称】多巴丝肼片 【商品名称】美多芭® Madopar® 【英文名称】Levodopa and Benserazide Hydrochl
使用多巴丝肼片的禁忌
1、多巴丝肼片禁用于已知对左旋多巴、苄丝肼或其赋型剂过敏的患者。 2、禁止将多巴丝肼片与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用，但选择性单胺氧化酶B 抑制剂（如司来吉兰和雷沙吉兰）和选择性单胺氧化酶A 抑制剂（如吗氯贝胺）则不在禁止合用之列。合用单胺氧化酶A 与单胺氧化酶B 抑制剂相当于非选择性单胺氧化
糖酵解中间产物的鉴定
原理利用碘乙酸对糖酵解过程中3-磷酸甘油醛脱氢酶的抑制作用，使3-磷激甘油醛不再向前变化而积累。硫酸肼作为稳定剂，用来保护3-磷酸甘油醛使不自发分解。然后用2，4-二硝基苯肼与3-磷酸甘油醛在碱怀条件下形成2，4-二硝基苯肼-丙糖的棕色复合物，其棕色程度与3-磷酸甘油醛含量成正比。操作方法1、取小烧
使用分光光度法测定肼和偏二甲基肼的计算方法
计算式中:C——肼的含量,mg/m3; W——肼含量,μg; Vn——标准状态下的采样体积,L。说明偏二甲基肼氧化产物对肼的测定有干扰,并随其共存时间的延长而增大。对于同时含有肼和偏二甲基肼的样品应尽快进行分析,单独含有的样品可存放20d。