关于氯霉素的基本信息介绍

氯霉素(chloramphenicol),是一种抗生素,化学式为C11H12Cl2N2O5,易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯,微溶于乙醚及氯仿,不溶于石油醚及苯。氯霉素极稳定,其水溶液经5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2个不对称碳原子,所以氯霉素有4个光学异构体,其中只有左旋异构体具有抗菌能力。 [1] 2019年12月27日,氯霉素被列入食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单。 [2] 2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,氯霉素在2A类致癌物清单中。......阅读全文

琥珀氯霉素的药物检查介绍

  1、溶液的澄清度与颜色 取该品5 份,各1.32g ,分别加澄清无色的4 %碳酸钠溶液5ml 溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1 号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,均不得更浓;如显色,与黄绿色5 号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,均不得更深。  2、乙醇中不溶物 取该品0.5g,加乙醇5m

如何预防氯霉素耐药性?

  合理使用抗生素:避免滥用或过度使用抗生素,只在确实需要时才使用,并按照医生的建议完成整个疗程。不要自行购买或使用他人的抗生素。  进行细菌培养和药敏测试:在开始抗生素治疗之前,进行细菌培养和药物敏感性测试,以确定感染的细菌是否对氯霉素敏感。  遵循感染控制措施:加强医院和社区的感染控制措施,如勤

关于氯霉素的鉴别测定介绍

  1、取氯霉素10mg,加稀乙醇1mL溶解后,加1%氯化钙溶液3mL与锌粉50mg,置水浴上加热10分钟,倾取上清液,加苯甲酰氯约0.1mL,立即强力振摇1分钟,加三氯化铁试液0.5mL与三氯甲烷2mL,振摇,水层显紫红色。如按同一方法,但不加锌粉试验,应不显色。  2、在含量测定项下记录的色谱图

氯霉素混悬液的作用

  氯霉素混悬液是一种抗生素药物,主要用于治疗由敏感细菌引起的各种感染。其作用机制是抑制细菌蛋白质的合成,从而阻止细菌的生长和繁殖。  氯霉素混悬液可用于治疗以下感染:  呼吸道感染:如肺炎、支气管炎、扁桃体炎等。  泌尿生殖系统感染:如尿路感染、前列腺炎、盆腔炎等。  皮肤和软组织感染:如痈、疖、

氯霉素片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品1片,除去包衣后,研细,加乙醇l0ml,振摇,使氯霉素溶解,滤过,滤液蒸干。残渣照氯霉素项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条

关于氯霉素的消防措施介绍

  1、灭火介质:用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。  2、源于此物质或混合物的特别的危害:碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体  3 给消防员的建议:如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。  4、.泄露应急处理  (1)作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序  使用个人防护用品。 避免粉尘生成。

简述氯霉素的注意事项

  1.由于可能发生不可逆性骨髓抑制,本品应避免重复疗程使用。  2.肝、肾功能损害患者宜避免使用本品,如必须使用时须减量应用,有条件时进行血药浓度监测,使其峰浓度在25mg/L以下,谷浓度在5mg/L以下。如血药浓度超过此范围,可增加引起骨髓抑制的危险。  3.在治疗过程中应定期检查周围血象,长程

氯霉素片的鉴别方法

鉴别(1)取本品1片,除去包衣后,研细,加乙醇l0ml,振摇,使氯霉素溶解,滤过,滤液蒸干。残渣照氯霉素项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

关于氯霉素的泄露处理介绍

  一、氯霉素的急救措施:  吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。  皮肤接触:用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。  眼睛接触:用水冲洗眼睛作为预防措施。  食入:切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。  二、氯霉素的泄露应急处理:  使

简述氯霉素中毒的治疗要点

  1、治疗氯霉素中毒—口服大剂量者应催吐、洗胃、导泻、补液,促其排泄。  2、治疗氯霉素中毒—使用氯霉素过量时,无特效解毒药,透析疗法不能清除本药,以对症、支持治疗为主。  3、治疗氯霉素中毒—新生儿发生循环衰竭时给予吸氧,积极治疗循环衰竭。  4、治疗氯霉素中毒—发生与剂量有关的骨髓抑制,立即停

使用氯霉素的不良反应

  氯霉素的主要不良反应是抑制骨髓造血机能。症状有二:  一、为可逆的各类血细胞减少,其中粒细胞首先下降,这一反应与剂量和疗程有关。一旦发现,应及时停药,可以恢复;  二、是不可逆的再生障碍性贫血,虽然少见,但死亡率高。此反应属于变态反应与剂量疗程无直接关系。可能与氯霉素抑制骨髓造血细胞内线粒体中的

氯霉素胶囊的不良反应

  1.对造血系统的毒性反应是氯霉素最严重的不良反应。有两种不同表现形式:  (1)与剂量有关的可逆性骨髓抑制,常见于血药浓度超过25mg/L的患者,临床表现为贫血,并可伴白细胞和血小板减少。  (2)与剂量无关的骨髓毒性反应,常表现为严重的、不可逆性再生障碍性贫血,发生再生障碍性贫血者可有数周至数

关于氯霉素中毒的症状介绍

  氯霉素(左旋霉素)广谱抗菌药,其对革兰阴性杆菌的作用较对革兰阳性菌为强;对厌氧菌、衣原体、支原体和立克次体也有抗微生物作用。口服吸收迅速完全,血浆蛋白结合率约为60%,半衰期1.5~3.5h,容积分布0.92L/kg。可透过血脑脊液屏障进入脑脊液,也可透过血胎盘屏障进入胎儿循环,尚可分布到乳汁、

氯霉素胶囊的适应症

  1.伤寒和其他沙门菌属感染:为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物,由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品,如病情严重,有合并败血症可能时仍可选用;在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中,以氟喹诺酮类药物为首选(孕妇及小儿不宜用该类药)。  2.耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链

琥珀氯霉素的不良反应

  1、对造血系统的毒性反应是本品最严重的不良反应。有两种不同表现形式  1、与剂量有关的可逆性骨髓抑制,其抑制程度与本品应用的剂量大小及疗程长短均有关。常见于血药浓度超过25mg/L的患者,临床表现为贫血,并可伴白细胞和血小板减少。  2、与剂量无关的骨髓毒性反应与个体特异质反应有关,常表现为严重

乳制品中氯霉素的测定

方案优势       对比《GB 29688-2013 食品安全国家标准 牛奶中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,本方案具有如下优势:    1)    不需要乙酸乙酯完成氯霉素提取(牛奶和乙酸乙酯会出现乳化现象),改用乙腈作为提取溶剂;    2)    采用ProE

概述氯霉素的生化作用

  氯霉素类抗生素可作用于细菌核糖核蛋白体的50S亚基,而阻挠蛋白质的合成,属抑菌性广谱抗生素。  细菌细胞的70S核糖体是合成蛋白质的主要细胞成分,它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用,干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合,从而使新肽链

关于氯霉素的生产方法介绍

  世界各国对氯霉素的生产方法进行过大量的研究,归纳起来有:  (1)对硝基苯乙酮法;  (2)苯乙烯法;  (3)肉桂醇法;  (4)对硝基肉桂醇法;  (5)对硝基苯甲醛法。  我国采用对硝基苯乙酮法,该法由乙苯经硝化、氧化、溴化、成盐、水解、乙酰化、加成、还原、分解、分拆、二氯乙酰化而得氯霉素

关于氯霉素的药典标准介绍

  1、来源(名称)、含量(效价):氯霉素为D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。按干燥品计算,含C11H12Cl2N2O5应为98.0%~102.0%。  2、氯霉素的性状:  本品为白色至微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末;味苦。  本品在

简述氯霉素检测的反应原理

  氯霉素酶联免疫检测试剂盒,主要是利用抗原与抗体的特异性免疫化学反应的基本原理来进行的,换句话说,就是利用酶标记物与样品中的氯霉素与微孔中的抗体进行竞争反应。在整个反应当中,如果样品中的氯霉素残留的越多,相对地就会竞争反应越多的酶标记物,使得能结合上抗体的酶标记物相对地减少,用TMB底物显色,样品

氯霉素的用法用量的介绍

  1、口服:成人0.5g,每6小时一次。治疗伤寒可用较大首剂量,病人体温正常后应继续应用2-3天,以防止复发,最高剂量不超过26g。儿童每日每千克体重25~50mg,分剂量每6小时一次,肌注或静滴:1日量:0.5-1g,分2次注射。以液体稀释,1支氯霉素(250mg)至少用稀释液100mL。  2

琥珀氯霉素的用法用量介绍

  临用前加灭菌注射用水使溶解。稀释后静脉滴注或静脉注射。以下剂量以氯霉素计算成人一日剂量1.5~3g,每6~8小时给药1次。小儿每日按体重25~50mg/kg,每6~8小时给药1次。新生儿一日剂量不超过25mg/kg。但新生儿用药在条件许可时须监测血药浓度,根据结果调整给药方案,无监测条件者不宜应

琥珀氯霉素的注意事项

  1、由于可能发生不可逆性骨髓抑制毒性反应,本品应避免重复疗  程使用。  2、肝、肾功能损害患者宜避免使用本品,如必须使用时须减量应用,条件许可时进行血药浓度监测,使其峰浓度维持在25mg/L以下,谷浓度在5mg/L以下,此浓度可抑制大多敏感细菌的生长,如血药浓度超过此范围,可增加引起骨髓抑制的

氯霉素胶囊的注意事项

  1.由于可能发生不可逆性骨髓抑制,本品应避免重复疗程使用。  2.肝、肾功能损害患者宜避免使用本品,如必须使用时须减量应用,有条件时进行血药浓度监测,使其峰浓度(Cmax)在25mg/L以下,谷浓度在5mg/L以下。如血药浓度超过此范围,可增加引起骨髓抑制的危险。  3.口服本品时应空腹服用,即

关于氯霉素的用法用量介绍

  1、氯霉素口服:成人0.5g,每6小时一次。治疗伤寒可用较大首剂量,病人体温正常后应继续应用2-3天,以防止复发,最高剂量不超过26g。儿童每日每千克体重25~50mg,分剂量每6小时一次,肌注或静滴:1日量:0.5-1g,分2次注射。以液体稀释,1支氯霉素(250mg)至少用稀释液100mL。

琥珀氯霉素的类别及贮藏方法

类别酰胺醇类抗生素。贮藏严封保存。制剂注射用琥珀氯霉素

棕榈氯霉素的类别及贮藏方法

类别酰胺醇类抗生素贮藏遮光,密封保存。制剂(1)棕榈氯霉素混悬液(2)棕榈氯霉素(B型) 片(3)棕榈氯霉素(B型)颗粒

氯霉素眼膏的类别贮藏方法

类别同氯霉素。规格(1)1%(2)3%贮藏密封,在阴凉处保存。

氯霉素片的类别及贮藏方法

类别同氯霉素。规格(1)0.05g(2)0.125g(3)0.25g贮藏密封保存。

氯霉素眼膏的鉴别方法

鉴别(1)取本品约2g,加稀乙醇10m,置水浴中微温搅拌,使氯霉素溶解,放冷,滤过,滤液照氯霉素项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致