乳制品中氯霉素的测定
方案优势 对比《GB 29688-2013 食品安全国家标准 牛奶中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》，本方案具有如下优势： 1） 不需要乙酸乙酯完成氯霉素提取（牛奶和乙酸乙酯会出现乳化现象），改用乙腈作为提取溶剂； 2） 采用ProElut DPC净化，简化前处理步骤，节省大量时间，并降低杂质干扰，回收率达80%以上，保证实验结果的准确性、重现性； 3） 本方案牛奶的检出限0.01 μg/kg、定量限为0.1 µg/kg（与国标方法《GB 29688-2013 食品安全国家标准 牛奶中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》一致）； 4） &nbs......阅读全文
SPEUPLCMS/MS测定水体中4种解热镇痛类药物的方法
固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定水体中4种解热镇痛类药物 色谱 2020, Vol. 38 Issue (12): 1465-1471 DOI: 10.3724/SP.J.1123.2020.07002 朱峰, 姚志建, 霍宗利, 吉文亮, 刘华良, 周庆, 李爱民, 焦伟, 谷静*
乳制品中氯霉素的测定
方案优势 对比《GB 29688-2013 食品安全国家标准 牛奶中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》，本方案具有如下优势： 1） 不需要乙酸乙酯完成氯霉素提取（牛奶和乙酸乙酯会出现乳化现象），改用乙腈作为提取溶剂； 2） 采用ProE
ACQUITY－UPLC/MS/MS测定三聚氰胺
2008年，三聚氰胺事件爆发，国家质检总局、卫生部等有关部门展开对乳制品全面清查，发现有多种婴幼儿奶粉、液态奶、酸奶含有三聚氰胺。随后，糖果、巧克力、咖啡奶精等涉乳食品行业也受到波及，食品行业发生重大的食品安全连锁反应。如何防止“三聚氰胺”卷土重来，我们共同关注着........ 同时测定
多种β淀粉样肽的SPE/LC/MS/MS定量测定方法（一）
引言 β淀粉样肽(Aβ)的不溶性聚集物在脑中沉积/形成被看作为早老性痴呆病(AD)的一个关键事件。治疗策略集中于用以减少β淀粉样肽生成或提高其清除水平的小分子抑制剂或免疫疗法。因此，找到能对脑脊液中的淀粉样肽进行高灵敏且稳定可靠的定量分析方法以确定其与AD关系对很多研究者来说至关重要。然而
多种β淀粉样肽的SPE/LC/MS/MS定量测定方法（二）
质谱分析 质谱分析在正离子模式下进行，因为4+前体的CID产生了几种与固有的特异性b序列离子相对应的不同产物离子(典型光谱如图2所示)。负离子模式下的 MS/MS出现了明显的水分流失。图3给出了关于两种方法特异性区别的一个示例。虽然对于溶剂标准品时使用负离子模式的总体灵敏度较高
在线SPEGC/MS测定食品中的PAK
根据欧盟修订的污染物检测法令规定：测定食品中的多环芳烃（PAK）时，必须测定其中4种特殊的PAK化合物，即苯并（a）芘、苯并（a）蒽、苯并（b）荧蒽及稠二萘（即PKA4）。本文介绍了欧陆集团的科研人员如何应用GC/MS来有效地优化PAK分析。 欧盟食品安全管理局（EFSA）食品污染科学委员
改进的QuEChERS方法结合UPLC―MS/MS
改进的QuEChERS方法结合UPLC―MS/MS同时快速检测8种蔬菜中77种农药残留农药残留检测方法很多，包括色谱方法、免疫分析法、生物传感器法等[1]，其中的色谱技术是大多数国家规定的技术，但此类方法的样品前处理复杂。随着农药残留监测工作的深入开展，对检测技术的要求越来越高，并向着简单、快速、灵
百草枯与敌草快的UPLCMS/MS测定
敌草快和百草枯是带双电荷的季胺盐类除草剂。它们在世界各地仍被广泛用于控制农作物和水生杂草。美国环境保护署(USEPA)规定敌草快在土豆和小麦中的含量上限分别为100ppb(µg/kg)和20ppb。USEPA规定百草枯在土豆和小麦中的含量上限分别为500ppb和1100ppb。敌草快和百草枯是很难保
糖皮质激素的SPELC/MS测定
本文建立了固相萃取-液质联用对化妆品中泼尼松、泼尼松龙、氢化可的松、倍他米松、地塞米松等11种糖皮质激素同时检测的方法。 糖皮质激素是临床常用的一类药物，对皮肤病有良好的消炎作用，可抑制纤维细胞增生，减少5-羟色胺的形成，因此短时间内对皮肤有一定的嫩白作用。然而长期使用，会造成皮肤变薄、毛
SPEGC/MS追踪大麻
对毒品的分析必须可靠且能够承受负载，其分析结果往往对法律诉讼程序起到决定性作用。而今，自动化SPE-GC/MS方法可替代传统手工或半自动方法，应用该方法能在最大限度减少分析误差的同时提高工作效率。 大麻属于流行毒品，因驾驶员吸食大麻而致的交流事故屡见不鲜。在德国，若在机动车驾驶者的血液中查
UPLC/MS/MS测定肉类和乳品中的氨基糖苷类抗生素
氨基糖苷类抗生素会作为兽药被用于治疗产肉和产乳动物，因此需要一种分析其在这些商品中残留的有效分析方法。这类抗生素给残留分析提出了巨大的挑战。与其他大多数抗生素不同，这些化合物无法使用乙腈或其他有机溶剂从组织或乳品中萃取出来。在研究中，使用含有三氯乙酸(TCA)的水性缓冲液将氨基糖苷类抗生素从肉类
采用在线－SPE－技术的－UPLC－，用于水样分析
Claude R Mallet, Waters Corporation, Milford , MA , USA 简介 本技术说明介绍了将采用在线 SPE MS/MS 技术的 Waters® UPLC® 用于水样分析的方法。 该平台具有诸多优点： 1 简化了实验室工作流程 2 减少了
用于脑脊液中多种β淀粉样肽的SPE/LC/MS/MS定量测定方法－二
样品预处理用5M盐酸胍以1:1的比例稀释200µL脑脊液（人脑脊液、猴脑脊液或加标人工脑脊液+5%大鼠血浆），并在室温下振摇45分钟。然后，用200µL 的4%H3PO4水溶液进一步稀释样品。 注意：对于加标样品而言，在加标后、用盐酸胍稀释前，可在室温下让样品平衡30分钟。 固相萃取（SPE）基于µ
用于脑脊液中多种β淀粉样肽的SPE/LC/MS/MS定量测定方法－三
线性、准确度和精确度对每种肽均使用了N15标记型内标。对于0.1-10ng/mL人工脑脊液+5%大鼠血浆的等分样本，三种β淀粉样肽的标准曲线均呈线性。β淀粉样1-38肽的典型标准曲线如图5所示。淀粉样肽的基线水平根据同时使用过量加标的人脑脊液和“人工脑脊液+5%大鼠血浆”而得到的两条标准曲线进行定量
用于脑脊液中多种β淀粉样肽的SPE/LC/MS/MS定量测定方法－四
β淀粉样1-38肽过量加标浓度ng/mL质控品浓度平均计算浓度标准偏差% CV重复检测的合格次数平均准确度0.21.491.3550.07153/390.90.82.091.8430.11863/388.223.293.2870.319103/399.967.297.7010.47863/3105.
用于脑脊液中多种β淀粉样肽的SPE/LC/MS/MS定量测定方法－一
Erin Chambers1、Mary E. Lame2、Diane M. Diehl2、Sarah Grimwood2和Yanhua Zhang31沃特世公司，美国马萨诸塞州米尔福德，01757；2辉瑞制药公司神经科学研究部，美国康涅狄格州格罗顿，06340；3辉瑞制药公司PDM部，美国康涅狄格州
UPLC/MS/MS测定肉类和乳品中的氨基糖苷类抗生素（二）
样品制备萃取缓冲液 (10 mM NH4OOCH3/0.4 mM Na2EDTA/1% NaCl/2% TCA):将0.77 g乙酸铵(NH4OOCH3)置于1L的容量瓶中。加入大约900 mL试剂水，溶解。使用1 N HCl或1 N NaOH将pH值调节至4.0。加入0.15 g乙二胺四乙酸二
UPLC/MS/MS测定肉类和乳品中的氨基糖苷类抗生素（一）
应用优势■ 从乳品或肉类中快速萃取氨基糖苷类抗生素■快速LC/MS/MS分析■直接固相萃取(SPE)净化■低ppb检测限值沃特世解决方案ACQUITY UPLC® 系统ACQUITY® TQD 质谱仪ACQUITY UPLC HSS PFP 色谱柱Oasis® HLB 萃取柱聚丙烯样品瓶 关键词氨基
毒蘑菇毒素检测有新法UPLCMS/MS
浙江省温州市疾控中心理化检验科主任技师张秀尧于近日建立了超高效液相色谱三重四极杆质谱联用分析方法（），并快速确证检测尿液和血浆中的毒蘑菇毒素检测，其样品的检出限分别为每毫升0.2毫微克~1.0毫微克和每毫升0.1毫微克~0.5毫微克。该研究报告论文已在《分析化学》今年第一期刊出。 引
测定肝脏或肌肉中多拉菌素残留量实验—SPEHPLCMS/MS法
实验材料牛肝脏牛肌肉试剂、试剂盒乙腈正己烷氮气三乙胺仪器、耗材离心C8SPE柱针筒滤膜色谱柱实验步骤1. 提取与净化 称取匀浆的牛肝脏或肌肉2.5 g，置于50 mL离心管中，加入8 mL乙腈，润动0.5 min， 2500 r/min离心5 min，取上清液。残留组织用8 mL乙腈重复提取一次，
测定橙汁中多菌灵和其他康唑类杀菌剂的QuEChERS方法
测定橙汁中多菌灵和其他康唑类杀菌剂的QuEChERS方法 Michael S. Young, Kim van Tran, Jeremy C. Shia, Jennifer A. Burgess, Lauren Mullen和Kenneth J. Fountain 沃特世公司（美国马萨
UPLCTOFMS是什么仪器
Uplc－tof－ms是一种超高压液相色谱飞行时间质谱仪。超高效液相色谱（UPLC）色谱理论认为，提高柱的效率可以提高仪器的分辨率，而使用粒径小于2颗粒m的小颗粒无疑是提高性能的好方法。然而，减少固定相的粒度增加柱效率一直是色谱仪器科学的瓶颈，因为小粒度只需要系统能够承受高于当前限制压力（如6000
UPLCTOFMS是什么仪器
Uplc－tof－ms是一种超高压液相色谱飞行时间质谱仪。超高效液相色谱（UPLC）色谱理论认为，提高柱的效率可以提高仪器的分辨率，而使用粒径小于2颗粒m的小颗粒无疑是提高性能的好方法。然而，减少固定相的粒度增加柱效率一直是色谱仪器科学的瓶颈，因为小粒度只需要系统能够承受高于当前限制压力（如6000
UPLCTOFMS是什么仪器
Uplc－tof－ms是一种超高压液相色谱飞行时间质谱仪。超高效液相色谱（UPLC）色谱理论认为，提高柱的效率可以提高仪器的分辨率，而使用粒径小于2颗粒m的小颗粒无疑是提高性能的好方法。然而，减少固定相的粒度增加柱效率一直是色谱仪器科学的瓶颈，因为小粒度只需要系统能够承受高于当前限制压力（如6000
QuEChERS_UPLC_MS_MS快速测定鸡肝中七种磺胺类药物残留
QuEChERS_UPLC_MS_MS快速测定鸡肝中七种磺胺类药物残留建立了一种通过QuEChERS 方法和超高效液相色谱－ 串联质谱法快速测定鸡肝中七种磺胺类药物残留量的方法。样品以磺胺二甲氧嘧啶－ D6为内标，经DisQuE 萃取管提取，DisQuE 净化管净化，浓缩后经超高效液相色谱分离，串联
ionKey/MS优化血浆中缓激肽SPE－LCMS/MS定量检测方法
对多肽类物质进行稳定、灵敏分析的需求是色谱分离和质谱测定的共同挑战。常见的肽通常难以通过LC-MS/MS进行分析，这是因为其不易离子化以及不易产生理想的碎片离子而导致MS灵敏度较低，从而使得LC和样品制备方法开发非常困难。之前的应用纪要（720004833ZH）详细说明了如何开发一种快速、灵活的SP
瘦肉精检测(SPELC/MS)
1) SPE 方法 固定相： Thermo HyperSep Retain-CX 柱体积： 3mL 固定相重量：200mg 酶解: 动物源性样品2g (精确到0.01g)于50mL离心管中，加入0.2 mol/L乙酸铵溶液（pH 5.2）10mL,然后加入β－盐酸葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶4
土豆与小麦中百草枯与敌草快的UPLCMS/MS测定
敌草快和百草枯是带双电荷的季胺盐类除草剂。它们在世界各地仍被广泛用于控制农作物和水生杂草。美国环境保护署(US EPA)规定敌草快在土豆和小麦中的含量上限分别为100 ppb(µg/kg)和20 ppb。US EPA规定百草枯在土豆和小麦中的含量上限分别为500 ppb和1100 ppb。敌草快
SPE－LC/MS/MS快速测定卷烟烟丝中的烟草特有亚硝胺类化合物
建立卷烟烟丝中烟草特有亚硝胺类化合物（TSNAs）的SPE－LC/MS/MS分析方法，应用赛默飞世尔科技（原热电公司）TSQ Quantum三重四级液质联用仪，可一次对卷烟烟丝中4中TSNAs进行定量分析。 SPE－LC/MS/MS快速测定卷烟烟丝中的烟草特有亚硝胺类化合物
UPLCMS/MS和HPLCMS/MS进行药物定量分析的比较
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