昆明动物所证实ZNF804A基因存在新的精神分裂症易感位点
精神分裂症作为最严重的精神疾病之一，在近年来的遗传学研究上取得了相对较大的进展，而其中应用最广泛的分析手段便是全基因组关联分析和荟萃分析(meta-analysis)。中国科学院昆明动物研究所宿兵研究员实验室(博士研究生李明)通过文献搜索发现，ZNF804A基因内一个非同义突变位点(rs1366842)在汉族人群中可能与精神分裂症相关。该位点由西安交通大学研究小组首次报道，但是由于样本量所限，结果并不显著。宿兵研究员实验室利用荟萃分析方法，通过数据归纳(共9357个汉族样本)和整合分析对该位点进行了系统的分析，证明该位点与精神分裂症显著相关。 该研究进一步支持了ZNF804A在汉族人群中可能是一个精神分裂症易感基因。结合该实验室前期已经鉴定的基因启动子区的易感位点rs359895，他们认为ZNF804A基因内可能存在一些互相并不连锁的独立易感位点，需要进一步深入研究。 该研究结果已在线发表于Schizophren......阅读全文
Nature－表观遗传学进展将遗传学、环境与疾病联系了起来！
21世纪，表观遗传学的研究得到了快速发展，同时其产生了让研究人员感兴趣和憧憬的东西，当然了，这其中也存在一些大肆宣传的成分，本文中，我们回顾了表观遗传学在过去几十年里是如何演变的，同时分析了近年来改变科学家们对生物学理解的一些研究进展；我们讨论了表观遗传学和DNA序列改变之间的相互作用，以及表观
精神分裂症分子遗传机制解析新进展
精神分裂症（Schizophrenia）是一种常见的（终生患病率约为1%）重性精神疾病，其临床特征包括错觉、幻觉、妄想、缺乏动力、认知障碍等。基于双生子的遗传学研究提示精神分裂症遗传力约79-81%，表明遗传因素在精神分裂症中具有重要作用。目前全球各地已经开展了系列大规模的全基因组关联研究（Ge
新书推荐丨立足精准检验，助力精神卫生！
写作背景 精神卫生是影响经济社会发展的重大公共卫生问题。随着现代社会多元化的呈现，公众对精神卫生疾病愈发关注。随着信息化、自动化的更深层次发展及其在医学领域的应用，多维交叉的实验室新技术、新方法日新月异，进一步推动了检验医学在精神卫生领域的拓展。精神卫生疾病的早期、精准诊断和及时、精确治疗，既
关于多基因遗传的基本内容介绍
多基因遗传是受多对等位基因控制的遗传性状。注意力集中在多基因造成的常见的出生缺陷上（例如精神分裂症和精神发育障碍、高血压，动脉硬化性心脏病，糖尿病，癌，关节炎）。许多特殊基因正被发现，遗传学上确定的易感因素，包括家族史和孕期致畸生化及分子遗传学参数可以确定有风险者，以便其采取产前干预措施，预防出
科学家找到3类精神疾病的共同病因
《自然—神经科学》上的两篇文章从遗传学和生物化学角度找到证据证明：RNA结合蛋白TOP3β可能是导致精神分裂症、自闭症谱系障碍和智力缺陷的一种共同因素。结合之前一些研究认为的精神分裂症和自闭症可能拥有共同的遗传风险因素的结论，这两项新研究确定了与这些疾病共有的认知缺陷有关的潜在生物过程。
精神分裂症的临床表现介绍
精神分裂症的临床症状复杂多样，可涉及感知觉、思维、情感、意志行为及认知功能等方面，个体之间症状差异很大，即使同一患者在不同阶段或病期也可能表现出不同症状。 （1）感知觉障碍 精神分裂症可出现多种感知觉障碍，最突出的感知觉障碍是幻觉，包括幻听、幻视、幻嗅、幻味及幻触等，而幻听最为常见。 （2）
关于儿童精神分裂症的基本介绍
精神分裂症可发生于成年人和儿童，是儿童精神类疾病中较为常见的一种精神病。儿童精神分裂症的患病率较成人低。据国外报道15岁以下精神分裂症的患病率是0.14%～0.34%。国内文献报道儿童精神分裂症患病率为0.05%～0.08%，男女比率相差不多。起病于10岁以前者较少；10岁以后起病者显著增多。起
青蛇萢对精神分裂症的作用
相关医学实验证明，青蛇萢根具有显著的清热解毒、化痰开窍、安神醒脑等功能，对精神分裂症的幻听等症状具有神奇疗效，未发现毒副作用。
关于儿童精神分裂症的病因分析
1.遗传因素 本症患儿家族中有精神病遗传史的发生率较高（16%～64%）。 2.器质性因素 本症患儿有围生期损害史较为常见。神经系统发育成熟延迟、神经系统检查有软体征和脑电图异常亦较多见，近年来研究发现精神分裂症患儿诱发电位P300潜伏期显著缩短及波幅降低；头颅CT扫描、磁共振影像（MRI
儿童型精神分裂症的预后介绍
随访观察结果表明，起病年龄小、缓慢起病而且产现程缓慢；呈进行性发展以及智力减退者预后较差。因此，早期诊断，及时采取积极治疗，对儿童精神分裂症的预后具有重要关系。
关于偏执型精神分裂症的简介
偏执型精神分裂症是最为常见的精神分裂症类型。起病年龄较其他各型为晚。病初表现为敏感多疑，逐渐发展成妄想，并有泛化趋势，妄想内容日益脱离现实。有时可伴有幻觉和感知觉综合障碍。情感和行为常受幻觉和妄想支配，表现多疑、多惧，甚至出现自伤及伤人行为。此型病程发展较其他类型缓慢，精神衰退现象较不明显，自发
Neuron揭示精神分裂症的病因根源
常被称之为“垃圾DNA”的反转录转座子DNA片段，有可能在精神分裂症中发挥了重要的作用。在一项发表在《神经元》(Neuron)杂志上的研究中，一个日本的研究小组揭示了LINE-1反转录转座子在精神分裂症大脑中异常的丰富，在大脑发育过程中改变了与精神分裂症相关的一些基因的表达，有可能是精神分裂症的
儿童型精神分裂症的症状介绍
儿童精神分裂症诊断的主要指征如下： 1.症状标准 具有精神分裂症的基本症状，以思维联想障碍、情感障碍为主要特征，并与相应年龄行为的活动表现有明显异常和不协调，同时至少有下列症状之一： （1）思维贫乏，联想散漫或破裂，思维内容离奇，有病理性幻想和妄想。 （2）情感淡漠，孤独退缩，兴趣减少，
猕猴为人类精神分裂症提供见解
一项研究发现，猕猴大脑可以揭示出关于精神分裂症和其他人类神经精神疾病根源的线索。随着越来越多的证据表明对感觉处理的削弱造成了对精神分裂症的认知缺陷，被称为失匹配负电位(MMN)和P3a事件相关大脑电位(ERP)的这两个神经精神疾病指标的减少已经成为了这种疾病的生物标记。Ricardo Gil
治疗儿童精神分裂症的相关介绍
本症疗法基本与成人相似，主要采取抗精神病药物治疗、心理治疗和教育训练相结合，各种治疗的选择，除了根据主要临床症状之外，还要结合患者具体情况，如年龄、躯体发育、营养状况加以全面考虑。 1.药物治疗原则 宜从小剂量开始，递增至疗效满意的治疗量，持续1月左右再渐减至维持剂量（相当于治疗量的1/4～
Nature：精神分裂症研究取得重要进展
科学家们一直希望了解精神疾病背后的遗传学基础。日前，精神疾病基因组协会（PGC）在大量样本中揭示了108个与精神分裂症有关的基因座，并将这一重大成果发表在七月二十二日的Nature杂志上。与此同时，慈善家Ted Stanley为Broad研究所提供了迄今为止最大规模的精神病研究捐款。（PGC包括
精神分裂症相关研究一览
本期为大家带来的是有关精神分裂症的最新研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。 1. Cell：在关键时间窗口内靶向激活PV神经元有望治疗精神分裂症DOI: 10.1016/j.cell.2019.07.023. 尽管诱发过程发生得更早，但精神分裂症在成年早期出现，这表明它可能涉及易感个体大脑发育
预防－偏执型精神分裂症的简介
偏执型精神分裂症的预防： 1、开展遗传咨询，对已处于婚育年龄的精神分裂症病人，在症状没有消失以前，应建议避免结婚和生育，特别是当双方都患过精神分裂症时尤其如此。 2、开展社区精神卫生宣传，早发现、早治疗。精神分裂症的发生和复发多与周围环境中的不良的精神刺激有一定的关系，因此，营造一个友爱的人
大型转运蛋白与精神分裂症有关
科学家怀疑细胞胆固醇转运蛋白的突变与精神疾病有关，但发现很难证明这一点并查明它是如何发生的。现在，京都大学综合细胞材料科学研究所(iCeMS)的上田一光(Kazumitsu Ueda)和日本的同事提供了证据，证明ABCA13蛋白被破坏的小鼠表现出精神分裂症的标志性行为。该小组研究了ABCA13的功能
吸烟增加抑郁和精神分裂症风险
英国布里斯托尔大学发布的一项最新研究称，吸烟可能增加患抑郁症和精神分裂症的风险。这表明，吸烟不但危害身体健康，同时也会给心理健康带来负面影响。 该校学者领衔的团队分析了英国约46.2万人的相关数据，其中8%的人是烟民，22%的人有吸烟史。结果发现，吸烟会增加患抑郁症和精神分裂症的风险，此外患有
儿童型精神分裂症的发病概率
儿童精神分裂症的患病率较成人为低。据国外报道15岁以下精神分裂症的患病率约0.14%～0.34‰。国内文献报道儿童精神分裂症患病率为0.05%～0.08‰，男女比率相差不多。起病于10岁以前者较少；10岁以后起病者显著增多。起病年龄最小者为3岁，一般以12～14岁少年占多数。
科学家揭示精神分裂症免疫紊乱的肠菌机制
近日，西安交通大学第一附属医院精神心理卫生科教授马现仓、朱峰团队在《精神分裂症公报》上发表原创研究论文，系统分析了伴有免疫激活的精神分裂症患者的肠道菌群特征、血清免疫激活标志物及短链脂肪酸（SCFAs）水平之间的多组学关联，并进一步揭示了肠道菌群代谢产物-短链脂肪酸在精神分裂症免疫紊乱中的作用。该研
精神分裂症的新发突变支持染色质重塑在精神性疾病中...
精神分裂症的新发突变支持染色质重塑在精神性疾病中的作用精神分裂症是一种严重且复杂的心理疾病，其致病机理尚未明确。最近的一项研究1，在一组精神分裂症病人中进行新发突变（de novo mutation）的扫描，并将结果与其他精神性疾病如孤独症、智力低下等的突变进行了比较，发现了这些疾病之间拥有相似的遗
分子遗传学词汇核心DNA
中文名称：核心DNA英文名称：core DNA定 义：缠绕在核小体核心颗粒上的DNA。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
分子遗传学词汇错义抑制
中文名称：错义抑制英文名称：missense suppression定 义:消除错义突变的表型效应。应用学科:遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
分子遗传学词汇核心序列
中文名称：核心序列英文名称：core sequence定 义：重复序列共有的核苷酸序列。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
分子遗传学词汇终止信号
中文名称：终止信号外文名称：termination signal定义：终止信号指控制肽链合成终止的遗传密码。在mRNA中，每3个相互邻接的核苷酸，其特定排列顺序在蛋白质生物合成中被体现为某种氨基酸或合成的起始、终止信号者称为密码子，统称遗传密码。密码子UAA、UAG、UGA不代表任何氨基酸，是肽链合
分子遗传学词汇V基因
中文名称：V基因英文名称：variable gene;V gene定 义：编码抗体或T细胞抗原受体可变区的基因。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
分子遗传学词汇线状DNA
中文名称：线状DNA英文名称：linear DNA定 义：DNA的一种构象。同时具有游离3`端和5`端的线性长链DNA分子。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
分子遗传学词汇单向复制
单向复制是指RODC（只读域控制器）的更改可以入站复制但无法出站复制。单向复制，通过限制可以来自于分支的潜在恶意更改无法复制到RODC，有助于提高安全性。