乙酰麦迪霉素的含量测定
麦迪霉素片和麦白霉素片均为抗生素类药，常用于葡萄球菌、肺炎球菌及白喉杆菌感染，两药均收载于卫生部药品标准，由于两药的质量标准非常接近，不易区分。重庆市药品检验所研究人员根据两药的最大区别———麦迪霉素a1含量的不同，参照麦迪霉素原料中测定麦迪霉素a1含量的色谱条件和方法，建立了测定麦迪霉素片中麦迪霉素a1含量的高效液相色谱法。 方法与结果：采用高效液相色谱法，以c18为色谱柱，0.1摩尔/升甲酸铵溶液－乙腈（80∶55）为流动相，检测波长为232纳米。麦迪霉素a1浓度在0.5~8毫克/毫升范围内线性关系良好，回归方程为s=5989c－24.65，r=0.9995；重现性rsd=1.4%（n=5）；平均回收率为99.35%，rsd=1.2%（n=6）。 取不同厂家生产的麦迪霉素样品8批，每批各10片，精密称定，称取适量用乙腈适量溶解，按本文给定的色谱条件测定。测定数据表明，麦迪霉素和麦白霉素的主要区别在于麦迪霉素a1的含量......阅读全文
乙酰谷酰胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含乙酰谷酰胺0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见乙酰谷酰胺含量测定项下。
乙酰水杨酸肠溶片的含量测定
取本品10片,研细,用中性乙醇70ml,分数次研磨,并移入100ml量 瓶中,充分振摇,再用水适量洗涤研钵数次,洗液合并于 100ml量瓶中,再用水稀释至 刻度摇匀,滤过,精密量取滤液10ml（相当于乙酰水杨酸0.3g）,置锥形瓶中,加中性 乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml,振摇,使乙酰
对乙酰氨基酚注射液含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含对乙酰氨基酚0.125mg的溶液。对照品溶液取对乙酰氨基酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.125mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。检测波长为257n
关于乙酰麦迪霉素干混悬剂的药代动力学介绍
1、乙酰麦迪霉素干混悬剂的药代动力学： 据文献报道乙酰麦迪霉素口服后迅速吸收。空腹口服30分钟后血药达到峰浓度，吸收后体内分布较广，用药2小时后，腮腺、咽部、软组织及肺、肝、肾等脏器药物浓度均较同期的血清浓度高，扁桃体及痰液中药物浓度也较高。本药主要在肝脏代谢，半衰期为1.3~1.5小时，成人
对乙酰氨基酚注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含对乙酰氨基酚0.125mg的溶液。对照品溶液取对乙酰氨基酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.125mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。检测波长为257n
对乙酰氨基酚咀嚼片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚40mg),置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml与水50ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100nd量瓶中,加0.4%氢
去乙酰毛花苷注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取去乙酰毛花苷对照品,精密称定,加少量甲醇超声溶解后,用流动相定量稀释制成每1m中约含.2mg的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见去乙酰毛花苷含量测定项下。
关于头孢呋辛乙酰氧乙酯的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.2mol/L磷酸二氢铵溶液－甲醇（62：38）为流动相；检测波长为278nm。取头孢呋辛酯对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，在60℃水浴中加热至少1小时，冷却，得含头
去乙酰毛花苷注射液的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)60ml,置沸水浴上加热使溶解,冷却,加酚酞指示液数滴与新沸过的冷水20ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时加新沸过的冷水100ml继续滴定至终点。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于40.25mg的C24
关于麦迪霉素的基本介绍
麦迪霉素，该品为16元大环内酯类抗生素，其作用机制、抗菌谱、耐药性皆与红霉素同。对大多数细菌的作用较红霉素略逊。对革兰阳性菌如金葡菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、表葡萄菌、炭疽杆菌、白喉杆菌等以及某些革兰阴性菌如奈瑟菌等具有较强的抗菌活性。本品不易诱导细菌产生耐药性。与红霉素有交叉耐药。
关于麦迪霉素中毒的介绍
麦迪霉素抗菌性能同红霉素，口服吸收好，半衰期2.4h。可作为红霉素的代用品，但抗菌作用较弱。常用量0.2～0.4g，每日3～4次口服。临床应用中的不良反应有食欲缺乏、恶心、呕吐、腹痛、腹泻，偶有消化道出血发生、转氨酶升高、嗜酸粒细胞增多、过敏性皮炎。 治疗要点参见红霉素的相关内容：
关于麦迪霉素片的简介
1、麦迪霉素片的成份：本品主要成份为麦迪霉素。 化学名称：【4R-(4R*，5S*，6S*，7R*，9R*，10R*，11E，3E，16R*)】-6-{【3，6-二脱氧-4-O-(2，6-二脱氧-3-碳-甲基-a-L-核糖-己吡喃糖基)-3-(二甲胺基)-β-D-吡喃葡萄糖基】氧}-4，10-
对乙酰氨基酚片含量测定为什么要做空白实验
消除系统误差。多数实验都要进行空白试验，以消除实验中使用的试剂、操作过程等造成的系统误差。1、试验中的“空白试验”,系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下,按同法操作所得的结果;含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”,系指按供试品所耗滴定液的量(ml)与空白试验中所耗滴定液量(ml)之
简述麦迪霉素的适应症
可作为红霉素的替代品，应用于敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮肤和软组织，胆道等部位感染。疖，痈，脓痂疹，皮下脓肿，蜂窝组织炎，感染性粉瘤，丹毒；咽炎，喉炎，扁桃体炎；支气管炎，支气管扩张合并感染，肺炎，肺化脓症，原发性非典型肺炎；中耳炎，副鼻窦炎；乳腺炎，淋巴结炎，骨髓炎；麦粒肿，泪囊炎；膀胱炎，
简述麦迪霉素的药理作用
麦迪霉素是属16环大环内酯族抗生素，它是从日本广岛县尾道市土壤中分离的生米卡链霉菌中培养提取的。麦迪霉素作用于50s核糖体亚基，阻碍细菌的蛋白质合成以发挥抗菌作用。它是不诱导葡萄球菌对大环内酯族抗生素耐药性的一种非诱导耐药型抗生素。对葡萄球菌，链球菌，肺炎球菌及支原体等，显示很强的抗菌作用。与青
简述麦迪霉素片的药理毒理
麦迪霉素片的药理毒理：麦迪霉素片为链霉菌(Streptomyces mycarofaciens)产生的一种大环内酯类抗生素。通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生长期抑菌药。抗菌性能与红霉素相似，对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用，对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟
麦迪霉素胶囊的药理作用介绍
该品为链霉菌Streptomycesmycarofaciens产生的一种大环内酯类抗生素。通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生长期抑菌药。抗菌性能与红霉素相似，对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用，对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。该品
关于麦迪霉素的物化性质介绍
一、基本信息 中文名称：麦迪霉素 中文别名：美地霉素；米地加霉素；米地霉素；麦地霉素；麦白霉素 英文名称：Midecamycin 英文别名：Aboren；Macro-Dil；Midecacine；Midecamycin；Medemycin CAS号：35457-80-8 分子式：C4
关于麦迪霉素的不良反应介绍
该品不良反应轻微，常见胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。偶可引起转氨酶短暂升高及过敏反应，如皮疹、药物热、嗜酸细胞增多等，过敏者禁用。品毒性低，口服偶有恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶见血清转氨酶暂时性增高及皮疹等过敏反应。对该品过敏者及肝、肾功能不全者禁用。
使用麦迪霉素片的注意事项
一、麦迪霉素片的注意事项： 1．肝、肾功能不全者慎用。 2．麦迪霉素片与其他大环内酯类药物之间有交叉耐药性。 3．如发生过敏反应，应立即停药，并对症处理。 4．麦迪霉素片在pH≥6.5时吸收差，故胃溶衣片较肠溶衣片有利于吸收。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 三、贮藏：密闭，在
使用麦迪霉素片的不良反应
一、麦迪霉素片的不良反应： 1．肝毒性：在正常剂量下本品的肝毒性较小，主要表现为胆汁淤积和暂时性血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高等，一般停药后可恢复。 2．过敏反应：主要表现为药物热、药疹和荨麻疹等。 3．偶见恶心、呕吐、上腹不适、食欲不振等胃肠道反应。 二、麦迪霉素片的禁忌：对麦迪霉素片
关于复方对乙酰氨基酚金银花注射液的含量测定介绍
绿原酸照高效液相色谱法(中国药典2000版二部附录ⅤD测定)。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.025mol/L磷酸(10:90)为流动相、检测波长为327nm，理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备精密称取绿原酸对照品适量，置棕色量瓶中，用甲醇
关于乙酰唑胺的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺，按干燥品计算，含C4H6N4O3S2应为98.0%-102.0%。 二、性状 本品为白色针状结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在沸水中略溶，在水或乙醇中极微溶解，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶，在氨溶液中易溶。 三、鉴
乙酰螺旋霉素的测定条件介绍
乙酰螺旋霉素的紫外吸收光谱：称取乙酰螺旋霉素适量，用甲醇溶解，并用蒸馏水制成浓度为10μg/ml的溶液，以蒸馏水为空白，在μV-2lO1紫外分光光度计上自动扫描（波长为200～300nm)在波长232nm波长处有最大吸收。 浓度与吸收度的关系：精密称取乙酰螺旋霉标准品适量，用甲醇溶解，以蒸馏水
关于乙酰半胱氨酸的测定介绍
1、取本品约0.1g，加10%氢氧化钠溶液2mL溶解后，加醋酸铅试液1mL，加热煮沸，溶液渐显黄褐色，继而 产生黑色沉淀。 2、取本品约10mg，加氢氧化钠试液1mL溶解后，加亚硝基铁氰化钠试液数滴，摇匀，即显深红色，放置后渐显黄色，上层留有红色环，振摇后又变成红色。 3、本品的红外光吸收图
关于麦迪霉素的药代动力学介绍
该品口服吸收较好，约1h达血药峰浓度，该品能迅速进入大多数组织和体液，且浓度较高，许多组织如肺、脾、肾、肝、胆、皮下等药物浓度可高于加药浓度。该品大部分经分泌进入胆汁，胆汁中浓度较高，小部分经肾脏排出，尿中药物浓度较低。不能透过正常脑膜。半衰期约为2.5h。
秦皮的含量测定
对照品溶液的制备精密称取经80℃干燥至恒重的秦皮甲素对照品20mg，置10ml量瓶中，加乙醇适量，振摇使溶解，必要时可微温加热，放冷，加乙醇至刻度，摇匀，即得。标准曲线的制备精密吸取对照品溶液30μl、50μl、70μl、90μl与110μl，照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，沿硅胶G薄层板的起始线
地高辛的含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。供试品溶液取本品适量，精密称定，加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取地高辛对照品适量，精密称定，加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶
郁李仁的含量测定
取本品粗粉约20g，精密称定，置凯氏烧瓶中，加水150ml，立即密塞，静置2小时，连接冷凝管，通水蒸气蒸馏，馏出液导入水10ml与氨试液2ml的吸收液中，接收瓶置冰浴中冷却，至馏出液达200ml时停止蒸馏。馏出液中加碘化钾试液2ml，立即用硝酸银滴定液（0。1mol/L）缓缓滴定，至溶液显出的黄
泼尼松的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。对照品溶液取泼尼松对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对