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当一个艾滋病患儿在他出生的时候就将他的疾病治愈，这将是多么美好的一个设想。而最近发表在《新英格兰医学杂志》上面的文章向大家展现出了这一设想成为现实的可能。同时他们的研究成果也为用一些积极的药物对艾滋病患儿的医治燃起了希望。该研究中，研究人员对一名出生30小时的患儿使用鸡尾酒疗法对其进行治疗，他们称该名儿童为“Mississippi baby”。在该患儿18个月大的时候停止用药。然而，令人兴奋的是，在停止用药很长一段时间内，该患儿的HIV检测信号均为阴性结果。到现在为止，该名患儿已经3周岁了，同样没有显示出任何HIV检测信号和疾病症状。然而，是什么机理帮助患儿战胜艾滋病毒的目前仍不得而知。 美国国立卫生院希望发起一项全球性研究，来验证这一结果。研究人员希望对54名艾滋病感染婴儿在其出生48小时内就对其进行抗逆转录病毒药物的治疗。研究样本来自全美17家儿童医院和另外11个国家的医院或研究机构。在对样本进行一段时间治疗之后，如果......阅读全文
儿童的良好生长发育离不开正常的睡眠，6-12岁的儿童应保证每天睡眠时间达到9-12小时。有研究显示，癫痫患儿的睡眠障碍患病率较普通儿童较高，那么是哪些因素影响了癫痫患儿的睡眠呢？ 睡眠是一种生理状态的休息，伴有骨骼肌完全松弛和意识活动减少。所以儿童的良好生长发育都需要正常睡眠，它可以提高注意力
日前，中华医学会第二十三次全国儿科学术大会在厦门圆满举办，中国医科大学附属盛京医院刘春峰教授、上海交通大学医学院附属新华医院朱晓东教授、中山大学孙逸仙纪念医院覃丽君教授及中国医科大学附属盛京医院杨妮教授出席“生物标志物儿科临床应用”罗氏诊断卫星会，同来自儿科、急诊、ICU、心内科等多领域专家就生
新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic-ischemic encephalopathy，HIE）是指新生儿在围产期缺氧窒息，导致脑缺氧缺血性损害。国际上新生儿HIE发生率约为1.5/1000，随着近年来孕龄人口的增加，我国HIE患儿的数量也有所上升。HIE可致患儿死亡或严重的神经系统缺陷，是造成患
1.干细胞治疗儿童皮肤疾病 干细胞对于皮肤疾病的治疗一直走在临床研究的前列，在儿童皮肤疾病患者的治疗上，有一个世界瞩目的案例来自于德国，研究者利用干细胞移植治疗了一名7岁的交界性大疱性表皮松解症（JEB）患者，这个小男孩在住院前全身80%的皮肤损伤丢失。通过干细胞结合基因疗法，8个月后，这位儿
急性淋巴细胞白血病（ALL）是儿童中最常见的癌症。此外，对于患有21三体综合征（唐氏综合症）的儿童来讲，他们患ALL的几率比没有唐氏综合症的儿童高10到20倍。 对此，来自贝勒医学院的Karen R. Rabin博士和Philip J. Lupo博士一直在研究合一差异背后的原因。 Rabin说
降钙素原(PCT )是20 世纪90年代首先在脓毒血症病人的血清中检测到的蛋白, 随着对PCT的研究不断深入, 其在临床应用中发挥着越来越重要的作用。现就PCT 的生化特征、临床应用等作一简要的综述。1、生物学特性1.1 生化特征 PCT 来自定位于第11号染色体上( 11p15, 4)
降钙素原(PCT )是20 世纪90年代首先在脓毒血症病人的血清中检测到的蛋白, 随着对PCT的研究不断深入, 其在临床应用中发挥着越来越重要的作用。现就PCT 的生化特征、临床应用等作一简要的综述。 1、生物学特性1.1 生化特征PCT 来自定位于第11号染色体上( 11p15, 4)的
降钙素原(PCT )是20 世纪90年代首先在脓毒血症病人的血清中检测到的蛋白, 随着对PCT的研究不断深入, 其在临床应用中发挥着越来越重要的作用。现就PCT 的生化特征、临床应用等作一简要的综述。 1、生物学特性 1.1 生化特征 PCT 来自定位于第11号
降钙素原(PCT )是20 世纪90年代首先在脓毒血症病人的血清中检测到的蛋白, 随着对PCT的研究不断深入, 其在临床应用中发挥着越来越重要的作用。现就PCT 的生化特征、临床应用等作一简要的综述。 1、生物学特性1.1 生化特征 PCT 来自定位于第11号染色体上( 11p
基因治疗引发安全性问题 一名法国男孩在接受试验性基因治疗后罹患白血病，而基因治疗很可能是白血病发病的原因，这一事件的发生可能促使全球范围内这类基因治疗的暂停。 这名３岁的法国男孩正在接受化疗，以杀死其体内开始迅速增殖的白细胞。而在这名男孩出生的时候，他恰恰缺乏这些血细胞。 从出生起，这名男
【摘要】 目的 讨论网织红细胞平均血红蛋白含量(CHr)对小儿铅中毒的诊断价值及意义。方法 用法国ABX公司MICROS-60全自动血细胞分析仪检测50例健康儿童和50例临床诊断为铅中毒患儿的外周血细胞和网织红细胞血红蛋白含量，用原子吸收光谱仪进行血铅检测，对数据进行统计学分析。结果 铅
组蛋白翻译后修饰方式出现异常，以及组蛋白修饰位置出现异常都会导致肿瘤发生。 高通量DNA测序技术的快速扩张让我们能够以前所未有的速度和精细度对人体疾病展开遗传学分析，尤其是对罕见的小儿疾病进行全基因组测序(whole-genome sequencing)更是有助于我们对儿童发育，以及多
美国加州大学旧金山分校Adam de Smith等报告，父母吸烟可使儿童发基因突变，进而更易罹患儿童常见肿瘤。该研究首次明确父母双方吸烟都与儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）的发生相关。 既往研究显示，父母吸烟与儿童白血病风险的增加相关，但相对患儿的父亲吸烟，缺少一致性的结果明示患儿的母亲吸烟会
下呼吸道感染，包括肺炎和毛细支气管炎，是全世界五岁以下儿童的主要死因之一。近日，英国爱丁堡皇后医学研究所的研究人员与其荷兰合作团队进行的研究发现，儿童鼻咽部的微生物组有助于这类感染诊断，而且打破了传统诊治观念。 下呼吸道感染通常是因上呼吸道中的病原性病毒和细菌侵入呼吸道粘膜而引起，但并非所有儿
目前，瑞士日内瓦大学(UNIGE)一个研究小组参与了一项基于Nivelon-Nivelon-Mabille综合征患儿的全面的遗传学研究，Nivelon-Nivelon-Mabille综合征是一种复杂的疾病，主要特征为性发育障碍。由遗传医学系Serge Nef教授带领的科学家小组，对患儿及其父
气质联用技术检测尿琥珀酰丙酮及其在酪氨酸血症诊断中的应用人体所需的酪氨酸由饮食或通过氧化苯丙氨酸获得, 除供给合成蛋白质之用外, 还是多巴胺、肾上腺素和黑色素等物质的前体。多余的酪氨酸则通过其降解途径分解为二氧化碳和水。酪氨酸血症属于氨基酸代谢紊乱疾病, 是因酪氨酸代谢过程中几种酶的缺陷所引起的先天
近日，发表《美国医学会杂志》（The Journal of theAmerican Medical Association，JAMA，影响因子44.404）的一项研究对音乐疗法（Music therapy）治疗自闭症（autism spectrum disorder ，ASD）患儿的功效提出质疑
作者：刘爱琳，李利 作者单位：云南省第一人民医院儿科 【摘要】 目的 观察支原体肺炎患儿自身免疫功能的变化。方法 将278例肺炎患儿分为支原体肺炎组135例、细菌性肺炎组143例，选取同期门诊
儿童脑干胶质瘤占儿童颅内肿瘤的10%~15%，预后较差，其中80%为弥漫内生型脑桥胶质瘤（diffuse intrinsic pontine gliomas，DIPG），预后更差，中位生存期只有9个月。脑干位置较深，由多种神经核团和致密纤维束构成，儿童脑干胶质瘤手术难度大，病死率和并发症发生率均
近两年来，在癫痫的治疗领域，美国FDA的批准主要集中在了吡仑帕奈上。此前，吡仑帕奈被获批用于癫痫部分性发作伴有或不伴有继发性全身性癫痫发作，以及原发性全身强直-阵挛性发作的辅助治疗。此外，去年吡仑帕奈的单药治疗成功获批。而本次，吡仑帕奈的药物适应证的扩大，也成功获得批准。 吡仑帕奈的适应证扩大
人类肠道是一个复杂的生态系统：有无数的细菌居住在里面，帮助我们消化食物。最近，来自德国卢森堡大学系统生物医学研究中心（LCSB）的科学家，与卢森堡Integrated BioBank（IBBL）、卢森堡中心医院以及Emile Mayrisch医疗中心的研究人员合作，开发出了一种方法，能够以前所未
三鹿牌奶粉重大安全事故发生以来，社会各方面对此十分关注。9月15日下午16:00，卫生部召开新闻发布会，请卫生部副部长、三鹿牌奶粉重大安全事故应急处置工作领导小组医疗救治组组长马晓伟先生专题介绍医疗救治工作情况。出席发布会的还有卫生部医政司司长王羽先生;北京大学第一医院副院长、中华医学会小儿内科分会
唾液可用于口腔和牙科疾病的早期诊断和治疗，这个概念不难理解。但若说唾液中可能存在反映全身健康状况的生物标志物，有些人的心里难免要打个问号。事实上，唾液检测并非是新近被提出的概念，早在几年前就已经有“唾液诊断艾滋病”的新闻报道。
[摘要]目的：探讨肾病综合征(Nephrotic syndrome ，NS) 患儿蛋白尿的发生机制及其影响因素。方法：观测39例NS患儿，测定其血液流变学各项指标。结果：患儿全血黏度高切及低切、血浆黏度、血沉、红细胞压积、血沉方程K值、红细胞聚集指数、全血还原黏度等指标均明显增高，提示NS患儿血液呈
有些家长风闻，孩子两岁前接种疫苗可能提高患自闭症的风险，但美国研究人员发布的新研究结果再度驳斥了这一说法。 美国疾病控制和预防中心的研究人员在美国《儿科学杂志》上报告说，共有256名自闭症患儿和752名健康儿童参与这项研究。在儿童出生后3个月、7个月和两岁时，研究人员分别收集他们接种的疫苗
热性惊厥（Febrile seizure，FS）是儿童期最常见的惊厥性疾病，其预后通常良好。绝大多数患FS的儿童长期预后正常，基于人群的研究表明，热性惊厥后癫痫发作的绝对风险很低。当简单或复杂的FS反复发生时，它被认为是复发性FS，并与癫痫风险增加有关。FS患儿继发癫痫的长期风险更大，患有复杂F
儿童早老症是使儿童快速衰老的不治之症，而近年来的基础生物学研究使医生们找到了治疗这一疾病的好办法，这一好消息来自于波士顿儿童医院的一项药物临床试验。作为一种罕见的致死性遗传疾病，儿童早老症至今还无法被治愈，而波士顿儿童医院的医生成功利用farnesyl法尼基转移酶抑制剂FTI显著延缓了早老症患儿
小儿发作性结肠炎和炎性肠病（IBD）对婴儿和儿童的生长有显著作用，但对疾病亚型的病因尚不完全了解。 2019年11月14日，广州医科大学张玉霞、杨敏、龚四堂等与北京大学白凡课题组合作共同通讯在Cell 在线发表题为"Mucosal Profiling of Pediatric-Ons
中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所许文波联合疾控中心应急办公室，山东省疾病预防控制中心的研究人员在最近一期的Journal Clinical Virology上发表手足口病研究方面的新进展，文章揭示了山东手足口病病毒的遗传特性，文章标题为：An outbreak of hand, foot,
西媒称，早在2005年，美国的一项研究显示，每1000名新生儿中就有1名罹患“胎儿酒精综合征”。这是一种孕妇在妊娠期间酗酒对胎儿造成的永久出生缺陷，缺陷程度与母亲当时的饮酒量有关。 据西班牙《阿贝赛报》网站8月15日报道，饮酒孕妇的后代并不都会罹患胎儿酒精综合征，只有一小部分新生儿会“中招”。