自然选择的强大力量：霍乱正在改变人类基因组
霍乱每年夺去成千上万人的生命，但是一项新研究表明，人体也开始对其进行反击了。研究人员已经找到证据：在孟加拉这一霍乱正流行的国家，当地人们的基因组已经进化出多种不同的方式来应对这种疾病。这是人类进化发生于现代社会的一个引人注目的案例。 霍乱已经蔓延到全球，甚至在2010年跟随联合国维和部队进入海地，但这种疾病的中心地带在分属于印度和孟加拉的恒河三角洲，它在那里已经存在了一千多年，夺去了无数人的生命，当地儿童长到15岁时就有一半已经感染了经由受污染的水和食物传播的霍乱致病菌。这种微生物可以导致严重腹泻，如果没有及时治疗的话，“它能够在几小时之类置你于死地。” 哈佛大学计算遗传学家埃莉诺·卡尔森说，他是这项研究的共同作者。 2010年，霍乱在海地全面爆发。 霍乱在人类生活中持续的时间如此之久，以至于改变人类基因库这一事实让研究人员怀疑霍乱对该地区的人们施加了进化压力，就如疟疾对非洲人的表现一样。关于这一说法的......阅读全文
探秘国家基因库：在这里读懂“生命天书”
早已灭绝的猛犸象还能复活吗？利用在冻土层里发现的猛犸象完整个体，通过基因技术和干细胞技术获得猛犸象胚胎细胞，再为该细胞寻找合适的“代孕妈妈”，或许人们有一天可以见到这种在地球上曾经生活过的庞然大物。 过去，生物的遗传信息好像一本艰深的“生命天书”。现在，人们可以“读懂”乃至“编写”它。２０１１
基因库对于战胜气候变化至关重要
基因库帮助保存生物多样性 农业科学家M. S. Swaminathan说，基因库在保存培育抵御气候变化的作物所需的生物多样性方面具有关键作用。 全球粮食系统在很大程度上依赖于少数作物，诸如水稻和小麦。Swaminathan说，但是遗传同质性让它们很容易受到与气候变化有关的环境压力
山西建成小麦优良性状动态基因库
创新是科技发展的动力源泉。矮败小麦是继杂交水稻之后，我国农业领域又一重大发明，其高效育种技术体系的建立是小麦育种技术的重大突破。矮败小麦含有太谷核不育小麦的败育基因Ms2和矮变1号小麦的矮秆基因Rht10，这两个基因在4D染色体短臂呈紧密连锁，其交换率仅为0.18%，因而矮败小麦具有雄性败育彻底
国家基因库参与人类胚胎基因编辑研究
8月3日，由俄勒冈健康与科学大学、韩国基础科学研究院、美国Salk生物学研究所和深圳国家基因库合成与编辑平台合作完成的人类胚胎基因编辑最新重量级研究成果发表于《自然》杂志。在中国、美国、韩国的国际合作组的通力协作下，科学家第一次成功的利用CRISPR-Cas9系统在人类早期胚胎中对导致肥厚型心
关于霍乱样综合征的诊断介绍
1、诊断 在使用抗生素期间或停用抗生素后短期内，特别是在应用林可霉素、氯林可霉素后，突然出现无红细胞的黏液腹泻；或腹部手术后病情反而恶化，并出现腹泻时，应想到本病。通过乙状结肠镜检查，见到伪膜及粪中细胞毒素测定阳性可迅速获得诊断。根据病史、临床症状和实验室检查可以确诊。 2、鉴别诊断 需与
武汉大学：霍乱病例宿舍解除封控管理
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/7/482576.shtm 据武汉大学消息，7月12日晚21时30分，此前出现1例霍乱病例的武汉大学工学部8舍解除封控管理。
武汉大学：霍乱病例宿舍解除封控管理
据武汉大学消息，7月12日晚21时30分，此前出现1例霍乱病例的武汉大学工学部8舍解除封控管理。
关于霍乱样综合征的基本介绍
霍乱样综合征多称为伪膜性肠炎，是主要发生于结肠的急性黏膜坏死性炎症，并覆有伪膜。此病常见于应用抗生素治疗之后，故为医源性并发症。现已证实是由难辨梭状芽孢杆菌的毒素引起，病情严重者可以致死。 现认为本征由难辨梭状芽胞杆菌感染所致，对于某些重病患者，外伤、手术、应激及服用广谱抗生素可诱发本征。难辨
霍乱正在改变疫区居民的基因组
据《科学》杂志网站近日报道，霍乱每年夺去成千上万人的生命，但人体并没有坐以待毙，研究人员现已找到证据：在霍乱流行的孟加拉国，当地人的基因组已经进化出多种不同的方式来应对这种疾病。这是人类进化发生在现代社会的一个引人注目的例子，研究传染病对人类进化的影响将有助于设计更有效的疫苗。 霍乱已经蔓
霍乱疫苗在也门面临大规模测试
试想在一个面积和西班牙相当、饱受战争蹂躏的贫困国家，有2000余万人受到一种在城市间快速传播的致命疾病的威胁。你可以支配100万份疫苗。你会试图保护谁？ 这是在也门同迅速扩散的霍乱疫情作斗争的公共卫生专家和国际小组面临的问题。近日，一个管理全球霍乱疫苗适度储备的小组决定向也门分发100万份疫苗
霍乱弧菌的生化鉴定检测方法介绍
能发酵葡萄糖、麦芽糖、甘露醇、蔗糖、半乳糖等产酸产气，迟缓发酵乳糖。不分解阿拉伯糖、水杨素、卫矛醇、鼠李糖、木糖、侧金盏花醇和肌醇。氧化酶、明胶液化试验阳性。V-P试验大多数EL-Tor生物型阳性，而古典生物型大多为阴性。霍乱弧菌能分解色氨酸产生吲哚，同时能还原硝酸盐为亚硝酸盐。因此当霍乱弧菌培
关于霍乱样综合征的检查介绍
1.实验室检查 周围白细胞计数增多，以中性粒细胞为主。有低白蛋白血症、电解质失平衡或酸碱平衡失调。粪便细菌在特殊条件下培养，多数病例可发现有难辨梭状芽孢杆菌生长。粪内细胞毒素检测有确诊价值，将患者粪的滤液稀释不同的倍数，置组织培养液中观察细胞毒作用，1∶100以上有诊断意义。污泥梭状芽孢杆菌抗
霍乱样综合征的病原学
1.形态染色 霍乱弧菌革兰染色阴性，菌体长1.5-2.0μm，宽0.3-0.4μm，弯曲如逗点状，有一根极端鞭毛，其长度为菌体的4～5倍。 该菌运动活泼，在暗视野悬液中可见穿梭运动，粪便可用于直接涂片检查。 2.培养特性 霍乱弧菌在碱性（pH8.8-9.0）肉汤或蛋白胨水中繁殖迅速，表面
霍乱样综合征的病原学
1.形态染色 霍乱弧菌革兰染色阴性，菌体长1.5-2.0μm，宽0.3-0.4μm，弯曲如逗点状，有一根极端鞭毛，其长度为菌体的4～5倍。 该菌运动活泼，在暗视野悬液中可见穿梭运动，粪便可用于直接涂片检查。 2.培养特性 霍乱弧菌在碱性（pH8.8-9.0）肉汤或蛋白胨水中繁殖迅速，表面
霍乱样综合征的疾病诊断
（一）诊断标准 具有下列之一者，可诊断为霍乱样综合征。 1.有腹泻症状，粪便培养霍乱弧菌阳性。 2.霍乱样综合征流行期间，在疫区内有典型的霍乱腹泻和呕吐症状，迅速出现严重脱水，循环衰竭和肌肉痉挛者。虽然粪便培养未发现霍乱弧菌，但并无奉承舞厅中查者。如有条件可作双份血清凝集素试验，滴度4倍上
霍乱样综合征的临床表现
本征主要有腹泻，多为水样泻，有粘液，严重者每日排便量可达4000ml，部分患者排出特征性伪膜。腹泻与用药剂量及时间长短无关。可有腹痛、恶心、呕吐等消化道症状，并常有发热、心动过速，甚至脱水、休克、酸中毒、谵妄等毒血症症状 主要根据临床症状和X线造影检查为“鹅征”进行诊断，其他辅助检查有：肛门测
关于副霍乱的基本信息关介绍
潜伏期短者数小时，长者3d--5d，一般为1d--2d。 （一）典型临床症状先泻后吐，全身中毒症状不明显，多数病人无发热。也无明显腹痛、里急后重症状，排便次数常不大多（个别病人大便失禁，无法计数），但排泄量大，初为泥浆样或稀水样便，有粪质，而后很快呈米泔样或无色水样、洗肉水样便，无明显粪臭，病
霍乱样综合征的临床表现
本征主要有腹泻，多为水样泻，有粘液，严重者每日排便量可达4000ml，部分患者排出特征性伪膜。腹泻与用药剂量及时间长短无关。可有腹痛、恶心、呕吐等消化道症状，并常有发热、心动过速，甚至脱水、休克、酸中毒、谵妄等毒血症症状 主要根据临床症状和X线造影检查为“鹅征”进行诊断，其他辅助检查有：肛门测
简述霍乱弧菌检测的临床意义
异常结果：阳性结果的临床分析：显微镜检查可作为快速诊断的参考。革兰染色镜检可见典型革兰阴性弧菌。悬滴暗视野检查可见穿梭样活泼运动。免疫制动试验阳性，具有重要参考意义。上述结果只能做出初步诊断，最后的确诊仍需以培养结果为准。 阳性：见于霍乱。 需要检测的人群：频繁急剧腹泻、呕吐等怀疑为霍乱的病
刚刚！武汉疑似霍乱学生确诊报告发布
武昌区卫生健康局通报，7月9日晚，武昌区疾控中心接医院报告，武汉大学出现一例感染性腹泻病例，以呕吐腹泻为主，伴低热，血清学凝集试验为O139阳性。经省市区三级疾控中心复核，该病例的血清学凝集试验为O139阳性，诊断为霍乱，毒力基因阴性。患者经有效诊治，病情已得到控制，症状已消失。我局已组织专业机构对
出口食品中霍乱弧菌检验方法！
出口食品中霍乱弧菌检验方法！ 一、培养基明细： 名称 规格 价格（元） 碱性蛋白胨水（APW） 250g 70 TCBS琼脂 250g 95 三糖铁琼脂（TSI） 250g 85 双糖铁琼脂（KIA） 250g 85 T1N1琼脂 250g 85
概述霍乱弧菌检测的检查过程
一.采样 1. 腹泻患者样本采集： ①水样便采1~3ml，成形便取指甲大小量； ②肛拭子：生理盐水浸湿采便管由肛门插入直肠内3~5cm处旋转取出； ③呕吐物采1~3ml。 2. 水样及液体标本采相对静止表层水（30cm内）500ml，其他液体标本采集500ml，2 ~3小时内送检。
国家基因库研发线粒体基因组重要新应用
继启动万种动物线粒体基因组计划（MT10K, https://www.mt10k.org）之后，深圳国家基因库成功研发出一套应用线粒体基因组监测生物多样性的宏线粒体基因组重测序方法（mitochondrial metagenomics，以下简称“全线粒体混合多样性分析法”）。此方法高效、准确且可
国家基因库全国出生缺陷联盟搭建健康大平台
从国家基因库获悉，自去年7月“国家基因库全国出生缺陷联盟”正式启动至今，已累积收集出生缺陷样本12731份，获取基因数据5000份，建设完成中国最大的出生缺陷样本库以及数据库。 据《中国出生缺陷防治报告(2012)》估计，目前我国出生缺陷发生率在5.6%左右，每年新增出生缺陷数约90万例。
中国首座国家基因库落户深圳－首期投资1500万
深圳生物产业又有重磅好消息。1月30日，国家发改委已批复同意深圳依托华大基因研究院组建国家基因库，这是中国首次建立国家级基因库，首期投资为1500万元。 目前，全球仅美国、日本和欧洲建有三个国家级基因库。业内人士预计，随着深圳国家基因库的组建，中国在生命科学研究及生物信息安全领域的水
国家基因库全国出生缺陷联盟搭建健康大平台
国家基因库自2013年3月开始筹建“国家基因库全国出生缺陷联盟”(以下简称：“联盟”)，同年7月联盟宣布正式启动，至今已累积收集出生缺陷样本12,731份，获取基因数据5000份，建设完成中国最大的出生缺陷样本库以及数据库。联盟已支撑了43项科研项目，发表了24篇科研论文。 出生缺陷是指婴
国家基因库发起国际“千种鱼转录组计划”
2013年11月19日，深圳国家基因库宣布一项具有重要开创性意义的国际“千种鱼转录组计划”(1, 000 Fish Transcriptome，Fish T1K)正式启动。该项目旨在解密鱼类的起源、进化、生殖、发育、性别调控和免疫等问题，助力科研人员开发出新的技术及策略，以更好地应对鱼类
对话深圳国家基因库主任王韧：基因“存读写”
如果一定要给王韧加一个标签的话，了解他的人大多数会选“国际化”。1982年，他成为中国农科院第一批留美博士，随后历任中国农科院生物防治研究所研究员、博士生导师，英国国际生物防治所副所长，中国农业科学院副院长，国际水稻研究所常务副所长，国际农业研究磋商组织秘书长兼任世界银行国际农业研究基金秘书处执
PCRRFLPSSCP及测序用于霍乱弧菌ctxAB基因多态
建立PCR-RFLP-SSCP及测序方法，用于分析霍乱弧菌肠毒素AB（ctx-AB）基因多态性。针对ctx-AB基因设计引物，扩增片段为528bp，包括ctx-B编码基因375bp，引物序列为5′-GGT GTA AAA TTC CTT GAC G-3′和5′-GGT TCG ATG ATG A
PCRRFLPSSCP及测序用于霍乱弧菌ctxAB基因多态性的研究
建立PCR-RFLP-SSCP及测序方法，用于分析霍乱弧菌肠毒素AB(ctx-AB)基因多态性。针对ctx-AB基因设计引物，扩增片段为528bp，包括ctx-B编码基因375bp，引物序列为5′-GGT GTA AAA TTC CTT GAC G-3′和5′-GGT TCG ATG ATG A