美利用骨髓移植“治愈”两名艾滋病患者
美国一家医院的研究人员3日宣布，两名为治疗癌症而接受骨髓移植的艾滋病患者获得了意想不到的“副作用”——他们体内的艾滋病病毒似乎被消除了，并且在停用抗艾药数月后仍未见复发。但研究人员仍谨慎地指出，目前认为艾滋病已治愈仍为时过早。 美国波士顿布莱根妇女医院当天发表声明说，这两名艾滋病患者患有淋巴癌，在接受骨髓移植前，体内艾滋病病毒很容易就可检测到，但接受手术8个月后，其体内就再检测不到病毒迹象。今年早些时候，两人停止服用治疗艾滋病的抗逆转录病毒药物。 这家医院没有透露两名艾滋病患者身份，但表示其中一人已停药约15周，另一人停药约7周，停药后至今没有检测到任何病毒“死灰复燃”的迹象。 研究负责人蒂莫西·亨里奇医生在一份声明中说：“这是一个振奋人心的结果，但我们尚未证实两人已被完全治愈，还需要至少一年的长期跟踪来研究骨髓移植手术对艾滋病病毒存在的全部影响。”有关研究成果已于当天在马来西亚吉隆坡举行的国际艾滋病协会大......阅读全文
日本发现新方法－有望抑制骨髓移植副作用
日本研究人员最新发现了一种抑制白血病治疗中骨髓移植副作用的新机制，将有望改善骨髓移植效果。图片来源于网络 骨髓移植时可能会出现移植物抗宿主反应，即移植骨髓中的免疫细胞会与患者自身免疫系统互相“攻击”，引发患者多个组织器官出现炎症等反应。这是骨髓移植后的主要并发症，可能导致患者死亡。 用来自人
中国骨髓移植之父陆道培斩获国际医学大奖
24日，中国骨髓移植之父陆道培院士就荣获2016年国际血液与骨髓移植研究中心（CIBMTR）杰出服务贡献奖召开新闻发布会。据悉，他是迄今为止唯一获得此奖项的中国专家。 据介绍，1964年，陆道培完成亚洲第一例骨髓移植术，他采用双胞胎姐妹的骨髓，成功救治一位22岁身患重症再生障碍性贫血的患者。1
黄晓军领衔“北京方案”：让骨髓移植更简单
前不久，北京大学血液病研究所所长、北京大学人民医院血液科主任黄晓军，正是凭借他领衔的课题组针对白血病治疗所提出的“北京方案”，第二次登上了国家科学技术奖励大会的领奖台。 黄晓军在出诊。资料图片 治疗白血病，造血干细胞移植（俗称骨髓移植）是有效治愈方式之一，但按传统理论，“人类白细胞抗
Blood：引发骨髓移植后免疫排斥反应的分子机制
异源骨髓移植（BMT）对于白血病患者来说是最有效的治疗手段，对于已经接受过化疗以及放疗的患者来说，其血液中仍残留有少量的癌细胞，因此存在复发恶化的风险。 骨髓移植是最有效的预防癌症复发的治疗方法，但患者往往难以找到匹配的供体。供体的匹配程度越低，患免疫排斥疾病（GVHD）的风险就越高。在GVH
造血干细胞有助于提高骨髓移植效率
根据2月27日发表在《Cell Stem Cell》杂志上的一项研究，西奈山的研究人员发现了一种增强造血干细胞效力的方法，这可能为新的骨髓移植方法打开了大门。 骨髓移植可以治愈许多血液疾病和实体瘤，而造血干细胞的稀缺严重限制了骨髓移植。西奈山研究小组的报告称，通过调控溶酶体周围的代谢活性，可以
顶尖干细胞专家：让骨髓移植更安全的方法
最近，哈佛大学干细胞研究所(HSCI)的科学家们，开发出了一种使骨髓——造血干细胞——移植更安全的疗法，因此，可能更广泛适用于数以百万计患有血液疾病（如镰状细胞性贫血、地中海贫血和艾滋病）的人。 目前，骨髓移植是治疗这些血液疾病唯一有效的疗法。但是，对于新的、移植的干细胞来说，要发挥它们的作用
“北京方案”在欧洲血液和骨髓移植年会备受关注
正在葡萄牙首都里斯本举行的第４４届欧洲血液和骨髓移植学会年会进入第二天，中国北京大学人民医院血液病研究所黄晓军教授应邀作了有关“北京方案”跨病种创新治疗的主题报告，受到与会专家广泛关注。 在题为《单倍型造血干细胞移植治疗非恶性血液病》的报告中，黄晓军介绍了他领衔的课题组从２０１４年开始对遗传
黄晓军领衔“北京方案”：让骨髓移植更简单
黄晓军在出诊。资料图 本文转载自“人民日报”。 治疗白血病，造血干细胞移植（俗称骨髓移植）是有效治愈方式之一，但按传统理论，“人类白细胞抗原全合同胞始终作为首选供者”，骨髓移植需要供者和接受者的人类白细胞抗原一致，否则极易发生严重排异反应，但寻找移植配型犹如大海捞针，骨髓供体来源不足成为世界性难
关于赫珀特病肾病的骨髓移植治疗介绍
（1）异基因骨髓移植：已有少数报道在大剂量环磷酰胺及TBI后异基因骨髓移植可使瘤细胞大量减少，约半数患者获完全缓解。但本病患者多数年龄较大，不适宜作异基因骨髓移植。 （2）自体骨髓移植和外周血干细胞移植：化学治疗不能改善和延长患者的生存期，而异基因骨髓移植对老年患者不适宜，故应积极提倡自体骨髓
骨髓移植治疗急性再生障碍性贫血的介绍
用骨髓移植治疗再生障碍性贫血，在国外已取得许多经验，由于骨髓移植不易找到HLA组织配型相近的供髓者，而且耗费大量人力、物力，故应严格选择适应证，关于适应证，有如下看法：重症再障（老年人除外），粒细胞在0.5×10^9/L以下，血小板在20×10^9/L以下，骨髓内淋巴细胞在75%以上；最好在确诊
美借助基因修改HIV成功治疗白血病患者
图片来源：PLOS Biology / Francoise Chanut 据物理学家组织网12月11日报道，美国费城儿童医院的医生宣称，他们从病魔手中成功夺回了一个罹患白血病的7岁女孩的生命，赢得这场胜利多亏了一个可能会让所有人感到意外的“帮手”——经过基因修改的HIV（
第三例疑似被治愈的艾滋病患者出现
在英国一名男子自接受癌症治疗以来一直未感染艾滋病病毒（HIV）的消息传出后，在德国治疗了一名患者的研究人员报告了类似的病例。他们为可能治愈艾滋病提供了更多证据。 HIV会感染在骨髓中形成的免疫系统细胞。早在2007年，一名被称为“柏林病人”的男子在接受癌症治疗后成为第一个摆脱HIV的人。为了治
研究人员将对艾滋病感染者进行治疗性疫苗试验
据“中央社”报道，西班牙一所医院的研究人员12月9日宣布，他们明年将针对已感染艾滋病毒(HIV)的病患，进行一种治疗性疫苗试验。 报道称，这一治疗性疫苗是用以治疗疾病，而非加以预防。巴塞隆纳这所医院表示，院内将进行这项试验，以配合该院与西班牙、比利时及荷兰其他医院共同进的这项4年研究计划。
关于HIV病毒的典型案例的介绍
第二名被成功治愈的艾滋病病人——“伦敦病人”的奇迹 英国伦敦一名男子于2003年感染艾滋病病毒，在2012年开始接受抗逆转录病毒药物治疗，同年晚些时候确诊了霍奇金淋巴瘤。2016年，治疗小组决定为其寻找骨髓移植配型，以治疗这种血液恶性肿瘤。 治疗小组找到了合适的骨髓捐献者，这位捐赠者的CCR
美研究“基因编辑技术”有望成功治愈艾滋病
近日，美国最新研究显示，通过基因编辑技术改变艾滋病患者的DNA序列，可以让该患者有效抵抗艾滋病毒的侵害，这意味着“基因编辑技术”有望成功治愈艾滋病。 国加利福尼亚大学研究人员的最新研究报告显示，通过基因编辑技术改变艾滋病患者的DNA序列，就可以让该患者有效抵抗艾滋病毒的侵害。目前，该研究成果在
美研究“基因编辑技术”有望成功治愈艾滋病
近日，美国最新研究显示，通过基因编辑技术改变艾滋病患者的DNA序列，可以让该患者有效抵抗艾滋病毒的侵害，这意味着“基因编辑技术”有望成功治愈艾滋病。 美国加利福尼亚大学研究人员的最新研究报告显示，通过基因编辑技术改变艾滋病患者的DNA序列，就可以让该患者有效抵抗艾滋病毒的侵害。目前，该研究成
T淋巴细胞亚群的临床意义
异常结果：1.CD4淋巴细胞减少：见于恶性肿瘤、遗传性免疫缺陷病、艾滋病、应用免疫抑制剂的患者。2.CD8淋巴细胞增多：见于自身免疫病，如SLE、慢性活动性肝炎、肿瘤及病毒感染等。3.CD4/CD8比值异常：艾滋病患者比值显著降低，多在0.5以下。比值降低的还有：SLE肾病、传染性单核细胞增多症
“名人”艾滋病大会聚焦：终结艾滋病还要多久
图片来源：ADAPTED FROM WAFAA EL-SADR/哥伦比亚大学 在一场“名人”大会上，来自六大洲的艾滋病病毒(HIV)/艾滋病(AIDS)知名研究人员、比尔及梅琳达·盖茨基金会等主要资助机构、公共卫生官员和艾滋病治愈第一人日前聚集在美国加州旧金山，共同探讨一个问题：“如何才能拥有
世界艾滋病大会：2030年前消灭艾滋病
第２１届世界艾滋病大会１８日晚在南非海滨城市德班的国际会议中心开幕,为期５天的会议将重点讨论如何实现在２０３０年前全球消灭艾滋病的目标。 本届大会的主题为“现在就获得平等权利”,表明要取得更大成绩,就必须要解决影响艾滋病防控和研究的资金匮乏问题,向艾滋病患者和艾滋病病毒携带者提供及时治疗,消除
广西实施艾滋病防治条例－将艾滋病实名检测
据中国之声《新闻纵横》报道，一年多前，一条广西拟立法施行艾滋病实名检测的消息曾经引起巨大争议，这两天，新修订的《广西壮族自治区艾滋病防治条例》终于尘埃落定，新条例称，广西将实行艾滋病检测确证实名制，规定了艾滋病患者的配偶或与其有性关系者的告知制度，将于2013年7月1日起施行。
联合国艾滋病毒（HIV）/艾滋病（AIDS）规划
到2010年年底，世界上有3420万HIV感染者，比前一年的3350万略有增加，介绍说，关于疫情的更新，由UNAIDS的联合国联合计划发布。感染者数量的增加在一定意义上是个好消息，因为反映了更多的感染者接受了抗逆转录病毒(ARV)药物的治疗，导致了AIDS感染者较少的死亡。 印刷精美的“我
全球首例艾滋感染婴儿被功能性治愈
美国研究人员3日宣布，一位来自密西西比州的女婴成为首例被“功能性治愈”的感染艾滋病毒的婴儿。联合国艾滋病规划署4日表示，这一消息为在儿童中治疗艾滋病带来了巨大希望，期待医学界开展更多研究，确定这一突破性进展是否能够复制。 美国研究人员称，2010年7月，一名在密
联合国艾滋病规划署发布:世界正在终结艾滋病快速通道上
在12月1日“世界艾滋病日”前夕，联合国艾滋病规划署发布名为《聚焦地区与人口：在2030年终结艾滋病的快速通道上》报告称，世界正行进在2030年终结艾滋病的快速通道上。 联合国艾滋病规划署日前发布的这份报告提到，过去15年里全球应对艾滋病取得显著进展。据估算，2014年全球新增艾滋病
家族性阿尔茨海默病会经骨髓移植传染
科技日报北京4月1日电 （记者张梦然）发表在最新一期《干细胞报告》杂志上的一项研究显示，家族性阿尔茨海默病能通过骨髓移植转移。当研究团队将携带遗传性阿尔茨海默病小鼠的骨髓干细胞移植到正常的实验室小鼠中时，接受者患上了阿尔茨海默病，而且病情发展速度更快。该研究将阿尔茨海默病从一种仅在大脑中产生的疾病，
慢性粒细胞白血病自体骨髓移植法的介绍
自体骨髓移植对慢性粒细胞白血病的疗效差，异基因骨髓移植是最佳选择。 自体骨髓移植对恶性淋巴瘤有良好的治疗作用，故它已成为恶性淋巴瘤不可缺少的一种治疗方法，据统计，欧洲26国在1992年内共做自体骨髓移植3399例，其中恶性淋巴瘤1394例，为各病之首。同期用异基因骨髓移植治疗的淋巴瘤只有123
PLoS－Pathog：人类的福音！这个基因突变可以防止HIV感染
西班牙科学家于近日声称，一种罕见的基因突变可导致一种影响四肢的肌营养不良，这种基因突变还可预防艾滋病病毒感染。 10年前，被称为"柏林病人"的美国人蒂莫西·布朗(Timothy Brown)从一名携带CCR5基因突变的捐赠者那里接受骨髓移植，成为第一个治愈艾滋病的人。 新发现的突变与转运蛋白
艾滋病核酸检测
艾滋病是相当严重的疾病，不过得了艾滋病，也不要自暴自弃，如果艾滋病发现的及时，然后及时去治疗的话，可以很大程度去延长艾滋病患者的寿命，可以通过艾滋病核酸检测检查出来艾滋病，艾滋病核酸检测还是比较准的，那么我们说下艾滋病核酸检测的情况吧。艾滋病核酸检测多久完全排除艾滋病可以做艾滋病核酸检测知道，那么艾
美国科学家称利用干细胞或能治愈艾滋病
美国加利福尼亚州再生医学研究所11日发布消息称，以澳大利亚科学家艾伦·创森博士(Alan Trounson)为首的科研团队在艾滋病临床医疗方面的研究取得重大进展，利用干细胞治愈艾滋病将成为可能。 据了解，该项技术是医生在给一个美国患者治疗的过程中偶然发现的，该患者不幸患有艾滋病和白血病
巨细胞病毒的治疗方法的相关介绍
丙氧鸟苷(ganciclovir DHPG）有防止CMV扩散作用。如与高滴度抗CMV免疫球蛋白合用，可降低骨髓移植的CMV肺炎并发症死亡率，如果耐丙氧鸟苷的CMV感染可选用磷甲酸钠，虽能持久地减少CMV扩散，但效果比前者差。国外研制CMV病毒活疫苗，能诱导产生抗体，但排除疫苗的致癌潜能，有待解决
艾滋病患儿病愈－引发全球性艾滋病婴儿研究
当一个艾滋病患儿在他出生的时候就将他的疾病治愈，这将是多么美好的一个设想。而最近发表在《新英格兰医学杂志》上面的文章向大家展现出了这一设想成为现实的可能。同时他们的研究成果也为用一些积极的药物对艾滋病患儿的医治燃起了希望。该研究中，研究人员对一名出生30小时的患儿使用鸡尾酒疗法对其进行治疗，他们