使用盐酸环丙沙星胶囊的注意事项介绍

1、由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。 2、盐酸环丙沙星胶囊宜空腹服用,食物虽可延迟其吸收,但其总吸收量(生物利用度)未见减少,故也可于餐后服用,以减少胃肠道反应;服用时宜同时饮水250ml。 3、盐酸环丙沙星胶囊大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。 4、肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。 5、应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用盐酸环丙沙星胶囊时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。 6、肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。 7、原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。......阅读全文

概述盐酸环丙沙星片的药物相互作用

  (1)尿碱化药可减少本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。  (2)含铝或镁的制酸药可减少本品口服的吸收,建议避免合用。不能避免时应在服本品前2小时,或服药后6小时服用。  (3)本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(T1/

薄层色谱法鉴别盐酸环丙沙星的方法

(一)检验药品(1)检验药品的名称:盐酸环丙沙星。(2)检验药品的来源:市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量:根据药品包装确定,并记录有关情况,检验合格后方可使用。(二)质量标准(1)检验依据:《中国药典》(2010版)二部720页“盐酸环丙沙星”:本品为1 -环丙基- 6 -

盐酸环丙沙星滴眼液的性状及鉴别方法

性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中含环丙沙星1mg的溶液,作为供试品溶液,照盐酸环丙沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则

使用盐酸环丙沙星片的注意事项介绍

  (1)由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。  (2)本品宜空腹服用,食物虽可延迟其吸收,但其总吸收量(生物利用度)未见减少,故也可于餐后服用,以减少胃肠道反应;服用时宜同时饮水250ml。  (3)本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可

乳酸环丙沙星注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含环丙沙星0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见环丙沙星含量测定项下。测定法见环丙沙星含量测定项下。按外标法以峰面积计算供试品中C17H18FN3O3的含量。

盐酸环丙沙星片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加o.mol/L盐酸溶液1m1)使溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含环丙沙星1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照盐酸环丙沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的

关于乳酸环丙沙星的含量测定和其他信息

  1、乳酸环丙沙星的含量测定:  取乳酸环丙沙星约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加橙黄Ⅳ指示液10滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显紫红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.14mg的C17H18FN3O3.C3H6O

简述环丙沙星注射液的适应症

  环丙沙星注射液适用于敏感菌引起的以下症状:  1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。  2.呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。  3.胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水

环丙沙星注射液的使用注意事项

  1、由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。  2、环丙沙星注射液大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。  3、肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量,血肌酐清除率

盐酸环丙沙星胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末鉴别(1)称取本品内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀释制成每1m中约含环丙沙星1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照盐酸环丙沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定

关于环丙沙星注射液的药理毒理介绍

  环丙沙星注射液具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、

关于环丙沙星的药代动力学介绍

  250mg和500mg后,高峰血药浓度分别为1.45mg/L和2.56mg/L,生物利用度为49%~70%。静滴该品100mg和后,高峰血药浓度为2.53±1.03mg/L。该药吸收后在体内广泛分布,在水泡液、前列腺、肺和泌尿生殖道组织、痰液中均可达有效药物水平。该品的消除半减期为3.3~4.9

盐酸环丙沙星滴眼液的性状及鉴别方法

性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中含环丙沙星1mg的溶液,作为供试品溶液,照盐酸环丙沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则

使用环丙沙星注射液的不良反应

  一、环丙沙星注射液的不良反应  1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。  2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。  3.过敏反应: 皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。  4.偶可发生:  (1) 癫痫发作、精神异常

使用环丙沙星注射液的注意事项

  1、由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。  2、环丙沙星注射液大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。  3、肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量,血肌酐清除率

薄层色谱法鉴别盐酸环丙沙星的药品范围

(1)检验药品的名称:盐酸环丙沙星。(2)检验药品的来源:市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量:根据药品包装确定,并记录有关情况,检验合格后方可使用。

关于盐酸环丙沙星片的包装和哺乳分级介绍

  1、包装  铝塑包装,每板6片,每小盒含1板。  铝塑包装,每板6片,每小盒含2板。  铝塑包装,每板6片,每小盒含4板。  2、哺乳期分级  盐酸环丙沙星: 环丙沙星 L3,半衰期4.1h 如果用于哺乳期母亲,应密切观察婴儿的胃肠道症状,如腹泻。最近研究显示在母乳中的含量非常低。本品有几种眼科

简述乳酸环丙沙星注射液的注意事项

  1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。  2.乳酸环丙沙星注射液大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。  3.肾功能减退者,需根据肾功能调整乳酸环丙沙星注射液

关于乳酸环丙沙星注射液的毒理研究介绍

  1、乳酸环丙沙星注射液的致癌性和致突变性:对环丙沙星进行了8项体外致突变试验,结果有2项为阳性(大鼠肝细胞DNA修复试验和小鼠淋巴瘤细胞回复突变试验)。但体内试验大鼠肝细胞DNA修复试验、微核试验(小鼠)、显性试验(小鼠)均为阴性。在大鼠和小鼠上进行的长期致癌性体内试验已完成。每日口服用药持续2

简述乳酸环丙沙星注射液的药理作用

  药理作用:乳酸环丙沙星注射液具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药

乳酸环丙沙星注射液的鉴别及检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用乙醇稀释制成每1ml中约含环丙沙星1mg的溶液。对照品溶液取环丙沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。系统适用性溶液取环丙沙

不同人群使用环丙沙星注射液的简介

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  环丙沙星注射液可透过血胎盘屏障;也可分泌至乳汁中,其浓度可接近血药浓度。动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药所做的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇、哺乳期妇女禁用。  2、儿童用药  环丙沙星注射液在婴幼儿及18岁以下青少年的安

概述环丙沙星注射液的药物相互作用

  1、尿碱化剂可减低环丙沙星注射液在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。  2、本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,消除半衰期延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调

使用盐酸环丙沙星注射液的注意事项

  盐酸环丙沙星注射液的注意事项:  1、肾功能损害者慎用或减量使用。  2、原有癫痫或其他中枢神经系统疾患者避免使用。  3、避免与氨茶碱、咖啡因等同时应用,如需同时应用时,应对上述二种药物血浓度进行监测以调整该二种药物的剂量。  4、盐酸环丙沙星注射液静脉滴注宜缓慢,每0.2g/100ml滴注时

关于乳酸环丙沙星注射液的用法用量介绍

  乳酸环丙沙星注射液供静脉滴注给药。对任何病人,使用剂量应根据感染的程度和性质,病原菌的敏感性,患者机体抵抗能力以及肝功能来确定。  成人一般用量一次0.1-0.2g,每12小时静脉滴注1次,每0.2g滴注时间至少在30分钟以上,严重感染或铜绿假单胞菌感染可加大剂量至一次0.4g,一天2-3次。 

使用环丙沙星注射液的不良反应介绍

  1、环丙沙星注射液的胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。  2、中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。  3、环丙沙星注射液的过敏反应: 皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。  4、偶可发生:  (1) 癫痫发作、精神异常

关于环丙沙星胶囊的药代动力学介绍

  健康人口服盐酸环丙沙星0.2g或0.5g后,其血药峰浓度(Cmax)分别为1.21μg/ml和2.5μg/ml,达峰时间(Tmax)为1~2小时。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液),组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为20~40%。血消除半衰期(T1/2β)为4小时。可在肝脏部分代谢,代

江西:两批次蛋分别检出环丙沙星防腐剂

  12月17日记者获悉,依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等有关规定,省食品药品监督管理局公布在我省市场抽检的蛋及蛋制品信息,其中两批次蛋不合格,分别检出环丙沙星、防腐剂(山梨酸)。   两批次不合格蛋分别是标称湖北荆江蛋业有限公司生产的荆江牌土鸡蛋(规格:540克12枚装、生产日期20

关于盐酸环丙沙星片的药代动力学介绍

  健康人口服本品0.2g或0.5g后,其血药峰浓度(Cmax)分别为1.21μg/ml和2.5μg/ml,达峰时间(Tmax)为1~2小时。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液),组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为20%~40%。血消除半衰期(T1/2β)为4小时。可在肝脏部分代谢,代谢物仍

乳酸环丙沙星注射液的了类别及贮藏方法

类别同环丙沙星。规格按C17H1FN3O3计(1)2ml:0.1g(2)5ml:0.1g(3)5ml:0.2g(4)10ml:0.1g(5)20ml:0.2g贮藏遮光,在阴凉处保存。